Lazolvan

Το ανθρώπινο σώμα εκτίθεται συνεχώς σε διάφορες αρνητικές επιδράσεις, ικανές να προκαλέσουν παθολογικές μεταβολές σε αυτό, για παράδειγμα, ψυχρή ή ιογενή ήττα. Παράγεται από την ελληνική φαρμακολογική εταιρεία Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (μορφή δισκίου και σιρόπι) και η ιταλική εταιρεία Boehringer Ingelheim Italy Sp. Α (μορφή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση και εισπνοή) Το φάρμακο Lazolvan έχει εξαιρετικά αποτελεσματικά χαρακτηριστικά εκκρίσεως, κρυσταλλιτικών και αποχρεμπτικών.

[1], [2]

Ενδείξεις Lazolvan

Ένα από τα συμπτώματα οξείας λοίμωξης από ιούς του αναπνευστικού συστήματος ή οξείας αναπνευστικής νόσου είναι ο βήχας Αυτή είναι η αντίδραση του σώματος του ασθενούς στην εξωτερική επιθετικότητα. Ως εκ τούτου, οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Lazolvan είναι η ανάγκη να ακυρωθεί το πρόβλημα που σχετίζεται με τη βλάβη στα στοιχεία του ανθρώπινου αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενο από την εκχύλιση εκκρίσεων υψηλού ιξώδους. Το φάρμακο παρουσιάζει εξίσου ποιοτικό αποτέλεσμα τόσο για τη χρόνια φύση της νόσου όσο και για την οξεία εκδήλωση συμπτωμάτων.

• Η πνευμονία είναι μια φλεγμονή του πνευμονικού ιστού, κυρίως μολυσματικής γένεσης με βλάβη κατά προτεραιότητα των κυψελίδων.
• Η βρογχίτιδα είναι μια βλάβη του αναπνευστικού συστήματος, στην οποία οι βρόγχοι εμπλέκονται στη φλεγμονώδη διαδικασία.
• Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (COPD).
• Η βρογχοεκφυλιστική βλάβη είναι μια παθολογική αλλοίωση των κατώτερων τμημάτων των βρόγχων.
• Βρογχικό άσθμα διαγνωσμένο με δυσκολίες στην εκκένωση του φλέγματος.
• Tracheobronchitis.
• Χρόνια μορφή ρινίτιδας.
• Ξυρίτιδα (φλεγμονή των παραρινικών ιγμορείων).
• Κυστική Ίνωση των πνευμόνων - μια παθολογία του γενετικού χαρακτήρα που συνδέονται με αλλαγές στην έβδομη χρωμόσωμα και χαρακτηρίζεται από συστημικές αδένες βλάβη λάσπη εξωκρινείς του αναπνευστικού συσκευής.
• Η ανάγκη για αποκατάσταση του βρογχικού δέντρου.

Το Lazolvan διορίζεται από θεραπευτή ή ωτορινολαρυγγολόγο σε ένα ευρύ φάσμα αναπνευστικών παθήσεων που εμφανίζονται με το σχηματισμό σημαντικών ποσοτήτων ιξώδους πτυέλων. Αυτό το φάρμακο βοηθά στην αραίωση των εκκρίσεων και την απομάκρυνση από το σώμα του ασθενούς.

[3]

Τύπος απελευθέρωσης

Η δραστική ουσία του Lazolvana είναι γνωστή για πολλές ουσίες ambroksol (amrobroxolum), η μορφή των οποίων στα ράφια των σύγχρονων φαρμακείων αντιπροσωπεύεται από μια αρκετά μεγάλη ποικιλία.

Στην Ελλάδα, η εταιρεία Behringer Ingelheim Ellas A.E. Αθήνα αμβροξόλη διατίθεται σε δισκία με μία συγκέντρωση 30 mg της δραστικής ουσίας (δέκα κομμάτια σε μία συσκευασία μπλίστερ), καθώς και στην μορφή ενός σιροπιού, η συγκέντρωση και η δοσολογία των 15 mg / 5 mL (για παιδιά) ή 30 mg / 5 mL (για ενήλικες). Τον τελευταίο καιρό εμφανίστηκαν παστίλιες, εξοπλισμένες με το ίδιο όνομα και ιδιότητες. Ως φάρμακα για εισπνοή, καθώς και για χορήγηση σε δόσεις, η Beringer Ingelheim Italy SpA Ιταλία, τα διαλύματα παράγονται από τη συγκέντρωση και τον όγκο των 15 mg υδροχλωρικής αμφροξόλης ανά 2 ml του φαρμάκου (δέκα αμπούλες ανά συσκευασία).

