Cagozel

Το Kagocel αναφέρεται σε αντιμικροβιακούς παράγοντες για συστηματική χρήση, και συγκεκριμένα αντιιικά φάρμακα. Το όνομα της φαρμακολογικής ομάδας, που περιλαμβάνει το Kagocel, περιλαμβάνει ανοσοδιαμορφωτές, έτσι ώστε το φάρμακο να έχει δύο ενεργές κατευθύνσεις.

Το φάρμακο είναι ικανό να παράγει αντιϊκά, αντιμικροβιακά, ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα, διεγείροντας την παραγωγή ιντερφερόνης, που είναι ο κύριος μη ειδικός ανοσοποιητικός παράγοντας.

Επιπλέον, το φάρμακο διεγείρει τη σύνθεση ιντερφερονών άλφα, βήτα και γάμμα, η δράση του οποίου στοχεύει στην αναστολή της παραγωγής του RNA και των πρωτεϊνών του ιού. Επιπλέον, παρατηρείται άμεση και έμμεση δράση ιντερφερονών έναντι κυττάρων όγκου.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα μετά την πρώτη χορήγηση του Kagocel παρατηρείται μετά από 4 ώρες, μετά από το οποίο διατηρείται ένα υψηλό επίπεδο ιντερφερονών για έως και 4-5 ημέρες. Το φάρμακο δεν έχει τοξική επίδραση στο σώμα και δεν συσσωρεύεται στους ιστούς, υπό την προϋπόθεση ότι παρατηρούνται οι συνιστώμενες δοσολογίες. 

Το Kagocel είναι ένα ισχυρό φάρμακο με αντιιικό αποτέλεσμα, διεγείρει την παραγωγή ιντερφερονών και την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος. Επιπλέον, το φάρμακο θεωρείται ανοσοδιαμορφωτής, ο οποίος έχει επίσης επιβλαβή επίδραση στην πορεία της νόσου.

[1], [2], [3]

Ενδείξεις Cagozel

Με βάση τις κύριες θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου, μπορείτε να εντοπίσετε τις ασθένειες στις οποίες το φάρμακο θα είναι πιο αποτελεσματικό.

Έτσι, οι ενδείξεις για τη χρήση του Kagocel συνεπάγονται τη χρήση του σε ενήλικες για την πρόληψη της μόλυνσης και τη θεραπεία της παθολογίας της φύσης του ιού. Πιο συχνά, το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη μόλυνση από τη γρίπη και άλλες αναπνευστικές παθήσεις ιικής προέλευσης.

Κατά την παιδική ηλικία (ηλικίας 3 έως 6 ετών) το Kagocel επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο για ιατρικούς σκοπούς σε περίπτωση ιογενών ασθενειών. Συγκεκριμένα, το φάρμακο είναι αποτελεσματικό στην ARVI με εκδηλώσεις ρινίτιδας ή ρινοφαρυγγίτιδας.

Όσο για τα μεγαλύτερα παιδιά (ηλικίας από 6 ετών), τότε το Kagocel μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι μόνο με θεραπευτική κατεύθυνση αλλά και προληπτική. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό να χρησιμοποιείτε το φάρμακο το χειμώνα, όταν το σώμα του παιδιού είναι εξασθενημένο και επιρρεπείς σε συχνές επιθέσεις από ιούς, καθώς και όταν πλησιάζει η επιδημία γρίπης.

Ενδείξεις Kagocel περιλαμβάνουν επίσης την θεραπευτική αγωγή μολύνσεων έρπητα σε ενήλικες με συχνές κλινικές εκδηλώσεις της εξανθημάτων και των γενικών συμπτωμάτων (πυρετός, κακουχία, κεφαλαλγία και αρθραλγίες). Επιπλέον, το φάρμακο είναι αποτελεσματικό στην συνδυασμένη μόλυνση παρουσία αναπνευστικής νόσου και της δραστηριότητας του αιτιολογικού παράγοντα του έρπητα.

Ως βοηθητικό φάρμακο, το Kagocel χρησιμοποιείται στη θεραπεία της ουρογεννητικής χλαμύδιασης.

