Tseregin

Νευροπροστατευτικός παράγοντας. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαταραχών εγκεφαλικής κυκλοφορίας. Το φάρμακο επηρεάζει θετικά τον ενδοκυτταρικό μεταβολισμό, προστατεύει τα εγκεφαλικά κύτταρα από τις αρνητικές επιπτώσεις των τοξικών ουσιών και έχει επίσης και ένα νευροδιαμορφωτικό αποτέλεσμα.

[1], [2]

Ενδείξεις Ceregina

Οι ενδείξεις για το Ceregin είναι οι εξής:

• Ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο (σε οξεία φάση και κατά την περίοδο αποκατάστασης).
• Μειωμένη μνήμη, ψυχική απόδοση.
• Διανοητική αποτυχία.
• Διαταραχές σκέψης.
• Απώλεια.
• Εγκεφαλοαγγειακή ανεπάρκεια.
• Άνοια άνοια.
• Μετατραυματικές καταστάσεις του εγκεφάλου (βλάβες του κρανίου και του περιεχομένου του λόγω τραύματος, περίοδος αποκατάστασης μετά την επέμβαση λόγω της χειρουργικής μεθόδου θεραπείας των περιοχών του εγκεφάλου).
• Άνοια διαφόρων αιτιολογιών.
• Ενδογενής κατάθλιψη.

[3], [4]

Τύπος απελευθέρωσης

Το Ceregin παράγεται αποκλειστικά ως διάλυμα για έγχυση και έγχυση. Διαυγές υγρό με κιτρινωπή απόχρωση στα λευκά γυάλινες αμπούλες του 1 ml ή 5 ml №10 №5 περιγράμματος σε δίσκους πλέγματος από πολυβινυλοχλωρίδιο (PVC), συσκευάζονται σε χαρτοκιβώτια αρχικό εργοστάσιο.

Φαρμακοδυναμική

Η πρωτεΐνη ορρού γάλακτος είναι ένα δραστικό συστατικό στο Ceregin. Η πρώτη ύλη για την απόκτηση υδρολύματος είναι ο εγκέφαλος των χοίρων και των βοοειδών.

Η σύνθεση ενός σκευάσματος πολλών συστατικών φαρμάκου περιλαμβάνει βιοδραστικές ενώσεις, νευροπεπτιδίων χαμηλού μοριακού βάρους, σε θέση να υπερνικήσει φυσιολογικών φράγμα μεταξύ του κυκλοφορικού συστήματος και του κεντρικού νευρικού συστήματος, άμεσα έρχονται στην εγκεφαλικών νευροκυττάρων.

Ενισχύει την προστατευτική λειτουργία του νευρονικού ιστού από τις παθολογικές επιδράσεις της γαλακτικής οξέωσης. Αποτρέπει την εμφάνιση ελεύθερων ριζών, την ανάπτυξη νευροεκφυλιστικών φαινομένων στους ιστούς του εγκεφάλου.

Η εντατική τροφική δραστηριότητα πραγματοποιείται με την αναστολή, μερικές φορές τη διακοπή των νευρωνικών εκφυλιστικών διαδικασιών στον εγκέφαλο. Έχει θετική επίδραση παρουσία γνωστικών διαταραχών, επηρεάζει θετικά τις διαδικασίες απομνημόνευσης, συγκέντρωσης και μεταφοράς πληροφοριών, ενεργοποιεί τις λειτουργίες του μνηστικού, έχει μια νευροδιαμορφωτική λειτουργία.

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική επίδραση του φαρμάκου δεν είναι δυνατόν να διερευνηθεί λόγω της πολυσωματικής του φύσης.

[5]

Χρήση Ceregina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Λόγω του γεγονότος ότι η μελέτη του Ceregin κατά τη διάρκεια της κύησης ή της περιόδου γαλουχίας δεν πραγματοποιήθηκε, το φάρμακο δεν συνταγογραφείται.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία στις φαρμακευτικές ουσίες,
• παθολογία του ουρογεννητικού συστήματος,
• περίοδος εγκυμοσύνης,
• περίοδο γαλουχίας,
• σπασμωδική εγρήγορση.

