Edicin

Το αντιμικροβιακό φάρμακο για συστηματική χρήση, ένα αντιβιοτικό της ομάδας γλυκοπεπτιδίου - το Edicin (Edicin) παρουσιάζει καλά αποτελέσματα στη συγκράτηση μολυσματικών και φλεγμονωδών διεργασιών.

[1], [2], [3]

Ενδείξεις Edicin

Ενδείξεις για τη χρήση του Edicyin οφείλονται στα φυσικοχημικά χαρακτηριστικά της δραστικής χημικής ένωσης βανκομυκίνη (βανκομυκίνη).

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Edicyin είναι ασθένειες που αναπτύσσονται με βάση τη φλεγμονή που προκαλείται από μια διαφορετική λοίμωξη που παρουσιάζει αυξημένη ευαισθησία στη βανκομυκίνη. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα σε περίπτωση δυσανεξίας ή αναποτελεσματικής θεραπείας με φάρμακα της κεφαλοσπορίνης ή της ομάδας πενικιλίνης.

• Λοιμώδης βλάβη του αρθρικού και οστικού ιστού, για παράδειγμα, οστεομυελίτιδα.
• Η σήψη
• Η εντεροκολίτιδα είναι μια συνηθισμένη παθολογία του γαστρεντερικού συστήματος, στην οποία εμφανίζονται φλεγμονή των αρθρώσεων και παχιά (κολίτιδα) και λεπτό (εντερίτιδα) έντερα.
• Λοιμώδη βλάβη στα συστήματα και τα όργανα της κατώτερης αναπνευστικής οδού, συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας, της βρογχίτιδας και ούτω καθεξής.
• Η ενδοκαρδίτιδα είναι μια φλεγμονή του εσωτερικού κελύφους της καρδιάς (ενδοκάρδιο).
• Η ψευδολιθική κολίτιδα προκάλεσε το Clostridium difficile.
• Η μόλυνση που επηρεάζει τους υποδοχείς του κεντρικού νευρικού συστήματος, για παράδειγμα, όπως μια μινιγίτιδα.
• Μόλυνση της επιδερμίδας και άλλων ιστών.

[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Τύπος απελευθέρωσης

Η κύρια δραστική χημική ένωση του Edicin είναι η ουσία της υδροχλωρικής βανκομυκίνης. Ένα γραμμάριο αυτής της ουσίας αντιστοιχεί σε 1.000.000 IU βανκομυκίνης. Η περιεκτικότητά του στη μονάδα του φαρμάκου προσδιορίζεται από τους αριθμούς: 0,5 mg ή 1,0 mg. Η μορφή απελευθέρωσης μιας φαρμακευτικής ένωσης είναι ένα αποξηραμένο φαρμακευτικό εκχύλισμα (λυοφιλοποιημένο) που χρησιμοποιείται στην παρασκευή ενός υγρού φαρμάκου για σταγονίδια. Το υγρό απελευθερώνεται σε φιαλίδια σκουρόχρωμου γυαλιού, που αργότερα συσκευάζονται σε κουτί κλασικού σχήματος.

Φαρμακοδυναμική

Οι κύριες φαρμακολογικές ιδιότητες του εν λόγω φαρμάκου προσδιορίζονται από τους φυσικοχημικούς δείκτες της δραστικής χημικής ένωσης που αποτελεί τη βάση της μονάδας φαρμάκου, της βανκομυκίνης. Farmakodinamika Edicyin έχει ως στόχο την αναστολή της ανάπτυξης και της διανομής των κυττάρων της παθογόνου χλωρίδας, αυξάνοντας τη διαπερατότητα των ήδη υφιστάμενων δομών. Το γεγονός αυτό επιτρέπει να εμποδιστεί η ανάπτυξη νέων και η εξάλειψη των υφιστάμενων μονάδων επιθετικής μόλυνσης. Αυτό επιτυγχάνει το αποτέλεσμα, λόγω της ικανότητας της βανκομυκίνης που συνδέει και να διαπεράσει το πεπτιδογλυκάνης-D- αλανίνη ακυλο -D-αλανίνης, με αποτέλεσμα την αποτυχία της σύνδεσης του RNA «επιτιθέμενο».

