Azitro sandoz

Το Azithro Sandoz είναι ένα αντιβιοτικό από την κατηγορία των μακρολιδίων. Το δραστικό του συστατικό είναι η αζαλίδη αζιθρομυκίνη, η οποία έχει αντιμικροβιακή δράση στα περισσότερα βακτήρια.

[ 1 ]

Ενδείξεις Azitro sandoz

Χρησιμοποιείται για την εξάλειψη ασθενειών μολυσματικής προέλευσης:

• βρογχίτιδα με ωτίτιδα, αμυγδαλίτιδα με ιγμορίτιδα και φαρυγγίτιδα, και επιπλέον, πνευμονική φλεγμονή (μέτρια ή ήπια)
• μολυσματικό κηρίο, δευτερογενείς πυοδερματώσεις και ερυσίπελα.
• ασθένειες που επηρεάζουν την ουρογεννητική οδό (που προκαλούνται από τη δραστηριότητα των χλαμυδίων).
• παθολογίες στην περιοχή του δέρματος και των μαλακών ιστών.

[ 2 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Παράγεται σε δισκία (για ενήλικες) και επίσης με τη μορφή σκόνης για εναιωρήματα (για παιδιά).

Το εναιώρημα περιέχεται σε γυάλινες φιάλες των 20 ml. Μέσα στο κουτί υπάρχει 1 φιάλη με σκόνη και μια δοσομετρική σύριγγα.

Τα δισκία περιέχονται σε συσκευασίες κυψέλης. Ο αριθμός των δισκίων καθορίζεται από το μέγεθος της δοσολογίας τους: 0,25 g - 6 τεμάχια· 0,5 g - 3 τεμάχια. Μέσα στη συσκευασία - 1 πλάκα κυψέλης.

[ 3 ]

Φαρμακοδυναμική

Το ενεργό στοιχείο του φαρμάκου επιβραδύνει τις διαδικασίες σύνδεσης πρωτεϊνών των βακτηρίων, εμποδίζοντας τη μετατόπιση πεπτιδίων και, επιπλέον, συντίθεται με μια ειδική μονάδα ριβοσωμάτων - το στοιχείο 50S. Πρέπει να σημειωθεί ότι το φάρμακο δεν επηρεάζει τη σύνδεση των πολυνουκλεοτιδίων και δεν έχει βακτηριοστατικές ιδιότητες.

Μπορεί να αναπτυχθεί αντοχή στα φάρμακα. Διακρίνονται τόσο οι συγγενείς όσο και οι επίκτητες μορφές αντοχής. Παρατηρείται πλήρης διασταυρούμενη αντοχή μεταξύ ερυθρομυκίνης και αζιθρομυκίνης. Οι στρεπτόκοκκοι με σταφυλόκοκκους, τα αερόβια (όπως η νεισέρια με μοραξέλα) και τα αναερόβια (όπως τα κλωστρίδια με φουζοβακτήρια), καθώς και τα χλαμύδια, τα λεγιονέλα και το μυκόπλασμα είναι ευαίσθητα στο φάρμακο.

Έμφυτη αντοχή παρατηρείται στους τύπους MRSE και MRSA του Staphylococcus aureus, του Staphylococcus epidermidis και του ανθεκτικού στη μεθικιλλίνη Staphylococcus aureus, καθώς και στους Enterococcus, Klebsiella και Escherichia coli.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Φαρμακοκινητική

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο per os, το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας φτάνει το 37%. Μετά από 2-3 ώρες, παρατηρείται η μέγιστη τιμή του φαρμάκου. Μετά από χορήγηση από το στόμα, το δραστικό στοιχείο περνάει γρήγορα στους ιστούς με υγρά, έχοντας ομοιόμορφη κατανομή. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι ικανή να περάσει στο δέρμα, τα όργανα και τους ιστούς του ουρογεννητικού συστήματος, τους μαλακούς ιστούς και το αναπνευστικό σύστημα.

Παρατηρείται συσσώρευση αζιθρομυκίνης στα κύτταρα, λόγω της οποίας το επίπεδό της στους ιστούς είναι σχεδόν 50 φορές υψηλότερο από τις τιμές στο πλάσμα. Αυτό υποδηλώνει υψηλή συγγένεια του φαρμάκου με τους ιστούς και επίσης καταδεικνύει ότι το αντιβιοτικό έχει χαμηλή πρωτεϊνοσύνθεση στο πλάσμα.

