Zanitro

Η ινδική εταιρεία Mark Biosains Ltd παρουσίασε το φάρμακο για τη θεραπεία των πρωτοζωικών λοιμώξεων - Ορνιδαζόλη (αυτό είναι το διεθνές του όνομα). Ένας υπέροχος αντιβακτηριακός παράγοντας, ο οποίος στα φαρμακεία μας μπορεί να αγοραστεί με το όνομα Zanitro.

Λοίμωξη. Σε αυτό είναι ίσως το μεγαλύτερο ποσοστό ασθενειών. Κατά τη γνώμη μου, δεν υπάρχει ούτε ένα άτομο στη Γη που να μην έχει μολυσματική νόσο τουλάχιστον μία φορά στη ζωή του. Ιδιαίτερα "ενοχλητική" μας παθογόνο χλωρίδα, με την οποία το φάρμακο Zanitro καλείται να πολεμήσει είναι ένας αποτελεσματικός αντιβακτηριακός παράγοντας. Είναι απαραίτητο να θυμόμαστε μόνο έναν σημαντικό κανόνα, ότι όλα τα φάρμακα πρέπει να αποδίδονται σε έναν γιατρό. Μόνο ένας ειδικός είναι σε θέση να διαγνώσει σωστά και να επιλέξει μια κατάλληλη θεραπεία. Μην εμπλακείτε σε αυτοθεραπεία - μπορεί να σας κοστίσει την υγεία και ίσως τη ζωή σας. 

Ενδείξεις Zanitro

Η ίδια η βιοχημεία, με τον προσανατολισμό της, καθιστά δυνατό τον προσδιορισμό της περιοχής που περιορίζει τις ενδείξεις για τη χρήση του Zanitro.

• Η γιγαρδιάς είναι η παθολογία των πεπτικών οργάνων που προκαλείται από παρασιτικά πρωτόζωα (lamblia) και επηρεάζει, συχνότερα, το λεπτό έντερο και το ήπαρ.
• Αμωβική δυσεντερία (εντερική αμειβίαση) είναι μια βλάβη του γαστρεντερικού σωλήνα που προκαλείται από μια δυσεντερία αμοιβάδα. Οξεία, σοβαρή φάση της νόσου.
• Όλη η εξωιστατική αμοιβαία.
• Απουσία του ήπατος.
• Αναερόβιες συστηματικές λοιμώξεις:

• Μηνιγγίτιδα - φλεγμονή των αραχνοειδών και μαλακών μεμβρανών του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού.
• Η σηψαιμία μετά τον τοκετό (οξεία λοιμώδης νόσος, η οποία προκαλείται από διείσδυση πυρετικών μικροοργανισμών (τοξινών) στο αίμα και τους ιστούς).
• Περιτονίτιδα (φλεγμονή του περιτόνιου).
• Σηψαιμία (δηλητηρίαση αίματος).
• Η σηπτική αποβολή είναι η πιο σοβαρή επιπλοκή που μπορεί να συμβεί όταν διακοπεί η εγκυμοσύνη.
• Οι λοιμώξεις που εισέρχονται στο κανάλι του τραύματος κατά τη διάρκεια ή μετά την επέμβαση.
• Η ενδομητρίτιδα (μια φλεγμονώδης διαδικασία που λαμβάνει χώρα στην βλεννογόνο μεμβράνη του ενδομητρίου της μήτρας).

• Η προληπτική εισαγωγή φαρμάκου Zanitro σας επιτρέπει να αποτρέψετε την εμφάνιση λοιμώξεων αναερόβιας γένεσης. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα στην επονομαζόμενη "πυώδη χειρουργική επέμβαση", όπου η πιθανότητα μόλυνσης είναι αρκετά υψηλή (για παράδειγμα, χειρουργική επέμβαση στο κόλον και στο ορθό, καθώς και γυναικολογικές παρεμβάσεις).

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο που παρουσιάζεται, με το δραστικό συστατικό ορνιδαζόλιο, παράγεται από την ινδική φαρμακευτική εταιρεία Mark Biosains Ltd με τη μορφή διαλύματος που χρησιμοποιείται για την έγχυση μέσω σταγονόμετρου. Αυτή είναι η μόνη μορφή απελευθέρωσης αυτού του φαρμάκου.

