Berlition

Το Berlition είναι ένα φάρμακο που επηρεάζει τις διαδικασίες του μεταβολισμού και την εργασία του πεπτικού συστήματος.

[1], [2], [3]

Ενδείξεις Berlition

Το φάρμακο χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της αλκοολικής ή διαβητικής πολυνευροπάθειας, στην οποία παρατηρείται επίσης παραισθησία.

Επιτρέπεται επίσης να συνταγογραφούνται σε διαφορετικές ηπατικές παθολογίες.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του φαρμάκου πραγματοποιείται με τη μορφή κάψουλων, δισκίων και επιπλέον αυτού του συμπυκνώματος για την παρασκευή διαλυμάτων έγχυσης.

Berlition 300 κάψουλες των 15 τεμαχίων μέσα στην κυψέλη. Στη συσκευασία υπάρχουν 1-2 πλάκες κυψέλης.

Το Berlition 300 ED - διατίθεται σε γυάλινες αμπούλες των 12 ml. Μέσα στο πακέτο - 5 ή δέκα φύσιγγες με συμπύκνωμα.

Το Berlition 300 από το στόμα - μέσα στην κυψέλη περιέχει 10 δισκία. Σε συσκευασία - 3 συσκευασίες κυψέλης.

Berlition 600 κάψουλες - 15 τεμάχια μέσα στην κυψέλη. Σε ξεχωριστή συσκευασία περιέχει 1-2 πλάκες.

Το Berlition 600 ED περιέχεται σε γυάλινες αμπούλες των 24 ml. Σε ξεχωριστό κουτί - 5 ή 10 αμπούλες με συμπύκνωμα.

Φαρμακοδυναμική

Berlition - ένα φάρμακο που περιέχει α-λιποϊκό οξύ. Η δραστική ουσία είναι ένα στοιχείο που μοιάζει με βιταμίνη και διαμορφώνεται μέσα στο σώμα. Μαζί με αυτό, το θειοκτικό οξύ είναι ένα συνένζυμο που εμπλέκεται στις οξειδωτικές διεργασίες της αποκαρβοξυλίωσης των α-κετοοξέων. Σε άτομα με διαβήτη, το φάρμακο βοηθά στην αλλαγή των δεικτών πλάσματος του πυρουβικού οξέος.

Το φάρμακο αποτρέπει την εναπόθεση γλυκόζης στην περιοχή των πρωτεϊνών μήτρας στο κυκλοφορικό σύστημα και τον σχηματισμό των τελικών προϊόντων των διεργασιών γλυκοζυλίωσης. Επίσης, συμβάλλει στη βελτίωση της ενδοεγχειρητικής κυκλοφορίας και ενεργοποιεί το σχηματισμό γλουταθειόνης (συστατικό οξείδωσης). Λόγω αυτής της ιδιότητας η προετοιμασία επηρεάζει θετικά την εργασία των περιφερικών νεύρων σε άτομα που πάσχουν από αισθητική πολυνευροπάθεια του διαβητικού τύπου. Μαζί με αυτό, το ενεργό συστατικό των φαρμάκων βελτιώνει τη λειτουργία του ήπατος σε άτομα με ηπατικές παθολογίες.

[4], [5], [6], [7], [8]

Φαρμακοκινητική

Μετά την εσωτερική χορήγηση, το θειοκτικό οξύ υφίσταται ταχεία απορρόφηση από την γαστρεντερική οδό. Το επίπεδο της απόλυτης βιοδιαθεσιμότητας της ουσίας (σε από του στόματος μορφή) είναι 20% σε σύγκριση με τη χρήση σε παρεντερική μορφή. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το α-λιποϊκό οξύ υφίσταται την επίδραση της πρώτης ηπατικής μετάδοσης. Ο μέγιστος δείκτης πλάσματος παρατηρείται μετά από μισή ώρα μετά τη λήψη.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της ουσίας είναι περίπου 25 λεπτά.

Η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών - με τη μορφή προϊόντων αποσύνθεσης και το υπόλοιπο της ουσίας εκκρίνεται αμετάβλητο.

Σε δοκιμές in vitro, το α-λιποϊκό οξύ σχηματίζει δεσμούς με ιόντα διαφόρων μετάλλων και επιπλέον συμπλέγματα με μέτριο τύπο διαλυτότητας με μόρια σακχαρόζης.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Δοσολογία και χορήγηση

Λήψη δισκίων και καψουλών:

Πάρτε το εσωτερικό, ολόκληρο, μη μασώντας ή τρίβοντας. Η ημερήσια δόση του φαρμάκου χρησιμοποιείται σε 1 δόση, κατά προτίμηση μισή ώρα μετά το πρωινό. Για να λάβετε το απαιτούμενο φάρμακο, θα πρέπει να τηρούνται όλες οι ιατρικές συστάσεις για χρήση. Συχνά, το Burlion διαρκεί πολύ και το πρόγραμμα θεραπείας διορίζεται από το γιατρό.

