Remavir

Το remavir είναι ένα αντιικό φάρμακο με το ενεργό συστατικό rimantadine (συστατικό παράγωγο adamantane).

Το φάρμακο έχει αποτελεσματική επίδραση στους ιούς που προκαλούν την ανάπτυξη της κηλιδώδους εγκεφαλίτιδας, των υποτύπων 1 ή 2 του απλού έρπητα και ταυτόχρονα σχετικά των ιογενών στελεχών του υπότυπου της γρίπης Α.

Το φάρμακο έχει αντιτοξική και ανοσορυθμιστική δράση.

Η δομή του πολυμερούς του φαρμάκου συμβάλλει στη μακροχρόνια κυκλοφορία του ενεργού στοιχείου μέσα στο ανθρώπινο σώμα, έτσι ώστε να μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι μόνο για θεραπεία αλλά και για πρόληψη.

Ενδείξεις Αφαίρεση

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του υπότυπου της γρίπης Α (ως προφυλακτικό φάρμακο για παιδιά και ενήλικες και επιπλέον για την έγκαιρη θεραπεία για ενήλικες).

[1], [2], [3],

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του στοιχείου εφαρμόζεται σε δισκία - 10 τεμάχια μέσα στην πλάκα κυψελών. Στο πλαίσιο - 2 εγγραφές.

Φαρμακοδυναμική

Το δραστικό στοιχείο των φαρμάκων αναστέλλει τη δραστηριότητα του ιού ακόμη και στην πρώιμη φάση της ειδικής αναπαραγωγής (μεταξύ της διέλευσης του ιού στα κύτταρα και του αρχικού σταδίου της μεταγραφής του RNA).

Η ρεμανταδίνη αυξάνει τη λειτουργική δραστηριότητα των κυττάρων φυσικών δολοφόνων των κυττάρων ΝΚ-Β-, καθώς και των Τ-λεμφοκυττάρων. Επιπλέον, διεγείρει την παραγωγή ιντερφερόνης-α και γ. Το ενεργό στοιχείο δρα ως αδύναμη βάση και αυξάνει τις ενδοσωματικές τιμές του ρΗ (τα ενδοσώματα έχουν ένα τοίχωμα κενοτόπων και περιβάλλουν τα ιικά στοιχεία καθώς περνούν μέσα στα κύτταρα).

Η πρόληψη της οξίνισης στα υποδεικνυόμενα κενοτόπια οδηγεί σε αποκλεισμό της διαδικασίας σύνθεσης του ιϊκού περιβλήματος με το ενδοσωμικό τοίχωμα. Αυτό εμποδίζει τη μεταφορά του ιικού γενετικού υλικού στο κυτταρικό κυτόπλασμα.

Το φάρμακο σταματά τη μεταγραφή του ιικού γονιδιώματος, καταστέλλοντας την απομάκρυνση των σωματιδίων του ιού από τα κύτταρα.

Η χρήση ημερήσιας προφυλακτικής δόσης (0,2 g) του φαρμάκου μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης γρίπης και αποδυναμώνει την ένταση των εκδηλώσεων και την ορολογική απόκριση.

Το φαινόμενο του φαρμάκου παρατηρείται στην περίπτωση χρήσης ρεμεαδίνης κατά τις πρώτες 18 ώρες μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της παθολογίας.

[4], [5], [6], [7], [8]

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση

Όταν χορηγείται από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται σχεδόν πλήρως μέσα στο έντερο, εξασφαλίζοντας υψηλές τιμές βιοδιαθεσιμότητας.

Διαδικασίες διανομής.

Μετά από μία εφάπαξ έγχυση δόσης 0,1 g, η μέση Cmax στο πλάσμα είναι 74 ng / ml (εντός 45-138 ng / ml). Σε ενήλικες, υγιείς ανθρώπους (ηλικίας 20-44 ετών), αυτές οι τιμές παρατηρούνται μετά από 5-7 ώρες.

Περίπου το 40% του φαρμάκου συντίθεται με πρωτεΐνη πλάσματος αίματος (περισσότερο - με λευκωματίνη). Ο όρος ημίσεια ζωή του 1ου μεριδίου στην ηλικιακή ομάδα των 20-44 ετών είναι κατά μέσο όρο 25 ώρες και σε άτομα ηλικίας 71-79 ετών οι μέσες τιμές είναι 32 ώρες.

Διαδικασίες ανταλλαγής.

Το remavir υφίσταται εντατική ενδοθηλιακή ανταλλαγή με σύζευξη, υδροξυλίωση και γλυκουρονίωση.

