Ταζοζίνη

Το Tazocin ανήκει σε μια μεγάλη ομάδα φαρμάκων με αντιμικροβιακές και αντιπαρασιτικές ιδιότητες. Σε αυτή την ομάδα διακρίνεται μία υποομάδα αντιβιοτικών, μεταξύ των οποίων και το Tazocin.

Μεταξύ των αντιβιοτικών είναι μια ομάδα αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης, στην οποία βρίσκεται μια υποομάδα πενικιλλίνης. Το φάρμακο Tazocin ανήκει σε αυτήν την υποομάδα πενικιλίνης.

Ενδείξεις Ταζοζίνη

Οι ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου Tazocin σε ασθενείς της ομάδας ενηλίκων και των παιδιών των δώδεκα ετών είναι οι εξής:

1. Το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση παρουσία μολύνσεων με μέσο και σοβαρό χαρακτήρα διαρροής, οι οποίες προκαλούνται από μικροοργανισμούς που έχουν ευαισθησία στις δραστικές ουσίες του φαρμάκου.

Αυτές οι λοιμώξεις περιλαμβάνουν:

• μολυσματική βακτηριακή ασθένεια, η οποία επηρεάζει το ανώτερο και κατώτερο αναπνευστικό σύστημα? της πνευμονίας μπορεί να χρησιμοποιήσει μόνο το φάρμακο για ένα μέσο επίπεδο σοβαρότητας των ασθενειών που δεν προκαλούνται pepitsillin betalaktamazoproduziruyuschie-ανθεκτικά στελέχη του Haemophilus influenzae, καθώς επίσης και έχοντας μια ευαισθησία σε μικροοργανισμούς πιπερακιλλίνη που συνιστούν βητα-λακταμάσης που σχετίζονται με ένζυμα αποικοδόμησης, πενικιλίνη και τα παράγωγά της?
• μολυσματικές ασθένειες οργάνων που βρίσκονται στην κοιλιακή κοιλότητα. σε αυτές τις εκδηλώσεις μιας περίπλοκης σκωληκοειδίτιδας - μια φλεγμονώδης διαδικασία στην τυφλή διαδικασία του λεπτού εντέρου, την περιτονίτιδα - μια φλεγμονώδη διαδικασία στο περιτόναιο.
• μολυσματικές ασθένειες του δέρματος, που σχετίζονται επίσης με μαλακούς ιστούς, απλές και περίπλοκες. σε παρόμοια προβλήματα περιλαμβάνουν επιδείξεις κυτταρίτιδας - ινώδους φλεγμονώδους διαδικασίας ενός υποδερμικού λίπους. διάφορα αποστήματα (αποστήματα). συμπτώματα μολυσμένων τροφικών ελκών (τα οποία, για παράδειγμα, υποφέρουν από ασθενείς με ιστορικό διαβητικής αγγειοπάθειας - βλάβες στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων λόγω αυξημένων επιπέδων σακχάρου στο αίμα).
• μολυσματικές ασθένειες των οργάνων που βρίσκονται στη μικρή λεκάνη. Αυτές περιλαμβάνουν μολυσματικές ασθένειες του ουροποιητικού συστήματος με περίπλοκο ή απλό χαρακτήρα. ασθένειες της γυναικολογικής φύσης - οι οποίες περιλαμβάνουν επίσης εκδηλώσεις ενδομητρίτιδας και αδενοειδίτιδας που εμφανίζονται στην μετά τον τοκετό περίοδο.
• βακτηριακές μολυσματικές ασθένειες που εμφανίζονται σε ασθενείς με συμπτώματα ουδετεροπενίας (μείωση του αριθμού των ουδετεροφίλων στον ορό του αίματος) - χρησιμοποιούνται σε κοινή εφαρμογή με αμινογλυκοσίδες.
• βακτηριακή σηψαιμία - ορισμένες μορφές της νόσου, η οποία χαρακτηρίζεται από τη μόλυνση του ανθρώπινου αίματος με τη βοήθεια βακτηρίων.
• μολυσματικές αλλοιώσεις του οστικού συστήματος που επηρεάζουν τα οστά και τις αρθρώσεις του ασθενούς.
• διάφορες ασθένειες που προκαλούνται από μικτούς μικροοργανισμούς αερόβιας και αναερόβιας προέλευσης.
• θεραπεία καταστάσεων με βαριά φύση της πορείας της μολυσματικής-φλεγμονώδους φύσης, ο αιτιολογικός παράγοντας της οποίας δεν έχει ακόμη ταυτοποιηθεί.

