Νέος εκπαιδευτής

Ο εισπνευστήρας Tafen novolayzer αναφέρεται σε αντι-ασθματικά φάρμακα και διανέμεται με τη μορφή δόσης κονιοποιημένου πολτού.

Ενδείξεις Taffeta novellazer

Tafen novolayzer που διορίστηκε ως μέρος μιας ολοκληρωμένης θεραπείας για ασθενείς με βρογχικό άσθμα ή χρόνια απόφραξη των πνευμόνων.

Η οξεία μορφή του βρογχόσπασμου δεν αποτελεί ένδειξη για τη χρήση του νεοεστέρα Tafen.

Τύπος απελευθέρωσης

Στο κουτί από χαρτόνι υπάρχει μία συσκευή εισπνοής και ένα αφαιρούμενο φυσίγγιο με 2.18 g κονιοποιημένης μάζας, που αντιστοιχεί σε 200 δόσεις των 200 μg του δραστικού συστατικού βουδεσονίδη.

Η κονιοποιημένη λευκή μάζα είναι ένα μέσο εισπνοής από την κατηγορία των κροκοκορτικοειδών - πρωτοεμφανιζόμενος Tafen.

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο εισπνοής Tafen novolayer ανήκει στην κατηγορία των συνθετικών γλυκοκορτικοειδών φαρμάκων με ισχυρή εξωτερική αντιφλεγμονώδη ιδιότητα και ασήμαντη συστηματική διείσδυση. Με την εισπνοή από το στόμα του Tafen, ο νεοαλαστήρας παρουσιάζει αντιφλεγμονώδη δράση στους βλεννογόνους ιστούς των βρόγχων.

Το ενεργό συστατικό Tafen novolayzer - budesonide, - απενεργοποιεί διάφορες κυτταρικές δομές που εμπλέκονται στην ανάπτυξη της αντίδρασης φλεγμονής. Αυτές οι δομές περιλαμβάνουν ηωσινόφιλα, λεμφοκύτταρα, ουδετερόφιλα, μακροφάγα, κ.λπ. Μεταξύ των πρόσθετων τα αναγκαία μέτρα για να διαθέσει Medicine ιδιαίτερα αναστολή της απελευθέρωσης των μεσολαβητών της φλεγμονής :. Αυτή η ιδιότητα επιτρέπει να επαναφέρετε αναπνευστική λειτουργία και να μειώσουν την υπερβολική βρογχική αντιδραστικότητα.

Η χρήση του φαρμάκου Tafen novolayer σε τυποποιημένες δοσολογίες σχεδόν δεν συνοδεύεται από απορροφητική δράση. Το Tafen novolayzer δεν διαφέρει ως προς τη δραστηριότητα αλατοκορτικοειδών και είναι καλά αντιληπτό από τους ασθενείς (ακόμη και με παρατεταμένη θεραπεία).

[1]

Φαρμακοκινητική

Η βασική ουσία του Tafen novolayzer - βουδεσονίδης, είναι ένα είδος επιμερικής ανάμειξης (επιμερές 22R και επιμερές 22S - 1: 1).

Με την εισπνοή χορήγηση του νεοαλαστήρα Tafen, περίπου το ένα τέταρτο του εγχυμένου όγκου βρίσκεται στους πνεύμονες. Το υπόλοιπο φάρμακο καταλήγει στους ιστούς της στοματικής κοιλότητας, της τραχείας και του λάρυγγα και επίσης εισέρχεται στο πεπτικό σύστημα.

Οι δείκτες της συνολικής βιοδιαθεσιμότητας της βουδεσονίδης είναι μικρές, καθώς περίπου το 90% του συστατικού που βρίσκεται στο αίμα απενεργοποιείται στο ήπαρ. Η μέγιστη δυνατή ποσότητα ορού μπορεί να επιτευχθεί περίπου μισή ώρα μετά την εισπνοή.

Ο Tafen novolayzer υποβλήθηκε εύκολα σε διανομή στο σώμα και σχηματίζει δεσμούς με την αλβουμίνη του πλάσματος κατά 85%. Η δραστικότητα των γλυκοκορτικοστεροειδών με τη μορφή μεταβολιτών είναι μικρότερη από 1% της βασικής ουσίας του πρωτοεμφανιζόμενου Tafen.

