Urofosfabol

Συστηματικό αντιβιοτικό Το ουροφωσφάλη είναι ένα φάρμακο που βασίζεται στη φωσφομυκίνη, το οποίο αναφέρεται σε παρασκευάσματα ευρέος φάσματος αντιμικροβιακής δράσης.

Ενδείξεις Urophosphorus

Το Urophosfabol συνταγογραφείται για φλεγμονώδεις λοιμώδεις παθολογίες, εάν ο αιτιολογικός παράγοντας της νόσου είναι ευαίσθητος στις επιδράσεις του φαρμάκου. Η ένδειξη μπορεί να είναι:

• μολυσματικές αλλοιώσεις ιστού στον σακχαρώδη διαβήτη, ασθένειες των περιφερειακών αρτηριών κ.λπ.
• οστεοαρθρικές μολυσματικές ασθένειες.
• μολυσματικές ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος ·
• κοιλιακές μολυσματικές ασθένειες.
• φλεγμονώδεις διεργασίες στα πυελικά όργανα.
• μολυσματικές αλλοιώσεις του ουροποιητικού συστήματος.

Τύπος απελευθέρωσης

Το ουροφωσφάβη έχει την εμφάνιση σκόνης μάζας λευκού-κιτρινωπού χρώματος, που χρησιμοποιείται για την παρασκευή διαλύματος ένεσης.

Το δραστικό συστατικό Urophosfabol είναι φωσφομυκίνη και επιπλέον - ηλεκτρικό οξύ.

Σκόνη Urophosfabol συσκευάζεται σε γυάλινες φιάλες των 20 ml, ερμητικά σφραγισμένες με καπάκι από καουτσούκ, καλυμμένο με προστασία από αλουμίνιο.

Σε μία συσκευασία υπάρχει μία φιάλη με σκόνη μάζας.

Φαρμακοδυναμική

Το δραστικό συστατικό Urophosfabol είναι ένα αντιβιοτικό που έχει βακτηριοκτόνο δράση τόσο στα θετικά κατά Gram όσο και στα gram-αρνητικά μικρόβια. Το urophosfabol είναι ιδιαίτερα δραστικό σε ψευδομονάδες, πρωτεΐνες, sheratia και εξαιρετικά ανθεκτικά στελέχη Staphylococcus και Escherichia.

Το ουροφωσφορικό μπορεί να συσσωρευτεί σε σημαντικές ποσότητες στα μικροβιακά κύτταρα, να εισέλθει σε αυτά μέσω ενεργού μεταφοράς.

Το ουροφωσφάβη αναστέλλει στα αρχικά στάδια τη βιολογική σύνθεση του πεπτιδικού-λιπώδους κυτταρικού τοιχώματος.

Φαρμακοκινητική

Κατά τη διεξαγωγή ενδομυϊκή όριο συγκέντρωσης στο πλάσμα περιεχόμενο ένεση Urofosfabol βρέθηκε μετά από 60 λεπτά και αξιολογήθηκαν σε 17,1 mg / λίτρο και 28 mg / λίτρο (στο κατάλληλο χορήγηση 500 mg και 1 g προϊόντος). Όταν χορηγείται με ένεση σύμφωνα με το πρόγραμμα 1 g, μπορεί να διατηρηθεί σταθερή συγκέντρωση πλάσματος 8 mg / λίτρο μία φορά κάθε έξι ώρες.

Η ποιότητα της σύνδεσης του δραστικού συστατικού Urophosfabol είναι σχετικά ασθενής - 1% της ποσότητας του φαρμάκου που χορηγείται στο αίμα.

Το χαμηλό μοριακό βάρος του δραστικού συστατικού Urophosfabol συμβάλλει στο γεγονός ότι είναι τέλεια κατανεμημένο στα όργανα και τους ιστούς. Ποιοτική βακτηριοκτόνο στάθμη του αντιβιοτικού που βρέθηκαν στους πνεύμονες, πλευρικές και περιτοναϊκές υγρά στη χολική απέκκριση σύστημα, VLS, των μυών και των οστών ιστούς, τις αρθρώσεις, τα όργανα της όρασης, στο ενδοκάρδιο. Το Urofosfabol ανεμπόδιστη υπερνικά τη μεμβράνη αίματος-εγκεφάλου.

