Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Φάρμακα
Ursofalc
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Ursofalk έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης - έχει ηπατοπροστατευτικό, χολολιθολυτικό και ανοσοτροποποιητικό μηχανισμό δράσης. Ταυτόχρονα, αυτό το φάρμακο συμβάλλει σε σημαντική μείωση των επιπέδων χοληστερόλης στο αίμα.
Ενδείξεις Ursofalc
Το φάρμακο Ursofalk συνταγογραφείται για τη θεραπεία διαταραχών της χοληδόχου κύστης ή του ήπατος, οι οποίες χαρακτηρίζονται από αυξημένα επίπεδα χοληστερόλης, χολόσταση, καθώς και ηπατική δυσλειτουργία, όπως:
- γαστρίτιδα από παλινδρόμηση, PBC του ήπατος και οισοφαγίτιδα από χολική παλινδρόμηση.
- πρωτοπαθής σκληρυντική χολαγγειίτιδα;
- ηπατίτιδα διαφόρων προελεύσεων (συμπεριλαμβανομένων διαταραχών σε οξείες ή χρόνιες (συνοδευόμενες από εκδηλώσεις χολόστασης) μορφές, καθώς και CAH - χρόνια φλεγμονή του ήπατος, η οποία βρίσκεται σε προοδευτικό στάδιο) ·
- πέτρες χοληστερόλης στη χοληδόχο κύστη (το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο εάν η διάμετρος τους είναι μέγιστη 15 mm, οι ίδιες οι πέτρες είναι ακτινοδιαυγείς και ο ασθενής δεν έχει προβλήματα με τη λειτουργία της χοληδόχου κύστης).
Οι ακόλουθες ασθένειες αποτελούν επίσης ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου:
- Κυστική ίνωση;
- Ηπατική βλάβη που προκαλείται από τοξίνες ως αποτέλεσμα οξείας ή χρόνιας δηλητηρίασης από αλκοόλ.
- Δυσλειτουργία του ήπατος σε παιδί που συνοδεύεται από χολόσταση, αθησία των χοληφόρων.
- Δυσλειτουργία των χοληφόρων οδών.
- Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέσο για την εξάλειψη της στάσης της χολής που εμφανίζεται κατά την παρεντερική διατροφή ή μετά από χειρουργική επέμβαση μεταμόσχευσης ήπατος.
- Μπορεί να συνταγογραφηθεί ως προφυλακτικό μέσο κατά τη λήψη φαρμάκων (για παράδειγμα, ορμονικών αντισυλληπτικών ή αυτών με χολοστατική δράση) για την πρόληψη του κινδύνου ηπατικής βλάβης.
- Ως προληπτικό μέτρο κατά της ανάπτυξης κακοήθων νεοπλασμάτων του παχέος εντέρου σε άτομα που διατρέχουν κίνδυνο.
[ 1 ]
Τύπος απελευθέρωσης
Κάψουλες - 10 τεμάχια σε κυψέλη, 1 συσκευασία κυψέλης σε συσκευασία. 25 τεμάχια σε κυψέλη, 2-4 πλάκες κυψέλης σε συσκευασία.
Εναιωρήματα που προορίζονται για χορήγηση από το στόμα - φιάλη των 250 ml, 1-2 φιάλες ανά συσκευασία. Επιπλέον, το κιτ περιλαμβάνει ένα κουτάλι μέτρησης.