Φαρμακοδυναμική του σκευάσματος Η ουσία edicyin είναι ιδιαίτερα βιολογικά ενεργή σε σχέση με τα αερόβια gram-θετικά στελέχη, καθώς και τα αναερόβια gram-θετικά στελέχη. Αυτά περιλαμβάνουν:

1. Actinomyces spp ..
2. Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae.
3. Corynebacterium diphtheriae.
4. Streptococcus spp., Συμπεριλαμβανομένων pyogenes Streptococcus, Streptococcus bovis, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, καθώς και στελέχη ανθεκτικά στην ομάδα πενικιλλίνη.
5. Enterococcus faecalis.
6. Enterococcus spp ..
7. Staphylococcus spp., Συμπεριλαμβανομένων του ανθεκτικού στη μεθικιλλίνη mikroorshanizmy, Staphylococcus epidermidis, στελέχη του Staphylococcus aureus.
8. Clostridium spp.

Εκτός του ζώντος οργανισμού, η βανκομυκίνη δεν έχει σημαντική επίδραση στους αρνητικούς κατά gram μικροσκοπικούς οργανισμούς, στους μύκητες, στα πρωτόζωα, στα μικροσκοπικά βακτήρια και στους ιούς.

Δεν υπάρχει καμία αμοιβαία αντίθεση μεταξύ του Edicine και των αντιβιοτικών άλλων ομάδων. Η φαρμακοδυναμική της Edicyin δείχνει τη μέγιστη θεραπευτική αποτελεσματικότητα με τον παράγοντα όξινης βάσης pH 8. Αν μειωθεί σε pH 6, η ποιότητα του τελικού αποτελέσματος μειώνεται σημαντικά. Το φάρμακο παραμένει ενεργό μόνο στους παθογόνους μικροσκοπικούς οργανισμούς, περνώντας το στάδιο της αναπαραγωγής.

[13], [14], [15], [16], [17],

Φαρμακοκινητική

Το θεωρούμενο φάρμακο, όταν εισάγεται στο σώμα, απορροφάται ασθενώς από τον βλεννογόνο του πεπτικού συστήματος. Στην περίπτωση ενδοπεριτοναϊκής λήψης φαρμάκου (μέσω του περιτοναίου), η φαρμακοκινητική της Edicyin μπορεί να παρουσιάσει συστηματικό αποτέλεσμα απορρόφησης περίπου 60%.

Όταν το σώμα του ασθενούς από το φάρμακο 30 mg ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους του ασθενούς, μέγιστο ψήφιο αριθμό του προσδιορίζεται στο αίμα από περίπου 10 mg / ml. Αυτό το επίπεδο συγκέντρωσης σταθεροποιείται στο τέλος των έξι ωρών μετά τη χορήγηση. Στην περίπτωση ενδοφλέβιας Εισερχόμενη Editsina τέτοια υψηλή συνιστώσα η οποία παρέχει θεραπευτικό αποτέλεσμα παρατηρείται σε πολλά ανθρώπινα όργανα και συστήματα: στο εξίδρωμα και υπεζωκότα διίδρωμα, ασκητικό υγρό κοιλιακή κοιλότητα σε στρώματα auricle, εξίδρωμα περικαρδιακής περιοχή στο βιολογικό περιβάλλον του αρθρικού (άρθρωση) ζώνη , στο λιπαντικό συστατικό των περιτοναϊκών φίλτρων, στα ούρα.

Φαρμακοκινητική Η εδικυκίνη παρουσιάζει χαμηλό επίπεδο σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος. Ο αριθμός αυτός είναι περίπου 55%. Το φάρμακο δεν δείχνει την ικανότητα να ξεπεράσει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου, αλλά η υψηλή πλακούντα εισβολή και τη διείσδυση στο μητρικό γάλα. Όταν η φλεγμονή του εγκεφάλου ή / και τον νωτιαίο μυελό (μηνιγγίτιδα) θεραπευτική συγκέντρωση του φαρμάκου παρατηρείται στο εγκεφαλονωτιαίο ή εγκεφαλονωτιαίο υγρό (ΕΝΥ).

Η υδροχλωρική βανκομυκίνη πρακτικά δεν προσφέρεται για βιομετατροπή. Εάν ο ενήλικος ασθενής έχει υγιείς νεφρούς, ο χρόνος ημιζωής (Τ _1/2 ) του φαρμάκου πέφτει εντός χρονικού διαστήματος από τέσσερις έως έξι ώρες. Όταν το ιστορικό του ασθενούς, επιβαρύνεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, ή στην περίπτωση όταν η είσοδος των ούρων στην κύστη (ανουρία), το ποσοστό χρησιμοποίησης και απομάκρυνση του φαρμάκου από τον ασθενή πεδείται και μπορεί να είναι έως και 7-8 ημέρες.  