Για τη θεραπεία της πολυνευροπάθειας διαβητικού τύπου, συνήθως λαμβάνονται 600 mg φαρμάκων ημερησίως (2 κάψουλες ή δισκία μορφής 300 mg ή 1 κάψουλα LS από 600 mg).

Για την εξάλειψη των ηπατικών ασθενειών, συχνά απαιτείται συνταγογράφηση 600-1200 mg του φαρμάκου την ημέρα.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με σοβαρές μορφές παθολογίας, συνιστάται η χρήση του φαρμάκου στην παρεντερική του μορφή.

Συμπύκνωμα που χρησιμοποιείται στην παρασκευή διαλύματος έγχυσης:

Η ουσία που περιέχεται στην αμπούλα χρησιμοποιείται στην παρασκευή έγχυσης. Για να διαλυθεί το συμπύκνωμα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο διάλυμα χλωριούχου νατρίου (0,9%). Η τελική ουσία εγχέεται ενδοφλεβίως. Η δοσολογία της έτοιμης έγχυσης είναι 250 ml, η οποία θα πρέπει να χορηγείται σε περίοδο τουλάχιστον μισής ώρας.

Για τη θεραπεία του σοβαρού σταδίου της πολυνεροπάθειας τύπου διαβήτη, απαιτούνται 300-600 mg ουσίας ανά ημέρα (1-2 φύσιγγες του φαρμάκου σε μορφή 300 μονάδων ή 1 φύσιγγα με τη μορφή 600 μονάδων).

Οι ηπατικές παθολογίες υφίστανται σοβαρή αγωγή με χορήγηση α-λιποϊκού οξέος σε ποσότητα 600-1200 mg ημερησίως.

Η πορεία της θεραπείας με την παρεντερική μέθοδο χορήγησης εκτελείται κατά το μέγιστο διάστημα 0,5-1 μήνα και μετά ο ασθενής μεταφέρεται στην στοματική μορφή θεραπείας.

Στην περίπτωση έγχυσης, υπάρχει πιθανότητα αναφυλαξίας και εάν υπάρχει αίσθημα αδυναμίας, καθώς και κνησμός ή ναυτία, η διαδικασία ένεσης πρέπει να διακοπεί αμέσως. Κατά τη διάρκεια της έγχυσης του ασθενούς πρέπει να παρακολουθείται συνεχώς και μόνο ένας ιατρός μπορεί να το κάνει αυτό.

Τα άτομα με διαβητική μορφή πολυνευροπάθειας πρέπει να συμμορφώνονται με το απαιτούμενο σάκχαρο στο αίμα (επιπλέον, σε περίπτωση ανάγκης να αλλάξει η δοσολογία των αντιδιαβητικών φαρμάκων).

[21], [22]

Χρήση Berlition κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Απαγορεύεται η συνταγογράφηση του Berlion σε έγκυες ή θηλάζουσες μητέρες, επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου στο μωρό και το έμβρυο.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

• Απαγορεύεται η λήψη ατόμων με δυσανεξία α-λιποϊκού οξέος ή άλλων στοιχείων του φαρμάκου.
• παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.

Το Berlition 300 Oral δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία ασθενών με σύνδρομο δυσαπορρόφησης, δυσανεξίας στη λακτάση και επίσης με γαλακτοζαιμία.

Οι κάψουλες δεν συνταγογραφούνται για τη φρουκτόζη.

Προσοχή είναι απαραίτητη όταν χρησιμοποιείται σε άτομα με διαβήτη (απαιτείται η συνεχής παρακολούθηση της γλυκόζης).

[16], [17], [18], [19]

Παρενέργειες Berlition

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• εκδηλώσεις στο γαστρεντερικό σωλήνα: εμφάνιση εμετού, δυσπεψία και ναυτία, και με αυτό παραβίαση των γευστικών δοκιμασιών και αναστάτωση του σκαμνιού.
• αντιδράσεις PNS και ΚΝΣ: με ταχεία ένεση IV μπορεί να εμφανιστούν σπασμοί, αίσθηση βαρύτητας στο κεφάλι, καθώς και διπλωπία.
• διαταραχές στην STS: η ταχεία εισαγωγή του φαρμάκου σε / αναπτυσσόμενες μέθοδο έξαψη (επίσης στο άνω μέρος του σώματος), ταχυκαρδία, και σε σφίξιμο προσθήκης και πόνος στο στήθος?
• εκδηλώσεις αλλεργίας: φαγούρα, εξανθήματα στο δέρμα και επιπλέον έκζεμα ή κνίδωση. Σε ορισμένες περιπτώσεις (συνήθως με τη χρήση μεγάλων δόσεων φαρμάκων) μπορεί να εμφανιστεί αναφυλαξία.
• Άλλες: μπορεί να εμφανιστούν σημεία υπογλυκαιμίας, μεταξύ των οποίων πονοκεφάλους, υπεριδρωσία, ζάλη και οπτικές διαταραχές. Μερικές φορές, λόγω της χρήσης του θειοκτικού οξέος, παρατηρείται πορφύρα με θρομβοπενία ή δύσπνοια.

