^

Υγεία

Tebis

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Ο θρομβωμένος είναι αντιμυκητιασικός από την κατηγορία των αλλυλαμινών και έχει μεγάλη ποικιλία αντιμυκητιασικής δράσης.

Σε χαμηλές συγκεντρώσεις, η terbinafine έχει μυκητοκτόνες ιδιότητες σε σχέση με τα δερματόφυτα, τους ατομικούς μύκητες και τους μύκητες. Η επίδραση που επηρεάζει τη ζύμη, λαμβανομένου υπόψη του τύπου της, μπορεί να είναι μυκητοστατική ή μυκητοκτόνος.

Η τερμπιναφίνη έχει συγκεκριμένη ανασταλτική επίδραση στην πρώιμη φάση της βιοσύνθεσης στερόλης εντός του μυκητιακού κυττάρου. Ως αποτέλεσμα, αναπτύσσεται η έλλειψη εργοστερόλης με ενδοκυτταρική συσσώρευση σκουαλενίου, και γι 'αυτό πεθαίνουν τα μυκητιακά κύτταρα.

Ενδείξεις Terbizeda

Χρησιμοποιείται στην περίπτωση των μυκητιασικών επιδερμικών αλλοιώσεων που προκάλεσε δερματόφυτα συμπεριλαμβανομένων Trichophyton (π.χ., Trichophyton κόκκινο, T.mentagrophytes, και μυρμηκιώδης Trichophyton T.violaceum), αφράτο και λεπιοειδές mikrosporum epidermofiton.

Επίσης, συνταγογραφείται για μολύνσεις ζύμης της επιδερμίδας (προκαλούμενες κυρίως από μύκητες Candida - για παράδειγμα, Candida albicans).

Χρησιμοποιείται στη θεραπεία της πετυριάς, που προκαλείται από τη δραστηριότητα του Pityrosporum orbiculare.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση της ουσίας που παράγεται με τη μορφή κρέμας - μέσα σε σωλήνα χωρητικότητας 10 γραμμαρίων.

Φαρμακοδυναμική

Οι επιδράσεις της τερμπιναφίνης επιβραδύνουν τη δραστηριότητα του ενζύμου σκουαλενοξειδάση στο εσωτερικό του κυτταρικού μυκητιακού τοιχώματος. Το συγκεκριμένο ένζυμο δεν περιλαμβάνεται στην ομάδα της αιμοπρωτεΐνης Ρ450. Η συνιστώσα terbinafine δεν έχει καμία επίδραση στις μεταβολικές ορμονικές διεργασίες ή στον μεταβολισμό άλλων φαρμάκων.

trusted-source[1], [2]

Φαρμακοκινητική

Μετά από τοπική χρήση, η terbinafine απορροφάται ασήμαντα στο εσωτερικό του κυκλοφορικού συστήματος (κάτω από το 5% της δοσολογίας), επομένως η συστηματική επίδραση του φαρμάκου είναι ελάχιστη.

Το μεγαλύτερο μέρος της τερμπιναφίνης συντίθεται με ενδοπλασματική πρωτεΐνη αίματος (99%). Η ουσία περνά γρήγορα μέσα από την επιδερμίδα, συσσωρεύοντας στο εσωτερικό της λιπόφιλης κεράτινης στιβάδας. Επιπλέον, η τερβιναφίνη εισέρχεται στις εκκρίσεις των σμηγματογόνων αδένων. Το φάρμακο εισέρχεται μέσα στις πλάκες των νυχιών κατά τις πρώτες εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας. Οι μεταβολικές διεργασίες αναπτύσσονται στο εσωτερικό του ήπατος. δημιουργούνται ανενεργά μεταβολικά στοιχεία.

Τα περισσότερα από τα ανενεργά μεταβολικά συστατικά (71%) απεκκρίνονται μαζί με τα ούρα και ένα μικρότερο μέρος με κόπρανα (22%). Ο τελικός χρόνος ημιζωής είναι 11-17 ώρες. Γίνεται στο μητρικό γάλα. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία για τη συσσώρευση ουσιών.

Σε άτομα με προβλήματα στο ήπαρ ή στα νεφρά, η διαδικασία απέκκρισης του Terbizeda μπορεί να επιβραδυνθεί, πράγμα που οδηγεί σε αυξημένα επίπεδα τερβιναφίνης στο αίμα.

trusted-source[3]

Δοσολογία και χορήγηση

Η κρέμα χρησιμοποιείται για εξωτερική θεραπεία - εφαρμόζεται στην επιδερμίδα 1-2 φορές την ημέρα, λαμβάνοντας υπόψη τον τύπο της παθολογίας. Η διάρκεια του μαθήματος επιλέγεται ανάλογα με την πορεία της νόσου.

Πριν από τη χρήση του φαρμάκου πρέπει να στεγνώσετε και να καθαρίσετε τις μολυσμένες περιοχές. Εφαρμόστε την κρέμα θα πρέπει να είναι ένα λεπτό στρώμα, λίγο τρίψιμο - στην πληγείσα περιοχή και τις γύρω περιοχές. Στην περίπτωση λοιμώξεων στις οποίες οι πτυχές του δέρματος έχουν γίνει πάνα (μεταξύ των δακτύλων, κάτω από το στήθος, στην περιοχή της βουβωνικής περιοχής και στην περιοχή του μεσοκρυμματισμού), οι περιοχές που θεραπεύονται με το φάρμακο πρέπει να καλύπτονται με γάζα, ειδικά τη νύχτα.