Το σιρόπι πωλείται σε φιάλες των 100 ml, κατασκευασμένες από σκούρο γυαλί. Οι παστίλιες του φαρμάκου είναι στρογγυλού σχήματος και έχουν καφέ χρώμα, με μία μονάδα που περιέχει 15 mg της δραστικής ουσίας.

Φαρμακοδυναμική

Αυτή η ιατρική συσκευή είναι αρκετά αποτελεσματική. Ήδη μετά από μισή ώρα μετά την εσωτερική λήψη αρχίζει να εμφανίζεται η επιρροή που μπορεί να υποστηριχθεί κατά τη διάρκεια έξι - δώδεκα ωρών. Η διάρκεια του αποτελέσματος εξαρτάται από την κλινική εικόνα της νόσου και τη γενική κατάσταση του σώματος του ασθενούς. Φαρμακοδυναμική Το Lazolvan προκαλείται από την διέγερση των ορών των βλεννογόνων αδένων που βρίσκονται στη βρογχική μεμβράνη. Ενεργοποιεί την απομάκρυνση επιφανειοδραστικών (επιφανειοδραστικού - επιφανειοδραστικού) από τους βρόγχους και τις κυψελίδες.

Η αμφοξόλη οδηγεί στην απαραίτητη ισορροπημένη αναλογία βλεννογόνων και ορών συστατικών της απέκκρισης, καθώς επίσης διεγείρει την απελευθέρωση λυσοσωμάτων από τη δομή των κυττάρων. Το Lazolvan ενεργοποιεί τη λειτουργία των υδρολυτικών ενζύμων, μειώνει το ιξώδες των πτυέλων, γεγονός που συμβάλλει στην καλύτερη έκκριση τους. Η δραστική ουσία του φαρμάκου αυξάνει τη δραστικότητα των κροσσών του επιθηλίου του πηκτώματος.

[4]

Φαρμακοκινητική

Η εξεταζόμενη παρασκευή διαφέρει απλώς από μια ασυνήθιστη ταχύτητα απορρόφησης ενός βλεννογόνου μιας γαστρεντερικής οδού, αλλά στη συνέχεια διεισδύει αμέσως στα κύτταρα ιστού. Μία μικρή χρονική απόκλιση αποδίδει τη φαρμακοκινητική του Lazolvan σε διάφορες μορφές χορήγησης. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο, η αμφροσόλη, σε μορφή δισκίου ή υπό τη μορφή σιροπιού, η πλήρης απορρόφηση της χημικής ένωσης λαμβάνει χώρα δύο ώρες μετά την κατάποση. Στην περίπτωση διαλύματος που χρησιμοποιείται με τη μορφή εσωτερικών σταγόνων ή κατά τη διάρκεια εισπνοών, αυτό το χρονικό διάστημα κυμαίνεται από μισή ώρα έως τρεις. Το ποσοστό δέσμευσης της αμπροξόλης με λευκωματίνη πλάσματος αίματος για δισκία και σιρόπι είναι περίπου 80%, όταν χρησιμοποιείται διάλυμα, αυτός ο δείκτης είναι ελαφρώς υψηλότερος και προσεγγίζει το 90%.

Ο Lazolvan διαφέρει από την υψηλή διαπερατότητα και ξεπερνά εύκολα, ως αιματο-εγκεφαλικό φράγμα, τον φραγμό του πλακούντα και επίσης εισέρχεται στο μητρικό γάλα. Η δραστική ουσία εμφανίζει τη μεγαλύτερη συγκέντρωση στα στρώματα ιστού των πνευμόνων.

Οι κύριοι μεταβολίτες της αμπροξόλης σχηματίζονται στο ήπαρ, μετασχηματίζοντάς τα σε γλυκουρονικά συζεύγματα και διβρωμαντρανιλικό οξύ.

Πρακτικά όλο το Lazolvan (με τη μορφή υδατοδιαλυτών μεταβολιτών) εκκρίνεται από το σώμα μέσω των νεφρών με τα ούρα (90%). Περίπου το 5% της ουσίας εκκρίνεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της αμπροξόλης, που έχει προσληφθεί στο σώμα από σιρόπι ή δισκίο, είναι κατά μέσο όρο περίπου μία ώρα και είκοσι λεπτά. Ο ίδιος δείκτης για το διάλυμα είναι από 7 έως 12 ώρες. Η σώρευση του φαρμάκου δεν ανιχνεύεται. Στην περίπτωση αυτή, η διακοπή της λειτουργίας του ήπατος δεν οδηγεί σε προσαρμογή του χρόνου ημίσειας ζωής του φαρμάκου, ενώ η νεφρική ανεπάρκεια μπορεί να αυξήσει σημαντικά αυτόν τον δείκτη.