Το επίπεδο του Urophosphabol στο CSF αυξάνεται σημαντικά παρουσία μιας φλεγμονώδους αντίδρασης στις μεμβράνες του εγκεφάλου. Το δραστικό συστατικό έχει την ικανότητα να εισέρχεται και να συσσωρεύεται σε φαγοκυτταρικά κύτταρα και επίσης να περνάει μέσα από τον πλακούντα. Σε μικρές ποσότητες, το φάρμακο προσδιορίζεται στη σύνθεση του μητρικού γάλακτος.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής ενός ενήλικου ασθενούς μπορεί να είναι 90-120 λεπτά και για ένα παιδί 0,69-1,04 ώρες.

Ο πρωταρχικός τρόπος αφαίρεσης του φαρμάκου είναι μέσω των νεφρών, ενώ το αντιβιοτικό στην ενεργό μορφή εκκρίνεται με το ουροποιητικό υγρό. Η αφαίρεση του υπολοίπου του φαρμάκου από θερμιδική μάζα δεν είναι κλινικά σημαντική.

Το ουροφωσφάλη μπορεί να απομακρυνθεί από τον ορό με αιμοκάθαρση.

Δοσολογία και χορήγηση

Το ουροφωσφάλη χρησιμοποιείται με τη μορφή ενδομυϊκών ενέσεων.

Η συνήθης ποσότητα αντιβιοτικού για ενδομυϊκή ένεση είναι από 1 έως 2 g τρεις φορές την ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας από 2,5 ετών συνταγογραφούνται 0,5-1 g Urophosphabol τρεις φορές την ημέρα.

Ασθενείς με διαγνωσμένη νεφρική ανεπάρκεια ή με συνδεδεμένη αιμοκάθαρση, είναι απαραίτητο να προσαρμόσετε το σχήμα χορήγησης Urophosphabol:

• όταν η κρεατινίνη καθαρίζεται από 20 έως 40 ml ανά λεπτό, 2 έως 4 g Urophosphabol εγχύονται μία φορά κάθε 12 ώρες.
• όταν η κρεατινίνη καθαρίζεται από 10 έως 20 ml ανά λεπτό, χορηγούνται 2 έως 4 g Urophosphabol μία φορά την ημέρα.
• σε κάθαρση μικρότερη από 10 ml ανά λεπτό, χορηγούνται 2 έως 4 g Urophosphabol μία φορά κάθε 2 ημέρες.

Οι ασθενείς που βρίσκονται σε αιμοκάθαρση συνταγογραφούνται 1-2 g Urophosphabol στο τέλος κάθε συνεδρίας αιμοκάθαρσης.

Ενδομυϊκή χορήγηση Το Urophosfabol μπορεί να προκαλέσει οδυνηρές αισθήσεις.

Για να μειωθεί ο πόνος, το αντιβιοτικό διάλυμα παρασκευάζεται ως εξής: 1 g Urophosphabolum αραιώνεται σε 2 ml ενέσιμου νερού, μετά από το οποίο αναμιγνύεται με 2 ml 2% λιδοκαΐνης.

[2]

Χρήση Urophosphorus κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Σκοπός Το Urophosfabol κατά τη διάρκεια της κύησης είναι ανεπιθύμητο και πραγματοποιείται μόνο σε καταστάσεις όπου το υποθετικό αποτέλεσμα για μια γυναίκα είναι σημαντικότερο από τον πιθανό κίνδυνο για το μελλοντικό μωρό.

Δεδομένου ότι το Urophosfabol βρίσκεται στο μητρικό γάλα, δεν συνιστάται η χρήση του στο θηλασμό. Εάν η θεραπεία είναι απαραίτητη, τότε κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά, ο θηλασμός διακόπτεται.

