Alerzin

Ταχέως αναπτυσσόμενες οικονομίες, χημικά προϊόντα οικιακής χρήσης, που με καλή πίστη ήταν να διευκολύνει το έργο των γυναικών, και ως παρενέργεια - τώρα είναι αρκετά δύσκολο να βρεθεί κάποιος που δεν πάσχει από τουλάχιστον μία εκδήλωση της αλλεργικής αντίδρασης. Με κάθε χρόνο που περνάει, και να ενταχθούν στις τάξεις εκείνων που υπόκεινται σε «εποχιακές αλλεργίες», δηλαδή την αντίδραση του οργανισμού σε ένα συγκεκριμένο ερέθισμα, το οποίο συνδέεται με τις αλλαγές των εποχών, όπως αλλεργίες στη γύρη των ανθοφόρων φυτών, αντίδραση στο κρύο και τους άλλους. Αντιισταμινικά συστημική χρήση Αναπνευστικό σύστημα Alerzin (Alerzin), που κατασκευάζεται από φαρμακευτικό εργοστάσιο Egis (Ουγγαρία) - είναι ένας αξιόλογος λύση στο πρόβλημα εμφανίστηκε.

Ενδείξεις Alerzina

Το φαρμακολογικό φάρμακο αναπτύχθηκε από τον κατασκευαστή ως αντιισταμινικό φάρμακο συστημικής δράσης, συνεπώς οι ενδείξεις για χρήση είναι το Alersin:

1. Συμπτωματική θεραπεία των εκδηλωμένων σημείων ιδιοπαθούς κνίδωσης, τα οποία πέρασαν στο στάδιο μιας χρόνιας ασθένειας.
2. Η ρινίτιδα είναι αλλεργική φύση της εποχικής εκδήλωσης (πολυνίτιδα).

Ολόκληρη η αλλεργική ρινίτιδα.

Τύπος απελευθέρωσης

Η σύνθεση του φαρμάκου με βάση την κύρια δραστική ουσία υδροχλωρική λεβοκετιρισίνη, ποσοτικό δείκτη της οποίας είναι ίση με μία μονάδα 5mg προετοιμασίας λεβοκετιρισίνης, εάν μετατραπούν για να στεγνώσει 100% 4,21mg χημική ένωση είναι παρούσα. Υπάρχει επίσης μια σειρά πρόσθετων χημικών ενώσεων, συμπεριλαμβανομένης της μονοϋδρικής λακτόζης.

Στη φαρμακολογική αγορά, η μορφή απελευθέρωσης Alerzin αντιπροσωπεύεται από διάφορες ποικιλίες:

1. Δισκία, προστατευμένα από τα παραπάνω με ειδική διαλυτή επικάλυψη. Επτά μονάδες του φαρμακευτικού προϊόντος υπάρχουν στην πλάκα συσκευασίας. Στα ράφια του φαρμακείου, μπορείτε να βρείτε κιβώτια συσκευασίας από χαρτόνι, που αντιπροσωπεύονται από μία ή δύο πλάκες με φάρμακα.
2. Έκδοση και λύση σε σταγόνες (άχρωμο υγρό χωρίς ιζήματα), το οποίο χύνεται σε φιάλες σκοτεινού γυαλιού με όγκο 20 ml. Το μπουκάλι συσκευάζεται σε κλασική συσκευασία από χαρτόνι. Σταγόνες που έχουν γλυκιά γεύση λαμβάνονται από το στόμα, το υγρό έχει μια ελαφρώς αισθητή οσμή μυκήτων. 