Φαρμακοδυναμική

Η αρχή του φαρμάκου βασίζεται στον μηχανισμό της δραστικής ουσίας του, ορνιδαζόλη. Φαρμακοδυναμική Zanitro εκδηλώνεται στην καταστροφή του DNA δομικό πλέγμα των αναερόβιων βακτηρίων, τα οποία είναι σε θέση να ανταποκρίνεται σε αυτό. Ορνιδαζόλη συμπεριφέρεται ενεργά σε σχέση με τέτοιους μικροοργανισμούς όπως Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Στελέχη του Eubacterium spp

Η ορνιδαζόλη εισάγεται εύκολα στο κύτταρο της παθολογικής χλωρίδας και σπάει τη δομή του DNA της, εμποδίζοντας τη διαδικασία αυτοαναδιπλασιασμού (αναδιπλασιασμού).

Φαρμακοκινητική

Η δραστική ουσία ornidazole εισάγεται εύκολα και γρήγορα στους πυκνούς κυτταρικούς ιστούς και στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, το μητρικό γάλα, τη χολή. Για αυτόν, τα φίλτρα αίματος-εγκεφάλου και πλακούντα δεν αποτελούν εμπόδιο. Φαρμακοκινητική Zanitro έτσι ώστε η μέγιστη περιεκτικότητα του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος (συνήθως 18-26 mcg / ml) διατηρείται σε μία αγωγή: αρχική δόση των 15 mg ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους του ασθενούς, επακόλουθη εισαγωγή (κάθε έξι ώρες) προτείνει εκλεπτύνει σε 7, 5 mg ανά χιλιόγραμμο βάρους.

Ο μεταβολισμός του φαρμάκου Zanitro εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την παθολογία, τη σοβαρότητα της εκδήλωσής του, καθώς και από τα ειδικά χαρακτηριστικά του σώματος του ασθενούς. Σύμφωνα με παρατηρήσεις, περίπου το 30-60% του εισερχόμενου ιατρικού προϊόντος μεταβολίζεται στο ανθρώπινο σώμα.

Λόγω του ενεργού χαρακτηριστικού της φαρμακοκινητικής του Zanitro, η ορνιδαζόλη απεκκρίνεται από το ανθρώπινο σώμα κυρίως μέσω των νεφρών με ούρα. Πρόκειται για το 60-80% της συνολικής χορηγούμενης ποσότητας. Περίπου το 20% εξέρχεται από το σώμα σε αμετάβλητη μορφή. Περίπου 6-15% του Zanitro απεκκρίνεται μέσω του εντέρου με κοπράνες.

Δοσολογία και χορήγηση

Εάν ο γιατρός αποδώσει το Zanitro κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο τρόπος χορήγησης και η δόση ορίζονται, κατανέμοντας κατηγορίες ηλικιών και ομάδες βακτηρίων που προκάλεσαν τη λοιμώδη νόσο. Το ίδιο το διάλυμα ενίεται στην φλέβα του ασθενούς αρκετά αργά, για 15 έως 30 λεπτά.

Στην περίπτωση της διάγνωσης της αμοιβαδική δυσεντερία γένεση, παρατηρήθηκε σε ένα αρκετά σοβαρή μορφή, ή οποιαδήποτε άλλη μορφή αμοιβαδίαση εξωεντερικές εντοπισμού των ενηλίκων και εφήβων που είναι ήδη δώδεκα, ξεκινώντας δοσολογία χορηγείται σε μια ποσότητα 500-1000 mg. Κατά τη διάρκεια της δεύτερης και των μετέπειτα εγχύσεων, η δόση μειώνεται ελαφρώς στα 500 mg. Λιώνεται με ένα χρονικό διάστημα δώδεκα ωρών. Η διάρκεια της θεραπείας είναι τρεις έως έξι ημέρες.

Στα παιδιά που δεν έχουν φτάσει τα 12 χρόνια, η ημερήσια δοσολογία μεταφέρεται σε δύο σταγόνες. Το ποσοτικό συστατικό λαμβάνεται από τον υπολογισμό των 20-30 mg ανά χιλιόγραμμο του βάρους του παιδιού.

