Καμβά

Το Kanavit είναι μέρος της ομάδας βιταμίνης Κ και άλλων αιμοστατικών. Το ενεργό στοιχείο είναι η φυτομεναδιόνη.

Ενδείξεις Canavita

Χρησιμοποιείται για την εξάλειψη και πρόληψη της εμφάνισης αιμορραγίας που οφείλεται σε μειωμένη κυκλοφορία του αίματος, η οποία εμφανίζεται λόγω ανεπάρκειας της υποσιταμινέργειας ή της βιταμίνης Κ.

Επίσης χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αιμορραγικές επιπλοκές, και επιπλέον, όταν hypocoagulation συμβαίνουν μετά παρατεταμένη απόφραξη στους αγωγούς της χολής, και στα πρώιμα στάδια της ηπατικής κίρρωσης.

Το φάρμακο συνταγογραφείται για ασθένειες του εντέρου, οι οποίες προκαλούνται από διαταραχή απορρόφησης μετά από παρατεταμένη χρήση σουλφοναμιδίων, αντιβιοτικών και σαλικυλιών. Επιπλέον, χρησιμοποιείται για την εξάλειψη της αιμορραγίας από τη μήτρα και αιμορραγικών σημείων που αναπτύσσονται στα νεογνά.

Στη χειρουργική πράξη - με παρατεταμένη χολική αποστράγγιση, καθώς και κατά την προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση ασθενών με μειωμένη ροή αίματος.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του φαρμάκου γίνεται με τη μορφή υγρού έγχυσης, σε γυάλινες αμπούλες χωρητικότητας 1 ml. Μέσα στην πλάκα κυψέλης υπάρχουν 5 φύσιγγες. στο κουτί - 1 τέτοια πλάκα.

[1]

Φαρμακοδυναμική

Η βιταμίνη Κ1 επηρεάζει τη διαδικασία βιοσύνθεσης τέτοιων παραγόντων - II (στοιχείο προθρομβίνης), VII (στοιχείο προκονβερτίνης), IX (Christma) και Χ (Stewart).

Φαρμακοκινητική

Μετά την ένεση της βιταμίνης Κ1, απορροφάται πλήρως. Η συγκέντρωση της ουσίας λαμβάνει χώρα στο εσωτερικό του ήπατος, στην οποία δεν συσσωρεύεται και οι δείκτες της μειώνονται αρκετά γρήγορα. Μόνο μια μικρή ποσότητα του στοιχείου συσσωρεύεται στους ιστούς, στη συνέχεια διασπάται αργά.

Φυτομεναδιόνη μεταβολίζονται αρκετά γρήγορα, μετά την οποία σχηματίζεται τα πολικά προϊόντα αποσύνθεσης, εκκρίνονται στα ούρα και της χολής (μετά από σύζευξη διαδικασία όπως γλυκουρονίδια).

Δοσολογία και χορήγηση

Όταν η αιμορραγία μετά τη θεραπεία με αντιπηκτικά έμμεσες επιδράσεις: ενηλίκων (σε σοβαρή βαθμός απομείωσης) απαιτούνται 10-20 mg φαρμάκου (1-2 φύσιγγες), το οποίο διαλύθηκε σε ενέσιμη νερό ή ένα διάλυμα 5% γλυκόζης (5-10 ml υγρού ), και στη συνέχεια εγχέεται αργά στη / στη μέθοδο. Εάν δεν μπορείτε να σταματήσετε την αιμορραγία, τότε μετά από 3-4 ώρες μπορείτε να επαναλάβετε τη διαδικασία. Σε επείγουσες καταστάσεις, απαιτείται να εγχυθεί το θύμα με φρέσκο αίμα.

Στις πιο ήπιες μορφές διαταραχής, οι σταγόνες φυτομηναδιόνης λαμβάνονται από το στόμα ή το φάρμακο χορηγείται σε / πι σε δόση 10 mg.

Είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι η βιταμίνη Κ1 έχει μακροπρόθεσμο αποτέλεσμα, ειδικά όταν χρησιμοποιείται σε μεγάλες δόσεις και ταυτόχρονα σταματά την αντιπηκτική αγωγή, όταν μπορεί να φτάσει τις μέγιστες τιμές της σε 24 ώρες. Σε αυτή την περίπτωση μπορεί να αναπτυχθεί ανεπιθύμητη αύξηση στην απώλεια αίματος, η οποία προκαλεί στον ασθενή κίνδυνο εμφάνισης θρομβοεμβολικών επιπλοκών.