Φαρμακοδυναμική
Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την προστασία της ηπατικής λειτουργίας και έχει χολερετική δράση. Μειώνει την απορρόφηση της χοληστερόλης στο έντερο, τη σύνθεσή της στο ήπαρ και τον κορεσμό της στη χολή. Προωθεί τον σχηματισμό και την απέκκριση της χολής και αυξάνει τη διαλυτότητα της χοληστερόλης. Μειώνει τη λιθογένεση της χολής και ταυτόχρονα αυξάνει την περιεκτικότητα σε άλλα χολικά οξέα σε αυτήν. Ενεργοποιεί τη λιπάση, αυξάνει την έκκριση του παγκρεατικού και γαστρικού υγρού, προκαλεί υπογλυκαιμική δράση. Η εντερική χρήση προάγει την πλήρη ή αποσπασματική διάλυση των χοληστερολίθων και μειώνει τη συγκέντρωση της χοληστερόλης στη χολή, διεγείροντας έτσι την απέκκρισή της από τους χολόλιθους. Λόγω της ανοσοτροποποιητικής δράσης, το φάρμακο επηρεάζει τις ανοσολογικές αντιδράσεις που εμφανίζονται στο ήπαρ: μειώνει την έκφραση αντιγόνων στα ηπατοκύτταρα, επηρεάζει την παραγωγή Τ-λεμφοκυττάρων και τον σχηματισμό IL-2. Επιπλέον, μειώνει τον αριθμό των ηωσινοφίλων.
Φαρμακοκινητική
Απορροφάται στη νήστιδα με παθητική μεταφορά· στον ειλεό – με ενεργητική μεταφορά. Μία εφάπαξ δόση 500 mg που λαμβάνεται από το στόμα μετά από μισή ώρα/1 ώρα/1,5 ώρα θα φτάσει τις ακόλουθες τιμές κορεσμού στον ορό του αίματος, αντίστοιχα: 3,8/5,5/3,7 μmol/λίτρο. Εάν το UDCA λαμβάνεται τακτικά, θα γίνει το κυρίαρχο χολικό οξύ στον ορό του αίματος (48% της συνολικής του ποσότητας). Εισέρχεται στο εντεροηπατικό σύστημα κυκλοφορίας. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του Ursofalk εξαρτώνται από το επίπεδο συγκέντρωσης του οξέος UDCA στη χολή. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το σωματίδιο UDCA (ανάλογα με τη δοσολογία) στην ομάδα των χολικών οξέων αυξάνεται στο 50-75% (εάν η ημερήσια δόση είναι περίπου 10-20 mg/κιλό). Η ουσία μπορεί να περάσει μέσω του πλακούντα.
[ 4 ]
Δοσολογία και χορήγηση
Λαμβάνεται από το στόμα, η κάψουλα δεν χρειάζεται μάσημα, απλώς πλένεται με νερό. Σε περίπτωση εφάπαξ χρήσης, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου το βράδυ. Για παιδιά ή ασθενείς που αντιμετωπίζουν προβλήματα κατάποσης, το φάρμακο συνταγογραφείται με τη μορφή εναιωρήματος.
Η διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής, καθώς και η δοσολογία, καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό σε ατομική βάση. Εξαρτώνται από τα προσωπικά χαρακτηριστικά του σώματος του ασθενούς, καθώς και από τη φύση της νόσου.
Σε ηπατικές παθήσεις (σε οξεία ή χρόνια μορφή), συμπεριλαμβανομένης της χολολιθίασης, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 10-15 mg / kg βάρους την ημέρα. Η θεραπεία συνήθως διαρκεί τουλάχιστον έξι μήνες και το πολύ 2 χρόνια, δεν συνιστάται η διακοπή του φαρμάκου κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας της χολολιθίασης, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση των λίθων - εάν μετά από 1 έτος θεραπείας δεν υπάρξει μείωση, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη του Ursofalk.
Για την οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση ή τη γαστρίτιδα από παλινδρόμηση χοληφόρων, η δόση είναι 250 mg 1 φορά την ημέρα, κατά προτίμηση το βράδυ. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 10-14 ημέρες.
Στη χολική κίρρωση ή τη σκληρυντική χολαγγειίτιδα, η ημερήσια δόση είναι συχνά 10-15 mg/kg βάρους. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20 mg/kg βάρους. Η θεραπευτική αγωγή διαρκεί από έξι μήνες έως 2 χρόνια.
