Neurodar

Το Neurodar είναι ένα ψυχοδιεγερτικό που χρησιμοποιείται στην ανάπτυξη της ADHD. Περιλαμβάνεται στην ομάδα των νοοτροπικών ουσιών.

Ενδείξεις Neurodar

Χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• εγκεφαλικό επεισόδιο ?
• διαταραχές της ενδοεγκεφαλικής ροής αίματος στο οξεικό στάδιο, καθώς και επιπλοκές και συνέπειες αυτής της παραβίασης.
• TBI, καθώς και τις συνέπειές του από νευρολογικό χαρακτήρα.
• γνωστικές διαταραχές και προβλήματα συμπεριφοράς που σχετίζονται με εγκεφαλικές διαταραχές μιας εκφυλιστικής και αγγειακής χρόνιας φύσης.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του στοιχείου πραγματοποιείται με τη μορφή ενέσιμου υγρού - 0,5 ή 1 g μέσα στη φύσιγγα χωρητικότητας 4 ml, 5 τεμαχίων μέσα στην κυψέλη. 1 κυψέλη σε συσκευασία.

Φαρμακοδυναμική

Η Citicoline βοηθά στην τόνωση της βιοσύνθεσης των φωσφολιπιδίων που αποτελούν μέρος της δομής των νευρικών τοιχωμάτων, η οποία προσδιορίζεται κατά τη διάρκεια της MRS. Αυτή η αρχή επιρροής επιτρέπει στην ουσία να βελτιώσει το έργο μερικών μηχανισμών μεμβράνης - τη λειτουργία τερματικών και αντλιών ιοντοανταλλαγής, των οποίων η διαμόρφωση απαιτείται για την σταθερή συμπεριφορά νευρικών παλμών.

Η ομαλοποιητική επίδραση της citicoline στα νευρικά τοιχώματα οδηγεί στην ανάπτυξη ενός αντι-οξειδωτικού αποτελέσματος, το οποίο βοηθά στην αποδυνάμωση του εγκεφαλικού οιδήματος.

Οι πειραματικές δοκιμές έδειξαν ότι το φάρμακο επιβραδύνει τη διαδικασία ενεργοποίησης ορισμένων φωσφολιπασών (όπως το Α1 με το Α2, καθώς επίσης και το C και το D), μειώνει την ποσότητα ελεύθερων ριζών που σχηματίζουν, αποτρέπει την καταστροφή δομών μεμβράνης και διατηρεί τη δραστικότητα αντιοξειδωτικών προστατευτικών συστατικών (γλουταθειόνη).

Το φάρμακο διατηρεί την παροχή ενέργειας στους νευρώνες, επιβραδύνει την απόπτωση και επίσης διεγείρει τη δέσμευση της ακετυλοχολίνης.

Τα πειράματα επιβεβαίωσαν ότι η κιτικολίνη έχει προφυλακτική νευροπροστατευτική δράση στην περίπτωση εστιακής εγκεφαλικής ισχαιμίας.

Σε κλινικές δοκιμές διαπιστώθηκε ότι η ουσία αυξάνει σημαντικά τη λειτουργική ανάκτηση σε άτομα με οξεία ισχαιμία που επηρεάζουν την εγκεφαλική ροή αίματος, η οποία συμπίπτει με την αναστολή της ανάπτυξης της ισχαιμικής καταστροφής του εγκεφάλου σύμφωνα με τα δεδομένα από τη νευροαπεικόνιση.

Σε άτομα με ΤΒΙ, το φάρμακο αυξάνει τον ρυθμό ανάκτησης και μειώνει τη διάρκεια και τη σοβαρότητα των μετατραυματικών συμπτωμάτων.

Η ουσία βελτιώνει την απόδοση της συνείδησης μαζί με την προσοχή, εξαλείφει τις νευρολογικές και ταυτόχρονα γνωστικές διαταραχές που προκαλούνται από την εγκεφαλική ισχαιμία και συμβάλλει επίσης στη μείωση των σημείων αμνησίας.

Φαρμακοκινητική

Η Citicoline απορροφάται χωρίς επιπλοκές κατά τη διάρκεια της ενδοφλέβιας ή ενδομυϊκής χορήγησης και κατά την κατάποση. Μετά τη χρήση των ναρκωτικών υπάρχει σημαντική αύξηση των δεικτών πλάσματος της χολίνης. Στην περίπτωση χορήγησης από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται σχεδόν πλήρως. Δοκιμές έδειξαν ότι το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας μετά από παρεντερική και από του στόματος χρήση είναι σχεδόν το ίδιο. Το φάρμακο υφίσταται μεταβολικές διεργασίες στο εσωτερικό του ήπατος μαζί με τα έντερα. αυτό σχηματίζει κυτιδίνη με χολίνη.

Το Citicoline που χρησιμοποιείται είναι καλά κατανεμημένο μέσα στις εγκεφαλικές δομές, με υψηλό ρυθμό ενσωμάτωσης στα κλάσματα χολίνης εντός των φωσφολιπιδικών δομών, καθώς και στο κλάσμα κυτιδίνης εντός των νουκλεοτιδίων κυτιδίνης με νουκλεϊνικά οξέα. Μέσα στον εγκέφαλο, το φάρμακο ενσωματώνεται με τα κυτταροπλασματικά, κυτταρικά και επίσης μιτοχονδριακά τοιχώματα, ενσωματώνοντας τη δομή του κλάσματος φωσφολιπιδίων.