Φαρμακοδυναμική

Το υπό εξέταση φάρμακο ανήκει στην κατηγορία επιλεκτικών φαρμάκων ικανών να αναστέλλουν τους υποδοχείς της Η1-ισταμίνης και να είναι ένας ανταγωνιστικός ανταγωνιστής ισταμίνης. Η κύρια δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η λεβοσετιριζίνη - είναι ένα σταθερό R-εναντιομερές, μια ισομερής παραλλαγή της κετιριζίνης, εξοπλισμένη με μια αριστερόστροφη κίνηση. Φαρμακοδυναμική Η αλλεζίνη, και ειδικότερα η λεβοσετιριζίνη, είναι παρόμοια με τα χαρακτηριστικά των περιφερειακών υποδοχέων Η1. Η αλλερίνη επηρεάζει αποτελεσματικά την αγγειακή διαπερατότητα, μια εξαρτώμενη από την ισταμίνη δυνατότητα ανάπτυξης αλλεργικών εκδηλώσεων, μειώνει την κίνηση των ηωσινοφίλων, καταπνίγει και περιορίζει τον πολλαπλασιασμό των μεσολαβητών της φλεγμονώδους διαδικασίας. Η εισαγωγή της λεβοσετιριζίνης μπορεί να αποτρέψει την εμφάνιση ή να διευκολύνει την εμφάνιση αλλεργικών εκδηλώσεων.

Το Alerzine παρουσιάζει υψηλά αντιφλεγμονώδη, αντιεξιδευτικά χαρακτηριστικά, απομακρύνει απόλυτα τον ερεθισμό και τον κνησμό. Ετσι, έχει καταγραφεί πώς σημαντική επίδραση στη μείωση της ικανότητας των κυττάρων του εγκεφάλου στην μετάδοση των νευρικών σημάτων (αντιχολινεργικών παραμέτρων) και αποκλεισμό της 5-ΗΤ Μ2 (S Μ2) υποδοχείς (antiserotoninovym δείκτης).

Όταν επιτευχθούν οι απαραίτητες θεραπευτικές δόσεις, το Alerzin δεν παρουσιάζει τάση να επηρεάζει την καταπραϋντική επίδραση στο σώμα του ασθενούς. Μετά τη λήψη, η επίδραση του φαρμάκου αρχίζει να εκδηλώνεται σε διάστημα από ένα τέταρτο έως μία ώρα και διαρκεί για δύο ημέρες. Οι παράμετροι χρόνου εξαρτώνται από τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του σώματος του ασθενούς.

Φαρμακοκινητική

Βασικές χημική ένωση θεωρείται φάρμακο - λεβοκετιρισίνης - κετιριζίνη προέρχεται, ωστόσο Φαρμακοκινητική Alerzin εμφανίζει γραμμική και έχει σχεδόν καμία διαφορά από κύκλους σετιριζίνη.

Αποτελεσματική καλά λεβοκετιρισίνης ουσία απορροφάται βλεννογόνο του γαστρεντερικού σωλήνα και μετά από μόνο μπορεί να παρατηρηθεί πενήντα λεπτά σε ορό της μέγιστης συγκέντρωσης του: η ενιαία δόση αυτής της παραμέτρου (Cmax) του 270 ng / ml, η δεύτερη χορήγηση δίνει ήδη υπολογίσει 308 ng / ml (σε μία δόση Alerzina 5 mg). ρυθμός απορρόφησης του φαρμάκου δεν εξαρτάται από την χορηγούμενη δόση και δεν αλλάζει τα ποσοστά τους από καιρό σε καιρό και την ποσότητα της προσλαμβανόμενης τροφής. Αυτές οι ρυθμίσεις επηρεάζουν μόνο τον χρόνο για να φτάσει στην κορυφή ποσότητα του δραστικού συστατικού στο πλάσμα. Το φάρμακο δείχνει 100% βιοδιαθεσιμότητα.

Μέρος του φαρμάκου (περίπου 14%) μεταβολίζεται από το σώμα. Αυτή η διαδικασία αντιπροσωπεύεται από τέτοιες αντιδράσεις όπως η αποαλκυλίωση του οξυγόνου, η αποαλκυλίωση του αζώτου, η οξείδωση, η ένωση με ταυρίνη. Η οξείδωση λαμβάνει χώρα παρουσία ισοοφόρων του CYP, ενώ η αποαλκυλίωση εμφανίζεται με την άμεση συμμετοχή του κυτοχρώματος CYP 3Α4.

