Tseruloplazmin

Η κερουλοπλασμίνη είναι διεγερτική της διαδικασίας ερυθροποίησης, ενός φαρμάκου αποτοξίνωσης. Είναι η γλυκοπρωτεΐνη του κλάσματος ορού α-σφαιρίνης του ανθρώπινου αίματος.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Ενδείξεις Ceruloplasmin

Χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• για την τόνωση της αιμοποιητικής διαδικασίας - αιμοποίηση.
• για τη μείωση του βαθμού δηλητηρίασης και επιπλέον της διόρθωσης της ανοσολογικής λειτουργίας (αποκατάσταση και ενίσχυση της ανοσίας) κατά τη διάρκεια της συνδυασμένης θεραπείας των ογκολογικών παθολογιών.
• κατά τη διάρκεια της προετοιμασίας πριν από τη χειρουργική επέμβαση για ασθενείς που πάσχουν από αναιμία, δηλητηρίαση ή εξάντληση.
• σε πρώιμο στάδιο της μετεγχειρητικής περιόδου (με υπερβολική απώλεια αίματος κατά τη διάρκεια της διαδικασίας).
• για την εξάλειψη των επιπλοκών από πυρετό-σηπτική φύση (που προέρχεται από μόλυνση, με λοίμωξη του αίματος με μικρόβια, με αποτέλεσμα το σχηματισμό ελκών στους ιστούς), κατά τη διάρκεια του πρώιμου σταδίου της μετεγχειρητικής περιόδου.
• κατά τη σύνθετη χημειοθεραπεία στην καταπολέμηση του καρκίνου (επίσης σε άτομα με αιμοβλαστώσεις - αυτοί είναι όγκοι που σχηματίζονται από κύτταρα εντός του συστήματος αιματοποίησης) σε περίπτωση ήπιας δηλητηρίασης.

Η κερουλοπλασμίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως επιπρόσθετο φάρμακο κατά τη θεραπεία της χρόνιας και οξείας οστεομυελίτιδας (φλεγμονώδης διαδικασία στην περιοχή του μυελού των οστών, καθώς και ο οστικός ιστός δίπλα της).

[7], [8], [9]

Τύπος απελευθέρωσης

Παράγονται με τη μορφή λυοφιλοποιημένου προϊόντος για την παρασκευή διαλυμάτων που χορηγούνται με / στη μέθοδο, σε αμπούλες ή φιαλίδια με όγκο 0,1 g. Στο εσωτερικό της συσκευασίας υπάρχουν 5 τέτοιες φιάλες ή 10 φύσιγγες.

[10], [11], [12], [13], [14]

Φαρμακοδυναμική

Η κερουλοπλασμίνη είναι μια πρωτεΐνη πλάσματος, προικισμένη με μεγάλο αριθμό σημαντικών βιολογικών λειτουργιών για το σώμα:

• ενισχύει τη σταθερότητα των κυτταρικών μεμβρανών.
• συμμετέχει σε ανοσολογικές διεργασίες και αντιδράσεις (στο σχηματισμό προστατευτικών λειτουργιών του σώματος), καθώς και στον μεταβολισμό των ιόντων,
• έχει αντιοξειδωτικές ιδιότητες (εμποδίζει τις υπεροξειδωτικές διεργασίες οξείδωσης στις μεμβράνες των λιπιδικών κυττάρων).
• επιβραδύνει τη διαδικασία υπεροξείδωσης λιπιδίων.
• ενεργοποιεί αιματοποιητικές διαδικασίες - αιμοποίηση.

Η περιεκτικότητα της ουσίας στα σερουλοπλασμίνης ορού μειωθεί σημαντικά με την παρουσία ηπατοφακοειδής εκφύλιση (κληρονομική παθολογία τύπου που αναπτύσσεται στον εγκέφαλο και στο ήπαρ σε σχέση με διαταραχή του μεταβολισμού του χαλκού, και πρωτεΐνες). Αυτός ο δείκτης είναι πολύ σημαντικός για τη διάγνωση.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

Δοσολογία και χορήγηση

Η έγχυση διεξάγεται με / στη μέθοδο (ανά λεπτό 30 σταγόνες). Πριν από τη διαδικασία, απαιτείται η διάλυση των περιεχομένων της αμπούλας ή του φιαλιδίου σε διάλυμα (όγκος 200 ml) χλωριούχου νατρίου ή γλυκόζης (5%).

Στις ογκολογικές παθολογίες κατά την προετοιμασία του ασθενούς για τη λειτουργία είναι απαραίτητο να εισάγεται ένα διάλυμα με ρυθμό 1,5-2,0 mg / kg. Η θεραπευτική πορεία συγχρόνως είναι 7-10 ενέσεις (κάθε μέρα ή κάθε δεύτερη μέρα - εξαρτάται από την κατάσταση της υγείας του ασθενούς).

Κατά τη διάρκεια της μετεγχειρητικής περιόδου, μία μονή δόση που χορηγείται σύμφωνα με το μέγεθος της απώλειας αίματος - από 1,5 mg / kg (αν ο ασθενής έχει χάσει λίγο αίμα) και έως 6 mg / kg (σε περίπτωση σοβαρής αιμορραγίας). Το μάθημα είναι 7-10 ημέρες με καθημερινή (μία φορά την ημέρα) διαδικασία.

Κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας, η εφάπαξ δόση είναι 4-6 mg / kg και η πορεία θεραπείας περιλαμβάνει 10-14 διαδικασίες (3 ενέσεις για 7 ημέρες). Οι ασθενείς με αιμοβλαστώσεις έχουν μία δόση 1,5-3 mg / kg και ο αριθμός ενέσεων είναι 7-10 διαδικασίες που εκτελούνται μία φορά την ημέρα κάθε μέρα.

Για την εξάλειψη της οξείας μορφής οστεομυελίτιδας, το μέγεθος μιας εφάπαξ δόσης είναι 2,5 mg / kg, για την περίοδο της κύησης χρειάζονται 5 διαδικασίες (καθημερινά ή κάθε δεύτερη ημέρα). Για τη θεραπεία της χρόνιας παθολογίας, το διάλυμα απαιτείται να χορηγείται με ρυθμό 5 mg / kg δύο φορές / τρεις φορές την ημέρα, με διαστήματα 1-2 ημερών, μετά τα οποία 3-7 διαδικασίες με δόση 2,5 mg / kg (κάθε δεύτερη ημέρα) .

Κατά τη θεραπεία των παιδιών, χορηγούνται τέτοιες δόσεις Ceruloplasmin:

• για παιδιά ηλικίας 6 μηνών / 1 έτους - 50 mg (ή 100 ml ενέσιμου διαλύματος).
• παιδιά ηλικίας 1-12 ετών - 100 mg.
• εφήβους ηλικίας 13-18 ετών - με ρυθμό 200 mg.

Στη θεραπεία ή την πρόληψη της μετα-αιμορραγικού μορφή αναιμίας (κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης), τα παιδιά θα πρέπει να δοθεί το φάρμακο κατά τη διάρκεια της περιόδου των 2 ημερών πριν από την εγχείρηση, διεγχειρητική, και επιπλέον για τις ημέρες 2-10 ετών μετά τη χειρουργική διαδικασία.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή της πρόληψης της αναιμίας σε παιδιά με παθολογικές καταστάσεις πυώδους-χειρουργικού τύπου, το διάλυμα θα πρέπει να χορηγείται σε διάστημα 7-10 ημερών κάθε ημέρα κατά την εκτέλεση αντιβακτηριακής θεραπείας.

Τα παιδιά με παθολογικές καταστάσεις καρκίνου για τη θεραπεία ή την πρόληψη της ανάπτυξης της αναιμίας που οφείλεται σε ακτινοθεραπεία πρέπει να χορηγούνται Ceruloplasmin μία φορά την εβδομάδα κατά τη διάρκεια ολόκληρης της πορείας ακτινοθεραπείας.

Όταν θεραπεύεται ή αποτρέπεται η εμφάνιση μιας τοξικής μορφής αναιμίας, το διάλυμα χορηγείται καθ 'όλη τη διάρκεια της πορείας χημειοθεραπείας στις ημέρες των διαδικασιών.

Η θεραπεία ή η προφύλαξη από αναιμία που προκύπτει από τις διαδικασίες χημειοαγγείωσης (ακτινοβολία ή τοξική μορφή) χορηγείται μία φορά την εβδομάδα την ημέρα της επέμβασης καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Χρήση Ceruloplasmin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο συνταγογραφείται για τη συνδυασμένη θεραπεία της αναιμίας στο 2ο και 3ο τρίμηνο. Μαζί με φάρμακα που χρησιμοποιούνται σιδήρου (λαμβάνεται υπόψη και το σίδηρο επίπεδο φερριτίνης στον ορό) σερουλοπλασμίνη χρησιμοποιούνται περαιτέρω στην ποσότητα των 100 mg (χορηγούμενη κάθε μέρα στάγδην διάλυμα / μέθοδο σε μια περίοδο 5 ημερών).

Απαγορεύεται η λύση χρήσης για 1ο τρίμηνο και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας (δεδομένου ότι δεν υπάρχει καμία πληροφορία σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων σε αυτή την ομάδα ωρίμανση).

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χρήση σε περίπτωση ανθρώπινης δυσανεξίας φαρμάκων που είναι πρωτεϊνικά. Επιπλέον, δεν χρησιμοποιούνται σε βρέφη για διάστημα έως 6 μηνών (καθώς δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε αυτή την ομάδα ασθενών).

[22], [23], [24], [25]

Παρενέργειες Ceruloplasmin

Σε ένα πρώιμο στάδιο της χρήσης του διαλύματος μπορεί να αναπτύξουν παρενέργειες όπως ναυτία, τη ροή του αίματος στο δέρμα στο πρόσωπο, δερματικό εξάνθημα (κνίδωση), και ρίγη και παροδική αύξηση της θερμοκρασίας. Σε περίπτωση τέτοιων διαταραχών, απαιτείται να μειωθεί η δοσολογία και ο ρυθμός χορήγησης του διαλύματος ή να ακυρωθεί το φάρμακο.

[26], [27], [28]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η λύση αποθηκεύεται σε ένα μέρος που δεν είναι προσβάσιμο σε μικρά παιδιά. Οι δείκτες θερμοκρασίας είναι μεταξύ 2-8 ° C.

[36], [37], [38]

Διάρκεια ζωής

Η ceruloplasmin μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 2 ετών μετά την απελευθέρωση του διαλύματος φαρμάκου.

[39], [40], [41]