Παρενέργειες Ceregina

Επιθετικότητα, υπερέκφραση, αϋπνία, σύγχυση.

Ναυτία, διαταραχές του πεπτικού συστήματος, διάρροια, έμετος.

Τοπικές αλλεργικές εκδηλώσεις (υπερμετρωπία, κνησμός, πυρετός).

Πιθανές αντιδράσεις υπερευαισθησίας - κεφαλαλγία, εξάνθημα, ταχεία και δύσκολη αναπνοή, πόνος στην περιοχή του τραχήλου της μήτρας, αναφυλακτικό σοκ.

Με την εισαγωγή του Ceregin σε υψηλή ταχύτητα - θερμότητα, ίλιγγος, τρόμος χεριών, αρρυθμίες

Είναι απαραίτητο να εφαρμόσετε το Ceregin πολύ προσεκτικά σε ασθενείς που είναι επιρρεπείς σε αλλεργική διάθεση. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο με διαλύματα ικανά να μεταβάλλουν το επίπεδο οξύτητας του Ceregin ή που περιέχουν λίπη.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Ceregin χρησιμοποιείται αποκλειστικά με τη μορφή ενδομυϊκών ενέσεων από 1 έως 5 ml και ενδοφλέβιες ενέσεις στάγδην από 10 έως 50 ml. Η δοσολογία και η διάρκεια του κύκλου θεραπείας εξαρτώνται από τη σοβαρότητα και τη φύση της νόσου, τη δυναμική της θεραπείας και την ηλικία του ασθενούς.

Η συνήθης διάρκεια της θεραπείας είναι 1 μήνα (ο ελάχιστος αριθμός ενέσεων είναι 5 ανά εβδομάδα, αλλά είναι καλύτερα καθημερινά)

Σε εγκεφαλικές βλάβες, οξεία εγκεφαλική κυκλοφοριακή ανεπάρκεια, μετεγχειρητική περίοδο, το φάρμακο εγχέεται καθημερινά ενδοφλεβίως με μια σταγόνα δόση ενηλίκων 10-50 ml ανά ημέρα. σε 100-250 ml αλατούχου διαλύματος για 1-1,5 ώρες. Ο κύκλος θεραπείας είναι από 10 έως 25 ημέρες.

Στην περίοδο αποκατάστασης μετά από UCLC, οι ενήλικες ασθενείς συνταγογραφούνται συνήθως από 5 έως 10 ml / ημέρα. ενδοφλεβίως για 20 ημέρες ή 1 μήνα ανάλογα με τη δυναμική.

Με άνοια αγγειακής προέλευσης για ενήλικες, 20-30 ml ανά 100-200 ml φυσιολογικού ορού. Διάρκεια εισδοχής - 20 ενέσεις.

Υπερβολική δόση

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την υπερβολική δόση του φαρμάκου.

[6], [7]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Κατά τη διάρκεια της σύγχρονης χορήγησης του Ceregin και άλλων φαρμάκων, μπορεί να εμφανιστεί ένα πρόσθετο αποτέλεσμα, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Σε ένα μόνο φιαλίδιο δεν επιτρέπεται να αναμειγνύεται μια ισορροπημένη λύση αμινοξέων και Ceregin.

[8], [9], [10], [11]

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύονται σε ένα συμβατικό τρόπο - σε ένα σκοτεινό δωμάτιο, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από τον αέρα 20 ^για ρρ δεν υποβάλλεται σε κατάψυξη. Κρατήστε μακριά από τα παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Η ημερομηνία κατασκευής και η ημερομηνία λήξης αναγράφονται στην αρχική συσκευασία. Με σωστή αποθήκευση, είναι 36 μήνες.

[12]