Συμπεράσματα.

Μέσα στο πλάσμα αίματος υπάρχουν 3 υδροξυλιωμένα μεταβολικά στοιχεία. Μαζί με άλλους μεταβολίτες, είναι ίσες με 74 ± 10% του πρώτου τμήματος των 0,2 g. Η απέκκριση των μεταβολικών στοιχείων μαζί με τα ούρα πραγματοποιείται για 72 ώρες. Με τα ούρα σε αμετάβλητη κατάσταση, λιγότερο από το 25% του φαρμάκου απεκκρίνεται.

Νεφρική ανεπάρκεια.

Τα άτομα με αυτή τη διαταραχή αυξάνουν τις τιμές πλάσματος των μεταβολικών συστατικών του φαρμάκου. Ένα μέρος της ριμανταδίνης θα πρέπει να μειωθεί κατά 50% με ένα CC στην περιοχή των 5-29 ml ανά λεπτό.

Δοσολογία και χορήγηση

Απαιτείται η κατανάλωση Remavir μετά από λήψη γεύματος, πλύση των ληφθέντων δισκίων με καθαρό νερό.

Για την πρόληψη της γρίπης: χρησιμοποιήστε 0,1 g της ουσίας 2 φορές την ημέρα. Τα παιδιά χρειάζονται δόση 5 mg / kg και πρέπει να λαμβάνουν 1 φορά την ημέρα. Κατά τη διάρκεια της ημέρας, ένα παιδί μπορεί να χρησιμοποιήσει το πολύ 0,15 g του φαρμάκου.

Για τη θεραπεία της γρίπης: ο κύκλος διαρκεί 5-7 ημέρες, το φάρμακο απαιτείται να λαμβάνεται καθημερινά - 0,1 g 2 φορές την ημέρα (μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου). Εάν υπάρχει σοβαρή διαταραχή στο ήπαρ ή στα νεφρά, το φάρμακο σε δόση 0,1 g καταναλώνεται 1 φορά την ημέρα.

Είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η θεραπεία για τον υπότυπο της γρίπης Α μέσα στις πρώτες 24-48 ώρες από την εμφάνιση των πρώιμων εκδηλώσεων της νόσου. Ολόκληρος ο κύκλος αποτελείται συχνά από 5-7 ημέρες.

[12]

Χρήση Αφαίρεση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Απαγορεύεται η χρήση του Remavir κατά τη διάρκεια του HS ή της εγκυμοσύνης.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χρήση σε άτομα με μεγάλη ευαισθησία σχετικά με τη ριμανταδίνη.

Απαιτείται προσοχή όταν χορηγείται σε άτομα με σοβαρές διαταραχές του ήπατος ή των νεφρών, καθώς και επιληπτικές.

Παρενέργειες Αφαίρεση

Μεταξύ των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι:

• βλάβες του πεπτικού συστήματος: ναυτία, ανορεξία, γαστραλγία και, επιπλέον, έμετος και ξηρότητα των στοματικών βλεννογόνων μεμβρανών.
• δυσλειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος: αϋπνία, σοβαρή κόπωση, διαταραχή συγκέντρωσης, νευρικότητα, ζάλη και πονοκεφάλους.

[9], [10], [11]

Υπερβολική δόση

Με δηλητηρίαση, λαμβάνονται συμπτωματικά μέτρα. Οι διαδικασίες αιμοκάθαρσης δεν έχουν καμία επίδραση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η σιμετιδίνη μειώνει τις τιμές κάθαρσης του Remavir κατά 18%.

Η παρακεταμόλη με ασπιρίνη μειώνει τις τιμές Cmax του ενεργού στοιχείου φαρμάκου (rimantadine), αντίστοιχα, κατά 11 και 10%.

[13], [14]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Remavir πρέπει να φυλάσσεται σε ένα κλειστό από τα παιδιά, σε σκούρο και ξηρό μέρος. Το επίπεδο θερμοκρασίας δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Το remavir επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για 24 μήνες από τη στιγμή της παρασκευής του φαρμάκου.

Αίτηση για παιδιά

Μην εκχωρείτε σε βρέφη ηλικίας έως 12 μηνών.

Αναλόγων

Ανάλογα των ναρκωτικών είναι φάρμακα Ριμανταδίνη με ριμανταδίνη.

Κριτικές

Το Remavir λαμβάνει καλές αναθεωρήσεις - στην περίπτωση χρήσης ναρκωτικών το συντομότερο δυνατό μετά από επαφή με μολυσμένο άτομο, αποδεικνύει ένα υψηλό αντιικό αποτέλεσμα.