Στην περίπτωση θεραπευτικής αγωγής, που περιλαμβάνει πολλαπλή χορήγηση του φαρμάκου, είναι δυνατόν να συσσωρευτεί βανκομυκίνη.  

Κατά τη διάρκεια της πρώτης ημέρας μετά τη λήψη του φαρμάκου, με σπειραματική διήθηση, με ούρα μέσω των νεφρών, περίπου το 75% του Edicine απεκκρίνεται από το σώμα. Εάν ο ασθενής υπέστη νεφρεκτομή (απομάκρυνση του νεφρού), η διαδικασία απόσυρσης κάπως επιβραδύνεται και ο μηχανισμός απομόνωσης δεν είναι γνωστός μέχρι σήμερα. Είναι γνωστό μόνο ότι μια μέτρια ποσότητα αφήνει χολή. Εάν το φάρμακο εισέλθει στο σώμα από το στόμα, απομακρύνεται σχεδόν πλήρως από τις μάζες των κοπράνων και σε μικρές δόσεις με περιτοναϊκή κάθαρση ή αιμοκάθαρση.

[18], [19], [20], [21], [22],

Δοσολογία και χορήγηση

Για να επιτευχθεί το απαραίτητο φαρμακευτικό αποτέλεσμα, η μέθοδος εφαρμογής και η δόση πρέπει να συνταγογραφούνται μόνο από έναν ειδικό. Η βανκομυκίνη χορηγείται στον ασθενή μόνο ενδοφλεβίως, δεν επιτρέπεται ενδομυϊκή ένεση. Δεν συνιστάται καμία ένεση βλωμού, εκτός από την έγχυση στο σώμα μέσω της φλέβας.

Για τους ενήλικες ασθενείς μία δόση έναρξης χορηγείται συνήθως σε 0,5 g, βραδεία χορήγηση με ενδοφλέβια έγχυση της ουσίας διεξάγεται κάθε έξι ώρες, όταν χορηγείται δύο φορές δοσολόγησης μέσο (1 g), δύο φορές την ημέρα σε διαστήματα δώδεκα ωρών. Η ταχύτητα του σταγονόμετρου δεν είναι μεγαλύτερη από 10 mg / min, απαιτεί τουλάχιστον μία ώρα για τη χορήγηση της βασικής δόσης (0,5 g). Η συγκέντρωση βανκομυκίνης στο διάλυμα έγχυσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mg / ml.

Για τους μικρούς ασθενείς, η δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται άμεσα από την ηλικία του παιδιού.

1. Για τα νεογνά που δεν έχουν ακόμη επτά ημέρες, η δόση έναρξης υπολογίζεται ως 15 mg ανά κιλό βάρους του ασθενούς, η δόση μειώνεται περαιτέρω στα 10 mg / kg. Το φάρμακο εγχέεται κάθε δώδεκα ώρες.
2. Ο Breastfedi, ο οποίος δεν έχει ακόμη μετατραπεί σε ένα μήνα, η αρχική δοσολογία υπολογίζεται ως 10 mg ανά χιλιόγραμμο του βάρους του ασθενούς, που χορηγείται έγχυση κάθε οκτώ ώρες.
3. Τα παιδιά, ηλικίας από ένα μήνα και άνω, η ημερήσια δόση έναρξης υπολογίζεται ως 40 mg ανά χιλιόγραμμο του βάρους του ασθενούς, διαιρούμενο σε τρεις εγχύσεις με ένα διάστημα οκτώ ωρών.

Η συγκέντρωση βανκομυκίνης στο διάλυμα έγχυσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2,5 - 5 mg / ml. Η ταχύτητα του σταγονόμετρου δεν είναι μεγαλύτερη από 10 mg / min, απαιτεί τουλάχιστον μία ώρα για τη χορήγηση της βασικής δόσης (0,5 g).

Η μέγιστη αποδεκτή εφάπαξ δόση για ένα μικρό ασθενή δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg / kg. Ο ίδιος ημερήσιος αριθμός αντιστοιχεί σε αριθμό 60 mg ανά κιλό σωματικού βάρους του παιδιού και δεν πρέπει να υπερβαίνει το ίδιο ποσοστό για έναν ενήλικα ασθενή - όχι περισσότερο από 2 g ημερησίως.