Όταν χρησιμοποιούνται 0,5 g Azitro Sandoz, ο δείκτης δραστικού συστατικού στους πνεύμονες, τον προστάτη, καθώς και στο στοματοφάρυγγα και άλλα όργανα-στόχους είναι υψηλότερος από την MIC90 για την παθογόνο χλωρίδα. Το δραστικό συστατικό μπορεί να συσσωρευτεί μέσα στα φαγοκύτταρα με ινοβλάστες σε μεγάλους όγκους. Τα φαγοκύτταρα βοηθούν στη μετακίνηση της αζιθρομυκίνης στην περιοχή της εστίας της φλεγμονής.

Οι βακτηριοκτόνες ιδιότητες του φαρμάκου παραμένουν στο σημείο της φλεγμονής εντός των οργάνων-στόχων για 5-7 ημέρες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης, γεγονός που επιτρέπει τη χρήση της αζιθρομυκίνης σε σύντομα μαθήματα, όχι περισσότερο από 3-5 ημέρες.

Το 12% της αμετάβλητης ουσίας απεκκρίνεται από το σώμα εντός 3 ημερών - μέσω των ούρων και των νεφρών. Οι υψηλότερες τιμές αμετάβλητης αζιθρομυκίνης παρατηρούνται στη χολή. Οι διεργασίες απομεθυλίωσης, υδροξυλίωσης και άλλων μεταβολικών αντιδράσεων σχηματίζουν 10 μεταβολικά προϊόντα που δεν έχουν αντιμικροβιακή δράση.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Χρήση δισκίων.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα, μία φορά την ημέρα, με ένα δισκίο σκέτο νερό. Συνιστάται να το λαμβάνετε 60 λεπτά πριν από το γεύμα ή 120 λεπτά μετά - λόγω του γεγονότος ότι η τροφή παρεμποδίζει την πλήρη απορρόφηση του δραστικού στοιχείου.

Για την εξάλειψη λοιμώξεων που επηρεάζουν το ΩΡΛ σύστημα, το δέρμα, τα αναπνευστικά όργανα και τους μαλακούς ιστούς: μία εφάπαξ δόση 0,5 g του φαρμάκου την ημέρα για 3 ημέρες. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ένα άλλο θεραπευτικό σχήμα: την 1η ημέρα, πάρτε 0,5 g του φαρμάκου και στη συνέχεια (για άλλες 4 ημέρες) πάρτε το φάρμακο σε δόση 0,25 g. Για ολόκληρη την πορεία, είναι απαραίτητο να λάβετε συνολικά 1,5 g του δραστικού συστατικού.

Για να θεραπεύσετε το ερύθημα migrans, πρέπει να πάρετε 0,5 g του φαρμάκου για 5 ημέρες (ή σύμφωνα με το σχήμα - 1 g την 1η ημέρα και 0,5 g τις επόμενες 4 ημέρες).

Για τη θεραπεία των χλαμυδίων και άλλων λοιμώξεων στην ουρογεννητική περιοχή: εφάπαξ χρήση 1 g του φαρμάκου.

Σε περίπτωση νεφρικών παθήσεων και προβλημάτων με τη νεφρική λειτουργία (διαγνωσμένη αύξηση των τιμών CC πάνω από 40 ml/λεπτό), δεν απαιτείται αλλαγή στο θεραπευτικό σχήμα. Εάν παρατηρηθεί ηπατική ανεπάρκεια, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί, επειδή υφίσταται μεταβολικές διεργασίες στο ήπαρ και ορισμένα από τα μεταβολικά του προϊόντα απεκκρίνονται με τη χολή.

Χρησιμοποιώντας την ανάρτηση.

Ανακινήστε καλά το μπουκάλι με τη σκόνη, στη συνέχεια ρίξτε κανονικό νερό (10 ml) και ανακινήστε μέχρι η σκόνη να γίνει ένα ομοιογενές μείγμα. Όταν προσθέτετε νερό στο μπουκάλι, χρησιμοποιήστε τον παρεχόμενο προσαρμογέα. Ανακινήστε το μπουκάλι πριν από κάθε νέα χρήση. Για να λάβετε την απαιτούμενη δόση, τοποθετήστε το ακροφύσιο της δοσομετρικής σύριγγας μέσα στον προσαρμογέα.