[4]

Τύπος απελευθέρωσης

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το kagocel. Στα βοηθητικά συστατικά πρέπει να χορηγείται άμυλο πατάτας, στεατικό ασβέστιο, Ludipres (μονοϋδρική λακτόζη, κροσποβιδόνη, ποβιδόνη).

Η μορφή του Kagocel παρουσιάζεται από ένα παρασκεύασμα δισκίων. Κάθε δισκίο περιέχει 12 mg kagocel, το οποίο σας επιτρέπει να ακολουθείτε αυστηρά τη δοσολογία και να αποφεύγετε την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών και υπερδοσολογίας.

Οι κύριες φυσικοχημικές ιδιότητες του φαρμάκου είναι στρογγυλό σχήμα, κυρτή επιφάνεια και στις δύο πλευρές και χρώμα - από ελαφριά κρέμα σε καφέ με μικρές εγκλείσεις.

Αυτή η μορφή απελευθέρωσης δεν επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των 3 ετών, αλλά κάθε δισκίο περιέχει μια ορισμένη ποσότητα δραστικής ουσίας, η οποία εξασφαλίζει τη χρήση του φαρμάκου χωρίς να διαιρείται το δισκίο σε μέρη.

Η μορφή δισκίου του φαρμάκου είναι εύκολη στη χρήση, καθώς χορηγείται αυστηρά δοσολογία και δεν προκαλεί μεγάλο αριθμό ανεπιθύμητων ενεργειών.

[5],

Φαρμακοδυναμική

Το Kagocel είναι ένα αντιικό φάρμακο, το οποίο καθορίζει τον μηχανισμό δράσης του. Το φάρμακο είναι διεγερτικό για την παραγωγή ιντερφερόνης.

Φαρμακοδυναμική Η Kagocel παρέχει παραγωγή αργής ιντερφερόνης, που αντιπροσωπεύεται από συνδυασμό ιντερφερόνης άλφα και βήτα, τα οποία χαρακτηρίζονται από ισχυρό αντιικό αποτέλεσμα. Το Kagocel διεγείρει την παραγωγή του σε όλα τα κύτταρα που ευθύνονται για την ανοσολογική αντίδραση. Μεταξύ αυτών, τα πιο δραστικά είναι τα λεμφοκύτταρα (Τ- και Β-), τα κοκκιοκύτταρα, τα ενδοθηλιακά και μακροφάγα κύτταρα, καθώς και οι ινοβλάστες.

Μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου, ο τίτλος της ιντερφερόνης αυξάνεται στο μέγιστο επίπεδο μετά από δύο ημέρες. Περαιτέρω, οι ιντερφερόνες κυκλοφορούν κατά μήκος της κυκλοφορίας του αίματος για 4-5 ημέρες.

Φαρμακοδυναμική Το Kagocel έχει ισχυρό αντιιικό, αντιμικροβιακό και ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται όχι αργότερα από την 4η ημέρα μετά την οξεία έναρξη μιας μολυσματικής νόσου. Για την πρόληψη ασθένειας, το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανά πάσα στιγμή, ειδικά μετά από επαφή με μολυσματική πηγή.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για χορήγηση από το στόμα, μετά από μία δόση από την οποία παρατηρείται ενεργοποίηση της παραγωγής ιντερφερόνης και φτάνει στο μέγιστο επίπεδο μετά από 48 ώρες.

Όταν χορηγείται από του στόματος, μόνο το 20% του φαρμάκου λαμβάνεται στην κοινή κυκλοφορία του αίματος. Μετά από μια ημέρα, η κύρια δραστική ουσία του φαρμάκου συσσωρεύεται στους ιστούς του ήπατος και των πνευμόνων, του θύμου αδένα, των ουροφόρων οργάνων και των λεμφαδένων.

Φαρμακοκινητική Το Kagocel προκαλεί μικρή συσσώρευση στους μύες, στο πλάσμα του αίματος, στο μυοκάρδιο, στους εγκεφαλικούς ιστούς, στους όρχεις και στον λιπώδη ιστό. Μια μικρή ποσότητα δραστικής ουσίας στον εγκέφαλο οφείλεται στη σημαντική μοριακή μάζα του φαρμάκου, ως αποτέλεσμα του οποίου δεν είναι δυνατό να διεισδύσει στο BBB.

