^

Υγεία

Βιοκερουλίνη

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 10.08.2022
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Η βιοκερουλίνη είναι υποκατάστατο αίματος, ένα πρωτεϊνικό κλάσμα του πλάσματος του αίματος.

Το στοιχείο σερουλοπλασμίνη είναι ένα πολυλειτουργικό ένζυμο που περιέχει χαλκό. Είναι μια γλυκοπρωτεΐνη του κλάσματος α-σφαιρίνης που λαμβάνεται από πλάσμα ανθρώπινου δότη. [1]

Η ουσία αυξάνει τη σταθερότητα των κυτταρικών τοιχωμάτων (αντιοξειδωτική δράση και επιβράδυνση της υπεροξείδωσης των λιπιδίων), συμμετέχει στο μεταβολισμό των ιόντων και στις ανοσολογικές διεργασίες, και επίσης αποδυναμώνει τη δηλητηρίαση και διεγείρει την ανάπτυξη της αιματοποίησης. [2]Βοηθά στην μη συγκεκριμένη προστασία του σώματος από αρνητικές εξωτερικές επιδράσεις. [3]

Ενδείξεις Βιοκερουλίνη

Χρησιμοποιείται για να αποδυναμώσει τη δηλητηρίαση και να διατηρήσει τις διαδικασίες ανοσοδραστικότητας κατά τη διάρκεια σύνθετης χημειοθεραπείας σε άτομα με ογκολογία (αυτό περιλαμβάνει ασθενείς με αιματολογικές κακοήθειες που συνοδεύονται από μέτρια δηλητηρίαση). Επιπλέον, χρησιμοποιείται σε τέτοιες περιπτώσεις:

  • εκτέλεση προετοιμασίας πριν από τις επεμβάσεις (ειδικά σε εξασθενημένους ανθρώπους - με δηλητηρίαση, αναιμία ή σοβαρή εξάντληση).
  • κατά το πρώιμο μετεγχειρητικό στάδιο (σε περίπτωση σοβαρής χειρουργικής απώλειας αίματος, καθώς και επιπλοκών πυώδους-σηπτικής φύσης).
  • διέγερση των αιμοποιητικών διεργασιών.
  • συνδυασμένη θεραπεία σε άτομα με οστεομυελίτιδα σε χρόνια ή ενεργή φάση.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του φαρμάκου πραγματοποιείται με τη μορφή υγρού ένεσης - μέσα σε αμπούλες ή μπουκάλια χωρητικότητας 0,1 g. Μέσα στη συσκευασία - 5 μπουκάλια ή 5 ή 10 αμπούλες.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο εφαρμόζεται μέσω σταγονόμετρου, ενδοφλεβίως - με ρυθμό 30 σταγόνων ανά λεπτό.

Πριν από τη χρήση, πρέπει να διαλύσετε το περιεχόμενο της αμπούλας ή της φιάλης σε 5% γλυκόζη ή 0,9% NaCl (0,2 l). Το μέγεθος μιας τυπικής μερίδας 1 φορές είναι 0,06-0,1 g, χορηγούμενο καθημερινά ή κάθε δεύτερη ημέρα (καθορίζεται από την κατάσταση του ασθενούς). Ο θεραπευτικός κύκλος περιλαμβάνει 5 διαδικασίες ένεσης. Συνολικά, εισάγονται 0,3-0,5 g φαρμάκων για το μάθημα.

Στην ογκολογία, κατά την προετοιμασία πριν από την επέμβαση, το φάρμακο χρησιμοποιείται κάθε μέρα ή κάθε δεύτερη μέρα σε δόση 0,5 mg / kg. Ολόκληρος ο κύκλος διαρκεί έως και 10 ενέσεις (λαμβάνεται υπόψη η κατάσταση του ασθενούς). Κατά το μετεγχειρητικό στάδιο, η δοσολογία επιλέγεται λαμβάνοντας υπόψη την απώλεια αίματος (από μια δόση 0,5 mg / kg, αν είναι μικρή, σε μια δόση 1,5 mg / kg, εάν είναι μαζική). Πρέπει να το εφαρμόζετε καθημερινά για περίοδο 5-8 ημερών.

Κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας, 1 δόση ισούται με 1-1,5 mg / kg και ο κύκλος θεραπείας αποτελείται από 10-14 διαδικασίες (3 ενέσεις την εβδομάδα).

Σε άτομα με αιμοβλάστωση, μία εφάπαξ δόση είναι 0,5-1 mg / kg. ολόκληρη η θεραπευτική πορεία περιλαμβάνει 5-8 ενέσεις (καθημερινά, μία φορά την ημέρα).

Στην περίπτωση της ενεργού φάσης της οστεομυελίτιδας, μία εφάπαξ δόση είναι ίση με 1 mg / kg. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, χορηγούνται 5 ενέσεις καθημερινά ή κάθε δεύτερη μέρα.

Εάν η οστεομυελίτιδα είναι χρόνια, το Biocerulin συνταγογραφείται σε δόση 2 mg / kg με 2-3 φορές χρήση, με μεσοδιάστημα 1-2 ημερών. Στη συνέχεια, το φάρμακο χορηγείται στην ποσότητα 1 mg / kg, 3-7 φορές την ημέρα, κάθε δεύτερη μέρα.

  • Αίτηση για παιδιά

Η συνταγή φαρμάκων στην παιδιατρική δεν έχει μελετηθεί, επομένως δεν χρησιμοποιείται για αυτήν την κατηγορία ασθενών.

Χρήση Βιοκερουλίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Biocerulin σε θηλάζουσες ή έγκυες ασθενείς δεν έχει μελετηθεί, γι 'αυτό και δεν χρησιμοποιείται σε αυτήν την ομάδα ασθενών.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χρήση του φαρμάκου με σοβαρή δυσανεξία σε ουσίες πρωτεϊνικής φύσης.

Παρενέργειες Βιοκερουλίνη

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει τέτοιες παρενέργειες: ναυτία, επιδερμικό εξάνθημα (κνίδωση), εξάψεις, σύντομη αύξηση της θερμοκρασίας, συμπτώματα αλλεργίας, ρίγη και εκδηλώσεις στην περιοχή της ένεσης. Με τέτοιες παραβιάσεις, η δόση ή ο ρυθμός ένεσης μειώνεται ή το φάρμακο ακυρώνεται.

Οι κλινικές δοκιμές δείχνουν ότι συνήθως εμφανίζονται αρνητικές αντιδράσεις λόγω αύξησης του ρυθμού έγχυσης φαρμάκου. Η στάλαξη χαμηλής ταχύτητας είναι συχνά απλή.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλες φαρμακευτικές ουσίες.

Η χρήση σε συνδυασμό με 5% γλυκόζη ή υψηλή δόση κορτικοστεροειδών αυξάνει την πιθανότητα διαβήτη.

Συνθήκες αποθήκευσης

Η βιοκερουλίνη πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο προστατευμένο από υγρασία και διείσδυση των παιδιών. Το επίπεδο θερμοκρασίας κυμαίνεται από 2-8 ° C.

Διάρκεια ζωής

Η βιοκερουλίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περίοδο 2 ετών από την ημερομηνία κατασκευής της φαρμακευτικής ουσίας.

Αναλογικά

Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι Tenziton, Albumin, Polyglyukin με Venofundin, Refortan με Khetasorb, και εκτός αυτού, Gekodes, Reopoliglyukin και Hyperhaes.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Βιοκερουλίνη" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.