Η δραστική ουσία εμφανίζει υψηλό επίπεδο σύνδεσης με πρωτεΐνες αίματος, η ταχύτητα των οποίων φθάνει το 90%. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν αντικειμενικές πληροφορίες σχετικά με τη δυνατότητα διάχυσης της δραστικής ουσίας μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την πιθανή κατανομή του φαρμάκου στους ιστούς των διαφόρων οργάνων, ένας μικρός συγκέντρωση λεβοκετιρισίνης στα κύτταρα του κεντρικού νευρικού συστήματος έχει ελεγχθεί, η μέγιστη πέφτει επί των νεφρών και του ήπατος. Το ογκομετρικό κριτήριο διανομής είναι 0,4 λίτρα ανά χιλιόγραμμο βάρους ασθενούς.

Το μεγαλύτερο μέρος του φαρμάκου και των μεταβολιτών του χρησιμοποιούνται και εκκρίνονται κυρίως μέσω ενεργού σωληναριακής έκκρισης και σπειραματικής διήθησης. Η απέκκριση από το σώμα εμφανίζεται με ούρα μέσω του ουροποιητικού συστήματος (περίπου 85,4%), αλλά μια μικρή ποσότητα με θερμιδική μάζα.
Ο χρόνος ημίσειας ζωής του Τ1 / 2, ανάλογα με τα ατομικά χαρακτηριστικά του σώματος και την κατάσταση της υγείας του, είναι έξι έως εννέα ώρες. Ο ίδιος δείκτης στους νέους ασθενείς είναι χαμηλότερος, αλλά μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν επίσημα στοιχεία.

Η συνολική κάθαρση σε ενήλικες ασθενείς χαρακτηρίζεται από μια τιμή 0,63 ml / min / kg. Πρέπει να σημειωθεί ότι η κάθαρση της λεβοσετιριζίνης συσχετίζεται με την αντίστοιχη παράμετρο της κρεατινίνης. Συνεπώς, εάν υπάρχουν στην ιστορία του ασθενούς παθολογικών μεταβολών της νεφρικής λειτουργίας, μέτρια ή σοβαρή, ένα χρονικό διάστημα μεταξύ της εισόδου Alerzin φαρμάκου πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την παράμετρο (ενδείξεις κάθαρση κρεατινίνης). Στην περίπτωση πλήρους παύσης της έκκρισης ούρων (anuria), η συνολική κάθαρση του σώματος του ασθενούς μειώνεται κατά περίπου 80%.

Στην περίπτωση μιας διαδικασίας αιμοκάθαρσης, η οποία είναι μια κλασική τετράωρη, η ποσότητα της λεβοσετιριζίνης που απομακρύνθηκε κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου είναι μικρότερη από 10%.
 

Δοσολογία και χορήγηση

Ανάλογα με την προβλεπόμενη μορφή εισδοχής, ο τρόπος εφαρμογής και η δόση του χορηγούμενου φαρμάκου είναι κάπως διαφορετικά. Και οι δύο μορφές λαμβάνονται από τον ασθενή από το στόμα με την απαιτούμενη ποσότητα υγρού. Το διάλυμα, πριν από τη χρήση, μετράται με ένα διανομέα και εισάγεται σε ένα ποτήρι με μικρό όγκο νερού, όπου αναμιγνύεται. Έτσι το φάρμακο είναι ευκολότερο και πιο αποτελεσματικό να ληφθεί. Η αραιωμένη σύνθεση πρέπει να πιει αμέσως, χωρίς να αφήσει για αργότερα - διαφορετικά η αποτελεσματικότητά της είναι μειωμένη. Εάν συνταγογραφείται μια μορφή δισκίου, το φάρμακο πρέπει να καταπίνεται χωρίς μάσημα μαζί με τον απαιτούμενο όγκο υγρού.

Για παιδιά άνω των έξι ετών και ενήλικες, η ημερήσια δόση συνταγογραφείται ως 5 mg λεβοσετιριζίνης, που αντιστοιχεί σε ένα δισκίο στο κέλυφος ή 20 σταγόνες του διαλύματος. Το φάρμακο λαμβάνεται μία φορά την ημέρα.

