Deksalgin

Σε ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος, χρησιμοποιούνται μη-στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, εκ των οποίων ο Dexalgin είναι τυπικός εκπρόσωπος.

Το Dexalgin είναι ένα φάρμακο που αναφέρεται στα παράγωγα του προπιονικού οξέος, με το δραστικό συστατικό δεκετοπροφένη. Το φάρμακο αποβάλλει αποτελεσματικά τον πόνο των αρθρώσεων και των μυών, συμπεριλαμβανομένου του ρευματισμού.

[1]

Ενδείξεις Deksalgin

Το Dexalgin χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική εξάλειψη ελάσσονος ή μέτριας επώδυνης αίσθησης:

• με πόνο στους μυς.
• πόνος στις αρθρώσεις.
• με οδυνηρές αισθήσεις κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως στις γυναίκες.
• με πονόδοντο.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Dexalgin είναι ένα δισκίο που έχει επικαλυμμένη με μεμβράνη λευκή επικάλυψη και διαχωριστική γραμμή και στις δύο πλευρές.

Τα δισκία σφραγίζονται σε μία κυψέλη, 10 τεμ. σε μια κυψέλη.

Μια συσκευασία από χαρτόνι μπορεί να περιέχει μία, τρεις ή πέντε πλάκες κυψελών, καθώς και μια ιατρική οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου.

Το Dexalgin αναφέρεται σε φάρμακα που διανέμονται στα φαρμακεία μόνο εάν η συνταγή επιβεβαιώνεται από γιατρό.

Φαρμακοδυναμική

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Dexalgin είναι ένα άλας προπιονικού οξέος, το οποίο έχει αναλγητικές, αντιφλεγμονώδεις και αντιπυρετικές ιδιότητες. Η κατηγορία της δεξαλγίνης είναι μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Η δράση της Dexalgina εξηγείται από τη μείωση της παραγωγής προσταγλανδινών με αναστολή της κυκλοοξυγενάσης. Για παράδειγμα, το αποκλεισμένο μετατρέψει το αραχιδονικό οξύ σε κυκλικά ενδοϋπεροξείδια και pgg² pgh², τα οποία προάγουν τον σχηματισμό των προσταγλανδινών pge¹, pge², pgf²ª, pgd², προστακυκλίνης και θρομβοξανίων pgi² txa² και txb².

Μεταξύ άλλων, η παρεμπόδιση της παραγωγής προσταγλανδινών επηρεάζει άλλους παράγοντες της φλεγμονώδους διαδικασίας - για παράδειγμα, κινίνη. Αυτό μπορεί να επηρεάσει τις βασικές ιδιότητες του φαρμάκου. Η ανασταλτική ικανότητα του δραστικού συστατικού σε σχέση με τα ισοένζυμα κυκλο-ισογονάσης βρέθηκε κατά τη διάρκεια μελετών με ζώα και ανθρώπους. Κατά τη διάρκεια των πειραμάτων αποδείχθηκε ότι η ενεργή δεξατοπροφένη διαθέτει μια έντονη αναλγητική ιδιότητα, η οποία εκδηλώνεται μετά από μισή ώρα μετά τη χρήση του φαρμάκου και διαρκεί περίπου 5 ώρες.

Φαρμακοκινητική

Μετά την εσωτερική χρήση των δισκίων Dexalgin η μέγιστη περιεκτικότητα του φαρμάκου στο αίμα ανιχνεύεται μετά από περίπου μισή ώρα. Ο χρόνος κατανομής και η ημιζωή του δραστικού συστατικού μπορεί να είναι 35 λεπτά και 2 ώρες, αντίστοιχα. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι υψηλή, περίπου 99%.

Το δραστικό συστατικό δεκετοπροφένη απεκκρίνεται μέσω του ουροποιητικού συστήματος. Η βιολογική διαθεσιμότητα του φαρμάκου δεν αλλάζει ανάλογα με τη συχνότητα χορήγησης του Dexalgin. Το φάρμακο δεν συσσωρεύεται στους ιστούς και τα υγρά του σώματος.

