Laferon

Το Laferobion είναι ένα φάρμακο που έχει αντικαρκινικές, ανοσοδιαμορφωτικές και αντι-ιικές ιδιότητες. Δεν έχει τοξικές επιδράσεις.

[1]

Ενδείξεις Laferon

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συνδυασμένη θεραπεία τέτοιων παθολογιών:

• νεογνική (εδώ περιλαμβάνουν πρόωρα βρέφη) - με SARS, μηνιγγίτιδα, σηψαιμία, πνευμονία και διαφόρων τύπων ενδομήτριας λοιμώξεων (όπως τα χλαμύδια και ureaplazmozom με μυκοπλάσμωση, έρπητα, συστηματική καντιδίαση, και CMV)?
• έγκυες γυναίκες - σε βλάβες του ουρογεννητικού συστήματος (όπως ureaplasmosis με χλαμύδια και μυκοπλάσμωση, τον ιό του θηλώματος, CMV, τριχομονάδες, μαγιά και βακτηριακή κολπίτιδα με έρπητα των γεννητικών οργάνων), πυελονεφρίτιδα με βρογχογενές πνευμονία, πνευμονικών νόσων στο χρόνιο στάδιο, SARS, καθώς και της ηπατίτιδας Β ή C;
• με ηπατίτιδα κατηγορίας C, B ή D σε χρόνιο βαθμό (παιδιά ή ενήλικες), και επιπλέον με κίρρωση του ήπατος, μαζί με διαδικασίες πλασμαφαίρεσης και hemosorption).
• με τύπου C, Β ή D ηπατίτιδας σε χρόνιο βαθμό σε παιδιά με ογκολογία (λευχαιμία ή λεμφογρονουλωμάτωση, καθώς και μεγάλα νεοπλάσματα).
• στην οξεία φάση της ηπατίτιδας τύπου C σε ένα παιδί.
• με περιγεννητικές μορφές ηπατίτιδας C, B ή CMV σε βρέφη μέχρι την ηλικία των 1 ετών.
• σε οξεία στάδια ηπατίτιδας τύπου C ή B για ενήλικες.
• ενήλικες με ARVI ή γρίπη (αυτό περιλαμβάνει ασθένειες που προκαλούν υπερφόρτωση).
• με έρπητα στις βλεννώδεις μεμβράνες ή στο δέρμα.
• με ιούς θηλώματος (ανογενείς ή συνηθισμένους κονδυλωμάτων, καθώς και κερατοακανθώματα).

Ταυτόχρονα, το Laferobion έδειξε καλά αποτελέσματα στη θεραπεία:

• ARVI μαζί με τη γρίπη, τον ινσουλινοεξαρτώμενο σακχαρώδη διαβήτη και το άσθμα στην παιδική ηλικία.
• μολυσματικές βλάβες βακτηριακού ή ιϊκού τύπου - ενήλικες ή παιδιά που είναι άρρωστα συχνά και συνεχώς ·
• έρπης με χλαμύδια, CMVI, ουρεαπλασμόση και τοξοπλάσμωση - ενήλικες ή παιδιά.
• δυσβακτηρίωση πυελονεφρίτιδα και η σπειραματονεφρίτιδα, η γαστρίτιδα ή δωδεκαδακτυλίτιδας στο χρόνιο στάδιο, τα προβλήματα που οφείλονται στην εντεροϊό μηνιγγίτιδα (ορώδες τύπου), της παρωτίτιδας και της διφθερίτιδας που έχει εντοπισμένη - παιδιά?
• νεανικός τύπος ρευματοειδούς αρθρίτιδας.
• μηνιγγική εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες.
• που έχουν διαφορετική προέλευση της προστατίτιδας.
• αναπτύχθηκε μετά από χειρουργικές επιπλοκές ενός πυώδους τύπου.

[2], [3]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση διεξάγεται υπό τη μορφή υποθέτων, λυοφιλοποιημένων, καθώς και ρινικής σκόνης.

Μέσα στο πακέτο - 3,5 ή 10 υπόθετα σε μια κυψέλη.