Τα νεογέννητα κορίτσια ηλικίας από έξι μήνες έως ένα έτος διαθέτουν μόνο μία μορφή πτώσης απελευθέρωσης, με δοσολογία 1,25 mg, η οποία αντιστοιχεί σε πέντε σταγόνες που εγχέονται στο σώμα μία φορά την ημέρα. Ο καρκίνος του μαστού, ο οποίος δεν έχει ακόμη συμπληρώσει την ηλικία των έξι μηνών, δεν συνιστάται για τη λήψη λεβοσετιριζίνης, καθώς τα δεδομένα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα ασθενών είναι πολύ περιορισμένα.

Τα παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών συνιστούν δόση 2,5 mg, που αντιστοιχεί σε δέκα σταγόνες που εγχέονται στο σώμα δύο φορές την ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας μεταξύ δύο και έξι ετών, η συνιστώμενη ποσότητα ενέσιμου φαρμάκου - 2,5 mg, η οποία είναι παρόμοια με δέκα σταγόνες, τα οποία χωρίζονται σε δύο ημερήσιες δόσεις.

Όμως, ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς, ο θεράπων ιατρός ρυθμίζει μεμονωμένα τη διάρκεια της πορείας της θεραπείας, τον τρόπο χορήγησης και τη δόση της λεβοσετιριζίνης.

Εάν ο ασθενής πάσχει παράλληλα και η νεφρική δυσλειτουργία, η δοσολογία του Alerzin διορθώνεται. Ο κατασκευαστής δίνει τέτοιες συστάσεις σχετικά με αυτό το θέμα:

• Εάν κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών της κάθαρσης κρεατινίνης ο ασθενής πέφτει στην περιοχή από 30 έως 49 ml / min, η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου είναι 5 mg, που αντιστοιχεί σε ένα δισκίο ή 20 σταγόνες διαλύματος. Το διάστημα χορήγησης μεταξύ των δόσεων πρέπει να διατηρείται σε 48 ώρες (δύο ημέρες).
• Εάν το αποτέλεσμα των εξετάσεων δείχνει κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 30 ml / min, τότε η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου είναι 5 mg, που αντιστοιχεί σε ένα δισκίο ή 20 σταγόνες του διαλύματος. Το διάστημα χορήγησης μεταξύ των υποδοχών θα πρέπει να διατηρείται σε 72 ώρες (τρεις ημέρες).

Εάν ο ασθενής αναφέρεται σε άτομα ηλικίας συνταξιοδότησης, αλλά η ανάλυση δεν παρουσιάζει αποκλίσεις στην εργασία των νεφρών, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης του Alerzin. Διαφορετικά, η ποσότητα του φαρμάκου συνταγογραφείται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης, σύμφωνα με τις συστάσεις που δίνονται παραπάνω.

Εάν ο ασθενής έχει ιστορικό μόνο ηπατικής ανεπάρκειας, η προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου δεν πρέπει να είναι.

Για τα παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια, η ποσότητα φαρμάκου επιλέγεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη το βάρος και το επίπεδο κάθαρσης κρεατινίνης.

Η διάρκεια της εισαγωγής εξαρτάται άμεσα από τη συμπτωματολογία. Σε περίπτωση χρόνιας μορφής αλλεργικής ρινίτιδας, το Alerzin μπορεί να συνεχιστεί για ένα χρόνο.
 

Χρήση Alerzina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Λόγω του γεγονότος ότι μέχρι σήμερα δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τις δυνατότητες της δραστικής ουσίας του φαρμάκου που εξετάζεται, η λεβοκετιριζίνη, για να διεισδύσει στο φράγμα αίματος-εγκεφάλου, δεν συνιστάται η χρήση του Alerzine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεν υπάρχουν αξιόπιστα στοιχεία για την ασφάλεια της λεβοκετιριζίνης για την κανονική ανάπτυξη του εμβρύου.