Σε αυτό το πλαίσιο πρέπει να αντιμετωπίσουμε με σύνεση, στο μέτρο του δυνατού να χρησιμοποιήσει το φάρμακο από το στόμα ή ενδομυϊκά, καθώς και μικρές μερίδες - προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη νέων θρομβοεμβολικών επιπλοκών του χαρακτήρα οφείλονται σε παράγοντες της ταχείας αύξησης krovosvortyvaniya.

Η εξάλειψη και την πρόληψη της αιμορραγίας σε ασθένειες που προσβάλλουν το ήπαρ και χοληφόρων πόρων αν krovosvortyvaemosti παράγοντες μειώθηκαν ελαφρώς, ένας ενήλικας χορηγείται ενδομυϊκά σε 5-10 mg του φαρμάκου τρεις φορές την εβδομάδα. Εάν αυτή η διαταραχή είναι σοβαρή (ή εάν υπάρχει ανοικτή μορφή αιμορραγίας), 1-2 ml του φαρμάκου θα πρέπει να εγχύονται 1-2 φορές / ημέρα για να σταθεροποιηθεί το σύστημα προθρομβίνης. Εάν ο ασθενής έχει λιγότερο σοβαρό βαθμό ηπατικής κίρρωσης, χορηγείται με ένεση σε / m με 20-30 mg LS τρεις φορές την εβδομάδα.

Για να αποφευχθεί η εμφάνιση αιμορραγίας πριν από τη διεξαγωγή χειρουργικών επεμβάσεων σε άτομα με μειωμένους παράγοντες πήξης: θα πρέπει να συνταγογραφούνται για ενήλικες ενδοφλέβιες ενέσεις μεγέθους 5-20 mg (που αντιστοιχούν σε ampoules 0,5-2 m). Με περισσότερες ήπιες διαταραχές, χορηγείται I / m 10-20 mg φαρμάκου για 4-6 ώρες πριν από την προγραμματισμένη λειτουργία.

Σε άλλες αιμορραγία: τη μείωση του παράγοντα 2, 7 και 10, και επιπροσθέτως σε αιμορραγίες που έχουν διαφορετικές αιτιολογία, χρησιμοποιείται / m-χορήγηση 10-20 mg Kanavita λεπτά για να ρυθμίσετε πήξης. Το μέγεθος της μέγιστης μονής δόσης είναι 20 mg και η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 40 mg.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι για IV ενέσεις το διάλυμα θα πρέπει να αραιώνεται με την αναλογία 1k5 (με νερό έγχυσης ή 5% διάλυμα γλυκόζης). Στη συνέχεια εγχύεται σε χαμηλή ταχύτητα - περίπου 1 ml LS για 20 δευτερόλεπτα.

Χρήση σε παιδιά.

Αιμορραγία αναπτυσσόμενες νεογνική: δόση PM είναι 10-20 mg προηγουμένως χορηγούμενη μητρότητας / m από (συνιστάται να γίνει αυτό για 48 ώρες πριν από τον εκτιμώμενο παράδοσης, ή για ένα μέγιστο 2 ώρες πριν από αυτούς), ή απλά γεννηθεί το μωρό - ενδομυϊκά , σε δόση όχι μεγαλύτερη από 1 mg. Εάν είναι απαραίτητο, τη χορήγηση στο νεογέννητο στο 2ο ή 3ο χρόνο που απαιτείται για να χρησιμοποιήσετε στόματος σταγόνες φυτομεναδιόνη, οι οποίες χορηγούνται μαζί με το γάλα.

Συνιστώμενα μεγέθη παιδικών μερίδων:

• νεογνά - μέγιστο 1 mg.
• βρέφη μικρότερα του 1 έτους - 1-2,5 mg.
• για την ηλικιακή ομάδα 1-6 ετών - 2,5-5 mg.
• ηλικία ηλικίας 6-15 ετών - εισαγωγή 5-10 mg.

[3]

Χρήση Canavita κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η ουσία phytomenadione είναι μέρος της ομάδας υψηλού κινδύνου όταν χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες. Η χρήση του στο 1ο και 2ο τρίμηνο μπορεί να γίνει ανεκτή παρουσία ενδείξεων, όταν τα οφέλη για τις γυναίκες είναι πιο πιθανό από την πιθανότητα του κινδύνου αρνητικών επιπτώσεων στο έμβρυο. Η συνταγογράφηση της χρήσης της βιταμίνης Κ1 για προφύλαξη στο 3ο τρίμηνο είναι αναποτελεσματική, επειδή διέρχεται ασθενώς μέσω του πλακούντα.

Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το Canavita κατά τη γαλουχία, πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις:

• την παρουσία υψηλής ευαισθησίας σε σχέση με τα στοιχεία του φαρμάκου,
• ανεπάρκεια της συνιστώσας G6PD εντός του σώματος.
• θρομβοεμβολισμός ή υπερπηξία.
• παρουσία νεογνού αιμολυτικής παθολογίας.
• ηπατική ανεπάρκεια σε σοβαρό βαθμό.