Στο αρχικό στάδιο της πορείας της θεραπείας σε άτομα με πολυνευροπάθεια, οι παραισθησίες μπορούν να ενταθούν, προκαλώντας ένα αίσθημα "αιγών".

[20]

Υπερβολική δόση

Λόγω της χρήσης φαρμάκων σε υπερβολικά μεγάλες δόσεις, μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, κεφαλαλγία και έμετος. Εάν η δόση συνεχίσει να αυξάνεται, αρχίζει η ανάπτυξη της ψυχοκινητικής διέγερσης, καθώς και η αίσθηση της σύγχυσης. Η χρήση περισσότερων από 10 γραμμάρια του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει σοβαρή δηλητηρίαση, επίσης θανατηφόρα. Η σοβαρότητα της δηλητηρίασης με α-λιποϊκό οξύ μπορεί να αυξηθεί στην περίπτωση συνδυασμού φαρμάκων με αιθανόλη. Ως αποτέλεσμα της σοβαρής δηλητηρίασης παρατηρείται εμφάνιση των γενικευμένων τύπων επιληπτικών κρίσεων, αιμόλυση με γαλακτική οξέωση και ραβδομυόλυση, σε Εκτός από τη μείωση των δεικτών της ζάχαρης, επιδείνωση της λειτουργίας του μυελού των οστών, την ανάπτυξη του κατάσταση σοκ, διάχυτη ενδοαγγειακή πήξη, και σύνδρομο πολλαπλής οργανικής δυσλειτουργίας.

Το φάρμακο δεν έχει ειδικό αντίδοτο. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, το θύμα πρέπει να νοσηλευτεί. Όταν η τοξίκωση με δισκία ή κάψουλες απαιτεί γαστρική πλύση και χρήση εντεροσφαιριδίων. Εάν έχει εμφανιστεί σοβαρή δηλητηρίαση, απαιτείται εντατική θεραπεία. Επιπλέον, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία (εάν υπάρχουν ενδείξεις).

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα των διαδικασιών αιμοκάθαρσης, καθώς και με την αιμοδιήθηση σε περίπτωση δηλητηρίασης από το Burleithin.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Μην πάρετε αιθανόλη ενώ χρησιμοποιείτε το Berlion.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου αποδυναμώνει την επίδραση της σισπλατίνης στην περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης αυτών των φαρμάκων.

Το φάρμακο μπορεί να ενισχύσει το αποτέλεσμα των αντιδιαβητικών φαρμάκων. Κατά τη χρήση του Berlition σε άτομα με διαβήτη, απαιτείται η παρακολούθηση των τιμών γλυκόζης και η ρύθμιση της δοσολογίας των υπογλυκαιμικών φαρμάκων σύμφωνα με αυτά.

Το θειοκτικό οξύ σχηματίζει πολύπλοκες δεσμούς με μεμονωμένα μέταλλα, μεταξύ των οποίων ο σίδηρος με μαγνήσιο και επιπλέον το ασβέστιο. Η χρήση φαρμάκων που περιέχουν αυτά τα συστατικά και επιπλέον αυτού του γαλακτοκομικού προϊόντος επιτρέπεται τουλάχιστον 6-8 ώρες μετά τη χρήση του Berlion.

[23], [24], [25], [26], [27]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το συμπύκνωμα για την παρασκευή του διαλύματος έγχυσης πρέπει να διατηρείται σε σκοτεινό ξηρό μέρος, με θερμοκρασίες 15-30 ° C.

Η μορφή δισκίου του φαρμάκου θα πρέπει να αποθηκεύεται, να προστατεύεται από την υγρασία, σε θερμοκρασία 15-25 ° C.

Οι κάψουλες φυλάσσονται σε μέρη που είναι κλειστά από τη διείσδυση της υγρασίας, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Διάρκεια ζωής

Η μίξη με τη μορφή συμπυκνώματος που χρησιμοποιείται για διαλύματα έγχυσης μπορεί να χρησιμοποιηθεί για χρονικό διάστημα 3 ετών από τη στιγμή της παρασκευής φαρμάκων, αλλά ταυτόχρονα η τελική έγχυση (σε σκοτεινό μέρος) μπορεί να αποθηκευτεί όχι περισσότερο από 6 ώρες.

Η μορφή δισκίου του φαρμάκου μπορεί να χρησιμοποιηθεί στα 2 χρόνια από την απελευθέρωση του φαρμάκου.

Η μορφή κάψουλας του Berlionium επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί για την περίοδο των 3 ετών (όγκος 300 mg) και 2,5 έτη (όγκος 600 mg) από την ημερομηνία απελευθέρωσης των καψουλών.