Εάν υπήρχε ανάγκη για αλλεργική θεραπεία σε μια εποχή που μια νεαρή μητέρα τροφοδοτεί το νεογέννητο μωρό με στήθος, πρέπει να διακόπτεται ο θηλασμός για την περίοδο της θεραπείας, αφού προηγουμένως είχε συμβουλευτεί τον θεράποντα γιατρό. 

Αντενδείξεις

Οποιαδήποτε θεραπεία που χρησιμοποιείται στη θεραπευτική αγωγή, τοπικά ή συστηματικά, έχει κάποια επίδραση στο σώμα του ασθενούς. Συνεπώς, πιθανές και αντενδείξεις στη χρήση του Alerzin. Αυτά είναι:

• Αυξημένη ατομική ευαισθησία στη λεβοσετιριζίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και πολλαπλά παράγωγα πιπεραζίνης.
• Λόγω του γεγονότος ότι στην επιφάνεια της μεμβράνης ενός φαρμάκου που περιλαμβάνεται μονοϋδρική λακτόζη, σβωλοποιημένο σχήμα δεν συνιστάται για ασθενείς που λαμβάνουν μια ιστορία η οποία είναι παρούσα δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης, ή γαλακτοζαιμία ανεπάρκεια λακτόζης.
• Μην αποδίδετε το Alerzin με τη μορφή δισκίων, εάν ο ασθενής δεν έχει χρησιμοποιηθεί για δύο χρόνια λόγω της ατελούς φυσιολογικής του ανάπτυξης.
• Η αντενδείκνωση της χρήσης του Alerzin μπορεί να θεωρηθεί ως κύηση και γαλουχία.
• Εάν η κάθαρση της κρεατινίνης είναι κάτω από 10 ml / min και ο ασθενής έχει έντονη σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
• Ασθενείς με προχωρημένη ηλικία. Οι αλλαγές της ηλικίας μπορούν να προκαλέσουν μείωση της σπειραματικής διήθησης και η λεβοκετιριζίνη είναι επιρρεπής στη συγκράτηση ούρων.
• Τα άτομα με διαταραχή στην εργασία των νεφρών πρέπει να πάρουν προσεκτικά το φάρμακο, προσαρμόζοντας τη δοσολογία και το διάστημα εισαγωγής.
• Να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε τη λεβοσετιριζίνη εάν ο ασθενής ασχολείται με εργασία σε οδικές μεταφορές ή με κινούμενα μηχανήματα που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και παρουσιάζουν πιθανό κίνδυνο.
• Η κατάσταση του σώματος του ασθενούς, στην οποία υπάρχει πιθανότητα κατακράτησης ούρων. Για παράδειγμα, ένα τραύμα που επηρέασε τον νωτιαίο μυελό ή την υπερπλασία του προστάτη κ.λπ.
• Η τάση του σώματος σε αλλεργικές αντιδράσεις.
   

Παρενέργειες Alerzina

Κατά προτίμηση, τα παρασκευάσματα που βασίζονται σε λεβοκετιριζίνη είναι καλά ανεκτά από το σώμα του ασθενούς, αλλά κάτω από ορισμένες συνθήκες, μπορεί να εκδηλωθούν αρνητικά συμπτώματα. Κατά την εισαγωγή σε ορισμένες περιπτώσεις είναι δυνατόν να παρατηρηθούν τέτοιες παρενέργειες του Alerzin:

• Ο γαστρεντερικός σωλήνας και άλλα πεπτικά όργανα είναι σε θέση να αντιδράσουν:

• Μια δίψα που προκαλείται από την ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• Διάρροια και δυσκοιλιότητα.
• Σπασμωδικός πόνος στο στομάχι - μια απάντηση στον ερεθισμό του βλεννογόνου της πεπτικής οδού.
• Ηπατίτιδα.
• Ναυτία, με ιδιαίτερα έντονη ένταση που προκαλεί εμετό.
• Παραβίαση ούρησης, κατακράτηση ούρων.
• Αποτυχία στην παραγωγή ηπατικών ενζύμων.