Για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, η διόρθωση της ποσότητας του Edicine που χορηγείται και / ή το χρονικό διάστημα μεταξύ των εγχύσεων είναι υποχρεωτική, ανάλογα με το επίπεδο ανεπάρκειας. Σε αυτή την περίπτωση, το αρχικό ποσό χορηγείται με ρυθμό 15 mg ανά κιλό του βάρους του ασθενούς. Για να προσδιοριστεί το αποτελεσματικό αλλά ασφαλές διάστημα μεταξύ των ενέσιμων φαρμάκων, πραγματοποιείται τακτική παρακολούθηση της κάθαρσης κρεατινίνης.

Για να επιτευχθεί η απαιτούμενη συγκέντρωση του διαλύματος (50 mg / ml), 500 mg Edicyin θα πρέπει να διαλύονται σε 10 ml ειδικού καθαρού νερού που χρησιμοποιείται για ιατρικές διαδικασίες. Εάν το φάρμακο είναι 1 g, τότε το νερό λαμβάνεται, αντίστοιχα, δύο φορές περισσότερο.

Εάν είναι απαραίτητο να επιτευχθούν χαμηλότερες θεραπευτικές συγκεντρώσεις, 500 mg βανκομυκίνης αραιώνονται με 100 ml ειδικού αραιωτικού. 1 g, αντίστοιχα, αραιωμένα 200 ml. Ως αραιωτικό, λαμβάνεται κυρίως διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%, το δεύτερο, συχνά χρησιμοποιούμενο παρασκεύασμα, είναι 5% διάλυμα γλυκόζης. Το ποσοτικό συστατικό της βανκομυκίνης στο παρασκευασμένο διάλυμα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mg / ml.

Εάν το διάλυμα αραιώνεται σε μια επιθυμητή συγκέντρωση χωρίς καμία απόκλιση από τις απαιτήσεις, με τη χρήση 0,9% χλωριούχο νάτριο ή 5% γλυκόζη, η παρασκευή ενός φαρμάκου μπορεί να αποθηκευτεί χωρίς κίνδυνο απώλειας της αποτελεσματικότητας για δύο εβδομάδες σε ένα ψυγείο στους 2-8 ° C.

Μην ξεχνάτε ότι πριν από οποιαδήποτε έγχυση το ενέσιμο διάλυμα πρέπει να ελέγχεται οπτικά για την απουσία ξένων σωμάτων και ακαθαρσιών, καθώς και την πιθανότητα αλλαγής της απόχρωσης του υγρού.

Το παρασκευασμένο διάλυμα επιτρέπεται να συνταγογραφείται για εσωτερική χορήγηση μέσω του στόματος (από του στόματος) ή, εάν είναι απαραίτητο, μέσω του ρινογαστρικού σωλήνα.

Για από του στόματος χορήγηση, το διάλυμα παρασκευάζεται κάπως διαφορετικά: 0,5 g του φιαλιδίου αραιώνονται με 30 ml καθαρού αποστειρωμένου ύδατος για ένεση.

Ειδικά πρόσθετα τροφίμων με τη μορφή σιροπιών και αρωμάτων χρησιμοποιούνται για να βελτιώσουν τα χαρακτηριστικά γεύσης του Edicine στην περίπτωση του διορισμού του ως ποτού.

Για τους ενήλικες ασθενείς, συνήθως η αρχική δοσολογία συνταγογραφείται σε 0,5 g - 1 g, αραιωμένο σε τρεις έως τέσσερις από του στόματος δόσεις. Με ιατρική αναγκαιότητα, η ποσότητα του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί, αλλά η ημερήσια ποσότητα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 g. Η διάρκεια του θεραπευτικού κύκλου είναι από επτά έως δέκα ημέρες.

Στους μικρούς ασθενείς η ημερήσια δόση υπολογίζεται σε 40 mg, που λαμβάνονται για ένα κιλό βάρους του μωρού και διαιρούνται σε τρεις έως τέσσερις εισόδους. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από επτά έως δέκα ημέρες.

Τα άτομα με προβλήματα ηπατικής λειτουργίας (ανεπάρκεια ενζύμων) δεν θα πρέπει να προσαρμόζουν τη δόση του Edicyin.