Εάν η αναερόβια μόλυνση διαφοροποιηθεί, για την πρώτη ηλικιακή κατηγορία (ηλικίας άνω των δώδεκα ετών), η αρχική ποσότητα του φαρμάκου συνταγογραφείται από 500 έως 1000 mg Zanitro. Η περαιτέρω έγχυση πραγματοποιείται με διάλειμμα μισής ημέρας σε δόση 500 mg ή μία φορά την ημέρα (αντέχουν σε αυτό το χρονικό διάστημα), με έγχυση 1 g του φαρμάκου. Η διάρκεια του κύκλου θεραπείας είναι πέντε έως δέκα ημέρες. Όταν σταθεροποιείτε την υγεία του ασθενούς, είναι προτιμότερο να αλλάξετε τη μορφή λήψης και μετάβασης σε δισκία (ένα τεμάχιο (δόση 500 mg) μετά από 12 ώρες), όπου η δραστική ουσία είναι η ορνιδαζόλη.

Τα μωρά που δεν έχουν φτάσει την ηλικία των δώδεκα, αλλά ζυγίζουν περισσότερο από έξι κιλά, η δοσολογία ανά ημέρα μεταφέρεται σε δύο σταγόνες. Το ποσοτικό συστατικό λαμβάνεται από τον υπολογισμό των 20 mg ανά κιλό σωματικού βάρους του παιδιού. Η διάρκεια του κύκλου θεραπείας είναι από πέντε έως δέκα ημέρες. 

Για την εκτέλεση προληπτικών μέτρων αναερόβιες λοιμώξεις κατά το σχεδιασμό τη χειρουργική επέμβαση, θα πρέπει να έχετε 30 λεπτά πριν από τη λειτουργία για να λάβει 500 έως 1.000 mg Zanitro (δόση καθορίζεται από τον ιατρό με βάση την κλινική ενδείξεις). Εάν διαγνώστηκε διαφορετική μόλυνση μαζί, τότε η δραστική ουσία ornidazole χορηγείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα και πρέπει να λαμβάνεται αυστηρά ξεχωριστά, ανάλογα με το χρόνο.

[1]

Χρήση Zanitro κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Οι διεξαχθείσες μελέτες και η κλινική παρακολούθηση έδειξαν ότι η χρήση του Zanitro κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν είναι ασφαλής. Δεν συνιστάται ιδιαίτερα η χρήση αυτού του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Εάν υπήρχε ιατρική ανάγκη για εισαγωγή στην ιατρική διαδικασία κατά τη διάρκεια του δεύτερου ή τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, τότε το Zanitro θα πρέπει να λαμβάνεται μόνο με ιατρική συνταγή και υπό συνεχή παρακολούθηση. 

Λόγω της ευκολίας με την οποία η ορνιδαζόλη διεισδύει σε όλες τις δομές ιστών και συμπεριλαμβάνει το μητρικό γάλα της μητέρας, μην λαμβάνετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Αλλά στην περίπτωση των απόλυτων ενδείξεων, κατά τη στιγμή της φαρμακευτικής αγωγής, συνιστάται να σταματήσετε το θηλασμό.

Οι γιατροί δεν συνιστούν τη χρήση του Zanitro και τη θεραπεία των αναερόβιων συστηματικών λοιμώξεων σε νήπια που ζυγίζουν λιγότερο από έξι κιλά.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Zanitro είναι ασήμαντες και μειώνονται για τους ακόλουθους λόγους:

• Ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά συστατικά του φαρμάκου.
• Διάσπαρτη αθηροσκλήρωση.
• Ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος οργανικής προέλευσης.
• Αλκοολισμός σε χρόνια μορφή.
• Η επιληψία είναι μια χρόνια φλεγμονώδης διαδικασία που συμβαίνει στον ανθρώπινο εγκεφαλικό φλοιό, τα κύρια συμπτώματα των οποίων είναι σπάνιες και ξαφνικές επιληπτικές κρίσεις που συμβαίνουν για μικρό χρονικό διάστημα.
• Διαταραχές στο κυκλοφορικό σύστημα.

