Reksetin

Το Rexetine είναι ένα αντικαταθλιπτικό που περιλαμβάνεται στην κατηγορία φαρμάκων SSRIs.

Ενδείξεις Reksetina

Χρησιμοποιείται στις ακόλουθες συνθήκες:

• μια κατάσταση κατάθλιψης που έχει διαφορετική φύση (ειδικά παθολογίες, στις οποίες υπάρχει τακτική αίσθηση άγχους).
• επεισόδια με την ανάπτυξη κατάθλιψης ή BAR ως αποτέλεσμα σχιζοφρένιας.
• θεραπεία του OCD ή της πρόληψής του (το φάρμακο μπορεί να αποτρέψει την ανάπτυξη ενεργών υποτροπών ακόμα και στην περίπτωση παρατεταμένου κύκλου θεραπείας).
• οργανικές αλλοιώσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα (αυτές περιλαμβάνουν αλλοιώσεις που επηρεάζουν τις βαθιές δομές του εγκεφάλου).
• αναπροσαρμογή για την επεισοδιακή εμφάνιση μανιοκαταθλιπτικού συνδρόμου (κατά τη διάρκεια της κατάθλιψης).
• κοινωνική φοβία ή γενικευμένα συμπτώματα που παρατηρούνται με επίμονο σύνδρομο άγχους.
• PTSD, που συχνά εκδηλώνεται σε σχέση με μια καταστροφή ή μια κατάσταση που απειλεί ιδιαίτερα τη ζωή.
• νευροψυχικές διαταραχές στις οποίες αναπτύσσεται πανικός ή αγοραφοβία.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση της ουσίας πραγματοποιείται σε δισκία 20 ή 30 mg, τα οποία συσκευάζονται σε φυσαλίδες σε ποσότητα 10 τεμαχίων. Το κουτί περιέχει 3 φυσαλίδες.

Φαρμακοδυναμική

Το ενεργό στοιχείο φαρμάκου, παροξετίνη, είναι μια σύνθετη οργανική ένωση με δικυκλική δομή. Αναστέλλει την ικανότητα των κυστιδίων των προσυναπτικών τοιχωμάτων να αντισταθμίσουν την απώλεια ενεργών μεσολαβητών σεροτονίνης, γι 'αυτό και παραμένει εντός της συναπτικής σχισμής. Ως αποτέλεσμα, μαζί με το κύριο θεραπευτικό αποτέλεσμα, έχει έντονη ενεργοποίηση στο κεντρικό νευρικό σύστημα - επειδή ο μεσολαβητής των νευρικών παλμών έχει μακρύτερο αποτέλεσμα (διεγείρει το σεροτονινεργικό σύστημα).

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι το δραστικό φάρμακο συστατικό, όπως χημική βάση του έχει επίσης ένα αγχολυτικό αποτέλεσμα, επειδή η κατάσταση συναγερμού επί το πλείστον συνδέονται με αυξημένη διεγερσιμότητα των υποφλοιωδών δομές του εγκεφάλου, η οποία επηρεάζει και την ιατρική. Η καταστολή αυτών των τμημάτων του ΚΝΣ (το θάλαμο, υποθάλαμο και επιχείλιο σχηματισμοί) οδηγεί σε βελτίωση των συμπτωμάτων του συνδρόμου άγχους.

Η χρήση του Rexetine οδηγεί επίσης σε μείωση της σοβαρότητας του OCD.

Η παροξετίνη έχει μεγάλη εξειδίκευση των θεραπευτικών αποτελεσμάτων. Δεν επηρεάζει τη δραστηριότητα των οπιοειδών, μουσκαρινικών ή νικοτινικών απολήξεων, καθώς και των αδρενεργικών υποδοχέων, η οποία δεν οδηγεί στην ανάπτυξη εθισμού στα ναρκωτικά και εθισμού γενικευμένου χαρακτήρα. Επιπλέον, δεν υπάρχει μεταβολή στην ένταση των διαδικασιών της επαναπρόσληψης ορισμένων μεσολαβητών (ντοπαμίνη και νορεπινεφρίνη).