2. Για τους ασθενείς ηλικίας από δύο έως δώδεκα ετών, το φάρμακο Tazocin τροποποιείται ως εξής:

• με ενδοκοιλιακές λοιμώξεις (ασθένειες μολυσματικής φύσης που προκαλούνται από μικροοργανισμούς που ζουν στο γαστρεντερικό σωλήνα και διεισδύουν σε άλλες κοιλότητες του περιτόνιου).
• σε λοιμώδεις νόσους που συμβαίνουν σε συνδυασμό με ουδετεροπενία (συνιστώμενη συνδυαστική χρήση του φαρμάκου Tazocine και αμινογλυκοσίδες).

[1], [2], [3]

Τύπος απελευθέρωσης

Για το φάρμακο Tazocin είναι χαρακτηριστική η ακόλουθη μορφή απελευθέρωσης:

Το φάρμακο ανήκει στην ομάδα των στερεών δοσολογικών μορφών - παράγεται με τη μορφή λυοφιλοποιημένης σκόνης ή μάζας πορώδους σύστασης, με την οποία παρασκευάζεται το διάλυμα για εγχύσεις. Το χρώμα της σκόνης ποικίλλει από σχεδόν λευκό έως καθαρό λευκό.

Οι δραστικές ουσίες του φαρμάκου είναι:

• - νατριούχος πιπερακιλλίνη - 2084,9 χιλιοστογραμμάρια (στην ποσότητα μονοϋδρικής πιπερακιλλίνης δύο χιλιοστογραμμάρια).
• νατριούχο ταζομπακτάμη - 268,3 χιλιοστογραμμάρια (στην ποσότητα ταζομπακτάμης διακόσια πενήντα χιλιοστόγραμμα).

Τα βοηθητικά εξαρτήματα περιλαμβάνουν:

• διένυδρο κιτρικό νάτριο - 110,22 χιλιοστογραμμάρια (σε ποσότητα κιτρικού οξέος - εβδομήντα δύο χιλιοστογράμμων).
• διένυδρο δινάτριο edetate - μισό χιλιοστόγραμμο.

Μια φιάλη φαρμάκου Tazocin περιλαμβάνει δραστικές ουσίες:

• τέσσερα γραμμάρια πιπερακιλλίνης και μισό γραμμάριο ταζομπακτάμης.
• ή νατριούχος πιπερακιλλίνη - 4169,9 mgg και νατριούχο ταζομπακτάμη - 536,6 mg.
• ή όταν επανυπολογίζεται η μονοϋδρική πιπερακιλλίνη - τέσσερις χιλιάδες χιλιοστογραμμάρια και στην ταζομπακτάμη - πεντακόσια χιλιοστόγραμμα.

Ένα μπουκάλι φαρμάκου Tazocin περιλαμβάνει έκδοχα:

• διένυδρο κιτρικό νάτριο - 220,43 χιλιοστόγραμμα ή όταν επανυπολογίζεται για το κιτρικό οξύ - εκατόν σαράντα τέσσερα χιλιοστόγραμμα.
• διένυδρο δινάτριο edetate - ένα χιλιοστόγραμμο.

Είναι δυνατό να παραχθούν φιαλίδια φαρμάκου Tazocin, στα οποία οι δραστικές ουσίες περιέχουν:

• πιπερακιλλίνη - δύο γραμμάρια.
• ταζομπακτάμη - διακόσια πενήντα χιλιοστόγραμμα.

Κατά συνέπεια, ο αριθμός των βοηθητικών συστατικών όταν συσκευάζονται σε αυτές τις φιάλες μειώνεται κατά το ήμισυ, σε σύγκριση με την παραπάνω συσκευασία.