Κατά μέσο όρο, η θεραπεία διαρκεί συνήθως:

  • σε περίπτωση αθλητή αθλητή αθλητή (συμπεριλαμβάνεται και το "πόδι του αθλητή") 1 φορά την ημέρα για 7 ημέρες.
  • με πλακώδη-υπερκινητική ή δυσχρωτική αθλητή, χρησιμοποιούνται 2 φορές την ημέρα για περίοδο 14 ημερών.
  • σε περίπτωση δερματομυκητίασης με κηλίδες ή κορμούς, χρησιμοποιείται 1 φορά την ημέρα εντός 7 ημερών.
  • με επιδερμική καντιντίαση - 1-2 φορές την ημέρα σε περίοδο 1-2 εβδομάδων.
  • με ένα έρπητα - scaby - 1-2 φορές την ημέρα για 14 ημέρες.

Η εξασθένιση της έντασης των κλινικών συμπτωμάτων συχνά αναπτύσσεται μετά από αρκετές ημέρες θεραπείας. Εάν η θεραπεία πραγματοποιείται ακανόνιστα ή τερματίζεται πρόωρα, εμφανίζεται η πιθανότητα υποτροπής της λοίμωξης. Ελλείψει βελτίωσης της κατάστασης του ασθενούς, η διάγνωση πρέπει να αποσαφηνιστεί.

Χρήση Terbizeda κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Επειδή υπάρχουν μόνο περιορισμένες πληροφορίες σχετικά με την κλινική εμπειρία του Terbized κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επιτρέπεται να συνταγογραφείται αυτή την περίοδο μόνο σε περιπτώσεις όπου τα πιθανά οφέλη για τη γυναίκα είναι πιο αναμενόμενα από τις αρνητικές συνέπειες για το έμβρυο.

Η τερμπιναφίνη απεκκρίνεται με μητρικό γάλα, γι 'αυτό και δεν επιτρέπεται στο θηλασμό να χρησιμοποιεί το φάρμακο. Τα βρέφη δεν πρέπει να έρχονται σε επαφή με την επιδερμίδα που έχει υποστεί κατεργασία με κρέμα (για παράδειγμα, δέρμα στην περιοχή του θώρακα).

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση φαρμάκων σε άτομα με έντονη δυσανεξία κατά της terbinafine ή άλλων στοιχείων φαρμάκων.

trusted-source[4]

Παρενέργειες Terbizeda

Ερυθρότητα, κάψιμο ή φαγούρα μπορεί μερικές φορές να εμφανίζονται στις περιοχές εφαρμογής του φαρμάκου, αλλά αυτά τα σημεία μόνο περιστασιακά απαιτούν διακοπή της θεραπείας. Αυτά τα δυσμενή συμπτώματα θα πρέπει να διακρίνονται από τις εκδηλώσεις αλλεργιών που εμφανίζονται σπάνια, αλλά όταν εμφανίζονται, η θεραπεία θα πρέπει πάντα να διακόπτεται.

Με την ανάπτυξη οποιωνδήποτε αρνητικών συμπτωμάτων, απαιτείται η ακύρωση της θεραπείας και η συμβουλή σε γιατρό.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση τυχαίας στόματος πρόσληψη της κρέμας μπορεί να εμφανίζονται τα ίδια παραβιάσεις όπως στην περίπτωση της δηλητηρίασης με οποιοδήποτε μέσο της terbinafine: διάρροια, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, ναυτία, ή trombotsito- ουδετεροπενία και ζάλη.

Εκτελείται πλύση στομάχου και λαμβάνονται συμπτωματικά μέτρα.

trusted-source[5]

Συνθήκες αποθήκευσης

Ο θηλασμός πρέπει να φυλάσσεται σε κλειστό χώρο από μικρά παιδιά και διείσδυση υγρασίας. Δείκτες θερμοκρασίας - όχι περισσότερο από 25 ° С. Απαγορεύεται η κατάψυξη του φαρμάκου.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Ο τερμιτοποιημένος μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 24 μήνες από τη στιγμή που παρασκευάστηκε το φάρμακο.

trusted-source

Αίτηση για παιδιά

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και τη θεραπευτική ασφάλεια της κρέμας στα παιδιά, επομένως δεν χρησιμοποιείται στην παιδιατρική.

trusted-source[6], [7]

Αναλόγων

Ανάλογα των ναρκωτικών είναι τα φάρμακα Batrafen, Mikosil, Keto plus, Lamifast με Lamiderm, Mikobene με Nitrofungin και Lamisil με Μικοσεπτίνη. Επιπλέον Lamikon, Terbin, Lotseril, Exoderil, και Mikonorm Terfin με Σαλικυλικό οξύ Estezefin, Tsinkundan με Teobon-ditiomikotsidom, εξω-χόριο και Terbizil.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Tebis" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.