Στην κυστική ίνωση, η ημερήσια δόση είναι 20-30 mg/kg βάρους. Η θεραπευτική αγωγή συνεχίζεται επίσης για τουλάχιστον έξι μήνες, το μέγιστο - 2 χρόνια.
Σε περίπτωση δηλητηρίασης από αλκοόλ (σε οξεία ή χρόνια μορφή) ή ηπατικής βλάβης από τοξίνες, η δοσολογία είναι 10-15 mg/kg βάρους την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά, αλλά κατά μέσο όρο διαρκεί περίπου έξι μήνες έως ένα χρόνο.
Χρήση Ursofalc κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Απορροφάται στη νήστιδα με παθητική μεταφορά· στον ειλεό – με ενεργητική μεταφορά. Μία εφάπαξ δόση 500 mg που λαμβάνεται από το στόμα μετά από μισή ώρα/1 ώρα/1,5 ώρα θα φτάσει τις ακόλουθες τιμές κορεσμού στον ορό του αίματος, αντίστοιχα: 3,8/5,5/3,7 μmol/λίτρο. Εάν το UDCA λαμβάνεται τακτικά, θα γίνει το κυρίαρχο χολικό οξύ στον ορό του αίματος (48% της συνολικής του ποσότητας). Εισέρχεται στο εντεροηπατικό σύστημα κυκλοφορίας. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του Ursofalk εξαρτώνται από το επίπεδο συγκέντρωσης του οξέος UDCA στη χολή. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το σωματίδιο UDCA (ανάλογα με τη δοσολογία) στην ομάδα των χολικών οξέων αυξάνεται στο 50-75% (εάν η ημερήσια δόση είναι περίπου 10-20 mg/κιλό). Η ουσία μπορεί να περάσει μέσω του πλακούντα.
Αντενδείξεις
Απαγορεύεται η λήψη του φαρμάκου εάν υπάρχει υψηλή ατομική ευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του.
Δεν πρέπει επίσης να συνταγογραφείται σε ασθενείς με χολαγγειίτιδα, οξεία χολοκυστίτιδα ή κυστική απόφραξη/απόφραξη χοληφόρου πόρου. Αντενδείκνυται σε περιπτώσεις δυσλειτουργίας της χοληδόχου κύστης ή χοληφόρου κολικού. Το Ursofalk δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με ασβεστοποιημένες ή ακτινολογικά επιβεβαιωμένες χολόλιθους.
[ 5 ]
Παρενέργειες Ursofalc
Το φάρμακο είναι γενικά ανεκτό χωρίς παρενέργειες, αλλά μερικές φορές μπορεί να παρατηρηθεί η διαδικασία ασβεστοποίησης των χολόλιθων, πόνος στο επιγάστριο ή υγρά κόπρανα. Μπορεί να εμφανιστούν αλλεργίες (κνίδωση, κνησμός). Ασθενείς με PBC του ήπατος παρουσίασαν επιδείνωση της υγείας τους, η οποία επέστρεψε στο φυσιολογικό μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Ο συνδυασμός του Ursofalk με αντιόξινα φάρμακα που περιέχουν υδροξείδιο του αργιλίου, καθώς και με κολεστιπόλη ή χολεστυραμίνη, προκαλεί μείωση της συστηματικής απορρόφησης του UDCA. Εάν είναι απαραίτητη η ταυτόχρονη χορήγηση, τα φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται με διαστήματα τουλάχιστον 2 ωρών μεταξύ των δόσεων.
Σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη, μπορεί να αλλάξει τη συγκέντρωσή της στο πλάσμα. Επομένως, σε περίπτωση αλληλεπίδρασης με αυτό το φάρμακο, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται προσεκτικά τα επίπεδα κυκλοσπορίνης στο αίμα και να προσαρμόζεται η δοσολογία, εάν είναι απαραίτητο.
Διάρκεια ζωής
Το Ursofalk μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 5 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.
[ 18 ]
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Ursofalc" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.