Όταν γεμίζετε το εναιώρημα, αναποδογυρίστε το μπουκάλι και στη συνέχεια σφραγίστε το καλά με ένα καπάκι. Το φάρμακο μπορεί να καταναλωθεί με σκέτο νερό ή χυμό. Επιτρέπεται η χρήση του εναιωρήματος ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Το θεραπευτικό σχήμα είναι παρόμοιο με το σχήμα χρήσης δισκίων Azitro Sandoz: λήψη 0,5 g για 3 ημέρες.

Για ουρηθρίτιδα ή τραχηλίτιδα (μη επιπλεγμένη): πάρτε 1 g του φαρμάκου μία φορά. Εάν παρατηρηθούν επιπλοκές της νόσου, είναι απαραίτητο να λάβετε 1 g του φαρμάκου την 1η, 7η και 14η ημέρα της αγωγής. Η συνολική δόση του αντιβιοτικού ανά αγωγή είναι 3 g.

Το φάρμακο στις μορφές 100 και 200 χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών. Η ημερήσια δόση πρέπει να υπολογίζεται σε αναλογία 10 mg/kg. Η διάρκεια μιας τέτοιας αγωγής είναι 3 ημέρες.

Υπάρχει επίσης ένα άλλο θεραπευτικό σχήμα: χρησιμοποιήστε μια δόση την πρώτη ημέρα που καθορίζεται με ρυθμό 10 mg/kg και, στη συνέχεια, κατά τη διάρκεια των επόμενων 4 ημερών, χρησιμοποιήστε μια δόση που καθορίζεται με ρυθμό 5 mg/kg.

Κατά τη θεραπεία της φαρυγγίτιδας που προκαλείται από πυογόνο στρεπτόκοκκο, το θεραπευτικό σχήμα πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Χρήση Azitro sandoz κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Azitro Sandoz δεν έχει τερατογόνο ή εμβρυοτοξική δράση, αλλά το δραστικό στοιχείο του φαρμάκου μπορεί να διεισδύσει στον πλακούντα, γι' αυτό και μπορεί να επηρεάσει το έμβρυο.

Ο θηλασμός θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

• ηλεκτρολυτική ανισορροπία;
• η παρουσία δυσανεξίας στο φάρμακο.
• υποκαλιαιμία ή υπομαγνησιαιμία.
• υπερευαισθησία στις μακρολίδες.
• σοβαρή ηπατική παθολογία.
• σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια;
• βραδυκαρδία ή αρρυθμία.
• βρέφη κάτω των έξι μηνών.

[ 10 ]

Παρενέργειες Azitro sandoz

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη των ακόλουθων παρενεργειών:

• ανοσολογικές εκδηλώσεις, ροή αίματος και λεμφική βλάβη: ανάπτυξη αναφυλαξίας, αιμολυτική αναιμία και επίσης θρομβοπενία.
• Πεπτική δυσλειτουργία: εμφάνιση συνδρόμου διάρροιας, σπασμοί, φούσκωμα, πόνος στο επιγάστριο. Ανάπτυξη ενδοηπατικής χολόστασης, δυσκοιλιότητα, νέκρωση ήπατος (σπάνια), έμετος, ηπατίτιδα και ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα. Παρατηρείται επίσης αύξηση των τιμών χολερυθρίνης, δυσπεψία και αλλαγή στη σκιά των δοντιών και της γλώσσας.
• βλάβη στο νευρικό σύστημα: εμφάνιση αισθήματος υπνηλίας, έντονου ενθουσιασμού, επιθετικότητας και νευρικότητας, καθώς και πονοκεφάλων, καταθλιπτικής διάθεσης, παραισθησίας, υπερκινητικότητας. Επίσης, ανάπτυξη παραληρήματος ή λιποθυμίας, καθώς και διαταραχή των γευστικών κάλυκων.
• διαταραχές του καρδιαγγειακού συστήματος: κοιλιακή ταχυκαρδία, αυξημένος καρδιακός ρυθμός και εμφάνιση πόνου πίσω από το στέρνο.
• άλλα συμπτώματα: εξασθένηση της ακοής (περιστασιακά εμφανίζεται κώφωση), εμφάνιση κνίδωσης, κνησμός ή εξάνθημα στο δέρμα, εξασθένιση, πολύμορφο ερύθημα, αγγειοοίδημα, αρθραλγία ή σωληναριοδιάμεση νεφρίτιδα.