Το φάρμακο μεταφέρεται σε δεσμευμένη κατάσταση κατά μήκος της κυκλοφορίας του αίματος. Έτσι, οι φορείς του μπορούν να είναι λιπίδια, δεσμευτικά kagocel κατά 47%, καθώς και πρωτεΐνες - έως και 37%. Το υπόλοιπο 16% του φαρμάκου είναι ένα άσχετο μέρος.

Με τακτική φαρμακευτική αγωγή για 5-7 ημέρες, η φαρμακοκινητική Kagocel εξασφαλίζει τη μέγιστη ομαδοποίηση της δραστικής ουσίας στον σπλήνα και τους κόμβους του λεμφικού συστήματος.

Η διαδικασία αφαίρεσης του lekartsva γίνεται κυρίως μέσω του πεπτικού σωλήνα. Μια εβδομάδα μετά την έναρξη της χρήσης του φαρμάκου, το 90% του συσσωρευμένου όγκου του φαρμάκου απεκκρίνεται από το σώμα. Το έντερο απομακρύνει το 90% του φαρμάκου και τα νεφρά - το υπόλοιπο 10%. Δεν ανιχνεύθηκαν όργανα έκκρισης του Kagotsel του αναπνευστικού συστήματος.

[6], [7]

Δοσολογία και χορήγηση

Το Kagocel εφαρμόζεται από το στόμα στην καθορισμένη δοσολογία, με μικρή ποσότητα νερού. Ο τρόπος εφαρμογής και η δόση εξαρτώνται από την ηλικία και την κατάσταση της υγείας του ατόμου. Επιπλέον, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο σκοπός του φαρμάκου - για θεραπεία ή πρόληψη, η οποία επηρεάζει επίσης τη δόση.

Με το θεραπευτικό σκοπό μίας μολυσματικής νόσου, όπως η γρίπη ή οξεία ιογενής λοίμωξη, συνιστάται η λήψη 2 δισκίων τρεις φορές την ημέρα για τις πρώτες 2 ημέρες μετά την οξεία έναρξη κλινικών συμπτωμάτων. Στη συνέχεια, τις επόμενες 2 ημέρες δεν πρέπει να παίρνετε περισσότερο από 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής είναι 4 ημέρες, κατά τη διάρκεια της οποίας ένα άτομο παίρνει περίπου 18 δισκία.

 Ο τρόπος εφαρμογής και η δόση με προληπτικό σκοπό είναι κάπως διαφορετικός. Έτσι, για την πρόληψη της γρίπης και του SARS, συνιστάται να πάρετε μαθήματα. Πρέπει να ξεκινήσετε με μία μόνο λήψη 2 δισκίων για 2 ημέρες, μετά από την οποία πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα για 5 ημέρες. Στη συνέχεια, επαναλάβετε το φάρμακο και πάλι να κάνετε ένα διάλειμμα. Έτσι, το προληπτικό μάθημα μπορεί να διαρκέσει από μία εβδομάδα έως ένα μήνα.

Με θεραπευτικό σκοπό, τα παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών μπορούν να πάρουν το πρώτο χάπι δύο φορές την ημέρα για τις πρώτες 2 ημέρες, μετά το πρώτο χάπι δύο φορές την ημέρα για άλλες 2 ημέρες. Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι 4 ημέρες, για την οποία το μωρό παίρνει 10 δισκία.

Τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών πρέπει να παίρνουν 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα για 2 ημέρες, μετά από τα οποία η δόση μειώνεται στο 1ο χάπι δύο φορές την ημέρα για 2 ημέρες. Για 4 ημέρες το παιδί παίρνει 10 δισκία.

Με προληπτικό σκοπό, το μάθημα διεξάγεται με κύκλους 7 ημερών σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών. Για 2 ημέρες θα πρέπει να παίρνετε 1 χάπι μία φορά την ημέρα, μετά από τις οποίες πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα 5 ημερών και να επαναλάβετε τη λήψη. Η διάρκεια του προληπτικού μαθήματος είναι από μία εβδομάδα έως ένα μήνα.