• Αντίδραση του κεντρικού νευρικού συστήματος:

• Αϋπνία ή, αντίθετα, υπνηλία.
• Διαταραχές γεύσης.
• Λιποθυμία.
• Εμφάνιση του δύσπνοια.
• Ζάλη.
• Μια εύκολη ψυχοπαθολογική διαταραχή (εξασθένιση).
• Αυξημένη κόπωση.
• Διαταραχή της ευαισθησίας του δέρματος (παραισθησία).
• Τρόμος και σπασμοί.
• Αίσθημα ευφορίας και ψευδαισθήσεων.
• Συναισθηματική αστάθεια, αυτοκτονικές σκέψεις.
• Συμπτώματα του πόνου στο κεφάλι.

• Εκδηλώσεις αλλεργίας:

• Ερεθισμός του δέρματος.
• Κυψέλες.
• Αναφυλαξία.
• Υπερεμία.
• Κνησμός.
• Δερματικά εξανθήματα.
• Πύψη, σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, μέχρι το πρήξιμο του Quincke.

• Η αντίδραση του καρδιαγγειακού συστήματος εκφράζεται με την εμφάνιση γρήγορου καρδιακού ρυθμού.
• Το οπτικό σώμα μπορεί να ανταποκριθεί με μια παραβίαση στη σαφήνεια και τη σαφήνεια της αντίληψης της εικόνας.
• Εκδηλώσεις διαφορετικής φύσης:

• Μυαλγία - πόνος στους μυς διαφορετικής έντασης και διαφορετικής φύσης.
• Αύξηση σωματικού βάρους.
• Αυξημένη όρεξη.

Όταν εμφανιστούν ένα ή περισσότερα από τα παραπάνω συμπτώματα, πρέπει να διακόψετε τη λήψη του Alerzin. Αυτό μπορεί να είναι αρκετό για να περάσουν οι παθολογικές εκδηλώσεις από μόνοι τους. Αλλά δεν θα ήταν περιττό να ζητήσετε συμβουλές από τον θεράποντα ιατρό, ενημερώνοντάς τον για τις αρνητικές επιπτώσεις του σώματος.

 

Υπερβολική δόση

Εάν ο ασθενής, κατά τη διαδικασία θεραπείας, εφαρμόζει με επαρκή υπευθυνότητα τις συνιστώμενες οδηγίες και δοσολογίες του φαρμάκου, τότε δεν πρέπει να φοβάστε να πάρετε μια περίσσεια δόσης Alerzin. Αν οι κανονισμοί παραβιάζονται, και μια υπερβολική δόση του φαρμάκου ακόμη συμβεί, το σώμα του ασθενούς στο γεγονός αυτό είναι σε θέση να ανταποκριθεί η αλλαγή της διάθεσης και την κατάσταση του σώματος: δεν υπάρχει υπνηλία, η οποία δίνει απότομα τρόπο σε αυξημένη ευερεθιστότητα, και το αντίστροφο.