Τα μεταβολικά προϊόντα απεκκρίνονται κυρίως μέσω του συστήματος νεφρικής διήθησης και εντέρων. Ο χρόνος ημίσειας ζωής μπορεί να είναι από 2 έως 3 ώρες, και στην παιδική ηλικία - μέχρι μια ώρα και ένα μισό.

[2]

Δοσολογία και χορήγηση

Ο Tafen novolayzer αναφέρεται στην εισπνοή. Μία δόση του φαρμάκου περιέχει 200 μg του δραστικού συστατικού και αντιστοιχεί σε μία ένεση.

Η ποσότητα του χορηγούμενου φαρμάκου καθορίζεται ξεχωριστά. Η μέση ποσότητα φαρμάκου μπορεί να είναι από 200 έως 1600 μg δραστικού συστατικού ανά ημέρα. Η δοσολογία θα πρέπει να αντιστοιχεί στη χαμηλότερη αποτελεσματική ποσότητα φαρμάκου.

Το πρότυπο προδιαγράφει μια δόση της ουσίας 1-2 φορές την ημέρα - ασθενείς ηλικίας 12 ετών.

Εάν η ημερήσια ποσότητα του Tafen novolayzer υπερβαίνει τις 4 δόσεις, τότε θα πρέπει να χορηγηθούν 3-4 φορές.

Η μέγιστη δυνατή ημερήσια ποσότητα του Tafen novolayzer ισούται με οκτώ δόσεις.

Στην παιδική ηλικία - από 6 έως 12 ετών - συνιστάται η χρήση μίας δόσης 1-2 φορές την ημέρα. Σε αυτή την περίπτωση, η περιοριστική ποσότητα του φαρμάκου μπορεί να είναι 4 δόσεις.

Η θεραπεία με φάρμακα μπορεί να παραταθεί.

Πριν από την εφαρμογή Tafen novolayzer απαραίτητα για να φέρει τη συσκευή εισπνοών σε οριζόντια θέση, αφαιρέστε την προστασία με τη μορφή ενός ειδικού καλύμματος, και στη συνέχεια πατήστε το κουμπί στο κόκκινο για να σταματήσει. Κατά τη διάρκεια της τελευταίας ενέργειας, θα πρέπει να γίνει κλικ και η ένδειξη ελέγχου στο κάτω μέρος της συσκευής εισπνοής να αλλάξει από κόκκινο σε πράσινο: η συσκευή είναι έτοιμη για χρήση.

Ο ασθενής πρέπει να εκπνεύσει βαθιά τον αέρα από τους πνεύμονες, στη συνέχεια να φέρει το ακροφύσιο στην στοματική κοιλότητα και να πάρει μια γρήγορη και βαθιά αναπνοή. Με την κατάλληλη εισπνοή, θα ακουστεί ένα άλλο κλικ και η ένδειξη θα αλλάξει πάλι το χρώμα στο κόκκινο χρώμα.

Μετά την εισπνοή, ο ασθενής πρέπει να κρατήσει την αναπνοή του για λίγο και να εκπνεύσει αργά.

Το όργανο είναι εφοδιασμένο με μετρητή μετρητή που υποδεικνύει το υπόλοιπο των δόσεων στο δοχείο. Εάν ο μετρητής εμφανίζει ένα ψηφίο από 0, σημαίνει ότι είναι καιρός να αλλάξετε την κασέτα.

Με συνεχή χρήση, η συσκευή εισπνοής θα απαιτήσει περιοδικό καθαρισμό. Για να γίνει αυτό, πρέπει να κάνετε τα εξής:

• αφαιρέστε την προστασία από το καπάκι, αφαιρέστε το επιστόμιο.
• Γυρίστε το πάνω μέρος του εισπνευστήρα προς τα κάτω και αφαιρέστε το μηχανισμό δοσολογίας.
• σκόπιμα ρίξτε σκόνη από την συσκευή εισπνοής, καλό είναι να σκουπίσετε τα μέρη της συσκευής με μια πετσέτα.
• Επιστρέψτε το μηχανισμό μέτρησης στη θέση του, τοποθετήστε το πώμα.

Μην πλένετε τη συσκευή με νερό ή απορρυπαντικό.