[ 11 ]

Υπερβολική δόση

Η χρήση υπερβολικών δόσεων του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει απώλεια ακοής (αυτή η διαταραχή είναι αναστρέψιμη). Συχνά παρατηρούνται έμετος, σύνδρομο διάρροιας ή δυσπεπτικά συμπτώματα.

Το Azitro Sandoz δεν έχει αντίδοτο. Απαιτούνται έγκαιρες διαδικασίες θεραπείας: πλύση στομάχου, χορήγηση εντεροπροσροφητικών και θεραπεία με βάση το σύνδρομο.

[ 15 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Τα αντιόξινα, η αιθυλική αλκοόλη και τα τρόφιμα επηρεάζουν την απορρόφηση της αζιθρομυκίνης, γι' αυτό και το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται είτε 60 λεπτά πριν από το γεύμα είτε 120 λεπτά μετά από αυτό.

Οι λινκοσαμίδες αποδυναμώνουν τις επιδράσεις των φαρμάκων και το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται όταν συνδυάζονται με τετρακυκλίνη ή χλωραμφενικόλη.

Το φάρμακο μπορεί να αλλάξει τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους της ατορβαστατίνης, της διδανοσίνης με θεοφυλλίνη, της καρβαμαζεπίνης με σιλδεναφίλη και φλουκοναζόλη, της ζιδοβουδίνης και της κετιριζίνης με ριφαμπουτίνη και θειική ινδιναβίρη, καθώς και της μιδαζολάμης και της κο-τριμοξαζόλης.

Η εφαβιρένζη με φλουκοναζόλη έχει ασθενή επίδραση στις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του φαρμάκου. Είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι δείκτες της κυκλοσπορίνης με φαινυτοΐνη στο αίμα εάν είναι απαραίτητο να ληφθούν μαζί με Azitro Sandoz.

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το φάρμακο, παρατηρείται ενίσχυση των τοξικών ιδιοτήτων των αλκαλοειδών της ερυσιβώδους όλυρας (σημειώνεται η ανάπτυξη αγγειόσπασμων και δυσαισθησίας).

Το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα διγοξίνης στο αίμα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε παρενέργειες.

Η νελφιναβίρη αυξάνει τα μέγιστα επίπεδα και τα επίπεδα AUC του φαρμάκου, γεγονός που μπορεί να επηρεάσει τη λειτουργία των ακουστικών οργάνων και του ήπατος.

Όταν συνδυάζεται με βαρφαρίνη, μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία, επομένως οι τιμές του PT θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά.

Το φάρμακο έχει ασυμβατότητα φαρμάκου με ηπαρίνη.

[ 16 ], [ 17 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Azitro Sandoz σε δισκία και σκόνη πρέπει να φυλάσσεται υπό κανονικές συνθήκες σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ^° C.

[ 18 ], [ 19 ]

Διάρκεια ζωής

Το Azitro Sandoz επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για 2 χρόνια από την ημερομηνία κυκλοφορίας του φαρμάκου. Το τελικό εναιώρημα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 5 ημέρες.

[ 20 ], [ 21 ]

Κριτικές

Το Azitro Sandoz είναι καλά ανεκτό. Μεταξύ των παρενεργειών, οι ασθενείς παρατηρούν συχνότερα την εμφάνιση ναυτίας, δυσκοιλιότητας, επιγαστρικής δυσφορίας και ξηροστομίας. Για να διατηρήσετε τη δική σας εντερική μικροχλωρίδα, συνιστάται ο συνδυασμός πρεβιοτικών με ευβιοτικά.

Οι κριτικές δείχνουν ότι το φάρμακο εξαλείφει γρήγορα την ιγμορίτιδα και τη φαρυγγίτιδα, καθώς και άλλες λοιμώξεις.