Παρενέργειες Zanitro

Στη διαδικασία λήψης του φαρμάκου με τη δραστική ουσία της ορνιδαζόλης, ένα ορισμένο ποσοστό ασθενών παρουσίασε ανεπιθύμητες ενέργειες του Zanitro, οι οποίες μειώθηκαν σε αυτά τα συμπτώματα:

• Puffiness και μικρή πλάκα στη γλώσσα.
• Δυσάρεστη επίγευση στο στόμα.
• Οι δοκιμές ήπατος που έχουν ληφθεί δείχνουν τις αλλαγές που έχουν συμβεί.
• Δυσπεψία (δυσπεψία, ναυτία).
• Η εμφάνιση βαρύτητας και επώδυνων εκδηλώσεων στην επιγαστρική περιοχή.
• Γρήγορη κόπωση.
• Η αταξία είναι μια αναντιστοιχία στον συντονισμό των εθελοντικών κινήσεων, ελλείψει μυϊκής αδυναμίας.
• Νωθρότητα.
• Ζάλη και κεφαλαλγία.
• Η νευροπάθεια είναι αποτέλεσμα βλάβης στα νεύρα του περιφερικού νευρικού συστήματος.
• Κράμπες και τρόμο.
• Βραχυπρόθεσμη απώλεια συνείδησης.
• Κνησμός και εξάνθημα στο δέρμα.
• Μια εύκολη μορφή λευκοπενίας (μείωση της ποσοτικής περιεκτικότητας των λευκοκυττάρων στο περιφερικό αίμα).
• Οι αναντιστοιχίες στο έργο του καρδιαγγειακού συστήματος.

Υπερβολική δόση

Πριν καταχραστείτε οποιοδήποτε φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες, οι οποίες πρέπει απαραίτητα να εφαρμόζονται σε ένα ιατρικό προϊόν. Η χορήγηση των ποσοτήτων Zanitro πάνω από την κλινικά έγκυρη δοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες συνέπειες - αποκτάται η λεγόμενη υπερβολική δόση του φαρμάκου. Στις εκδηλώσεις του, δίνει τέτοια συμπτώματα.

• Μπορεί να υπάρχει πονοκέφαλος και ζάλη.
• Βραχυπρόθεσμη απώλεια συνείδησης.
• Υπάρχει τρόμος και σπασμοί.
• Με αδύναμο στομάχι, είναι δυνατές οι δυσπεπτικές διαταραχές.

Η θεραπεία είναι καθαρά συμπτωματική, καθώς δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για υπερδοσολογία με ορνιδαζόλη.

Στην περίπτωση θεραπείας με την εφαρμογή του Zanitro, δεν είναι απαραίτητο να γυρίσετε πίσω από τον τροχό του αυτοκινήτου ή να αρχίσετε να εργάζεστε, κάτι που απαιτεί μεγάλη συγκέντρωση προσοχής και γρήγορη ανταπόκριση. 

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Είναι πολύ προσεκτικός να παίρνετε οποιοδήποτε φάρμακο με ένα πρωτόκολλο θεραπείας με μονοθεραπεία, αλλά είναι πολύ πιο δύσκολο με αυτό σε περίπτωση σύνθετης θεραπείας με το διορισμό δύο ή περισσότερων φαρμάκων ταυτόχρονα. Η αλληλεπίδραση του Zanitro με άλλα φάρμακα δεν έχει μελετηθεί τόσο καλά και τα αποτελέσματα της παρακολούθησης είναι αρκετά μικρά.

Για παράδειγμα, είναι γνωστό ότι λαμβάνουν αντιπηκτικά σε συνδυασμό με την αύξηση ορνιδαζόλη φαρμακοδυναμική πρώτα ότι απαιτεί αλλαγή στην ποσοτική συνιστώσα τόσο ένα όσο και το άλλο φάρμακο. Το Zanitro έχει θετική επίδραση στο βρωμιούχο βεκουρόνιο, ενισχύοντας και τεντώντας στο χρόνο τις βιοχημικές επιδράσεις του.

Δεν είναι απαραίτητο να αναμιγνύετε τον εξεταζόμενο παράγοντα με άλλα διαλύματα για ενέσεις.

[2], [3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ένα μέρος που δεν είναι προσβάσιμο σε παιδιά και εφήβους. Δεν μπορεί να παγώσει και, ταυτόχρονα, η θερμοκρασία δωματίου δεν πρέπει να υπερβαίνει το 25 ^έως συνθήκες αποθήκευσης C Zanitro δεν είναι περίπλοκη, αλλά να μην χάσει την υψηλή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, θα πρέπει να τηρούν.

Διάρκεια ζωής

Δύο χρόνια - αυτή είναι η ημερομηνία λήξης του φαρμάκου. Προσεκτικά ακολουθήστε την ημερομηνία στη συσκευασία. Σε περίπτωση που έχει λήξει η ημερομηνία λήξης του Zanitro, η περαιτέρω χρήση του δεν συνιστάται.