[5], [6]

Δοσολογία και χορήγηση

Αυτός ο φαρμακολογικός παράγοντας συνταγογραφείται από γιατρό για από του στόματος χορήγηση μέσω του στόματος ή με τη μορφή αναπνευστικών διαδικασιών. Η μέθοδος χορήγησης και η δόση επιλέγονται από τον θεράποντα ιατρό.

Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων λαμβάνεται από το στόμα, μαζί με τον απαραίτητο όγκο νερού. Η μέγιστη αποτελεσματικότητα της θεραπευτικής δόσης θα επιτευχθεί αν το Lazolvan καταπιεί μετά την κατάποση. Για τους ενήλικες, η συνιστώμενη δοσολογία είναι μία μονάδα (0,03 g) που λαμβάνεται τρεις φορές κατά τη διάρκεια της ημέρας. Εάν η κλινική εικόνα δείχνει ιατρική αναγκαιότητα - η δόση του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί και να προσδιοριστεί με δύο γκοφρέτες (60 mg) δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).

Η μέθοδος χορήγησης και η δόση του Lazolvana που χρησιμοποιείται με τη μορφή διαλύματος εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς και το ποσοτικό συστατικό της βασικής χημικής ένωσης στο παρασκεύασμα:

Με συγκέντρωση 15 mg υδροχλωρικής αμπροξόλης σε 5 ml του φαρμάκου. Πάρτε μαζί με τα τρόφιμα, πλύνετε με νερό:

• Οι ενήλικες και οι έφηβοι που είναι ήδη δώδεκα ετών συνιστούν να παίρνουν 10 ml (μία κουταλιά της σούπας) τρεις φορές την ημέρα.
• Παιδιά ηλικίας από έξι έως δώδεκα - 5 ml (ένα κουταλάκι του γλυκού) δύο έως τρεις δόσεις κατά τη διάρκεια της ημέρας.
• Τα παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών λαμβάνουν 2,5 ml (μισό κουταλάκι του γλυκού) τρεις φορές την ημέρα.
• Καραπούζαμ μέχρι δύο χρόνια - 2,5 ml (μισό κουταλάκι του γλυκού) δύο φορές την ημέρα.

Με συγκέντρωση 30 mg υδροχλωρικής αμπροξόλης σε 5 ml του φαρμάκου.

• Οι ενήλικες ασθενείς και οι έφηβοι που έχουν φθάσει στην ηλικία των 12 ετών συνιστάται να παίρνουν 5 ml (ένα κουταλάκι του γλυκού) τρεις φορές την ημέρα.
• Παιδιά από έξι έως δώδεκα - 2,5 ml (μισό κουταλάκι του γλυκού) δύο - τρεις προσεγγίσεις καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι τέσσερις έως πέντε ημέρες. Περαιτέρω φαρμακευτική αγωγή πρέπει να χορηγείται υπό στενή παρακολούθηση από τον θεράποντα ιατρό.

Το φάρμακο με τη μορφή διαλύματος χρησιμοποιείται από το στόμα ή με τη μορφή εισπνοών. Οι σταγόνες του φαρμάκου εγχέονται στο σώμα του ασθενούς με τροφή. Μπορούν να προστεθούν στο τσάι, το γάλα, το χυμό φρούτων και ούτω καθεξής. Για ευκολία χρήσης, αξίζει να γνωρίζετε ότι 1 ml του διαλύματος είναι ίσο με 25 σταγόνες υγρού. Ο τρόπος εφαρμογής και η δόση του Lazolvana που λαμβάνεται με τη μορφή σταγόνων διαφέρουν ανάλογα με την ηλικιακή ομάδα:

Οι ενήλικες ασθενείς στα αρχικά στάδια της θεραπείας ενθαρρύνονται να παίρνουν 4 ml (100 σταγόνες) τρεις φορές όλη την ημέρα. Παιδιά ηλικίας άνω των έξι ετών και έφηβοι - 2 ml (50 σταγόνες) δύο ή τρεις δόσεις κατά τη διάρκεια της ημέρας. Σε παιδιά από δύο έως έξι - 1 ml τρεις φορές την ημέρα. Παιδιά που δεν είναι ακόμη δύο ετών - 1 ml δύο φορές την ημέρα.