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται με μεγάλη ταχύτητα μέσα στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η κατανάλωση δεν επηρεάζει σημαντικά τον βαθμό απορρόφησης της ουσίας. Το φάρμακο έχει υψηλά ποσοστά πρωτεϊνικής σύνθεσης (περίπου 93-95% παροξετίνη), εξαιτίας των οποίων τα ενεργά στοιχεία του κυκλοφορούν για μεγάλο χρονικό διάστημα μέσα στην κύρια αιματική ροή.

Το Rexetine υφίσταται ενδοηπατικό μεταβολισμό, στο οποίο σχηματίζονται ανενεργά μεταβολικά προϊόντα. Μετά το μετασχηματισμό, το φάρμακο με τη μορφή μεταβολικών προϊόντων απεκκρίνεται στα ούρα μέσω των νεφρών (ως επί το πλείστον). Ο χρόνος ημιζωής κυμαίνεται από 15-24 ώρες (ένας ακριβέστερος δείκτης εξαρτάται από τον ατομικό ρυθμό μεταβολισμού).

Με βραχυπρόθεσμο συντηρητικό κύκλο θεραπείας, το φάρμακο συσσωρεύεται ελαφρώς, φθάνοντας σε τιμές ισορροπίας μετά από 7 ημέρες σταθερής πρόσληψης δισκίων. Αλλά με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου δεν συσσωρεύεται.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία που καταναλώνονται στο εσωτερικό, το πρωί, μαζί με τα τρόφιμα. Ταυτόχρονα, δεν χρειάζεται να μασούν, για να μην καταστρέψουν το κέλυφος του δισκίου. Λαμβάνοντας υπόψη την κλινική κατάσταση ενός ατόμου, το μέγεθος της δόσης μπορεί να προσαρμοστεί μετά από 2-3 εβδομάδες από την έναρξη του κύκλου θεραπείας.

Το μέγεθος της δοσολογίας του φαρμάκου ποικίλει σημαντικά ανάλογα με τη διάγνωση του ασθενούς.

Σε καταθλιπτικές καταστάσεις, χορηγούνται ημερησίως 20 mg της ουσίας. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μάλλον βαθμιαία, λόγω του οποίου, σε εξαιρετικά δύσκολες συνθήκες, μπορεί να είναι απαραίτητο να αυξηθεί το τμήμα. Με διαστήματα 1 εβδομάδας, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί κατά 10 mg μέχρι να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα. Επιτρέπεται το πολύ 50 mg του φαρμάκου την ημέρα.

Τα άτομα με OCD πρέπει πρώτα να πάρουν 20 mg φαρμάκων την ημέρα. Όπως και με τις καταθλίψεις, το αποτέλεσμα του φαρμάκου δεν αναπτύσσεται αμέσως, επομένως, με ένα διάστημα 1 εβδομάδας, η εφαρμοζόμενη δόση μπορεί να αυξηθεί κατά 10 mg. Ταυτόχρονα επιτρέπεται να καταναλώνεται ημερησίως το πολύ 60 mg του φαρμάκου.

Είναι απαραίτητο να αρχίσετε να αντιμετωπίζετε διαταραχές πανικού με τη χρήση μίας μικρής ημερήσιας δοσολογίας (10 mg) και αργότερα κάθε εβδομάδα για να την αυξήσετε μέχρι να επιτευχθεί το απαιτούμενο αποτέλεσμα αποκατάστασης. Η χρήση ενός τέτοιου μικρού αρχικού τμήματος οφείλεται στο γεγονός ότι η ένταση των εκδηλώσεων της υποκείμενης νόσου μπορεί να αυξηθεί λόγω των δυσμενών συμπτωμάτων (οι αρνητικές αντιδράσεις είναι πιο έντονες στο αρχικό στάδιο του συντηρητικού κύκλου). Το μέγεθος της μέγιστης επιτρεπόμενης δόσης ανά ημέρα είναι 60 mg.