Φάρμακα Το Tazocin διατίθεται για τον αριθμό των δραστικών ουσιών - δύο γραμμάρια πιπερακιλλίνης και διακόσια πενήντα χιλιοστόγραμμα ταζομπακτάμης:

• σε φιάλες από άχρωμο γυαλί (τύπου Ι). Η χωρητικότητα κάθε φιαλιδίου αντιστοιχεί σε τριάντα χιλιοστόλιτρα. Τα φιαλίδια σφραγίζονται με πώμα κατασκευασμένο από υλικό από καουτσούκ βουτυλίου. Από πάνω, το πώμα τυλίγεται με τη βοήθεια ενός καπακιού αλουμινίου, στο οποίο υπάρχει ένα γκρι πλαστικό σχίσιμο. Η επιφάνεια του καλύμματος μπορεί να είναι ομαλή ή να περιέχει μια χαραγμένη επιγραφή "Wyeth".
• σε κουτί από χαρτόνι που περιέχει δώδεκα φιάλες, όπου τοποθετείται ένας διαχωριστής από χαρτόνι μεταξύ δύο σειρών φιαλών.
• Επιπλέον, η συσκευασία περιέχει οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

Φάρμακα Το Tazocin διατίθεται για την ποσότητα των δραστικών ουσιών - τέσσερα γραμμάρια πιπερακιλλίνης και πεντακόσια χιλιοστόγραμμα ταζομπακτάμης:

• σε φιάλες από άχρωμο γυαλί (τύπου Ι). Η χωρητικότητα κάθε φιαλιδίου αντιστοιχεί σε εβδομήντα χιλιοστόλιτρα. Τα φιαλίδια σφραγίζονται με ένα πώμα κατασκευασμένο από υλικό βουτυλίου ελαστικού χρώματος γκρίζου χρώματος. Από πάνω, το πώμα τυλίγεται με τη βοήθεια ενός καπακιού αλουμινίου, στο οποίο υπάρχει ένα βιολετί πλαστικό σχίσιμο. Η επιφάνεια του καλύμματος μπορεί να είναι ομαλή ή να περιέχει μια χαραγμένη επιγραφή "Wyeth".
• σε κουτί από χαρτόνι που περιέχει δώδεκα φιάλες, όπου τοποθετείται ένας διαχωριστής από χαρτόνι μεταξύ δύο σειρών φιαλών.
• Επιπλέον, η συσκευασία περιέχει οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

[4], [5], [6], [7], [8]

Φαρμακοδυναμική

Η φαρμακοδυναμική του φαρμάκου Tazocin έχει ως εξής:

Ένα από τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου, μονοϋδρική πιπερακιλλίνη, είναι ένα ημισυνθετικό βακτηριοκτόνο αντιβιοτικό με ένα ευρύ φάσμα δράσης. Αυτή η ουσία είναι δραστική έναντι πολλών γραμμο-θετικών και αρνητικών κατά gram αερόβιων και αναερόβιων μικροοργανισμών.

Οι ιδιότητες της πιπερακιλλίνης περιλαμβάνουν την ικανότητα αναστολής της σύνθεσης μεμβρανών κυτταρικών τοιχωμάτων μικροοργανισμών.

Η ταζομπακτάμη είναι ένα σουλφονικό παράγωγο του τριαλομεθυλοπενικιλλανικού οξέος. Οι ιδιότητες του ταζομπακτάμη περιλαμβάνουν τη δυνατότητα ισχυρής αναστολής πολυάριθμων β-λακταμάσεων (οι οποίες περιλαμβάνουν ποικιλίες πλασμιδίων και χρωμοσωματικών β-λακταμάσεων). Αυτές οι βήτα-λακταμάσες σε πολλές περιπτώσεις διεγείρουν την αντίσταση του μικροοργανισμού σε παρασκευάσματα της ομάδας της περικιλίνης και της ομάδας κεφαλοσπορίνης (που περιλαμβάνουν τις κεφαλοσπορίνες τρίτης γενιάς). Ταζοβακτάμη ως συστατικό tazocin φάρμακο επιτρέπει να ενισχυθεί η αντιμικροβιακή δράση του φαρμάκου και ενισχύει την πιπερακιλλίνη φάσματος. Αυτό οφείλεται στην συμπερίληψη του tazobactam σε πολλούς μικροοργανισμούς που παράγουν βήτα-λακταμάσες, οι οποίες στις συνήθεις περιπτώσεις είναι ανθεκτικές στη δράση της πιπερακιλλίνης και άλλων αντιβιοτικών β-λακτάμης.