Η λήψη δισκίων δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής, ωστόσο η παρουσία διατροφικών μαζών στο στομάχι μειώνει τον δείκτη της περιοριστικής συγκέντρωσης του φαρμάκου και επίσης επιβραδύνει τον ρυθμό απορρόφησής του.

[2]

Δοσολογία και χορήγηση

Το Dexalgin συνταγογραφείται, δεδομένης της έντασης και της σοβαρότητας του πόνου. Η κανονική ποσότητα του φαρμάκου είναι το ήμισυ του δισκίου κάθε 4-6 ώρες ή ολόκληρο το δισκίο κάθε 8 ώρες. Η μέση ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν είναι μεγαλύτερη από τρία δισκία των 25 mg.

Το Dexalgin δεν πρέπει να λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα - είναι ένα συμπτωματικό φάρμακο που λαμβάνεται μόνο για την ανακούφιση του κύριου συμπτώματος πόνου.

Για καλύτερο αποτέλεσμα, το Dexalgin λαμβάνεται μισή ώρα πριν το γεύμα.

Ασθενείς ηλικιωμένων και γεροντικών ηλικιών δεν συνιστώνται να παίρνουν περισσότερα από 2 δισκία Dexalgin καθημερινά.

Για την ηλικία των παιδιών, η δοσολογία του φαρμάκου δεν προσδιορίζεται, καθώς δεν συνιστάται η λήψη του σε παιδιά.

[4]

Χρήση Deksalgin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Dexalgin δεν χρησιμοποιείται στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού του μωρού.

Στο πρώτο και στο δεύτερο τρίμηνο, η χρήση του φαρμάκου επιτρέπεται, αλλά μόνο σε περίπτωση οξείας αναγκαιότητας. Ταυτόχρονα, η δοσολογία πρέπει να είναι εξαιρετικά χαμηλή και μόνο ένας ιατρός πρέπει να το συνταγογραφήσει.

Ο αποκλεισμός της παραγωγής προσταγλανδινών μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την πορεία της εγκυμοσύνης και την ανάπτυξη του αγέννητου παιδιού. Σύμφωνα με τις μελέτες, σε οποιοδήποτε τμήμα της περιόδου εγκυμοσύνης, το Dexalgin μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αυθόρμητης διακοπής, καθώς και των καρδιακών παθήσεων, της γαστροσχιστίας στο έμβρυο.

Κατά τον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης, συνιστάται επίσης να λαμβάνετε εξαιρετικά χαμηλές δόσεις του φαρμάκου ή να το απορρίπτετε εντελώς.

Στο τρίτο τρίμηνο, με την αποδοχή του Dexalgin, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες αποκλίσεις:

• καρδιαγγειακή δηλητηρίαση ·
• μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Σε μεταγενέστερο στάδιο, η γυναίκα μπορεί να έχει μεγαλύτερο χρόνο αιμορραγίας, ακόμη και αν έχει εφαρμοστεί η ελάχιστη δοσολογία του φαρμάκου. Επιπλέον, παρατηρείται μερικές φορές αναστολή της συσταλτικής λειτουργίας της μήτρας, η οποία απειλεί να καθυστερήσει τη γεννητική δραστηριότητα.

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη διείσδυση του Dexalgin στη σύνθεση του μητρικού γάλακτος.