Με την κοινωνική φοβία, λαμβάνονται 20 mg Rexetine ανά ημέρα. Ελλείψει βελτιώσεων στην κατάσταση ενός ατόμου μετά από 14 ημέρες θεραπείας, μια δόση φαρμάκων θα πρέπει να αυξάνεται κατά + 10 mg κάθε εβδομάδα έως ότου επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα ή η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση των 50 mg ημερησίως. Η συνήθης δόση συντήρησης για αποχέτευση είναι συνήθως 20 mg.

Με σύνδρομο άγχους γενικευμένης φύσης ή με PTSD, ο τρόπος συντηρητικής θεραπείας είναι παρόμοιος με το σχήμα που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της κοινωνικής φοβίας.

Όταν ολοκληρωθεί το ενεργό στάδιο της συντηρητικής αποκατάστασης (η σοβαρότητα όλων των κύριων συμπτωμάτων της υποκείμενης νόσου του ΚΝΣ μειώνεται σημαντικά), απαιτείται μια υποστηρικτική θεραπεία για την πρόληψη της εμφάνισης υποτροπών. Οι κύκλοι αυτοί διαρκούν συνήθως 4-6 μήνες. Επιπλέον, στο τέλος της θεραπείας, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο κίνδυνος συνδρόμου στέρησης και, κατά συνέπεια, η χρήση ναρκωτικών θα πρέπει να διακόπτεται σταδιακά.

Σε άτομα με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια (σε επίπεδο CC κάτω από 30 ml / λεπτό), η ικανότητα να μεταβολίζεται η παροξετίνη μειώνεται δραματικά, γι 'αυτό και επιτρέπεται να λαμβάνουν όχι περισσότερο από 20 mg του φαρμάκου την ημέρα. Με την παρουσία αυστηρών ζωτικών ενδείξεων, το τμήμα μπορεί να αυξηθεί, αλλά συνιστάται να τη διατηρήσετε στο ελάχιστο.

Χρήση Reksetina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο με την παρουσία αυστηρών ζωτικών ενδείξεων, επειδή η χρήση του μπορεί να έχει σημαντική επίδραση στην ανάπτυξη του εμβρύου μέσα στη μήτρα. Για παράδειγμα, στο πρώτο τρίμηνο, η πιθανότητα ανάπτυξης συγγενούς ελαττώματος του καρδιαγγειακού συστήματος αυξάνεται σημαντικά (παρατηρούνται πολύ συχνά ελαττώματα στην περιοχή του διαφράγματος μεταξύ του κόλπου και της κοιλίας). Στην περίπτωση χρήσης ναρκωτικών στο τρίτο τρίμηνο, μπορεί να παρουσιαστεί πρόωρο τοκετό ή άλλες προγεννητικές επιπλοκές (όπως εκτεταμένη κυάνωση, σύνδρομο RDS, λήθαργος, υπερρελαστικότητα, επιληψία και μείωση της αρτηριακής πίεσης).

Όταν πρέπει να πραγματοποιήσει συντηρητική κύκλο θεραπείας με τη χρήση Reksetina κατά τη διάρκεια του θηλασμού, θα πρέπει να συζητήσετε με το γιατρό σας το ζήτημα της προσωρινής διακοπής του θηλασμού, διότι τα ενεργά στοιχεία του φαρμάκου δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά και μητρικό γάλα απεκκρίνεται μικρό μέρος της παροξετίνης.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

• η παρουσία δυσανεξίας, ιδιοσυγκρασίας και επιπλέον η επίκτητη ή κληρονομική υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
• χρήση σε συνδυασμό με φάρμακα ΜΑΟΙ (η χρήση τους επιτρέπεται μόνο μετά από 3 εβδομάδες από το τέλος του κύκλου θεραπείας με τη χρήση αντικαταθλιπτικών).
• συντηρητική θεραπεία με χρήση τρυπτοφάνης ή των παραγώγων της ·
• παρατεταμένο σύνδρομο διαστήματος QT.
• ηπατική ανεπάρκεια.
• γλαύκωμα κλειστού γωνίας (στην περίπτωση αυτή μπορεί να εμφανιστεί υπερβολική αύξηση των τιμών της ΙΟΡ).
• αρρυθμία με κοιλιακή φύση.
• υπερπλασία του προστάτη.
• διορισμό σε ηλικιωμένους.