Συνοψίζοντας τις ιδιότητες του Tazocin, μπορεί να λεχθεί ότι αυτό το συνδυαστικό φάρμακο έχει χαρακτηριστικά ενός αντιβιοτικού με ένα ευρύ φάσμα δράσης και ενός φαρμάκου που προάγει την αναστολή των β-λακταμάσεων.

Παρασκευή tazocin παρουσιάζει δράση έναντι βακτηρίων gramotitsatelnym που αναπτύσσονται μόνο παρουσία του οξυγόνου. Αυτές περιλαμβάνουν την παραγωγή βήτα-λακταμάσης και στελεχών βήτα-λακταμάσης που παράγουν μικροοργανισμών. Αυτές περιλαμβάνουν Escherichia coli, το tsitrobakter γένος (συμπεριλαμβανομένων tsitrobakter freundii, tsitrobakter diversus), το γένος Klebsiella (συμπεριλαμβανομένων Klebsiella oxytoca, Klebsiella πνευμονία), ένα γένος των εντεροβακτηριοειδών (συμπεριλαμβανομένων Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia rettgery, Providencia stuartii , Plesiomonas shigelloides, Morganella morganii, Serratia spp. (Συμπεριλαμβανομένου Serratia marcescens, Serratia liquifaciens), Salmonella, Shigella, Pseudomonas aeruginosa και άλλες Pseudomonas (συμπεριλαμβανομένων Pseudomonas cepacia και Pseudomonas fluorescens), Xanthamonas maltophilia, γονόκοκκου, μηνιγγόκοκκου, Moraxella spp. (Συμπεριλαμβανομένου Branhamella catarrhalis), Acinetobacter spp., Haemophilus influenzae ή Pfeiffer coli, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Yersinia, Campylobacter, Gardnerella κολπική.

Επίσης in vitro, υπήρξε αύξηση της αποτελεσματικότητας της συνδυασμένης χρήσης πιπερακιλλίνης και ταζομπακτάμης μαζί με αμινογλυκοσίδες σε σχέση με το πολυανθεκτικό Pseudomonas aeruginosa.

Tazocin φάρμακο επιδεικνύει δραστικότητα έναντι gram-θετικών βακτηρίων (μικροοργανισμών που μπορεί να υπάρχουν σε απουσία οξυγόνου) που παράγουν ή δεν παράγουν β-λακταμάση. Αυτές περιλαμβάνουν στελέχη από τους ακόλουθους οργανισμούς: Streptococcus (συμπεριλαμβανομένων του πνευμονιόκοκκου, Streptococcus pyogenes - ομάδα Streptococcus A, Streptococcus bovis - ομάδα Streptococcus A, Streptococcus agalactiae - Streptococcus Ομάδας Β, Sfreptococcus viridance - zelenyaschy Streptococcus, στρεπτόκοκκο ομάδας Ο και ομάδας G)? Enterococci (συμπεριλαμβανομένων κοπράνων Enterococcus, Enterococcus faechtm)? Οι σταφυλόκοκκοι - Staphylococcus aureus, το οποίο είναι ευαίσθητο σε metiltsillinu, σαπροφυτικά aureus, Staphylococcus epidermidis (κοαγκουλάση-αρνητικών μορφών)? Coryneform βακτήρια, λιστέρια, Nocardia spp.

Tazocin φάρμακο είναι δραστικό έναντι αναερόβιων βακτηριδίων, τα οποία δεν produtsirueyut παράγουν βήτα-λακταμάση. Αυτά περιλαμβάνουν Bacteroides (Bacteroides ειδών bivius, Bacteroides ειδών disiens, Bacteroides ειδών capillosus, Bacteroides ειδών melaninogenicus, Bacteroides ειδών oralis, Bacteroides fragilis είδη, Bacteroides ειδών vulgatus, Bacteroides ειδών άϊδίαδοηίδ, Bacteroides ειδών ovatus, Bacteroides ειδών ίΚείαΐοίοοΓηΐοΓοη, Bacteroides ειδών uniformis, Bacteroides asaccharolyticus είδη), είδη βακτηρίων Peptosfreptococcus, το βακτήριο Fusobacterium, τα βακτήρια του γένους Clostridium (συμπεριλαμβανομένων Clostridium difficile, Clostridium parfringens), είδη βακτηρίων Veilonella spp., είδη βακτηρίων Actynomyces spp.

[9], [10], [11], [12], [13],

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική του φαρμάκου Tazocin έχει ως εξής:

Ο μηχανισμός διανομής του φαρμάκου.

