Όγκοι και διεργασίες που μοιάζουν με όγκο στα αγγεία του δέρματος: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η βάση των διεργασιών όγκου παρατηρήθηκε σε αιμοφόρα δέρματος κείνται εμβρυϊκά δυσπλασία συνοδεύεται από στοιχεία διάσπασης angioblasticheskih οποία, ξεκινώντας από τον εμβρυϊκό περίοδο, πολλαπλασιάζονται, και σχηματίζουν διαφορετικά είδη αγκιστρωτά νοσήματα. Αυτά περιλαμβάνουν τον τελεγγετακυντικό νεύρο. αγγειεκτασία του αίματος και των λεμφικών αγγείων ενός έμφυτου ή επίκτητου χαρακτήρα με δραστικές αλλαγές στον αγγειακό αφρό. αγγειοκεράτωμα εμφανίζονται στα τελευταία χρόνια της ζωής σε μαλλί αντιδραστικές αλλαγές επιδερμίδα: αγγείωμα - καλοήθεις όγκους με αγγειακό πολλαπλασιασμό των αγγειακών στοιχείων ή αμιγώς τριχοειδούς τύπου ή με μερική ή φλεβικό συστατικού του αίματος.

Επιπλέον, υπάρχουν αντι-εκτατικές δυσμορφίες. συνδυάζονται με διάφορους συγγενείς διαταραχές φύσης, π.χ. διάχυτη fleboekaziya, φλεβική λεκέ (σπίλου αραχνοειδές έντομο), αιμορραγικό teleangietaziya (ασθένεια Osler-Rendu) και serpingiruyuschaya εκτασία Hutchinson.

Ο τελαγγεητικός νεύσος υπάρχει από τη γέννηση, χαρακτηρίζεται κλινικά από την παρουσία ενός ή περισσότερων σκούρων κόκκινων ή μπλε-κόκκινων κηλίδων, συνήθως που δεν προεξέχουν πάνω από την επιφάνεια του δέρματος. Υπάρχουν δύο τύποι νεύρων: μετωπικά τοποθετημένοι κυρίως στον αυχένα και στο ουδέτερο μέρος του αυγού και εντοπισμένοι πλευρικά, συνήθως μονόπλευροι στο πρόσωπο και τα άκρα. Τελευταία συνδυασμό με συγγενείς διαταραχές των άλλων οργάνων και ιστών (λεπτομηνιγγική naevus flamrneus. Σύνδρομο Cturge-Weber, σύνδρομο Klippel-Trenaunay).

Παθομορφολογία. Medially εγκαταστήσει κάτω teleangiektatichesky σπίλου χαρακτηρίζεται από διαστολή τριχοειδή subpapillyarnogo χόριο στην πρώιμη παιδική ηλικία, ενώ κατά τη πλευρική διαδικασία εντοπισμού αρχίζει γύρω στην ηλικία των 10, και ισχύει όχι μόνο για χόριο subkapillyarnogo, αλλά και η βαθύτερα στρώματα της, και συμπεριλαμβανομένης της υποδορίου ιστού .

Το αγγειοκερατόμα χαρακτηρίζεται από αγγειομάτωση, συνοδευόμενο από αντιδραστικές αλλαγές στην επιδερμίδα (ακανθωση, υπερκεράτωση). Ο WF Lever και ο S. Schaumhuig-Lever (1983) διακρίνουν πέντε είδη αγγειοκερατώματος:

1. γενικευμένο συστηματικό τύπο - διάχυτο αγγειοκερατώμα Fabry, το οποίο είναι κληρονομική διαταραχή των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα (λιπίδια).
2. αγγειοκερατώδη περιορισμένα μη-οιδιακά δάκτυλα Mibelli;
3. αγγειοκερατόμα του όρχεου και του αιδοίου της Fordis.
4. το αγγειοκερατώδες και το αγγειακό άλγος
5. το αγγειοκερατόμα είναι περιορισμένο.

Αγγειοκεράτωμα οριοθετούνται δάχτυλο σπίλου Mibelli είναι κλινικά χαρακτηρίζεται από την παρουσία μικρών (1-5 mm σε διάμετρο και περισσότερο) ανώδυνη σκούρο μπλε κόκκινο ή εξαφανίζεται σε diascopy κυστική οζώδης στοιχεία, συμμετρικά διατεταγμένα, κατά προτίμηση στο δέρμα του ραχιαίου και πλευρικές επιφάνειες των δακτύλων των άνω και κάτω άκρων, μερικές φορές τους γλουτούς και άλλους χώρους. επιφανειακό στοιχείο gaperkeratotichnaya, υπάρχουν μερικές φορές αυξήσεις warty. Το εξάνθημα εμφανίζεται συνήθως στην εφηβεία, τα περισσότερα κορίτσια με αυξημένη ευαισθησία στο κρύο, συνοδεύεται από την ασθένεια ενός Crocq, η υπεριδρωσία των παλαμών και των πελμάτων, επιρρεπείς σε ρίγη και μούδιασμα στα άκρα,

Παθομορφολογία. Στα φρέσκα στοιχεία, παρατηρούνται τριχοειδή αγγεία του ανώτερου χόρτου, σε παλιές εστίες - υπερκεράτωση, ακάντωση, θηλώματα. Τα τριχοειδή αγγεία στο χόριο αυξάνονται απότομα με περιαγγειακή λεμφοκυτταρική διήθηση.