Το προϊόν λυοφιλοποίησης περιέχεται σε όγκο φλενσκάικα 1.000.000, 5.000.000 ή 3.000.000 IU, μέσα στη συσκευασία - 10 φιάλες. Επίσης, το φιαλίδιο μπορεί να έχει όγκο 6.000.000, 9.900.000 ή 18.000.000 IU, 1 στη συσκευασία. Ολοκληρωμένο με το φάρμακο μπορεί να περιέχει ενέσιμο υγρό σε αμπούλες (όγκος 1 ή 5 ml) - ο αριθμός αυτών των φύσιγγων αντιστοιχεί στον αριθμό των φιαλών στη συσκευασία.

Η ρινική σκόνη διατίθεται σε 500000 IU σταγονόμετρα, 1 φιάλη μέσα σε κάθε συσκευασία. Ή σε φιάλες-σταγόνες με όγκο 100.000 IU, 10 τεμάχια μέσα στη συσκευασία.

Φαρμακοδυναμική

Μετά τη χορήγηση φαρμάκων, η ουσία ιντερφερόνη αντιδρά με ειδικούς αγωγούς στα κυτταρικά τοιχώματα, ενεργοποιώντας έτσι διάφορες ενδοκυτταρικές αντιδράσεις. Μεταξύ αυτών είναι η παραγωγή πρωτεϊνών, η αναστολή του κυτταρικού πολλαπλασιασμού, η διέγερση της δραστηριότητας των φαγοκυττάρων με μακροφάγα και τα λεμφοκύτταρα για τα κύτταρα-στόχους. Μαζί με αυτό, το φάρμακο καταστέλλει τον ιικό αναδιπλασιασμό μέσα στα μολυσμένα κύτταρα.

Φαρμακοκινητική

Το μέγιστο επίπεδο φαρμάκων στο εσωτερικό του σώματος με την ένεση / m ή s / c σημειώνεται μετά από 3-12 ώρες μετά τη διαδικασία. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 3 ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα υπόθετα απαιτούνται για χορήγηση από το ορθό.

Ένα διάλυμα του φαρμάκου εισάγεται εντός / m ή / μέθοδο, και εκτός αυτού παρούσας endolymphaticly, ενδοπεριτοναϊκή, ορθική, ενδοκυστική, ή μέθοδος parabulbarno podkonyuktivalnym. Επιπλέον, χρησιμοποιείται με τη μορφή σταγόνων για τη μύτη και το διάλυμα που εγχύεται μέσω του νεφελοποιητή. Οι ενέσεις χορηγούνται συχνά χρησιμοποιώντας αμπούλες των 1.000.000 IU.

Τα νεογνά, καθώς και τα πρόωρα βρέφη, υπόθετα χορηγούνται σε ποσότητα 150.000 IU. Τα παιδιά υποχρεούνται να εισάγουν το 1ο υπόθετο δύο φορές την ημέρα σε διαστήματα 12 ωρών. Αυτό το μάθημα διαρκεί 5 ημέρες.

Με τη συνδυασμένη χρήση φαρμάκων σε νεογνά με πνευμονία βακτηριακής προέλευσης, χορηγούνται καθημερινά 150.000 IU - 1 υπόθετο τρεις φορές την ημέρα για 7 ημέρες.

Στα βρέφη ηλικίας 4-6 μηνών χορηγείται 1 υπόθετο με όγκο 500.000 IU δύο φορές την ημέρα και τα παιδιά άνω των 6 μηνών διαθέτουν 2 υπόθετα 500.000 IU δύο φορές την ημέρα.

Κατά τη διάρκεια συνδυασμού παιδιά θεραπείας κατηγορίες στην ηπατίτιδα Β, Γ, και Δ (χρόνιου τύπου) διορίζει 3000000 IU IFN / m ² επιφάνειας σώματος ανά ημέρα. Το φάρμακο συνταγογραφείται καθημερινά σε ποσότητα 1 υπόθετου (2 ενέσεις την ημέρα) για 10 ημέρες και στη συνέχεια ακολουθεί παρόμοιο σχήμα με εφαρμογή κάθε δεύτερη ημέρα για 0,5-1 έτος. Η διάρκεια του μαθήματος κατανέμεται με τον απολογισμό των εργαστηριακών και των φαρμακευτικών δεδομένων.