Εάν ο θεράπων ιατρός συστήσει εισπνοή με το Lazolvan, τότε οι ασθενείς που είναι ήδη έξι ετών (συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων) συνιστάται να κάνουν μία έως δύο διαδικασίες την ημέρα, χρησιμοποιώντας 2-3 ml φαρμάκου. Τα μωρά ηλικίας κάτω των έξι ετών έχουν κάθε μια δύο διαδικασίες καθημερινά, χρησιμοποιώντας 2 ml αμπροξόλης.

Αυτή η διαδικασία μπορεί να πραγματοποιηθεί χρησιμοποιώντας οποιαδήποτε συσκευή (σύγχρονη συσκευή), εξαιρουμένων των εισπνευστήρων ατμού. Το υγρό εισπνοής λαμβάνεται με ανάμιξη σε ίσες αναλογίες αλατόνερου και αμφροξόλης. Το προκύπτον μίγμα πρέπει να θερμανθεί ελαφρώς (θα πρέπει να είναι λίγο ζεστό, αλλά σε καμία περίπτωση δεν είναι ζεστό). Όταν κάνετε μια φυσική θεραπεία δεν πρέπει να εισπνεύσετε πολύ βαθιά - αυτό μπορεί να προκαλέσει επιθέσεις βήχα. Η αναπνοή θα πρέπει να είναι ήρεμη, σε φυσική κατάσταση.

Εάν ο ασθενής πάσχει από βρογχικό άσθμα, είναι επιθυμητό να λαμβάνετε οποιοδήποτε βρογχοδιασταλτικό πριν ξεκινήσετε μια θεραπευτική αναπνοή.

Χρήση Lazolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Οι προκαταρκτικές μελέτες και η παρακολούθηση διαφόρων κλινικών περιπτώσεων δεν έχουν αποκαλύψει οποιεσδήποτε παθολογικές αλλαγές ή εκδηλώσεις στη θεραπεία ασθενειών που ασκούν τη χρήση του Lazolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αλλά, παρ 'όλα αυτά, είναι απαραίτητο να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί σε μια εποχή που μια γυναίκα φέρει το παιδί της, ειδικά στο πρώτο τρίμηνο, όταν όλα τα όργανα του μωρού σχηματίζονται μόνο και κάθε αποτυχία μπορεί να γίνει αιτία αναπηρίας ή θανάτου. Η δραστική ουσία απορροφάται εύκολα στο μητρικό γάλα της μητέρας. Ωστόσο, επιβεβαιώνεται από την επανειλημμένη παρακολούθηση ότι η θεραπευτική δόση της ambroxol δεν έχει αρνητικό αντίκτυπο στο νεογέννητο.

Με μια ιατρική ένδειξη για τη χρήση του Lazolvana, προτού συνταγογραφήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, πρέπει να ζυγίζετε όλα τα υπέρ και τα κατά.

Αντενδείξεις

Τα περισσότερα φαρμακολογικά φάρμακα έχουν πολλαπλές αναστολές για χρήση, υπάρχουν, αν και όχι σημαντικές, αντενδείξεις για τη χρήση του Lazolvan.

• Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία του φαρμάκου.
• Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Με μεγαλύτερη προσοχή είναι απαραίτητο να σχετίζεται με το διορισμό του Lazolvan:

• Κατά τη διάρκεια του δεύτερου και τρίτου τριμήνου της κράτησης ενός παιδιού από μια γυναίκα.
• Κατά τη διάρκεια της σίτισης του μωρού με το μητρικό γάλα.
• Με δυσλειτουργία του ήπατος και / ή των νεφρών.

Παρενέργειες Lazolvan

Η χρήση του εν λόγω φαρμάκου είναι αρκετά αβλαβής. Αλλά πολύ σπάνια μπορείτε ακόμα να παρατηρήσετε κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες του Lazolvan, κυρίως αλλεργικές αντιδράσεις:

• Κυψέλες.
• Δερματίτιδα επαφής.
• Εξανθήματα που καλύπτουν το δέρμα του ασθενούς.
• Πολύ σπάνια, με οξεία εκδήλωση αλλεργίας, μπορεί να εμφανιστεί αναφυλακτικό σοκ.

Στην περίπτωση της μακροχρόνιας θεραπείας και μιας μεγάλης δοσολογίας που λαμβάνεται από τον Lazolvan, μπορεί κανείς να παρατηρήσει:

• Γαστραλγία.
• Καούρα, εντοπισμένη στο πεπτικό σύστημα.
• Μπορεί να εμφανιστεί ναυτία.
• Αρκετά πιθανό και εμετό.

