^

Υγεία

Baktiflox-Lactab

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Bactiflox-LACTAB είναι ένας αντιβακτηριακός παράγοντας που ανήκει στην ομάδα κινολόνης. Ας εξετάσουμε τα χαρακτηριστικά του φαρμάκου, τη μέθοδο εφαρμογής, τη δοσολογία, τις πιθανές παρενέργειες και τις αντενδείξεις.

Το Bactiflox-LACTAB έχει τη διεθνή ονομασία ciprofloxacin. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε δισκία, ένα δισκίο περιέχει 291,5 mg ciprofloxcine hydrochloride, μια δραστική ουσία των δισκίων. Επίσης, η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει διοξείδιο του πυριτίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, κροσποβιδόνη και άλλες βοηθητικές ουσίες.

Ενδείξεις Bactiflox - Lactaba

Οι ενδείξεις για τη χρήση βασίζονται στη δράση της δραστικής ουσίας του παρασκευάσματος. Το Bactiflox-LACTAB χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη θετικών κατά Gram βακτηρίων. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λοιμώξεων του κατώτερου και του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, των ασθενειών των γεννητικών οργάνων και του ουροποιητικού συστήματος. Το φάρμακο βοηθά στη θεραπεία λοιμώδους διάρροιας, βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα και της στοματικής κοιλότητας.

Το Bactiflox-LACTAB χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λοιμώξεων των αρθρώσεων, των μαλακών ιστών και των βλεννογόνων των ματιών. Ο αντιβακτηριακός παράγοντας μπορούν να χορηγηθούν για την προφύλαξη από μολυσματικές ασθένειες σε ασθενείς με μειωμένη immunitetom.Lekarstvo δραστικό έναντι παθογόνων άνθρακα που προκαλούνται από βακτήρια Bacillus anthracis.

Τύπος απελευθέρωσης

Λευκαντικά δισκία με απελευθέρωση μορφής λευκού χρώματος. Τα δισκία έχουν ένα στρογγυλό αμφίκυρτο σχήμα, με μια γραμμή σφάλματος στη μία πλευρά. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι το υδροχλωρικό σιπροφλοξέριο. Το φάρμακο διατίθεται σε δύο παρτίδες Bactiflox 250 και 500, που περιέχουν 250 και 500 mg της δραστικής ουσίας.

Αυτή η μορφή φαρμάκου έχει τα πλεονεκτήματά της. Η εύκολη κατάποση δισκίων προστατεύει από μια αίσθηση δυσάρεστης γεύσης και πικρίας, πρακτικά δεν προκαλεί ερεθισμό στην ευαίσθητη βλεννογόνο μεμβράνη του στομάχου. Το φάρμακο εκδίδεται σε συσκευασίες από χαρτόνι, σε μία συσκευασία μία κυψέλη αντιβακτηριακού παράγοντα για 10 δισκία. Ανάλογα με τη νόσο, επιλέγεται η απαιτούμενη δοσολογία του Baktiflox-LACTAB και η ατομική διάρκεια θεραπείας για κάθε ασθενή.

Φαρμακοδυναμική

Το Farmakodinamika Baktifloks-LAKTAB σας επιτρέπει να μάθετε για τις διαδικασίες που συμβαίνουν με το φάρμακο μετά τη χρήση και πώς η δραστική ουσία του αντιβακτηριακού παράγοντα αντιμετωπίζει τις μολυσματικές ασθένειες. Το Ciproflox ανήκει στην ομάδα της προ-φθοροκινολόνης και δρα ως συνθετικό βακτηριοκτόνο με ευρύ φάσμα δράσης. Το φάρμακο προορίζεται για επαναχρησιμοποίηση και είναι δραστικό έναντι αρνητικών κατά Gram και θετικών κατά Gram μικροοργανισμών.

Χαρακτηριστικό Baktifloks- LAKTAB δραστική ουσία από το ότι είναι ανθεκτική σε άλλα αντιβιοτικά από ομάδες φαρμάκων που ανήκουν στην ομάδα των κινολονών. Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι τέτοιων μικροοργανισμών: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus. Alcaligenes, Gardnerella, fortuitum Mycobacterium, Streptococus faecalis και pyogenes, Streptococcus viridans, ωχρά σπειροχαίτη.