Όταν συνδυάζεται θεραπεία οξείας φάσης ηπατίτιδας τύπου Β ή C (ενήλικας), το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ποσότητα 3 εκατομμυρίων ή 1.000.000 IU στο στάδιο μακράς ανάκαμψης ή με παρατεταμένη πορεία της νόσου. Επίσης, εισάγετε 2 φορές την ημέρα για 1 υπόθετο με πολλαπλότητα ημερών. Η θεραπεία διαρκεί 4-6 μήνες.

Κατά τη διάρκεια της απομάκρυνσης της ηπατίτιδας σε ενήλικες ασθενείς που έχουν μια ιογενής φύση (σε χρόνια φάση) εφαρμοζόμενης δόσης 3.000.000 ή 1.000.000 IU ημερησίως - 1 χορηγείται υπόθετο με μια πολλαπλότητα των 2 φορές / ημέρα για 1,5 εβδομάδες. Στη συνέχεια, για μισό χρόνο, εφαρμόστε μετά από μια ημέρα (εάν πρόκειται για ηπατίτιδα τύπου C) ή κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους της ημέρας (εάν πρόκειται για ηπατίτιδα τύπου Β).

Στη διαδικασία σύνθετης θεραπείας για γρίπη ή οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη (ενήλικες), χορηγούνται υπόθετα σε ποσότητα 500.000 IU στο 1 ο - δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Η συνδυασμένη θεραπεία σε βαριές στάδια της γρίπης ή SARS (παιδιά ηλικίας μεταξύ 1-7 συναπτά έτη) περιλαμβάνει τη χρήση υπόθετων 500.000 IU, και για παιδιά ηλικίας μεταξύ 7-14 ετών - υπόθετα 1000000 IU. Σε τέτοιες περιπτώσεις, το μάθημα διαρκεί 5 ημέρες - 1 υπόθετο 2 φορές / ημέρα.

Για την εξάλειψη πυελονεφρίτιδα απαιτούν υπόθετα 150.000 IU - εισάγετε 1, Unit 2 φορές / ημέρα για 7 ημέρες, και στη συνέχεια για 2 υπόθετα ανά ημέρα (1 κάθε 3 ημέρες) κατά τη διάρκεια του 1ου μήνα.

Το ρινικό διάλυμα είναι πιο αποτελεσματικό στο αρχικό στάδιο της νόσου. Για την εξάλειψη των παθολογιών της ιογενούς βακτηριακής προέλευσης και του ARVI, χρησιμοποιήστε ρινικές σταγόνες, εισπνοή και επίσης ψεκάζετε.

Για την ενστάλαξη 5 σταγόνων του διαλύματος (δόση 50000-100000 IU), οι οποίες εγχέονται και στα δύο ρουθούνια τουλάχιστον 6 φορές την ημέρα σε διαστήματα 1,5-2 ωρών. Αυτή η θεραπεία διαρκεί τουλάχιστον 2-3 ημέρες. Η εισπνοή είναι επίσης πολύ αποτελεσματική.

Το διάλυμα έγχυσης απελευθερώνεται ήδη σε έτοιμη μορφή ή ως προϊόν λυοφιλοποίησης από το οποίο μπορεί να γίνει ανεξάρτητα.

Αραιώστε τη σκόνη στις αμπούλες με ένα υγρό έγχυσης - αρκετό 1 ml.

Για τη θεραπεία της οξείας φάσης της κατηγορίας ηπατίτιδας Β απαιτεί ένεση διαλύματος ύψους 1000000 IU (που πραγματοποιήθηκε 2 φορές / ημέρα) σε μία περίοδο 6 ημερών, μετά την οποία μειώνεται η δοσολογία - χορηγείται την ίδια δόση, αλλά μία φορά την ημέρα επί 5 ημέρες. Απαγορεύεται η χρήση ναρκωτικών εάν ο ασθενής έχει κώνο ηπατίτιδας ή ηπατίτιδα χολοστατικής προέλευσης.