Αντενδείξεις

Ο Dexalgin δεν διορίζεται:

• με υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και σε οποιοδήποτε άλλο μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο.
• στην οξεία φάση του πεπτικού έλκους, με υποψία γαστρικής αιμορραγίας, με χρόνια δυσπεψία.
• με διάφορες αιμορραγίες και σύνδρομο αυξημένης αιμορραγίας.
• με μη εξειδικευμένη ελκώδη κολίτιδα, ασθένεια του Crohn.
• με βρογχικό άσθμα.
• με ανεπαρκή καρδιακή ανεπάρκεια.
• με ανεπαρκή νεφρική λειτουργία (εάν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μικρότερη από 50 ml ανά λεπτό).
• με ανεπαρκή ηπατική λειτουργία.
• με διάφορες διαταραχές των διαδικασιών πήξης του αίματος.
• στο τρίτο τρίμηνο της κύησης και της γαλουχίας.

Παρενέργειες Deksalgin

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Dexalgin, ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν:

• μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα.
• αλλεργικές αντιδράσεις, αγγειοοίδημα,
• επιδείνωση της όρεξης.
• διαταραχή του ύπνου, άγχος;
• πόνος στο κεφάλι, μούδιασμα των άκρων, συγκοπή,
• το νεφέλωμα της όρασης?
• ίλιγγος, θόρυβος του αυτιού.
• αυξημένη καρδιακή δραστηριότητα.
• αύξηση ή μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• βρογχόσπασμο;
• δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, αυξημένο σχηματισμό αερίου, δίψα, έλκος στομάχου και έλκος δωδεκαδακτύλου, φλεγμονή του παγκρέατος,
• ηπατίτιδα.
• δερματικό εξάνθημα, υπεριδρωσία
• πόνος στην πλάτη;
• νεφρωτικό σύνδρομο.
• δυσλειτουργίες ενός μηνιαίου κύκλου, διαταραχές της λειτουργίας ενός προστάτη,
• ένα αίσθημα κόπωσης, μυασθένεια gravis, μια γενική αίσθηση δυσφορίας.

[3]

Υπερβολική δόση

Όταν λαμβάνετε μεγάλες δόσεις Dexalgina, υποτίθεται ότι υπάρχει αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Διαταραχές της πέψης, διαταραχές από το νευρικό σύστημα μπορούν να παρατηρηθούν.

Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης μεγάλου αριθμού δισκίων, το Dexalgin εκτελεί συμπτωματική θεραπεία. Απαιτείται λήψη ενεργού άνθρακα.

Σε σοβαρές περιπτώσεις, είναι δυνατό να χρησιμοποιηθεί αιμοκάθαρση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ανεπιθύμητοι συνδυασμοί φαρμάκων:

• Dexalgin και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα - ο κίνδυνος ανάπτυξης πεπτικού έλκους αυξάνεται.
• Δεξαλγίνη και αντιπηκτικά - αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας.
• Dexalgin και κορτικοστεροειδή - αυξάνεται ο κίνδυνος βλάβης του πεπτικού σωλήνα.
• Dexalgin και φάρμακα με βάση το λίθιο - παρατηρούνται τοξικές επιδράσεις στα νεφρά.
• Dexalgin και μεγάλες δόσεις μεθοτρεξάτης - μια τοξική επίδραση στο κυκλοφορικό σύστημα.
• Δεξαλγίνη και σουλφοναμίδες - αυξημένη δηλητηρίαση του οργανισμού.

Με φροντίδα και χρήση υπό ιατρικό έλεγχο Deksalgina συνδυασμό με διουρητικά, αμινογλυκοσίδη, pentoksifilin, ζιδοβουδίνη, σουλφονυλουρίας φάρμακα, β-αποκλειστές, κυκλοσπορίνη, θρομβολυτικά, προβενεσίδη, καρδιακές γλυκοσίδες, κινολίνη και μιφεπριστόνη.

[5], [6],

Συνθήκες αποθήκευσης

Το dexalgin επιτρέπεται να φυλάσσεται σε θερμοκρασίες έως + 30 ° C. Κρατήστε το φάρμακο στην αρχική του συσκευασία σε ένα μέρος που δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Το Dexalgin διατηρεί όχι περισσότερο από 2 χρόνια.

[7]