[35], [36], [37]

Χρήση Edicin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Με βάση το γεγονός ότι η βανκομυκίνη δείχνει αρκετά καλή πλακούντα εισβολή και διεισδύει εύκολα στο μητρικό στήθος γάλα, τη χρήση του φαρμάκου Editsin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ιδιαίτερα κατά το πρώτο τρίμηνο, όταν υπάρχει μια καρτέλα και ο σχηματισμός όλων των οργάνων και των συστημάτων του σώματος του μέλλοντος του ανθρώπου, απολύτως αντενδείκνυται. Εφαρμογή της οξείας θεραπείας κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της κύησης, είναι δυνατή μόνο σε περίπτωση σοβαρής ζωτικά σημεία, όταν μια πραγματική βοήθεια για την υγεία των γυναικών υπερτερούν σημαντικά των προσδοκώμενων επιπλοκές που μπορεί να προκύψουν κατά την ανάπτυξη του εμβρύου.

Editsin θεωρείται ότι είναι σε κατηγορίες κινδύνου για το έμβρυο από το FDA όταν χρησιμοποιείται από έγκυες γυναίκες φάρμακα. Αυτό σημαίνει ότι τα πειράματα με ζώα έδειξαν αρνητική επίδραση του φαρμάκου στο έμβρυο, και οι απαραίτητες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, όμως, τα πιθανά οφέλη που συνδέονται με τη χρήση αυτού του φαρμάκου στο μέλλον μαμά μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά τον κίνδυνο για το έμβρυο.

Εάν υπάρχει θεραπευτική ανάγκη για θεραπεία μιας νεαρής μητέρας κατά τη διάρκεια της περιόδου που τρέφει το νεογέννητο μωρό με στήθος, τότε κατά τη διάρκεια της θεραπείας συνιστάται η διακοπή του θηλασμού του μωρού με το μητρικό γάλα.

Αντενδείξεις

Ένα ιδιαίτερο συστημικό αποτέλεσμα, με αποτέλεσμα την εμφάνιση αρνητικών συμπτωμάτων, το εν λόγω φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση. Επομένως, οι αντενδείξεις για τη χρήση του Edicyin είναι ασήμαντες και περιορίζονται στις ακόλουθες παθολογικές καταστάσεις:

• Αυξημένη ατομική δυσανεξία των συστατικών του φαρμάκου.
• Φλεγμονώδης διαδικασία στο νεύρο, η οποία παρέχει τη λειτουργία της ακοής - νευρίτιδα του ακουστικού νεύρου.
• Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
• Χρόνος διατροφής ενός νεογνού με το μητρικό γάλα.

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30]

Παρενέργειες Edicin

Κάθε οργανισμός είναι ατομικός και έχει το δικό του επίπεδο ευαισθησίας. Συνεπώς, η χορήγηση μιας χημικής ένωσης στις δοσολογίες που είναι απαραίτητες για την παραγωγή του αναμενόμενου θεραπευτικού αποτελέσματος είναι μερικές φορές ικανή να προκαλέσει παρενέργειες της Edicyin.