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική Baktifloks-LAKTAB είναι οι μέθοδοι απορρόφησης, απορρόφησης, κατανομής, μεταβολισμού και έκκρισης του φαρμάκου. Ο αντιβακτηριακός παράγοντας απορροφάται τέλεια, η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι περίπου 70%. Η μέγιστη συγκέντρωση του Baktiflox-LACTAB στο αίμα παρατηρείται 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του αίματος είναι στο επίπεδο του 30% και η μέση συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα παρατηρείται 10-12 ώρες μετά τη χορήγηση.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία είναι περίπου 4-6 ώρες. Ταυτόχρονα, το 50% της αποδεκτής δόσης του φαρμάκου αποβάλλεται αμετάβλητα στα ούρα. Οι ασθενείς με νεφρική νόσο πρέπει να λαμβάνουν μισή δόση του φαρμάκου και να αυξάνουν το χρόνο μεταξύ των δόσεων ενός αντιβακτηριακού παράγοντα. Προσέξτε, το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα, διαφορετικά η απορρόφηση θα καθυστερήσει κατά 1,5-2 ώρες, αλλά αυτό δεν θα επηρεάσει τη συνολική απορρόφηση του φαρμάκου και τις φαρμακευτικές του ιδιότητες.

Δοσολογία και χορήγηση

Δοσομέτρηση και δόση του φαρμάκου έχουν εκχωρηθεί ατομικά για κάθε ασθενή και εξαρτώνται από την μολυσματική ασθένεια που πρόκειται να θεραπευτεί, συμπτώματα και αντενδείξεις για τη λήψη Baktifloks- LAKTAB. Ας εξετάσουμε την τυποποιημένη δοσολογία για μολυσματικές ασθένειες, η οποία αντιμετωπίζει αυτό το αντιβακτηριακό φάρμακο.

  •  Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (ανάλογα με τη σοβαρότητα) - 125-250 mg, δύο φορές την ημέρα.
  •  Λοιμώξεις της ανώτερης και αναπνευστικής οδού - 250 mg, δύο φορές την ημέρα.
  • Σοβαρά λοιμώδη νοσήματα (οστεομυελίτιδα και άλλα) - 750 mg δύο φορές την ημέρα.
  • Όταν απειλούνται λοιμώξεις σε ασθενείς με κυστική ίνωση, περιτονίτιδα ή πνευμονία - 750 mg, έως και δύο φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας με τη χρήση του Baktiflox-LACTAB δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 14 ημέρες (60 ημέρες σε περίπτωση ιδιαίτερα σοβαρών λοιμογόνων βλαβών).

Χρήση Bactiflox - Lactaba κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Baktiflox-LACTAB κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται. Οποιαδήποτε αντιβακτηριακά και φαρμακευτικά προϊόντα εμπίπτουν στην απαγόρευση. Εάν μια γυναίκα αποφασίσει να πάρει το φάρμακο, τότε πρέπει να καταλάβει ότι το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη παθολογιών και ανωμαλιών στο μελλοντικό μωρό της.

Οι γυναίκες που λαμβάνουν αντιβακτηριακά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης εμπίπτουν στην κατηγορία κινδύνου. Η κατηγορία κινδύνου υποδηλώνει μεγάλη πιθανότητα γενετικών και χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο έμβρυο. Εάν είναι απαραίτητη η επείγουσα θεραπεία μολυσματικών ασθενειών, οι γιατροί επιλέγουν τα ασφαλέστερα φάρμακα και ανάλογα του Baktiflox-LAKTAB για έγκυες γυναίκες.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Bactiflox-LACTAB βασίζονται στην ατομική δυσανεξία της δραστικής ουσίας του φαρμάκου. Η σιπροφλοξασίνη δεν συνιστάται για χρήση σε ασθενείς με αυξημένη ευαισθησία στις αντιμικροβιακές ουσίες κινολόνης.

Το Bactiflox-LACTAB δεν επιτρέπεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Οι αντιβακτηριακοί παράγοντες δεν συνταγογραφούνται για παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών, δεδομένου ότι η φάση ανάπτυξης δεν έχει ολοκληρωθεί. Σε κάθε περίπτωση, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να συνιστάται από τον θεράποντα ιατρό και να αντιστοιχεί στις ιατρικές ενδείξεις.

Παρενέργειες Bactiflox - Lactaba

Παρενέργειες προκύπτουν λόγω μη συμμόρφωσης με τη δοσολογία του φαρμάκου ή μακροχρόνιας χορήγησης. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της φαρμακευτικής αγωγής είναι εξαιρετικά σπάνια, αλλά αν συμβεί, τότε, κατά κανόνα, είναι οι εξής: έμετος, κοιλιακός πόνος, διάρροια, κεφαλαλγία, μετεωρισμός, απώλεια της όρεξης και τη δυσπεψία.