Ένα αντίδοτο μιας αξίας που θα εμπόδιζε τα αποτελέσματα της λεβοκετιριζίνης, μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει. Επομένως, όταν εμφανιστεί αυτό το σύμπτωμα, θα πρέπει να ζητήσετε τη συμβουλή ενός ειδικού. Θα διεξαγάγει την εξέταση, θα προσαρμόσει τη δοσολογία και θα διορίσει, αν χρειαστεί, μια συμπτωματική ή σωματική θεραπεία. Εάν μετά τη λήψη μιας μεγάλης δόσης λεβοσετιριζίνης, δεν έχουν παρέλθει περισσότερες από δύο ώρες, δεν είναι περιττό να προκληθεί έμετος ή να ξεπλύνετε το στομάχι. Η αιμοκάθαρση σε αυτή την κατάσταση δεν είναι αποτελεσματική.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οποιαδήποτε περίπλοκη θεραπεία είναι μια ευκαιρία να αυξηθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας, αλλά και η πιθανότητα να οδηγήσει στο αντίθετο, αναμενόμενο, αποτέλεσμα. Επομένως, η σωστή διαδοχική επιλογή φαρμάκων είναι καθήκον κάθε ιατρικού ατόμου από τον οποίο εξαρτάται η υγεία και μερικές φορές της ζωής του ασθενούς του. Η σωστή επιλογή είναι το επίπεδο των προσόντων και της εμπειρίας του γιατρού. Κατά την εισαγωγή στο πρωτόκολλο θεραπείας οποιουδήποτε φαρμακευτικού προϊόντος, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε την αμοιβαία επίδρασή τους σε περίπτωση κοινής αίτησης. Εξετάστε την αλληλεπίδραση του Alerzine με άλλα φάρμακα, η οποία οφείλεται στα φαρμακοδυναμικά χαρακτηριστικά της λεβοσετιριζίνης.

Καλές και κακές εργασία συμπληρωματικό ζεύγος Alerzina σε συνδυασμό με ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, διαζεπάμη, αζιθρομυκίνη, γλιπιζίδη, κετοκοναζόλη ή ερυθρομυκίνη.

Με προσοχή θα πρέπει να εισαχθεί το Alerzine σε συνδυασμό με τα ηρεμιστικά, επειδή δεν είναι σαφές μέχρι το τέλος της αμοιβαίας επιρροής τους και της συνολικής επίδρασης στο σώμα του ασθενούς. Στην περίπτωση χρήσης του Alersin σε συνδυασμό με φάρμακα που καταστέλλουν τους υποδοχείς του κεντρικού νευρικού συστήματος, η λεβοκετιριζίνη ενισχύει κάπως τα χαρακτηριστικά τους.

Κατά την εισαγωγή tandem λεβοσετιριζίνη και η θεοφυλλίνη έλαβε σε ημερήσια δοσολογία από 0,4 g, μια μείωση στην κάθαρση παρατηρείται λεβοκετιρισίνη, κατά περίπου 16%.

Είναι απαράδεκτο να χρησιμοποιούμε ταυτόχρονα το φάρμακο και την αιθυλική αλκοόλη.

Ο χρόνος και οι όγκοι πρόσληψης τροφής δεν έχουν τόσο σημαντική επίδραση στα θεραπευτικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου. Αλλά παρ 'όλα αυτά, μην παίρνετε levocetirizine μαζί με τα τρόφιμα. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει μια ελαφρά μείωση της δραστικότητας απορρόφησης του φαρμάκου του γαστρεντερικού βλεννογόνου.

[1], [2]

Συνθήκες αποθήκευσης

Πόσο καλά διατηρούνται οι συνθήκες αποθήκευσης του Alerzin εξαρτάται από την αποτελεσματικότητα του φαρμακευτικού προϊόντος που χρησιμοποιείται. Αυτό το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ένα δωμάτιο που έχει ένα καθεστώς θερμοκρασίας που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου. Η θέση αποθήκευσης πρέπει να είναι στεγνή και να μην είναι προσβάσιμη από το φως, ιδιαίτερα από το άμεσο ηλιακό φως. Ο χώρος πρέπει να περιορίζεται στην πρόσβαση των μικρών παιδιών. 

Διάρκεια ζωής

Εάν διατηρηθούν όλες οι συνθήκες αποθήκευσης του φαρμακευτικού προϊόντος, η διάρκεια ζωής του εν λόγω φαρμάκου είναι δύο έτη. Εάν το φάρμακο παρουσιάζεται με τη μορφή μιας σταγόνας, τότε μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου διατηρείται η απαραίτητη θεραπευτική του αποτελεσματικότητα για τις επόμενες τέσσερις εβδομάδες. Μετά από αυτό, οι σταγόνες του Alerzin δεν πρέπει να χρησιμοποιηθούν. Η τελική διάρκεια ζωής του φαρμάκου πρέπει να αναγράφεται στη συσκευασία.