• Αυτό μπορεί να είναι μια κορυφή που εκδηλώνεται σε μια τέτοια συμπτωματολογία:
  • Επιδείνωση της ακοής.
  • Η εμφάνιση μιας δυσάρεστης συνοδείας θορύβου.
  • Ναυτία, με έντονη ένταση που προκαλεί εμετικό αντανακλαστικό.
  • Ενισχυμένη λειτουργία των αδένων που παράγουν ιδρώτα.
  • Καρδιακές παλμοί.
• Ανατρεπτική φύση ουδετεροπενίας.
• Διάρροια.
• Ηωσινοφιλία - αύξηση του ποσοτικού επιπέδου των ηωσινοφίλων στο πλάσμα του αίματος.
• Η ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα είναι μια σοβαρή παθολογία του παχέος εντέρου, που αναπτύσσεται ως επιπλοκή της αντιβιοτικής θεραπείας.
• Εξανθήματα, φαγούρα.
• Θρομβοπενία - μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων μικρότερη από 150 · 109 / l, η οποία συνοδεύεται από αυξημένη αιμορραγία και προβλήματα με τη διακοπή της αιμορραγίας.
• Λευκοπενία - μείωση στο ποσοτικό επίπεδο των λευκοκυττάρων κάτω από 4,0 * 109 / l.
• Σπάνιες περιπτώσεις ακοκκιοκυτταραιμίας - απότομη μείωση στα κοκκιοκύτταρα αίμα (λιγότερο 1h109 / l, ουδετερόφιλων κοκκιοκυττάρων λιγότερο 0,5h1h109 / l).
• Η αντίδραση μετά από έγχυση του σώματος με ταχεία χορήγηση του φαρμάκου.
• Νεφροτοξικότητα, σε σπάνιες περιπτώσεις συμπεριλαμβανομένης, στην πρόκληση νεφρικής ανεπάρκειας.
• Με παρατεταμένη χρήση μεγάλων δόσεων ή συνδυασμού με αμινογλυκοσίδες, υπάρχει πιθανότητα ανάπτυξης αζώτου στην ουρία, καθώς και συγκεντρώσεις κρεατινίνης στο πλάσμα.
• Η διάμεση νεφρίτιδα μπορεί σπάνια να αναπτυχθεί. Ένα τέτοιο αποτέλεσμα μπορεί να επιτευχθεί εάν ο ασθενής έχει μειωμένη νεφρική λειτουργία ή ένας από τους αμινογλυκοσίδες χορηγείται παράλληλα.
• Εκφυλιστική δερματίτιδα.
• Ζάλη.
• Σπασμός των μυών των βρόγχων και του μυϊκού ιστού της πλάτης και του λαιμού.
• Φλεγμονή, που οδηγεί στην καταστροφή των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων (αγγειίτιδα).
• Υπερεμία.
• Η τοξική επιδερμική νεκρόλυση είναι η απόκριση του σώματος στην ένεση ενός φαρμάκου.
• Πτώση της αρτηριακής πίεσης.
• Πυρετός.
• Εάν παραβιάζονται οι απαιτήσεις έγχυσης, μπορεί να υπάρξει τοπική αντίδραση στην είσοδο:
  • Η θρομβοφλεβίτιδα είναι μια φλεγμονώδης διαδικασία που επηρεάζει τα τοιχώματα των φλεβών με πήξη του θρόμβου αίματος (θρόμβο).
  • Συμπτωματολογία του πόνου στην περιοχή της ένεσης.
  • Η διαδικασία της νέκρωσης των ιστικών κυττάρων στην περιοχή της έγχυσης.

[31], [32], [33], [34]

Υπερβολική δόση

Εάν η παρασκευή ενός διαλύματος για ενδοφλέβια ή από του στόματος χορήγηση και κατά τη διαδικασία της έγχυσης δεν ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις και τις συστάσεις, ελαχιστοποιείται η πιθανότητα λήψης υψηλών δόσεων του φαρμάκου. Αλλά αν έχει συμβεί υπερβολική δόση, για οποιοδήποτε λόγο, τότε μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της έντασης των εκδηλώσεων των παρενεργειών.

Σε αυτή την περίπτωση, συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία. Ένα θετικό αποτέλεσμα μπορεί επίσης να επιτευχθεί με την παράλληλη αιμοδιήθηση και την αιμοπερίοδο.

[38], [39], [40], [41]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Σε περίπτωση μη εξειδικευμένης σύνθετης θεραπείας, είναι συχνά πιθανό να παρατηρηθεί η επαγωγή ή, αντίστροφα, η ενεργοποίηση των χαρακτηριστικών ενός συγκεκριμένου φαρμάκου. Για να αποφευχθούν απρόβλεπτα αποτελέσματα και να επιτευχθεί η μέγιστη αναμενόμενη αποτελεσματικότητα, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε τις συνέπειες της αλληλεπίδρασης του Edicyin με άλλα φάρμακα. Διαφορετικά, είναι δυνατόν να προκληθεί ανεπανόρθωτη βλάβη στην υγεία του ασθενούς.

Ταυτόχρονη εισόδου της βανκομυκίνης με τέτοια φάρμακα και φάρμακα όπως ομάδες αντιβιοτικά αμινογλυκοζίτη, διουρητικά της αγκύλης, πολυμυξίνη, αμφοτερικίνη Β, κυκλοσπορίνες, βακιτρακίνη σισπλατίνη ή είναι ικανά να προκαλέσουν πρόβλημα ακοής και τις παθολογικές μεταβολές στους νεφρούς.

Εάν το σύμπλοκο θεραπείας περιλαμβάνει φάρμακα που σχετίζονται με νεφροτοξικές ή νευροτοξικές farmakopreparatam, ως επί το πλείστον αναφέρεται σε viomiotsinu, αιθακρυνικό οξύ και πολυμυξίνη Β, κολιστίνη, καθώς και  παράγοντες νευρομυϊκού - αποκλειστές, υπάρχει μια ιατρική ανάγκη για στενότερη παρακολούθηση του ασθενούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας .

Η κολεστηραμίνη μειώνει τα φαρμακοδυναμικά χαρακτηριστικά του Edicine. Η τακτική χρήση αναισθητικών αυξάνει δραματικά την πιθανότητα εμφάνισης υπότασης, εκδηλώσεων αλλεργικών συμπτωμάτων με τη μορφή κνησμού και κνίδωσης. Η περαιτέρω αμοιβαία χρήση μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη μη φυσιολογικής ερυθρότητας του δέρματος, παλίρροιας τύπου ισταμίνης, αναφυλακτοειδούς αντίδρασης του σώματος και αναφυλακτικού σοκ. Αλλά για να μειώσετε τη συχνότητα και την ένταση τέτοιων αρνητικών εκδηλώσεων μπορεί να είναι με την εισαγωγή βανκομυκίνης σε πολύ χαμηλό ρυθμό (λαμβάνοντας 0,5 g του φαρμάκου εκτείνεται περισσότερο από μία ώρα) και πριν από τη λήψη αναισθητικών.

Αξίζει να προσέξετε ότι χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις κατά την εισαγωγή του Edicine σε νεογνά, ειδικά εάν είναι πρόωρα μωρά. Είναι απαραίτητο να ελέγχεται τακτικά το επίπεδο της δραστικής ουσίας στο πλάσμα του αίματος.

Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της θεραπείας είναι απαραίτητο να διεξάγονται μελέτες περιοδικού ελέγχου:

• Συγκριτικό audiogram, ένα γράφημα που σας επιτρέπει να παρακολουθείτε την κατάσταση της ακοής ενός ατόμου.
• Παρακολούθηση της παρακολούθησης της κατάστασης της λειτουργίας των νεφρών:
  • Εξέταση των ούρων.
  • Δείκτες αζώτου στην ουρία.
  • Προσδιορισμός του επιπέδου της κρεατινίνης.
• Δεν είναι περιττό να καθοριστεί ο ποσοτικός δείκτης βανκομυκίνης στον ορό του αίματος. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τους ηλικιωμένους ασθενείς και τους ασθενείς με ιστορικό νεφρικής ανεπάρκειας.

[42], [43], [44], [45], [46]

Συνθήκες αποθήκευσης

Για να διατηρηθούν τα υψηλά φαρμακοδυναμικά και φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά του συγκεκριμένου φαρμάκου, είναι απαραίτητο να πληρούνται πολύ καθαρά όλες οι συνθήκες αποθήκευσης του Edicyin, καθώς αυτό επηρεάζει άμεσα τη διάρκεια της αποτελεσματικής εργασίας με φάρμακα.

 Οι συνθήκες αποθήκευσης του Edicyin βρίσκονται πολύ συχνά στις οδηγίες χρήσης πολλών άλλων φαρμάκων, επειδή είναι αρκετά συνηθισμένες.

1. Τα χαρακτηριστικά θερμοκρασίας στο δωμάτιο όπου αποθηκεύεται το Edicyin δεν πρέπει να υπερβαίνουν τους 25 βαθμούς Κελσίου.
2. Το προϊόν δεν πρέπει να εκτίθεται σε άμεσο ηλιακό φως.
3. Το φάρμακο δεν πρέπει να διατίθεται σε μικρούς ερευνητές.
4. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε δωμάτιο με μειωμένο δείκτη υγρασίας.

[47], [48], [49], [50], [51]

Διάρκεια ζωής

Εάν πληρούνται όλες οι απαιτήσεις για την αποθήκευση του φαρμακευτικού παρασκευάσματος του Egilok, η ημερομηνία λήξης και η πραγματική χρήση για θεραπευτικούς σκοπούς παρατείνεται για δύο έτη (ή 24 μήνες) από την ημερομηνία έκδοσής του. Εάν έχει παραβιαστεί τουλάχιστον μία από τις συνθήκες αποθήκευσης, μειώνεται το χρονικό διάστημα για την αποτελεσματική χρήση του εν λόγω φαρμάκου. Στο τέλος της τελικής διάρκειας ζωής, η περαιτέρω χρήση του φαρμάκου είναι απαράδεκτη.

[52], [53], [54], [55]