Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Verruciform επιδερμοδυσπλασία Lewandowski-Lutz
Τελευταία επισκόπηση: 18.10.2021
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η οξεία επιδερμοδυσπλασία του Lewandowski-Lutz (blue verrucosis generalisata) είναι μια σπάνια ασθένεια, σε ορισμένες περιπτώσεις οικογενειακή. Υποτιθέμενη αυτοσωμική υπολειπόμενη ή χ-συνδεδεμένη κληρονομικότητα. Συνήθως εμφανίζεται κατά την παιδική ηλικία, εκδηλώνεται από κοινά, κυρίως μούλια, που έχουν κάποιες ιδιαιτερότητες ανάλογα με τον εντοπισμό. Έτσι, στο πρόσωπο και το λαιμό είναι παρόμοια με επίπεδη κονδυλωμάτων, στα άκρα, ειδικά στα απομακρυσμένα μέρη. έχουν την εμφάνιση των συνηθισμένων κονδυλωμάτων με την τάση να ομαδοποιούν, να μοιάζουν με λωρίδες, να συγχωνεύονται με το σχηματισμό μεγάλων μυρμηγκιών εστίες. Ο κορμός κυριαρχείται από επίπεδες, απότομα περιγραμμένες πλάκες και εστίες που μοιάζουν με πετυρίαση. Το χρώμα των στοιχείων ποικίλλει από το χρώμα του φυσιολογικού δέρματος στο ροζ-κόκκινο, κοκκινωπό-καφέ. Σε αντίθεση με άλλους τύπους κονδυλωμάτων που εξαφανίζονται αυθόρμητα μέσα σε λίγους μήνες ή χρόνια, verrutsiformnaya epidermolisplaziya διαθέτει μόνιμη ροή, με υψηλό κίνδυνο κακοήθους μετασχηματισμού είναι κυρίως στα κέντρα που βρίσκονται στα εκτεθειμένα μέρη του σώματος.
Παθομορφολογία. Η εικόνα μοιάζει με μια επίπεδη νεανική κονδυλωσία. Ακάντωση με πάχυνση των επιδερμικών διεργασιών και υπερκεράτωση παρατηρείται. Ωστόσο, η κενοτοπία των κυττάρων των ανώτερων τμημάτων της επιδερμίδας είναι πιο έντονη, τα κενοτόπια είναι πολύ μεγαλύτερα, γεγονός που είναι χαρακτηριστικό της ασθένειας αυτής. Στο δερμα δεν εντοπίζονται ειδικές αλλαγές
Ιστογενέση. Οι κονδυλωτοί με επιδερμοδυσπλασία από βερρουζωμή προκαλούνται από διαφορετικούς τύπους ανθρώπινου ιού θηλώματος, αλλά κυρίως ιούς τύπου 3, 5 και 8. Πολλοί τύποι ιού βρίσκονται συχνά στον ίδιο ασθενή, αλλά υπάρχουν περιπτώσεις απομόνωσης μόνο ενός από αυτούς. Έχουν ανιχνευθεί διάφορες διαταραχές κυτταρικής ανοσίας, κυρίως μείωση του αριθμού και αναστολή της Τ-βοηθητικής λειτουργίας, αλλά αυτό δεν παρατηρείται σε όλους τους ασθενείς. Οι περισσότεροι ογκογονικοί ιοί είναι HPV-5, HPV-8 και HPV-14.