Nazonex Sine

Ο κόλπος Nazonex είναι ένα δοσολογικό ρινικό σπρέι για τοπική χρήση για τη θεραπεία ασθενειών της ρινικής κοιλότητας. Είναι ένα κορτικοστεροειδές με ιδιότητες κατά του οιδήματος.

[1], [2]

Ενδείξεις Nazonex Sine

Μεταξύ των ενδείξεων:

• όλο το χρόνο / εποχιακά κρυολογήματα αλλεργικής φύσης σε παιδιά ηλικίας 2 ετών και ενηλίκων. Ως προφύλαξη από μια σοβαρή ή μέτρια αλλεργική ρινίτιδα, θα πρέπει να ξεκινήσετε τον ψεκασμό περίπου 1 μήνα πριν από την υποτιθέμενη εμφάνιση αλλεργιογόνων.
• στην οξεία παραρρινοκολπίτιδα (παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, καθώς και σε ενήλικες) ως πρόσθετο φαρμακευτικό εργαλείο.
• η εμφάνιση συμπτωμάτων της ιγμορίτιδας σε οξεία μορφή, χωρίς συμπτώματα ανάπτυξης βαριάς μορφής βακτηριακής λοίμωξης (παιδιά άνω των 12 ετών, καθώς και ενήλικες) ·
• οι ρινικοί πολύποδες και, επιπλέον, οι εκδηλώσεις που προκαλούνται από αυτούς - όπως η απώλεια της οσμής ή η ρινική συμφόρηση (μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο για άτομα άνω των 18 ετών).

Τύπος απελευθέρωσης

Παράγεται με τη μορφή εναιωρήματος σε φιαλίδια των 10 g (επαρκή για 60 δόσεις). Επιπλέον, συνδέεται ένας ψεκαστήρας με κάλυμμα. Στη συσκευασία - 1 φιάλη.

[3]

Φαρμακοδυναμική

Η φουροϊκή μομεταζόνη είναι ένα συνθετικό GCS που χρησιμοποιείται τοπικά. Διαθέτει ισχυρές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.

Η παρουσία αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, καθώς και οι αντι-αλλεργικές ιδιότητες, οφείλεται στην ικανότητα της δραστικής ουσίας να αναστέλλει τη διαδικασία απομόνωσης των αγωγών της αλλεργικής αντίδρασης. Το δραστικό συστατικό μειώνει σημαντικά τον ρυθμό σύνθεσης και απελευθέρωσης λευκοτριενίων στα λευκοκύτταρα ασθενών με αλλεργικές παθήσεις.

Η φουροϊκή μομεταζόνη έχει πολύ υψηλότερη (10 φορές) διεργασίες απελευθέρωσης αναστολή δραστηριότητας και της σύνθεσης της IL-1 και IL-5, και IL-6, TNFa, από άλλα στεροειδή (η ομάδα αυτή περιλαμβάνει βηταμεθαζόνη με διπροπιονική μπεκλομεθαζόνη, και επιπλέον δεξαμεθαζόνη με υδροκορτιζόνη). Επιπλέον, αυτή η ουσία επιβραδύνει σημαντικά την παραγωγή των κυτοκινών τύπου Th2, και επιπλέον IL-4 με IL-5, καταγωγής ανθρώπινα CD4 + Τ-λεμφοκυττάρων. Το δραστικό συστατικό είναι 6 φορές πιο γρήγορα (από βηταμεθαζόνη και βεκλομεθαζόνη διπροπιονική) επιβραδύνει την παραγωγή της IL-5.

[4], [5]

Φαρμακοκινητική

Η βιοδιαθεσιμότητα του δραστικού συστατικού στο πλάσμα αίματος μετά από ενδορινική χορήγηση είναι <1%. Το εναιώρημα απορροφάται ελάχιστα από τη γαστρεντερική οδό και κατόπιν μια μικρή ποσότητα που μπορεί να καταποθεί, αφού η απορρόφηση περνά μέσω της πρωτογενούς ενεργού μεταβολικής διαδικασίας. Η απέκκριση συμβαίνει μαζί με τη χολή, κυρίως υπό το πρόσχημα των προϊόντων αποσύνθεσης. Μια μικρή ουσία εκκρίνεται μαζί με τα ούρα.

Δοσολογία και χορήγηση

Προκειμένου να εξαλειφθούν εποχιακή / όλο το χρόνο ρινίτιδα είναι μια αλλεργική φύση των συμπτωμάτων σε παιδιά από 12 ετών και οι ενήλικες χρειάζονται την ακόλουθη δοσολογία (τόσο θεραπευτική και προληπτική) - 2 ψεκασμού (1 spray - 50 mcg) για κάθε ένα από τα ρουθούνια του 1 φορά την ημέρα (μόνο ημέρα, ελήφθησαν 200 μg του φαρμάκου). Μετά την επίτευξη του επιθυμητού θεραπευτικού αποτελέσματος θα πρέπει να πάει σε θεραπεία συντήρησης - να μειώσει τη δόση της 1 ψεκασμού ανά ρουθούνι μία φορά ανά 1 ημέρα (συνολική ημερήσια λήψη 100 mg του φαρμάκου).

Σε περιπτώσεις όπου η ένταση της εκδήλωσης της νόσου δεν μειώνεται, επιτρέπεται η μέγιστη αύξηση της ημερήσιας δόσης: 4 ψεκασμοί ανά ρουθούνι 1 φορά την ημέρα (400 μg του φαρμάκου λαμβάνονται ημερησίως). Όταν επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Τα παιδιά ηλικίας 2-11 ετών πρέπει να λαμβάνουν δόση ίση με ψεκασμό 1 m (50 mcg) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά την ημέρα (σε μια μέρα λαμβάνεται 100 μg του φαρμάκου).