Παρενέργειες Reksetina

Κατά τη διάρκεια της ενεργού συντηρητικής θεραπείας με φαρμακευτική αγωγή, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• διαταραχές που επηρεάζουν το έργο του PNS ή το ΚΝΣ: πονοκέφαλο ή ζάλη, τρόμος, να διαταράξουν την καθημερινή καθεστώς, τρόμο των άκρων, αυξημένη κόπωση, αίσθημα ευερεθιστότητα, εξάνθημα, παραισθησία, και πέρα από αυτή την οπτική διαταραχή της λειτουργίας έχει μια νευρική προέλευση, και ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος. Επιπλέον, υπάρχουν πληροφορίες για την εξέλιξη της oromandibulyarnoy δυστονία ή εξωπυραμιδικά συμπτώματα, αλλά αυτό συμβαίνει σπάνια?
• προβλήματα με τη λειτουργία του πεπτικού συστήματος: διαταραχές του κόπρανα (διάρροια και δυσκοιλιότητα μπορούν να παρατηρηθούν), δυσπεψία, επιδείνωση της όρεξης και, επιπλέον, αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων, με αποτέλεσμα την εξασθενημένη ηπατική δραστηριότητα.
• διαταραχές στην STS: μείωση ή αύξηση της πίεσης ποσοστά (ανάλογα με την διάθεση του ασθενή προδιάθεση), διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, αλλάζει τις τιμές του ECG και αγγειοδιαστολή, η οποία μπορεί να φτάσει μέχρι και συγκοπή λόγω κυκλοφορική ανεπάρκεια σε οξεία διεργασίες?
• βλάβες που επηρεάζουν το ουρογεννητικό σύστημα: μειωμένη λίμπιντο, προβλήματα με τις διεργασίες του ουροποιητικού συστήματος και διαταραχές ενεργού εκσπερμάτισης.
• Άλλα συμπτώματα: ερυθρότητα του δέρματος, που εμφανίζεται λόγω της συμφόρησης αγγειακή κλίνη, τις διαταραχές ισορροπίας άλας (υπονατριαιμία), αιμάτωμα, αύξηση της παραγωγής και έκκρισης της βαζοπρεσσίνης (αντιδιουρητική ορμόνη), υπο- ή υπεργλυκαιμία, αναιμία, πόνο στους μυς, μυοπάθεια και συμπτώματα γρίπης (ρινόρροια, αύξηση θερμοκρασίας κ.λπ.).

Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα αλλεργίας, που εκδηλώνονται με τη μορφή επιδερμικών εξανθημάτων, κυψελών, κνησμού, βρογχόσπασμου, οίδημα του άνω μέρους του σώματος (χέρια και πρόσωπο), καθώς και οίδημα Quincke.

Είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στο γεγονός ότι οι αρνητικές εκδηλώσεις κατά τη χρήση φαρμάκων έχουν μεγαλύτερη σοβαρότητα στο αρχικό στάδιο της θεραπείας και ήδη στην πορεία τους είναι συνήθως σημαντικά εξασθενημένες.

Η απότομη απομάκρυνση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε σύνδρομο απόσυρσης, στο οποίο σημειώνονται συμπτώματα όπως έμετος, αίσθημα σύγχυσης, έντονος τρόμος, διαταραχή περιφερειακής ευαισθησίας, ναυτία και διαταραχή του ημερήσιου σχήματος.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη συνδρόμου εξάρτησης ή απόσυρσης, είναι απαραίτητο να καταργηθούν σταδιακά τα φάρμακα και μόνο μετά την ολοκλήρωση του κύκλου πλήρους θεραπείας.