Το αγγειοκερατόμα του όρχεου και του αιδοίου της Fordis χαρακτηρίζεται από την παρουσία πολλαπλών αγγειακών παλμών με διάμετρο 2 έως 5 mm, το μέγεθος και ο αριθμός των οποίων αυξάνεται με την ηλικία. Τα φρέσκα εξανθήματα έχουν έντονο κόκκινο χρώμα, μαλακή σύσταση, ενώ οι παλιές εστίες είναι κυανοειδείς, με υπερκεράτωση. Μπορεί να συνοδεύεται από κνησμό και αιμορραγία.

Κοινή βλατιδώδες αγγειοκεράτωμα εμφανίζεται συνήθως σε νεαρή ηλικία ως ελαφρώς ανοδική οζώδης στοιχεία που κυμαίνονται σε μέγεθος από 2 έως 10 mm, βλατιδώδες εξάνθημα στην περιφέρεια. Είναι εντοπισμένο κυρίως στα κάτω άκρα. Οι φρέσκες εστίες είναι παρόμοιες με εκείνες στο όσχεο, οι παλιές είναι κυανό μαύρο με υπερκερατωτική επιφάνεια που μοιάζει με κακόηθες μελάνωμα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα αγγειοκερατώματα αυτού του τύπου είναι μοναχικά.

Η παθομορφολογία όλων των τύπων αγγειοκερατώματος που περιγράφηκαν παραπάνω είναι παρόμοια. Τα τελευταία εκρήξεις έχουν επεκτείνει τα τριχοειδή αγγεία ανώτερο χόριο, στις παλιές εστίες - υπερκεράτωση, ακάνθωση και θηλωμάτωση λίγο πιο δραματική επέκταση των τριχοειδών αγγείων, γύρω από το οποίο μπορείτε να δείτε μερικές φορές τα λεμφοκυτταρική διηθήσεις. Σε τέτοιες περιπτώσεις, υπάρχουν οργανωμένοι ή οργανωμένοι θρόμβοι και μια πιο δραστική επέκταση των τριχοειδών αγγείων στα βαθιά τμήματα του δέρματος και του υποδόριου λίπους.

Με την παλαμιαία μορφή του αγγειοκερατώματος, υπάρχει μόνο μια επέκταση των τριχοειδών των επιφανειακών τμημάτων του χόρτου, δηλ. είναι στην πραγματικότητα τελεγγειεκτασία.

Η αγγειοκερατόμη που περιορίζεται στα αρχικά στάδια είναι μία ή περισσότερες βλάβες που συνίστανται σε αγγειώματα ερυθρού χρώματος, που συγχωνεύονται μεταξύ τους, με μια ανώμαλη υπερκερατωτική επιφάνεια. Μερικές φορές έχουν μια γραμμική διάταξη, εντοπισμένη κυρίως στα πόδια και τα πόδια, συνήθως υπάρχουν από τη γέννηση. Με την ηλικία, οι εστίες αυξάνονται και εμφανίζονται νέα στοιχεία. Το περιορισμένο αγγειοκερατόμα μπορεί να συνδυαστεί με τον τελεγγετακυστικό νεύρο και το σύνδρομο Klippel-Trenone.

Παθομορφολογία. Αυτή η μορφή χαρακτηρίζεται από υπερκεράτωση, ακάντωση και θηλώματα. Τα αιχμηρά τριχοειδή αγγεία βρίσκονται κοντά στην επιδερμίδα και μερικές φορές περικλείονται στις επιδερμικές εξελίξεις. Αν και τα περισσότερα αιμοφόρα αγγεία είναι γεμάτα με αίμα, μερικά από αυτά, με λεπτούς τοίχους, περιέχουν λέμφου. Στα διευρυμένα τριχοειδή αγγεία, μερικές φορές εντοπίζονται θρόμβοι. Σε αντίθεση με το παθολογικό αγγειοκερατόμα, στο οποίο παρατηρούνται επιφανειακές τελαγγειεκτασίες, με περιορισμένη ανίχνευση, παρατηρείται η επέκταση ολόκληρου του αγγειακού δικτύου του δέρματος, καθώς και του υποδόριου ιστού.