Ως βοηθητικό εργαλείο για τη θεραπεία της οξείας μορφές ιγμορίτιδα - ενήλικες και παιδιά από 12 ετών πρέπει να διαχειρίζονται σε μια δοσολογία 2 καθοδικής διασκόρπισης (50 ug) ανά ρουθούνι δύο φορές την ημέρα (συνολική ημερήσια δοσολογία σε αυτήν την περίπτωση είναι 400 mcg ).

Όταν οι κάτω συμπτώματα οθόνης δύναμη της νόσου δεν λαμβάνονται χρησιμοποιώντας τη συνιστώμενη θεραπευτική δοσολογία, αφήνεται να αυξηθεί σε τέσσερις ψεκασμοί ανά ρουθούνι δύο φορές την ημέρα (και ως εκ τούτου, μια μέρα λαμβάνεται 800 mg του φαρμάκου). Όταν επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Η οξεία μορφή της ρινοκολπίτιδας - για παιδιά από 12 ετών, και εκτός από τη δόση των ενηλίκων είναι 2 ψεκασμού (50 mcg) για κάθε ένα από τα ρουθούνι δύο φορές την ημέρα (ανά ημέρα έλαβε 400 mg του φαρμάκου).

Απομάκρυνση των ρινικών πολυπόδων - ασθενείς από 18 χρόνια διορίζει 2 καθοδικό ψεκασμό (50 ug) ανά ρουθούνι δύο φορές την ημέρα (συνολικά ανά ημέρα στην περίπτωση αυτή λαμβάνεται 400 mg). Όταν επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δοσολογία του ψεκασμού σε 2 ψεκασμούς σε κάθε ένα από τα ρουθούνια 1 φορά την ημέρα (απελευθερώνονται 200 μg του φαρμάκου την ημέρα).

Χρήση Nazonex Sine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Έλεγχος των επιπτώσεων των ναρκωτικών σε έγκυες γυναίκες δεν εκπληρώθηκαν, αλλά ως Nasonex κόλπων είναι GCS, κατά την περίοδο αυτή, θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, όταν το όφελος για τη μητέρα είναι μεγαλύτερο από το δυνητικό κίνδυνο των αρνητικών επιπτώσεων στο έμβρυο.

Στα νεογνά, των οποίων οι μητέρες κατά τη διάρκεια της κύησης χρησιμοποίησαν αυτό το GCS, θα πρέπει να ελέγξετε προσεκτικά το έργο των επινεφριδίων ώστε να αποτρέψετε την ανάπτυξη της υπολειτουργίας τους.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

• ατομική δυσανεξία στο δραστικό συστατικό ή άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.
• ο ασθενής έχει μια τοπική μολυσματική διαδικασία χωρίς θεραπεία, η οποία περιλαμβάνει επίσης ρινικό βλεννογόνο.
• επειδή τα κορτικοστεροειδή διαθέτουν ιδιότητες που τους επιτρέπουν να αναστέλλουν την αναγέννηση των τραυμάτων, για ασθενείς με πρόσφατα μετακινηθεί στην περιοχή λειτουργίας της μύτης (ή παρουσία προσφάτως τραυματισμών), το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μέχρι την επούλωση του κατεστραμμένου τόπου.

[6], [7],

Παρενέργειες Nazonex Sine

Κατά τη διαδικασία κλινικών δοκιμών φαρμάκων στη διαδικασία εξάλειψης της εποχικής / ετήσιας ρινίτιδας αλλεργικής φύσεως, εντοπίστηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• σε 8% των περιπτώσεων - πονοκεφάλους ή αιμορραγία από τη μύτη (έντονη διαδικασία αιμορραγίας ή απελευθέρωση θρόμβων αίματος ή βλέννας).
• σε 4% των περιπτώσεων - στην ανάπτυξη φαρυγγίτιδας.
• σε 2% των περιπτώσεων - ερεθισμός ή σοβαρή καύση στη μύτη.
• σε 1% των περιπτώσεων - ανέπτυξε μια ελκωτική διαδικασία στον ρινικό βλεννογόνο.

Ως αποτέλεσμα της ενδορρινικής χορήγησης του δραστικού συστατικού φαρμάκου σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή μια ταχέως αναπτυσσόμενη αλλεργική αντίδραση (για παράδειγμα, εμφάνιση δύσπνοιας ή βρογχόσπασμος). Οι αντιδράσεις του οίδηματος Quincke ή της αναφυλαξίας αναπτύχθηκαν με μοναδικό τρόπο και, επιπλέον, η μυρωδιά των αισθήσεων οσμής και γεύσης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Στην περίπτωση του συνδυασμού φαρμάκων με το Loratadine, δεν παρατηρήθηκε σημαντική επίδραση στο τελευταίο (καθώς και στο κύριο προϊόν φθοράς του) στο πλάσμα αίματος. Η δραστική ουσία του κόλπου Nazonex (φουροϊκή μομεταζόνη) δεν ανιχνεύθηκε στο πλάσμα του αίματος, ακόμη και στο ελάχιστο επίπεδο.

[8], [9]

Συνθήκες αποθήκευσης

Περιέχει το σπρέι πρέπει να είναι στάνταρ για τις φαρμακευτικές συνθήκες, με ένα καθεστώς θερμοκρασίας μέχρι και 25 ^o C. Το φάρμακο απαγορεύεται να καταψυχθεί.

Διάρκεια ζωής

Ο κόλπος Nazonex επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.