Μόνο ένα μικρό τμήμα του τμήματος σημειώνεται μέσα στα κόπρανα με ούρα (λιγότερο από 3%). Περίπου 12% απεκκρίνεται μέσω CO2 - με εκπνεόμενο αέρα. Κατά την απέκκριση της ουσίας με τα ούρα, υπάρχουν 2 στάδια: η πρώτη είναι 36 ώρες, κατά την οποία ο ρυθμός απέκκρισης μειώνεται ταχέως. στο 2 ο ρυθμός απέκκρισης είναι πολύ χαμηλότερος. Παρόμοια φάση παρατηρείται κατά τη διάρκεια της απέκκρισης μέσω της αναπνευστικής οδού. Ταυτόχρονα, ο ρυθμός έκλυσης CO2 αρχικά μειώνεται ραγδαία (για περίπου 15 ώρες), και στη συνέχεια πολύ πιο αργός.

Δοσολογία και χορήγηση

Οι ενήλικες πρέπει να εφαρμόζουν 0,5-2 g ουσίας την ημέρα (το μέγεθος του τμήματος εξαρτάται από την ένταση των εκδηλώσεων της νόσου).

Το φάρμακο εισάγεται εντός / εντός ή εντός της μεθόδου / m.

Ενδοφλέβια, χρησιμοποιείται με ένεση (σε διάστημα 3-5 λεπτών, λαμβάνοντας υπόψη το μέγεθος της δόσης) ή IV (με ρυθμό 40-60 σταγόνες / λεπτό).

Για την ημέρα, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε όχι περισσότερο από 2 g του φαρμάκου. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τη φύση της παθολογίας και επιλέγεται από γιατρό.

Το υγρό έγχυσης μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μία φορά - εγχύεται αμέσως μετά το άνοιγμα της φύσιγγας. Η υπολειπόμενη ουσία πρέπει να απορριφθεί. Το φάρμακο αφήνεται να αναμιχθεί με οποιαδήποτε ισοτονικά υγρά για ένεση IV και επιπλέον με υπερτονικό υγρό γλυκόζης.

Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία συνεχίζεται με εφαρμογή του Neurodar υπό μορφή υγρού για χορήγηση από το στόμα.

[4]

Χρήση Neurodar κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της citicoline σε έγκυες γυναίκες. Δεν υπάρχουν επίσης πληροφορίες σχετικά με την απελευθέρωση μιας ουσίας από το μητρικό γάλα ή την επίδραση στο έμβρυο. Εξαιτίας αυτού, κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων, το φάρμακο συνταγογραφείται μόνο σε καταστάσεις όπου το πιθανό όφελος για τη γυναίκα αναμένεται περισσότερο από τον κίνδυνο υποβάθμισης στο βρέφος ή το έμβρυο.

[1], [2]

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χρήση του φαρμάκου με ισχυρή ευαισθησία που σχετίζεται με τα στοιχεία του, και επιπλέον με αυξημένο τόνο του παρασυμπαθητικού ΝΑ.

Παρενέργειες Neurodar

Μεταξύ των ανεπιθύμητων ενεργειών:

• βλάβες της λειτουργίας PNS και ΚΝΣ: ίλιγγος, σοβαροί πονοκέφαλοι και παραισθήσεις.
• διαταραχές που σχετίζονται με τη δραστηριότητα του καρδιαγγειακού συστήματος: μείωση ή αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή ταχυκαρδία.
• μειωμένη αναπνευστική λειτουργία: δύσπνοια
• προβλήματα με το έργο του πεπτικού συστήματος: έμετος ή ναυτία και διάρροια.
• ανοσολογικές εκδηλώσεις: συμπτώματα αλλεργιών, συμπεριλαμβανομένης της υπεραιμίας, αγγειοοιδήματος, κνησμού και εξανθήματος, καθώς και αναφυλαξίας, πορφύρας και κνίδωσης.
• συστηματικές διαταραχές: αυξημένη θερμοκρασία, υπεριδρωσία, ρίγη και αλλαγές στη ζώνη ένεσης.

[3]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η τσιτικολίνη ενισχύει τις φαρμακευτικές ιδιότητες της λεβοντόπα.

Απαγορεύεται να συνδυάσετε το Neurodar με ουσίες που περιέχουν ένα στοιχείο meclofenoxate.

[5], [6]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Neurodar πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο κλειστό από μικρά παιδιά. Τα σημάδια θερμοκρασίας δεν είναι μεγαλύτερα από 25 ° C.

[7],

Διάρκεια ζωής

Το Neurodar μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περίοδο 36 μηνών από την παρασκευή του θεραπευτικού παράγοντα.

Αίτηση για παιδιά

Υπάρχουν περιορισμένα μόνο δεδομένα σχετικά με τη χρήση φαρμάκων στην παιδιατρική.

[8], [9]

Αναλόγων

Ανάλογα των φαρμάκων είναι τα φάρμακα Difoshotsin, Cytokon, Somazina και Quanil με Neocebrone, και επιπλέον αυτής της λιίας με Somakson και Tsitsikolin-Novo με Neuroxone. Επίσης στον κατάλογο είναι Cerakson με Pharmamaxone και Tsitimaks-Darnitsa.