Για την αντιμετώπιση της ερπητικής λοίμωξης, οι ενήλικες πρέπει να παίρνουν 2 δισκία τρεις φορές την ημέρα για έως και 5 ημέρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 ημέρες, για την οποία ο συνολικός αριθμός των δισκίων είναι 30 δισκία.

Όταν χρησιμοποιείτε ταμπλέτες στη θεραπεία ουρογεννητικών χλαμυδιών ως βοηθητικό φάρμακο, είναι απαραίτητο να παρατηρήσετε τη δόση των 2 δισκίων τρεις φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

[12], [13], [14]

Χρήση Cagozel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Σε όλη την εγκυμοσύνη στο σώμα μιας γυναίκας υπάρχουν καρδιναλικές αλλαγές που αφορούν σχεδόν όλα τα όργανα και τα συστήματα. Και οι 9 μήνες από την έγκυο γυναίκα απαιτούν τεράστιες δυνάμεις για να εξασφαλίσουν τις βέλτιστες συνθήκες για πλήρη ανάπτυξη και ανάπτυξη του εμβρύου.

Εκτός από τις αλλαγές στο ορμονικό υπόβαθρο, τους μαστικούς αδένες και τα όργανα του θηλυκού αναπαραγωγικού συστήματος, η ασυλία της γυναίκας προσφέρεται επίσης σε μεγάλες "δοκιμές".

Η χρήση του Kagocel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται εν όψει του γεγονότος ότι το φάρμακο έχει ανοσοδιεγερτικό αποτέλεσμα, το οποίο επηρεάζει αρνητικά την πορεία της εγκυμοσύνης και της υγείας του εμβρύου.

Παρά το γεγονός ότι ο σχηματισμός οργάνων παρατηρείται κατά τη διάρκεια των πρώτων τριών μηνών της εγκυμοσύνης, ωστόσο, κατά τη διάρκεια του υπόλοιπου χρόνου, παρατηρείται ανάπτυξη και ανάπτυξη.

Η χρήση του Kagocel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται ανά πάσα στιγμή, προκειμένου να αποφευχθεί η απειλή διακοπής της εγκυμοσύνης και η επιδείνωση της κατάστασης τόσο της εγκύου όσο και του εμβρύου.

Επιπλέον, το φάρμακο δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της περιόδου κατά την οποία το μωρό θηλάζει. Όταν μια γυναίκα λαμβάνει ένα φάρμακο, ο κίνδυνος να πάρει το δραστικό συστατικό στο γάλα και, κατά συνέπεια, στο μωρό αυξάνεται, κάτι που είναι απαράδεκτο στην ηλικία του.

Αντενδείξεις

Λόγω του γεγονότος ότι κάθε οργανισμός είναι μοναδικός, οι αντιδράσεις στη λήψη του φαρμάκου μπορεί επίσης να είναι τελείως διαφορετικές. Η παρουσία τέτοιων εκδηλώσεων οφείλεται στα ατομικά χαρακτηριστικά του οργανισμού. Μία από τις αντενδείξεις για τη χρήση του Kagocel θεωρείται η υπερευαισθησία ενός ατόμου στο κύριο δραστικό συστατικό ή βοηθητικά συστατικά.

Επιπλέον, αντενδείξεις για τη χρήση του Kagocel περιλαμβάνουν παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών, αλλά μέχρι 6 ετών δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου για προληπτικούς σκοπούς, μόνο για τη θεραπεία μολυσματικών αναπνευστικών ασθενειών.

Μία από τις σημαντικότερες αντενδείξεις είναι η περίοδος εγκυμοσύνης και θηλασμού του μωρού, καθώς η χρήση του Kagocel μπορεί να έχει αρνητικές επιπτώσεις στην πορεία της εγκυμοσύνης και στην κατάσταση της υγείας του εμβρύου.

Αξίζει να θυμηθούμε ότι το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ανθρώπους που έχουν έλλειψη λακτάσης ή που έχουν δυσανεξία σε αυτό το ένζυμο. Επιπλέον, η δυσαπορρόφηση της γλυκόζης-γαλακτόζης θεωρείται αντένδειξη.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Kagocel υποδηλώνουν την απαγόρευση της χρήσης τέτοιων ναρκωτικών, εάν έχουν ήδη υπάρξει ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του φαρμάκου στην ανάρρωση.