Παρενέργειες Canavita

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση των ακόλουθων παρενεργειών:

• εκδηλώσεις υπερευαισθησίας: εμφάνιση εξανθήματος στην επιφάνεια του δέρματος.
• σημείων στο σημείο της ένεσης: η ανάπτυξη του πόνου και της φλεγμονής ·
• διαταραχές που επηρεάζουν το δέρμα και τους βλεννογόνους: η εμφάνιση κυάνωσης ή υπεριδρωσίας,
• διαταραχές της λειτουργίας του ΚΚΚ: καρδιαγγειακή κατάρρευση με μοναδική αποτίμηση.
• συμπτώματα από το αναπνευστικό σύστημα: ανάπτυξη σπασμών των βρόγχων.
• προβλήματα με τα πεπτικά όργανα: το νεογέννητο σηματοδότησε την ανάπτυξη της αιμολυτικής αναιμίας σε μορφή στοιχείου ανεπάρκεια G6PD και υπερχολερυθριναιμία. Δεδομένου ότι οι νεογέννητα και πρόωρα βρέφη είναι ακόμη ανεπαρκώς ανεπτυγμένο σύστημα ηπατικών ενζύμων, μπορούν να αναπτύσσουν ίκτερο (και πυρηνική μορφή της) ή αιμολυτική αναιμία σχήμα λόγω της αργής διαδικασίας της βιολογικού στοιχείου φυτομεναδιόνη μετατροπής εντός του ήπατος.

[2]

Υπερβολική δόση

Όταν η τοξίκωση στους ενήλικες παρατηρείται ενίσχυση της παρενέργειας. Μετά από ενδοφλέβια ένεση δυσανεξίες φυτομεναδιόνη μπορεί να συμβεί είτε οξεία αναφυλαξία, την ανάπτυξη υπό τη μορφή της υπεριδρωσίας, παλίρροιες, πόνους στέρνου, κυάνωση, προβλήματα με το αναπνευστικό διαδικασία, βρογχοσυστολή, και εκτός από κατάρρευση της CCC.

Υπερδοσολογία στα παιδιά.

Η εισαγωγή μιας μεγάλης δοσολογίας φαρμάκων σε ένα νεογέννητο ή, ιδίως, ένα πρόωρο μωρό μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη μιας αιμολυτικής μορφής αναιμίας. Επιπλέον, υπάρχει η πιθανότητα εμφάνισης ίκτερου πυρηνικού χαρακτήρα, ο οποίος προκύπτει από την εκτόπιση της χολερυθρίνης μέσω μιας ένωσης με λευκωματίνες.

Για την εξάλειψη της διαταραχής, πρέπει να ακυρώσετε την εισαγωγή του φαρμάκου και, στη συνέχεια, να κάνετε συμπτωματικές διαδικασίες.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα αιμολυτικών επιδράσεων άλλων φαρμάκων (όπως σουλφοναμίδιο, φαινακετίνη ή κινίνη).

Εισαγωγή Kanavita σε συνδυασμό με φαρμακευτική αγωγή, που έχει την ικανότητα να εκτοπίσει τη χολερυθρίνη από πρωτεΐνη κουβάρια (σουλφοναμίδια), αυξάνει τον κίνδυνο ενός πυρηνικού ίκτερου στα νεογνά, στους οποίους υπάρχει μια αυξανόμενη αιμόλυση.

Οι βιοχημικές δοκιμές έδειξαν ότι η φυτοματοδενόνη είναι ικανή να αυξήσει τις μετρήσεις του επιπέδου της χολερυθρίνης στον ορό του αίματος.

Η χρήση του φαρμάκου για προβλήματα με απώλεια αίματος, που προκαλούνται από άλλους λόγους, εκτός από τα παραπάνω (για παράδειγμα, η εξάλειψη της αιμορραγίας, που έχει γυναικολογική φύση) απαγορεύεται.

Συνθήκες αποθήκευσης

Η κάνναβη πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος, κλειστό από την πρόσβαση μικρών παιδιών. Μην καταψύχετε και μην ψύχετε το φάρμακο. Οι θερμοκρασίες είναι μέγιστες 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Το Canavit μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 3 χρόνια μετά την απελευθέρωση του θεραπευτικού παράγοντα.

Αίτηση για παιδιά

Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί σε παιδιά, αλλά για χορήγηση μόνο με ενδομυϊκή οδό.

Αναλόγους

Ανάλογα με τα ναρκωτικά είναι φάρμακα όπως το Vikasol, καθώς και το Vikasol-Darnitsa.