Εάν η παραπάνω ασθένεια εμφανιστεί σε χρόνια μορφή, απαιτείται να χορηγηθούν 3-6 εκατομμύρια IU μία φορά την ημέρα σε συχνότητα 24 ωρών. Αυτό το μάθημα διαρκεί το πολύ 24 εβδομάδες.

Για να απαλλαγείτε από το κρότωνες εγκεφαλίτιδα, εφαρμόζεται σε 1-3 εκατομμύρια IU φαρμακευτική αγωγή 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες, και στη συνέχεια να εκτελέσει θεραπεία συντήρησης - την ίδια δοσολογία, αλλά εισήγαγε διαστήματα του ενός χρόνου της 1 ημέρας για 10 ημέρες .

Η θεραπεία των ογκολογικών παθολογιών περιλαμβάνει τη χρήση των μέγιστων δυνατών μερίδων. Στο Laferobion, μόνο το κυτταροστατικό αποτέλεσμα, εξαιτίας αυτού που απαιτείται να χρησιμοποιηθεί μετά την υποχώρηση του νεοπλάσματος ή όταν ο ασθενής έχει ύφεση.

Κατά τη θεραπεία της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας, χορηγούνται καθημερινά 900.000 IU μέχρις ότου επιτευχθεί μείωση, μετά την οποία χρησιμοποιούνται τμήματα συντήρησης: η ίδια δόση, αλλά με εφαρμογή κάθε δεύτερη ημέρα.

Για την εξάλειψη της λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας απαιτούνται καθημερινά 3,000,000 IU φαρμάκων μέχρι να υπάρξει βελτίωση και μετά να ακολουθήσουν υποστηρικτική θεραπεία - να χορηγηθεί η ίδια δόση τρεις φορές την εβδομάδα.

Κατά τη θεραπεία του αγγειοσάρκωμα Kaposi, απαιτείται να διαχειρίζεται 36 εκατομμύρια IU κάθε μέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Για να σταθεροποιηθεί η κατάσταση, ο ασθενής μεταφέρεται σε δόσεις συντήρησης: 18 εκατομμύρια IU τρεις φορές την εβδομάδα.

[4]

Χρήση Laferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Οι μητέρες που θηλάζουν ή θηλάζουν απαγορεύεται να χρησιμοποιούν το Laferobion. Εάν είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί η χρήση ναρκωτικών, είναι απαραίτητο να καθοδηγείται από την αναλογία των οφελών για τη γυναίκα και τον κίνδυνο επιπλοκών στο έμβρυο.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

• δυσανεξία στην α-ιντερφερόνη ή άλλα στοιχεία του φαρμάκου.
• ηπατίτιδα αυτοάνοσης προέλευσης.
• ηπατική παθολογία μη αντιρροπούμενης φύσης.
• βαθμολογίες μικρότερες από 50 ml / λεπτό.
• ιστορικό αιμοσφαιρινοπάθειας.

Παρενέργειες Laferon

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ορισμένων ανεπιθύμητων ενεργειών:

