^

Υγεία

Unicap M

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το σύνθετο πολυβιταμινούχο προϊόν Unicap M είναι ένα συμπλήρωμα ορυκτής βιταμίνης για την αναπλήρωση χρήσιμων ουσιών σε ενήλικες και παιδιά από 12 ετών.

Αναφέρεται σε παρασκευάσματα πολυβιταμινών που επηρεάζουν τις μεταβολικές διεργασίες στους ιστούς. 

 Το Unicap M κυκλοφορεί στο δίκτυο φαρμακείου χωρίς επιβεβαίωση με συνταγή.

Ενδείξεις Unicap M

Οι τυπικές ενδείξεις για τη χρήση του Unicap M είναι η ανεπάρκεια πρόσληψης τροφής, η οποία μπορεί να οφείλεται σε υποσιτισμό ή συμμόρφωση με αυστηρές δίαιτες.

Η επόμενη ένδειξη είναι η αύξηση της ανάγκης για βιταμίνες και μέταλλα:

  • σε υψηλά φορτία στο σώμα?
  • στην περίοδο έντονης ανάπτυξης και ανάπτυξης ·
  • κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
  • στην ηλικία?
  • κατά τη διάρκεια σοβαρών ασθενειών.
  • κατά την ανάκτηση από τη ζημία.
  • μετά την πραγματοποίηση λειτουργικών παρεμβάσεων.

 Επιπλέον, το Unicap M μπορεί να συνταγογραφηθεί εάν επιδεινωθεί η απορρόφηση των βιταμινών που έρχονται με τα τρόφιμα:

  • με εντεροκολίτιδα.
  • σε μια δυσβακτηρίωση.
  • με ηπατικές νόσους.
  • στο σύνδρομο της χολόστασης.

trusted-source

Τύπος απελευθέρωσης

Το Unicap M διατίθεται με τη μορφή στρογγυλεμένων κυρτών δισκίων, καλυμμένων με ανοιχτό κίτρινο παλτό.

Κάθε δισκίο παρουσιάζεται: vit. Α, vit. D, vit. E, vit. Β1, Β2, Β6, Β12, νικοτιναμίδιο, παντοθενικό οξύ, φολικό οξύ, ασκορβικό οξύ, μαγνήσιο, σίδηρο, ψευδάργυρο, χαλκό, μαγγάνιο, χρώμιο, σελήνιο, ιώδιο, καθώς και πρόσθετα πληρωτικά.

Δισκία στη συσκευασία: 30, 60, 90, 100, 500 ή 1000 τεμάχια, τοποθετημένα σε ένα φιαλίδιο.

trusted-source[1]

Φαρμακοδυναμική

Οι φαρμακοδυναμικές ιδιότητες του Unicap M καθορίζονται από τα συστατικά του παρασκευάσματος. Γενικά, η επίδραση του πολυβιταμινούχου συμπλόκου έχει ως εξής:

  • ενθαρρύνει την ανάπτυξη και την ανάπτυξη του σώματος ·
  • προστατεύει τα επιθηλιακά κύτταρα από βλάβες.
  • ομαλοποιεί το μεταβολισμό ασβεστίου και φωσφόρου στο σώμα.
  • σταθεροποιεί τον μεταβολισμό των πρωτεϊνών, των λιπών και των υδατανθράκων.
  • συσσωρεύει το έργο του νευρικού συστήματος.
  • παρέχει τα στάδια των κυττάρων αναπνοής.
  • ευνοεί τη διαδικασία της αιματοποίησης και της παραγωγής μυελίνης ·
  • συμμετέχει στον σχηματισμό αιμοσφαιρίνης, την ωριμότητα των ερυθροκυττάρων,
  • αυξάνει την άμυνα του ανοσοποιητικού συστήματος.
  • διατηρεί την ακεραιότητα των επιθηλιακών και ενδοθηλιακών ιστών.
  • δημιουργεί ευνοϊκές προϋποθέσεις για το σχηματισμό οστών, το νευρικό σύστημα,
  • συνοδεύει την πλήρη απόδοση του καρδιακού μυός.
  • διευκολύνει τη λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα.
  • επιταχύνει την ανάρρωση κατά την μετεγχειρητική ή μετατραυματική περίοδο. 

trusted-source[2], [3]

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της multivitamin Unicap M είναι ένας συνδυασμός των ιδιοτήτων των συστατικών συστατικών της. Για το λόγο αυτό, δεν είναι δυνατή η διεξαγωγή πλήρους κινητικής μελέτης, καθώς είναι πολύ δύσκολο να εντοπιστούν όλα τα συστατικά με τη βοήθεια δεικτών ή βιολογικών μελετών. Ομοίως, είναι αδύνατον να προσδιοριστούν τα υπολειμματικά προϊόντα του μεταβολισμού του φαρμάκου. 

trusted-source[4]

Δοσολογία και χορήγηση

Η εισαγωγή πολυβιταμινούχων παρασκευασμάτων συνιστάται σε περιπτώσεις που συνοδεύονται από ανεπαρκή ποσότητα βιταμινών και ανόργανων συστατικών στο σώμα. Αυτό συμβαίνει όταν υπάρχει έλλειψη απαραίτητων συστατικών στα τρόφιμα, παραβιάζοντας την αφομοίωση ζωτικών ουσιών, με ατομική ανάγκη για αυξημένη πρόσληψη, καθώς και σε διαταραχές μεταβολικών διεργασιών.