[1], [2]

Υπερβολική δόση

Συχνά η χρήση του Rexetin δεν οδηγεί στην εμφάνιση επιπλοκών, διότι έχει ευρύ φάσμα ασφαλών δοσολογιών. Όμως, όταν χρησιμοποιούνται 1-φορές δόση μεγαλύτερη των 2 g μιας ουσίας ή σε συνδυασμό με φάρμακα που περιέχουν παροξετίνη, μπορούν να αναπτυχθούν οι τοξικές ιδιότητες του ενεργού στοιχείου, ακολουθούμενες από οξεία δηλητηρίαση, που εκδηλώνεται με τέτοια σημεία:

• διασταλμένοι μαθητές.
• εμετός με ναυτία.
• σοβαρό τρόμο των άκρων.
• ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου,
• αίσθημα υπνηλίας ή ενθουσιασμού.
• ζάλη ή πονοκεφάλους.
• ερυθρότητα του άνω σώματος, ειδικά του δέρματος στο πρόσωπο.

Το φάρμακο δεν έχει αντίδοτο, επομένως χρησιμοποιούνται συμπτωματικές διαδικασίες για την εξάλειψη των παραβιάσεων. Είναι απαραίτητο να παρακολουθείται στενά το έργο των ζωτικών συστημάτων, καθώς και να εξασφαλίζεται η ελεύθερη ροή στους αναπνευστικούς αγωγούς. Το συντομότερο δυνατό μετά από υπερβολική δόση, απαιτείται να πραγματοποιηθεί πλύση στομάχου και να χορηγηθούν στον ασθενή εντεροσώματα. Η θεραπεία με οξυγόνο θεωρείται επίσης αποτελεσματική.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Απαγορεύεται ο συνδυασμός του φαρμάκου με τον ΜΑΟΙ, διότι με ένα τέτοιο συνδυασμό υπάρχει αμοιβαία δυναμική των αρνητικών εκδηλώσεων. Εάν δεν συμμορφώνεστε με αυτή την απαγόρευση, είναι ακόμη πιθανό ο θάνατος.

Ο συνδυασμός φαρμάκων με φάρμακα ή συμπληρώματα διατροφής, που περιλαμβάνουν τρυπτοφάνη, μπορεί να οδηγήσει σε ενίσχυση της σοβαρότητας των αρνητικών συμπτωμάτων της θεραπείας. Συνήθως σε τέτοιες περιπτώσεις, υπάρχουν σοβαροί πονοκέφαλοι, έμετος, τακτική ζάλη και ναυτία. Αυτή η επίδραση συνδυασμένη με Rexetine έχει αντισπασμωδικά και αντικαταθλιπτικά από διάφορες κατηγορίες (αμιτριπτυλίνη, νορτριπτυλίνη, καθώς και φλουοξετίνη και άλλα).

Η ταυτόχρονη χρήση του σουματριπτάνη είναι δυνατή μόνο υπό τον όρο της παραμονής κάτω από την τακτική επίβλεψη έμπειρου ιατρικού προσωπικού, διότι όταν ένας τέτοιος συνδυασμός είναι ένα αίσθημα αδυναμίας, αυξημένη αντανακλαστικά (αύξηση αντανακλαστικών αναπτύσσεται) και διαταραχή συντονισμού των κινήσεων. Συνεπώς, εάν είναι απαραίτητο, η χρήση θεραπευτικού σχήματος με την εισαγωγή και των δύο αυτών φαρμάκων, η θεραπεία θα πρέπει να πραγματοποιείται στο νοσοκομείο.

Ο συνδυασμός φαρμάκων και αντιπηκτικών για χορήγηση από του στόματος μπορεί να αυξήσει τις τιμές PTV και να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας, επειδή ενισχύεται η επίδραση των αντιπηκτικών.