[8]

Παρενέργειες Cagozel

Ανάλογα με τη σύνθεση του φαρμάκου και την ανθρώπινη κληρονομικότητα, μπορεί να υπάρχουν παρενέργειες από την πλευρά του φαρμάκου όταν χρησιμοποιείται. Μετά από μία ή περισσότερες δεξιώσεις Kagocel, μπορεί να εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση σε ένα άτομο.

Τα κύρια κλινικά συμπτώματα είναι συστηματικές εκδηλώσεις υπό μορφή αδυναμίας, ζαλάδας, κεφαλαλγίας, ναυτίας και πόνου στην κοιλία. Παρενέργειες Το Kagocel μπορεί να εκδηλωθεί αποκλειστικά από εξανθήματα στο δέρμα, αίσθημα μυρμηγκιού, φαγούρα, αυξημένη ευαισθησία και μικρή διόγκωση.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Kagocel μπορούν να εκδηλωθούν σε οποιαδήποτε ηλικία, ανάλογα με το επίπεδο ευαισθησίας του οργανισμού και την γενετικά προδιατεθείσα προδιάθεση.

Μόλις παρατηρηθούν τυχόν κλινικά συμπτώματα που δεν είναι χαρακτηριστικά του Kagocel, είναι απαραίτητο να ακυρωθεί η περαιτέρω χρήση του. Επιπλέον, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό για τη διεξαγωγή μελέτης και να αποκλείσετε την υπερβολική δόση.

Γενικά, το Kagocel είναι ανεκτό αρκετά καλά, με την προϋπόθεση ότι τηρούνται η δοσολογία και οι συστάσεις για πολλαπλότητα εφαρμογής. Επίσης, πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, είναι απαραίτητο να εξοικειωθείτε με τις αντενδείξεις του φαρμάκου για να αποφευχθεί η επιδείνωση της κατάστασης.

[9], [10], [11]

Υπερβολική δόση

Με την τήρηση των δοσολογιών και της συχνότητας λήψης η υπερδοσολογία πρακτικά αποκλείεται. Ωστόσο, συνιστάται ακόμη να γνωρίζετε τις κλινικές εκδηλώσεις υπερβολικής δόσης προκειμένου να ακυρώσετε το φάρμακο εγκαίρως και να λάβετε μέτρα για την άμεση αφαίρεση του φαρμάκου.

Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει ναυτία, έμετο, ζάλη, αδυναμία και πόνο στο στομάχι. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται να μεταβείτε στο νοσοκομείο για πλύση στο γαστρικό νοσοκομείο, καθώς και για «αναγκαστική διούρηση».

Εκτελείται πλύση στομάχου προκειμένου να αφαιρεθούν τα υπολείμματα του φαρμάκου που βρίσκονται ακόμα στο στομάχι και να σταματήσει η περαιτέρω απορρόφηση του φαρμάκου.

Για να επιταχυνθεί η διαδικασία απομάκρυνσης του φαρμάκου από το σώμα, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί θεραπεία αποτοξίνωσης και να διεγερθεί η απέκκριση του φαρμάκου με φουροσεμίδη.

Στο μέλλον, είναι απαραίτητο να ελέγχεται αυστηρά η δοσολογία προκειμένου να αποφευχθεί η εκ νέου ανάπτυξη υπερβολικής δόσης. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα νήπια, δεδομένου ότι είναι πιο ευαίσθητα σε διάφορα φάρμακα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό από το σώμα, αλλά αξίζει να εξεταστεί η αλληλεπίδραση του Kagocel με άλλα φάρμακα. Λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο χρησιμοποιείται για τον έλεγχο λοιμωδών παραγόντων για τη γρίπη και το ARVI, σε ορισμένες περιπτώσεις, ένα Kagocel δεν επαρκεί για την καταπολέμηση της λοίμωξης.

Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η παράλληλη χρήση ενός πρόσθετου αντιιικού παράγοντα που δεν αναστέλλει τη φαρμακοκινητική και τη φαρμακοδυναμική του Kagocel. Γενικά, επιτρέπεται η χρήση αντιιικών φαρμάκων με το Kagocel για την ενίσχυση του θεραπευτικού αποτελέσματος.

Η αλληλεπίδραση του Kagocel με άλλα φάρμακα, για παράδειγμα, οι αντιβακτηριακοί παράγοντες, είναι απολύτως ασφαλής. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εκτός από την ιογενή μόλυνση του σώματος, παρατηρείται μια δεύτερη μόλυνση βακτηριακής φύσης. Ως αποτέλεσμα, για τη θεραπεία της νόσου απαιτούνται τόσο ένας αντιιικός παράγοντας όσο και ένας αντιβακτηριακός παράγοντας.

Επιπλέον, το Kagocel μπορεί να χρησιμοποιηθεί παράλληλα με ανοσοδιαμορφωτές, αλλά είναι απαραίτητο να τηρούνται αυστηρά οι δόσεις τους, προκειμένου να αποφεύγεται η υπερβολική διέγερση της παραγωγής ιντερφερόνης και η ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος.

[15], [16], [17]

Συνθήκες αποθήκευσης

Για να διασφαλιστεί ότι οι φαρμακευτικές ιδιότητες του φαρμάκου παραμένουν για ορισμένο χρονικό διάστημα (διάρκεια ζωής), είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις συστάσεις για την αποθήκευση του.

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Kagocel προϋποθέτουν τη διατήρηση του βέλτιστου καθεστώτος θερμοκρασίας, υγρασίας και φωτισμού. Για αυτό το φάρμακο είναι απαραίτητο να διατηρηθεί η θερμοκρασία όχι περισσότερο από 25 μοίρες.

Επιπλέον, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι όταν το άμεσο φως του ήλιου χτυπά, το φάρμακο μπορεί να αλλάξει τη δομή του, με αποτέλεσμα την εξασθένιση της φαρμακοκινητικής και της φαρμακοδυναμικής.

Έτσι, το φάρμακο χάνει τις θεραπευτικές του ιδιότητες. Για να αποφευχθεί αυτό, συνιστάται να διατηρούνται οι συνθήκες αποθήκευσης του Kagocel καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής του.

Προσέξτε ιδιαίτερα την πρόσβαση των παιδιών στο φάρμακο. Αν τα παιδιά βρουν το φάρμακο, είναι δυνατό να τα πάρει σε μεγάλες ποσότητες, η οποία απειλεί με υπερβολική δόση ή δηλητηρίαση. Σε αυτή την ηλικία, τα συμπτώματα των παρενεργειών μπορούν να εκδηλώνονται με μέγιστη δύναμη, η οποία απειλεί την υγεία και τη ζωή των μωρών.

[18],

Διάρκεια ζωής

Κατά την παραγωγή ενός φαρμάκου πρέπει να αναφέρεται η ημερομηνία λήξης του. Αποτελείται από την ημερομηνία παραγωγής και την τελευταία λήψη. Αυτά τα δεδομένα υποδεικνύονται στο εξωτερικό κουτί για γρήγορη πρόσβαση.

Επιπλέον, η ημερομηνία λήξης αναγράφεται σε κάθε κυψέλη με το φάρμακο. Σε περίπτωση απώλειας της εξωτερικής συσκευασίας, πρέπει να είναι γνωστή η ημερομηνία της τελευταίας χρήσης για να αποφευχθεί η χρήση του φαρμάκου στο τέλος της ημερομηνίας λήξης.

Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, το φάρμακο διατηρεί τις φαρμακευτικές του ιδιότητες ενώ τηρεί τις συστάσεις σχετικά με τις συνθήκες αποθήκευσης. Εάν το φάρμακο ήταν σε ένα δωμάτιο όπου η θερμοκρασία ήταν σημαντικά υψηλότερη από 25 μοίρες και οι ακτίνες του ήλιου χτυπήθηκαν, είναι πιθανό ότι το φάρμακο άλλαξε τη δομή του. Έτσι, τα περισσότερα από τα θεραπευτικά αποτελέσματά της μπορεί να χαθούν πριν από την ημερομηνία λήξης.

[19], [20]