Σε μερικούς ασθενείς, η λήψη του Baktiflox-LACTAB μπορεί να προκαλέσει υπόταση, γρήγορο καρδιακό ρυθμό, αλλεργικά δερματικά εξανθήματα ή πόνο στους μυς. Εάν υπάρχει παρενέργεια του φαρμάκου, συνιστάται η μείωση της δόσης του αντιβακτηριακού παράγοντα και η αναζήτηση ιατρικής βοήθειας.

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία μπορεί να παρουσιαστεί λόγω παρατεταμένης θεραπείας, της χρήσης αυξημένης δοσολογίας ή χρήσης φαρμάκου στο οποίο παραβιάστηκαν ή έληξαν οι συνθήκες αποθήκευσης. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να υπάρξει τοξική νεφρική βλάβη (αναστρέψιμη) και συμπτωματολογία, η οποία εκδηλώνεται ως ανεπιθύμητες ενέργειες ενός αντιβακτηριακού παράγοντα.

Για να αποφευχθεί η υπερβολική δόση, Baktifloks- LAKTAB με εξαιρετική προσοχή σε ασθενείς εκχωρηθεί ηλικιωμένους, τα άτομα με διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, επιρρεπείς σε σπασμούς και επιληπτικές κρίσεις. Μην ξεχνάτε ότι οι αντιδράσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος στο φάρμακο είναι μεμονωμένες για κάθε ασθενή. Μία από τις παρενέργειες του Baktiflox-LACTAB είναι η επίδραση στην ικανότητα ελέγχου μηχανισμών και οχημάτων. Ως εκ τούτου, κατά τη θεραπεία αυτού του αντιβακτηριακού παράγοντα συνιστάται να συμμορφώνεται με όλους τους κανόνες που προβλέπονται στις οδηγίες του φαρμάκου.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα είναι δυνατές μόνο με ιατρικές συμβουλές και άδεια του θεράποντος ιατρού. Το φάρμακο δεν συνιστάται να λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιόξινα, τα οποία περιέχουν υδροξείδιο αργιλίου ή μαγνησίου, καθώς αυτή η αλληλεπίδραση μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα του ciproflox κατά 90%. Ως εκ τούτου, τα φάρμακα συνιστώνται να λαμβάνουν σε διαστήματα των 4 ωρών.

Το ίδιο αποτέλεσμα παρατηρείται στην αλληλεπίδραση του Baktiflox-LACTAB με παρασκευάσματα σουκραλικών αλάτων που περιέχουν αλουμίνιο. Όταν χρησιμοποιείται αυτός ο αντιβακτηριδιακός παράγοντας με τη θεοφυλλίνη, παρατηρείται αύξηση των επιπέδων ορού του τελευταίου, πράγμα που οδηγεί σε αρνητικές αντιδράσεις από το κεντρικό νευρικό σύστημα.

trusted-source[1], [2]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης αναφέρονται στις οδηγίες και αντιστοιχούν στις συνθήκες αποθήκευσης αντιβακτηριακών και αντιφλεγμονωδών παραγόντων. Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό, δροσερό μέρος, το οποίο είναι απρόσιτο για τα παιδιά και προστατεύεται από το ηλιακό φως. Η θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 30 ° C.

Εάν δεν τηρούνται οι συνθήκες αποθήκευσης του Baktiflox-LACTAB, το φάρμακο χάνει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες. Επιπλέον, το φάρμακο χάνει τις φυσικές του ιδιότητες, τα δισκία μπορεί να αλλάξουν χρώμα ή να αρχίσουν να θρυμματίζονται. Σε αυτή την περίπτωση, η Baktifloks-LAKTAB πρέπει να απορριφθεί. 

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Baktiflox-LACTAB είναι πέντε χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής, η οποία αναφέρεται στη συσκευασία του φαρμάκου. Ένας από τους κανόνες για τη διατήρηση μιας τόσο μεγάλης διάρκειας ζωής ενός αντιβακτηριακού παράγοντα είναι η τήρηση των συνθηκών αποθήκευσης. Κατά την ημερομηνία λήξης, το φάρμακο δεν επιτρέπεται, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει ανεξέλεγκτες ανεπιθύμητες αντιδράσεις από τον γαστρεντερικό σωλήνα και το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Baktiflox-Lactab" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.