[7]

Υπερβολική δόση

Ανεξάρτητα από το πόσο αβλαβές μπορεί να φαίνεται το φάρμακο, αλλά σε κάθε περίπτωση αξίζει να ακολουθήσετε προσεκτικά τις συνιστώμενες δοσολογίες. Υπερβολική δόση Lazolvanom αρκετά σπάνια, αλλά ακόμα σε θέση να προκαλέσει ναυτία, η οποία σε υψηλή ένταση μπορεί να οδηγήσει σε εμετικό αντανακλαστικά. Μπορείτε επίσης να παρατηρήσετε τη δημιουργία αερίων στο έντερο, μια εκδήλωση γαστρεντείας ή / και δυσπεψίας.

Όταν υπάρχουν ενδείξεις υπερδοσολογίας, η θεραπεία είναι συμπτωματική.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Πριν από την εισαγωγή αρκετών φαρμάκων διαφορετικού φαρμακοδυναμικού προσανατολισμού στο σύνθετο πρωτόκολλο θεραπείας, αξίζει πρώτα να εξοικειωθούν με τα χαρακτηριστικά της αλληλεπίδρασης του Lazolvan με άλλα φάρμακα.

Είναι επαρκώς επαρκής η δραστική ουσία του εν λόγω φαρμάκου συμπεριφέρεται με φάρμακα που περιορίζουν τη γενική δραστικότητα. Αξίζει να ληφθεί προσεκτικά το Lazolvan με καταστολείς του βήχα, καθώς καταπολεμούν τις επιθέσεις βήχα, εμποδίζουν την απομάκρυνση των ιξωδών εκκρίσεων από το σώμα του ασθενούς.

Η αμπροξόλη ενισχύει τη δράση και τη δυνατότητα διείσδυσης τέτοιων φαρμάκων όπως η κεφουροξίμη, η δοξυκυκλίνη, η αμοξικιλλίνη και η ερυθρομυκίνη. Αυτή η παράταξη προάγει την αύξηση της συγκέντρωσης αυτών των αντιβιοτικών στους ιστούς των πνευμόνων.

Δεν είναι απαραίτητο να χορηγηθεί Lazolvan με οξύτητα pH 5,0, μαζί με φάρμακα με οξύτητα μεγαλύτερη από 6,3, λόγω αυτής της ένωσης, το ελεύθερο lazolvan είναι ικανό να καταβυθιστεί. Τα αποτελέσματα της αλληλεπίδρασης Lazolvan με άλλα φάρμακα, προς το παρόν, δεν είναι ακόμη διαθέσιμα.

[8], [9]

Συνθήκες αποθήκευσης

Τα περισσότερα φάρμακα πρέπει να φυλάσσονται σε ένα μέρος όπου δεν φτάνει το άμεσο ηλιακό φως. Μην εκθέτετε το φάρμακο και τον παγετό. Ταυτόχρονα, οι συνθήκες αποθήκευσης για διαφορετικές μορφές παραγωγής είναι κάπως διαφορετικές. Για παράδειγμα, αμβροξόλη διάλυμα υδροχλωρικής χάνει τις θεραπευτικές της ιδιότητες σε θερμοκρασία 25 ° C, ενώ τα δισκία, οι τροχίσκοι και το σιρόπι για να παραμείνει αποτελεσματική δείκτες θερμοκρασίας 30 ° C. Ταυτόχρονα, οι ενήλικες είναι υποχρεωμένοι να διασφαλίσουν ότι ένα μικρό παιδί δεν μπορεί να φτάσει στον χώρο αποθήκευσης του φαρμάκου.

Διάρκεια ζωής

Κάθε μία από τις παραγόμενες μορφές φαρμάκου Lazolvan έχει την ημερομηνία λήξης της, η οποία είναι υποχρεωτική εμφάνιση στη συσκευασία. Για δισκία - είναι πέντε έτη, η λύση έχει επίσης ένα χρόνο ζωής στο ράφι πέντε ετών, αλλά η περίοδος της αποτελεσματικότητας των σιροπιού ποιότητας διαφέρει: μία συγκέντρωση σιρόπι των 15 mg ανά 5 ml είναι - τριετή εγγύηση, και 30 mg / 5 ml - πέντε έτη.

Πρέπει να σημειωθεί ότι είναι απαραίτητο να παρακολουθείται στενά η ημερομηνία λήξης. Και σε περίπτωση που ο αριθμός των ορίων είναι καθυστερημένος, δεν αξίζει να πάρετε ένα τέτοιο φάρμακο.