Οι ενήλικες ασθενείς και τα παιδιά ηλικίας 12 ετών μπορούν να παίρνουν το Unicap M από του στόματος ταυτόχρονα με ένα γεύμα σε ποσότητα 1 δισκίο ημερησίως.

trusted-source[12]

Χρήση Unicap M κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Unicap M εγκρίνεται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, στις συνιστώμενες δόσεις. Δεν συνιστάται η αύξηση της ποσότητας του φαρμάκου που λαμβάνονται από έγκυες γυναίκες, ως μέσο για την πολυβιταμίνη περιέχει ρετινόλη (Βιτ. Α), η οποία σε μεγάλες δόσεις (πάνω από 10.000 IU) είναι σε θέση να προκαλέσει την ανάπτυξη των διαταραχών της προγεννητικής ανάπτυξης του παιδιού. δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τυχόν περαιτέρω ανόργανα και βιταμίνης συμπληρώματα κατά την ίδια στιγμή με τα χάπια Yunikap M. 

Αντενδείξεις

 Το Unicap M δεν συνιστάται για χρήση στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • με την τάση να αλλεργία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά μιας πολυβιταμίνης?
  • με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (εάν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μικρότερη από 30 ml ανά λεπτό).
  • σε παιδιά κάτω των 12 ετών.
  • στα φαινόμενα της υπερβιταμίνωσης.

trusted-source[5], [6], [7]

Παρενέργειες Unicap M

Εάν συμμορφώνεστε ακριβώς με τη συνιστώμενη δόση του φαρμάκου, τότε δεν εμφανίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες.

Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις είναι δυνατόν να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικά εξανθήματα, ερυθρότητα, διάταση) ή δυσπεπτικές διαταραχές (διάρροια, κοιλιακό άλγος).

Όταν υπάρχουν ανεπιθύμητα συμπτώματα, η λήψη ενός πολυβιταμινούχου φαρμάκου πρέπει να διακοπεί.

trusted-source[8], [9], [10], [11]

Υπερβολική δόση

Η εφάπαξ ή συνεχής λήψη υπερβολικά υψηλών δοσολογιών ενός παράγοντα πολυβιταμινών μπορεί να προκαλέσει φαινόμενα υπερδοσολογίας. Τα συμπτώματα αυτής της κατάστασης είναι τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • παροξυσμική ναυτία, έμετος.
  • επιβράδυνση και υπνηλία, μειωμένη ικανότητα εργασίας.
  • σημάδια δηλητηρίασης του σώματος (εμετός, πόνος στην κοιλιά, υποτονικότητα του δέρματος) έως την κατάσταση σοκ.
  • μια σοβαρή αλλεργική αντίδραση (κυψέλες, κνησμός και ερυθρότητα του δέρματος, αναφυλακτικό σοκ).

 Μιλώντας για το σύνδρομο δηλητηρίασης, εννοούμε την πρόσληψη μιας μεγάλης ποσότητας φαρμάκου με συνολική περιεκτικότητα 40 έως 70 mg σιδήρου.

Κατά τα πρώτα σημάδια δηλητηρίασης, συνιστάται να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο, να πλένετε το στομάχι ή να προκαλείτε εμετό αντανακλαστικό, και στη συνέχεια συμβουλευτείτε τον γιατρό για βοήθεια.

Όταν η σιδεροτοξικότητα ως πρώτη βοήθεια, η χρήση ενδομυϊκής ένεσης Δεφεροξαμίνης σε ποσότητα 1-2 g αρκετές φορές σε διαστήματα 3 έως 12 ωρών. 

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη χορήγηση ενός παρασκευάσματος πολυβιταμινών και αντιβιοτικών τετρακυκλίνης μπορεί να μειώσει την αφομοίωση του τελευταίου.

Επίσης, ένας συνδυασμός μπορεί να επιδεινώσει τη δράση της λεβοντόπα.

Δεν συνιστάται η λήψη πρόσθετων συμπλεγμάτων βιταμινών και ανόργανων ουσιών στο υπόβαθρο της θεραπείας με Unicap M, προκειμένου να αποφευχθεί η υπερβολική δόση και η υπερβιταμίνωση.

trusted-source[13], [14]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η πολυβιταμίνη αποθηκεύεται σε θερμοκρασία από +8 έως + 25 ° C. Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης, η συσκευασία πρέπει να είναι καλά κλεισμένη, μακριά από παιδιά.

trusted-source[15], [16]

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής - έως 2 χρόνια. Στο τέλος αυτής της περιόδου, το φάρμακο απορρίπτεται.

trusted-source[17], [18], [19]

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Unicap M" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.