• ανάπτυξη εκδηλώσεων που μοιάζουν με γρίπη: μυαλγία, ρίγη, πυρετός, εξασθένιση, σοβαρή ζάλη, πόνος στα μάτια, κόπωση και πονοκέφαλοι.
• Διαταραχές: αφυδάτωση, αλλεργικά συμπτώματα, υπεργλυκαιμία, αίσθημα αδυναμίας, υπερασβεστιαιμία, λεμφαδενίτιδα λεμφαδενοπάθεια, και, επιπλέον, υποθερμία, περιφερικό οίδημα τύπο επιφάνειας και τη μορφή των φλεβίτιδα?
• βλάβη στο αιματοποιητικό σύστημα: ανάπτυξη αναιμίας, θρομβοκυτοπλαστικής, ουδετερο-, λευκο- ή κοκκιοκυτταροπενίας και επιπλέον αυτής της λεμφοκυττάρωσης.
• οι αντιδράσεις από το CCC: η εμφάνιση της στηθάγχης, της εξισσοστόλης, της αρρυθμίας, της βραδυκαρδίας με ταχυκαρδία και επιπλέον της κοιλιακής μαρμαρυγής και της μείωσης της αρτηριακής πίεσης.
• παραβιάσεις της ενδοκρινικής λειτουργίας: ανάπτυξη υπερ- ή υποθυρεοειδισμού και επιπλέον αυτού του βιριλισμού ή της γυναικομαστίας.
• Διαταραχές του ηπατοκυτταρικού συστήματος: ανάπτυξη ηπατίτιδας ή υπερλιπιδαιμυϊναιμίας, καθώς και αύξηση των LDH και ηπατικών ενζύμων.
• διαταραχές της γαστρεντερικής οδού: ανάπτυξη ουλίτιδας ή ανορεξίας, εμφάνιση κοιλιακού άλγους, έμετος, δυσπεψία, ναυτία και διάρροια.
• αλλοιώσεις στην ΕΑΒ: ανάπτυξη ελάττωση αντανακλαστικών, σπονδυλίτιδας με αρθρίτιδα και αρθροπάθεια, και εκτός αυτού τενοντίτιδα, οζώδης πολυαρτηρίτιδα και μυϊκή ατροφία, καθώς και την εμφάνιση των σπασμών?
• διαταραχές της ουρογεννητικής λειτουργίας: ανάπτυξη ανικανότητας, αμηνόρροια ή δυσμηνόρροια, καθώς και προβλήματα ούρησης.
• ψυχικές διαταραχές και προβλήματα από την ΝΑ: ανάπτυξη απάθειας, κατάθλιψης, ημικρανίας, τρόμου, αφασίας, πολυνευροπάθειας και αμνησίας. Επίσης υπάρχουν παραισθησίες, διαταραχές ύπνου, προβλήματα συντονισμού και βάδισμα, υπεραισθησία, εξωπυραμιδικά συμπτώματα, αίσθημα ενθουσιασμού και ζάλη.
• βλάβες του αναπνευστικού συστήματος: εμφάνιση ρινίτιδας, βήχα και δύσπνοια.
• προβλήματα με το δέρμα: εμφάνιση κνησμού, ανάπτυξη δερματίτιδας ή αλωπεκίας.

Υπερβολική δόση

Λόγω δηλητηρίασης με το Laferobion, μπορεί να υπάρχουν διαταραχές της συνείδησης, λήθαργος και αίσθηση προσβολής. Αυτά τα συμπτώματα είναι αναστρέψιμα και περνούν μετά τη διακοπή της χρήσης ναρκωτικών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Laferobion μπορεί να συνδυαστεί με οποιοδήποτε φάρμακο, το οποίο χρησιμοποιείται συχνά κατά τη θεραπεία των ασθενειών που περιγράφονται παραπάνω (αντιβιοτικά, GCS, χημειοθεραπεία, ανοσοκατασταλτικά και επαγωγείς της ουσίας ιντερφερόνης).

[5], [6]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Laferobion πρέπει να φυλάσσεται μακριά από μικρά παιδιά. Η φαρμακευτική αγωγή συνήθως φυλάσσεται στο ψυγείο, προκειμένου να συμμορφώνονται με τα όρια για τη θερμοκρασία: 2-8 ^του C.

Ειδικές Οδηγίες

Κριτικές

Το Laferobion σε όλες τις μορφές κατασκευής έχει συνήθως θετικές ή ουδέτερες κριτικές. Λοιπόν γι 'αυτόν, και οι γονείς που χρησιμοποίησαν το φάρμακο σε παιδιά κατά τη διάρκεια της συνδυασμένης θεραπείας για τη γρίπη, ARVI και άλλες παθολογίες ανταποκρίνονται.

Διάρκεια ζωής

Το Laferobion επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για 3 χρόνια μετά την απελευθέρωση του φαρμάκου. Ένα έτοιμο διάλυμα σκόνης επιτρέπεται να φυλάσσεται για μέγιστη διάρκεια 1 ημέρας.