[3], [4]

Χρήση Taffeta novellazer κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του εισπνεόμενου φαρμάκου Tafen novolaser από εγκύους και νοσηλευόμενους ασθενείς είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητη. Εάν είναι δυνατόν, η θεραπεία πρέπει να αντικατασταθεί με άλλο, ασφαλέστερο - τόσο για τη γυναίκα όσο και για το παιδί.

Αντενδείξεις

Μην συνταγογραφείτε τον νεοδιαμορφωτή Tafen για εισπνευστήρες με τάση να παρουσιάσετε αλλεργία στο φάρμακο, καθώς και με μη επεξεργασμένες μυκητιακές, βακτηριακές ή ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος.

Το Tafen novolayzer αντενδείκνυται σε άτομα που έχουν ενεργό μορφή πνευμονικής φυματίωσης, καθώς και σε παιδιά ηλικίας κάτω των έξι ετών.

Παρενέργειες Taffeta novellazer

Οι ανεπιθύμητες παρενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Tafen novolayzer δεν ανιχνεύονται τόσο συχνά και εξαφανίζονται γρήγορα από μόνοι τους.

Μπορεί να παρατηρηθεί:

• Διώξεις στο λαιμό, μειωμένη φωνή, βήχας.
• μυκητιακές αλλοιώσεις του στοματικού βλεννογόνου.
• αλλεργικές εκδηλώσεις.
• άγχος, αλλαγές συμπεριφοράς, καταθλιπτικές καταστάσεις.

Οι μεμονωμένοι ασθενείς είχαν βρογχόσπασμο και υπερκοκκισμογόνο συνδυασμό με αυξημένη λειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού.

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν υπάρξει περιπτώσεις οξείας υπερβολικής δόσης με το φάρμακο Tafen novolayzer μέχρι σήμερα. Θεωρείται ότι με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να υπάρχουν ενδείξεις υπερκορεσμού με καταστολή της λειτουργικότητας του επινεφριδιακού φλοιού. Εάν συμβεί αυτό, μειώστε σταδιακά την ποσότητα του φαρμάκου Tafen novolayer στην ελάχιστη θεραπευτική δόση, καθώς και ταυτόχρονα να κάνετε συμπτωματική θεραπεία.

[5]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν συνιστάται να διεξάγεται ταυτόχρονη θεραπεία με Tafen novolaser και γλυκοκορτικοειδή με συστημική αξία, καθώς αυτό αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων παρενεργειών.

χορήγηση Προ-εισπνοή β ₂ -adrenomimeticheskih παρασκευάσματα ενισχύει τα βρογχικό αυλό διευκολύνει διείσδυση novolayzer Tafen σε αναπνευστικές και ενισχύει την επίδρασή του.

Από τις μεταβολικές διεργασίες που περιλαμβάνουν δραστικό συστατικό βουδεσονίδη προχωρήσει με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος Ρ ₄₅₀ -3Α, το συνιστώμενο προστατευτικό ενάντια ταυτόχρονη εφαρμογή τέτοιων φαρμάκων η κετοκοναζόλη, ολεανδομυκίνη, κυκλοσπορίνη ή αιθινυλεστραδιόλη: συνδυασμό Tafen novolayzer με τα παραπάνω φάρμακα μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα επίπεδα της βουδεσονίδης ορού.

[6]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνιστάται να διατηρείτε τα πακέτα από τον πρωτοεμφανιζόμενο Tafen σε ξηρά μέρη, τα οποία δεν είναι προσβάσιμα στα παιδιά. Το βέλτιστο καθεστώς θερμοκρασίας για τη συντήρηση του φαρμάκου είναι από + 18 έως + 30 ° C.

Διάρκεια ζωής

Η ανέπαφη συσκευασία με το φάρμακο Tafen novolayzer μπορεί να αποθηκευτεί για έως και τρία χρόνια.

Η κασέτα μπορεί να αποθηκευτεί για έως και 3 μήνες μετά το άνοιγμα.

Η συσκευή εισπνοής στον πρωτοεμφανιζόμενο Tafen μπορεί να αποθηκευτεί για ένα χρόνο μετά την πρώτη χρήση.

[7]