Αντενδείξεις

Δεν συνιστάται η συνταγογράφηση του αντιβιοτικού Urophosfabol με αυξημένη πιθανότητα ανάπτυξης αλλεργιών στο φάρμακο, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και στην παιδική ηλικία έως 2,5 ετών.

Σχετικές αντενδείξεις είναι:

• σοβαρή ηπατική βλάβη.
• ανεπαρκής λειτουργία των νεφρών.
• γήρας ·
• υψηλή αρτηριακή πίεση.

Παρενέργειες Urophosphorus

Το urofosfabol θεωρείται ως χαμηλής τοξικότητας αντιβιοτικό: οι ασθενείς στις περισσότερες περιπτώσεις ανέχονται καλά τη θεραπεία και σπάνια παρατηρούνται δυσμενή συμπτώματα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η αντιβιοτική θεραπεία με Urophosphabol μπορεί να συνοδεύεται από:

• αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, πυρετός, βήχας ή βρογχόσπασμος).
• Διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας (εργαστηριακό - ενεργοποίηση της αμινοτρανσφεράσης της αλανίνης, της αλκαλικής φωσφατάσης, της χολερυθρίνης).
• διαταραχές της πεπτικής λειτουργίας (διάρροια, έμετος, κοιλιακό άλγος, μειωμένη όρεξη, φλεγμονώδεις διεργασίες στην στοματική κοιλότητα).
• παραβιάσεις της εικόνας του αίματος (μείωση στο επίπεδο των ηωσινοφίλων, των λευκοκυττάρων, λιγότερο συχνά - αναιμία και ακοκκιοκυτταραιμία).
• διαταραχές της λειτουργίας των ούρων (αυξημένα επίπεδα ουρίας, παρουσία πρωτεΐνης στα ούρα, παραβίαση της ισορροπίας των ηλεκτρολυτών).
• διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ζάλη, σπασμοί).

Μερικοί ασθενείς έχουν τοπική αντίδραση στη χορήγηση του Urophosfabol, ο οποίος εκφράζεται σε πόνο και εμφάνιση σφράγισης στο σημείο της ένεσης.

Σε μεμονωμένες περιπτώσεις περιγράφηκαν φαινόμενα όπως πόνος στο κεφάλι, οίδημα των άκρων, δυσάρεστη αίσθηση πίσω από το στέρνο, αύξηση της καρδιακής δραστηριότητας.

[1]

Υπερβολική δόση

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει περιγραφή των περιπτώσεων δηλητηρίασης με το αντιβιοτικό Urophosfabol.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ένα συνεργιστικό αποτέλεσμα μπορεί να παραχθεί όταν Urofosfabol συνδυασμό με τέτοια φάρμακα όπως παρασκευάσματα πενικιλλίνης και κεφαλοσπορίνης, καρβαπενέμες, γλυκοπεπτίδια, αμινογλυκοσίδες και φθοροκινολόνη παράγοντες. Αυτή η ιδιότητα μπορεί να είναι χρήσιμη στη θεραπεία με αντιβιοτικά σοβαρών φλεγμονωδών παθολογιών ή μολυσματικών ασθενειών που προκαλούνται από ανθεκτικά βακτήρια - Pseudomonas, σταφυλόκοκκοι, εντερόκοκκοι, εντεροβακτηριδίων και ούτω καθεξής.

Δεν μπορείτε να αναμίξετε σε μία ένεση Urophosfabol και Αμπικιλλίνη, Καναμυκίνη, Γενταμικίνη, Ριφαμπικίνη, Στρεπτομυκίνη.

[3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Διατηρείτε το Urophosphabol σε σκοτεινό μέρος - είναι δυνατόν σε ειδικό ντουλάπι, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C. Η θέση αποθήκευσης πρέπει να προστατεύεται από την πρόσβαση των παιδιών.

[4]

Διάρκεια ζωής

Επιτρέπεται να διατηρείται το Urophosphabol για διάστημα έως 2 ετών.