Φάρμακα που διεγείρουν τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων (μεταξύ αυτών, το φάρμακο που προκαλεί την οξείδωση των μικροσωμάτων, φαινυτοΐνη), μπορεί να οδηγήσει σε αλλαγή στον μεταβολισμό της παροξετίνης. Ο ρυθμός αποσύνθεσης του συστατικού σε ανενεργά μεταβολικά προϊόντα αυξάνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται (με αποτέλεσμα το αποτέλεσμα του φαρμάκου να μην αναπτύσσεται ακόμη και στην περίπτωση βαθμιαίας αύξησης της δόσης των φαρμάκων).

Τα κεφάλαια από την κατηγορία φαινοβαρβιτάλης έχουν επίσης αρνητική επίδραση στον μεταβολισμό των φαρμάκων. Αλλά σε αυτή την περίπτωση, τα στοιχεία των φαρμάκων αυξάνουν το ρυθμό του μεταβολισμού των νεφρών. Συνεπώς, τα βιοδραστικά συστατικά των φαρμάκων απεκκρίνονται με υψηλότερο ρυθμό, λόγω του οποίου οι δείκτες πλάσματος τους μειώνονται σημαντικά.

Το φάρμακο αυξάνει τις τιμές της θεοφυλλίνης και της προκυκλιδίνης μέσα στο πλάσμα, αλλά κατά τις κλινικές δοκιμές ο μηχανισμός αυτής της αλληλεπίδρασης δεν μπορεί να καθοριστεί. Εξαιτίας αυτού, με ένα τέτοιο συνδυασμό, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι τιμές πλάσματος των ενεργών στοιχείων των φαρμάκων.

[3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Rexetine πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο προστατευόμενο από υγρασία και πρόσβαση σε μικρά παιδιά. Επίπεδο θερμοκρασίας - στο εύρος των σημείων 15-30 ° C.

Διάρκεια ζωής

Η ρεξετίνη επιτρέπεται να εφαρμόζεται εντός 2-4 ετών από την ημερομηνία απελευθέρωσης του φαρμάκου.

Αίτηση για παιδιά

Είναι εντελώς απαγορευμένη η χρήση του φαρμάκου στην παιδιατρική, επειδή η εισαγωγή του πριν από την ηλικία των 18 ετών μπορεί να οδηγήσει σε αλλαγές στην ανάπτυξη των εσωτερικών οργάνων και στην προσωπική ανάπτυξη.

Αναλόγων

Ανάλογα του φαρμάκου είναι φάρμακα όπως το Xet και το Parelax με Luxote.

Κριτικές

Η ρεξέτινη γενικά λαμβάνει θετική ανατροφοδότηση, διότι έχει ένα μεγάλο εύρος δραστικότητας φαρμάκου. Τα συστατικά του όχι μόνο εξαλείφουν την κατάθλιψη σε σύντομο χρονικό διάστημα αλλά και εξαλείφουν την επιπλοκή της νόσου, όπως το σύνδρομο άγχους, και αποτρέπουν την ανάπτυξη υποτροπής.

Επιπλέον, εκείνοι οι άνθρωποι που πήραν το φάρμακο λένε ότι μετά από την πορεία της θεραπείας, η ικανότητα να επιλυθούν δύσκολες καταστάσεις ζωής έχει χαλαρώσει. Δεν είναι διαθέσιμες άμεσες ενδείξεις αυτού του είδους, οι οποίες αποκτήθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών, αλλά η επιλογή των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία των νοσολογικών μονάδων που σχετίζονται με το κεντρικό νευρικό σύστημα και το PNS, δεν μπορείτε να απορρίψετε πλήρως αυτά τα υποκειμενικά δεδομένα.

Οι γιατροί μιλούν θετικά για το φάρμακο. Αν και έχει έναν αρκετά μεγάλο αριθμό αρνητικών εκδηλώσεων, η σοβαρότητα τους εξασθενεί σημαντικά μετά τις πρώτες 7 ημέρες συντηρητικής θεραπείας. Μεταξύ των πλεονεκτημάτων του φαρμάκου, οι γιατροί σημειώνουν επίσης τις αγχολυτικές του ιδιότητες και την ικανότητα εξάλειψης της κοινωνικής φοβίας στο θεραπευτικό επίπεδο.