• η μέγιστη ποσότητα του φαρμάκου στον ορό αίματος επιτυγχάνεται αμέσως μετά το τέλος της ενδοφλέβιας χορήγησης.
• η πιπερακιλλίνη, που εισάγεται μαζί με ταζομπακτάμη, είναι παρόμοια σε συγκέντρωση στο αίμα σε εκείνη του αίματος πιπερακιλλίνης, χορηγούμενη ως μονοθεραπεία.
• Η πιπερακιλλίνη και η ταζομπακτάμη δεσμεύονται από πρωτεΐνες σε περίπου τριάντα τοις εκατό. ενώ οι δραστικές ουσίες δεν αλληλεπιδρούν με τη δέσμευση πρωτεϊνών.
• ενεργό kormponenty - πιπερακιλλίνη και ταζοβακτάμη - υπόκειται σε μια ευρεία κατανομή των ιστών και των σωματικών υγρών, συμπεριλαμβανομένων εντερικό επιθήλιο, επιθήλιο της χοληδόχου κύστης (και της χοληδόχου), το επιθήλιο του πνεύμονα, στα γυναικείων γεννητικών οργάνων (συμπεριλαμβανομένης της μήτρας, ωοθήκες, σάλπιγγες), στο σκελετικό σύστημα.
• το μέσο επίπεδο δραστικών ουσιών σε διάφορους ιστούς - από το πενήντα έως το εκατό τοις εκατό της περιεκτικότητας του φαρμάκου στον ορό του αίματος.
• Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη δυνατότητα διείσδυσης δραστικών συστατικών μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού.

Ο μηχανισμός βιομετατροπής των δραστικών ουσιών του παρασκευάσματος έχει ως εξής:

• κατά την πορεία του μεταβολισμού, η πιπερακιλλίνη μετασχηματίζεται σε μια ουσία που έχει χαμηλότερο επίπεδο δραστικότητας, δηλαδή ένα παράγωγο δεσεθυλίου.
• κατά τη διάρκεια του μεταβολισμού, το tazobactam μετατρέπεται σε ουσία ενός αδρανούς μεταβολίτη.

Ο μηχανισμός απέκκρισης του φαρμάκου Tazocin από τον οργανισμό είναι ο ακόλουθος:

• οι δραστικές ουσίες - πιπερακιλλίνη και ταζομπακτάμη - μπορούν να εκκρίνονται από τους νεφρούς. Σε αυτή τη διαδικασία, εμπλέκεται η σπειραματική διήθηση και η σωληναριακή έκκριση.
• η πιπερακιλλίνη μπορεί να εκκρίνεται με ταχύ ρυθμό στην ίδια μορφή με την ένεση στο σώμα. Εξήντα οκτώ τοις εκατό της ποσότητας που καταναλώνεται βρίσκεται στα ούρα και αποβάλλεται με αυτό.
• το ταζομπακτάμη και τα παράγωγα του μεταβολισμού του μπορεί να εκκριθεί γρήγορα με νεφρική λειτουργία. το όγδοο τοις εκατό της ποσότητας που καταναλώνεται είναι στην ίδια μορφή στο σώμα στα ούρα και το υπόλοιπο της ταζομπακτάμης είναι σε μεταβολική μορφή.
• η απέκκριση από το σώμα της πιπερακιλλίνης, της ταζομπακτάμης και της αποεθυλοπιπερακιλλίνης είναι επίσης δυνατή με τη βοήθεια της χολής.
• εάν μία και επαναλαμβανόμενη χορήγηση ενός φαρμάκου συνταγογραφείται σε υγιείς ασθενείς, ο χρόνος ημιζωής των δραστικών ουσιών από τον ορό αίματος κυμάνθηκε από 0,7 έως 1,2 ώρες. Αυτή η διαδικασία δεν εξαρτάται από την ποσότητα του φαρμάκου και τον χρόνο εισαγωγής του στο σώμα.
• εάν μειωθεί η κάθαρση της κρεατινίνης Τ1 / 2, τότε αυξάνεται το χρονικό διάστημα για τη μισή εξάλειψη του φαρμάκου από το σώμα.

Εάν υπάρχει παραβίαση της νεφρικής λειτουργίας, η φαρμακοκινητική του φαρμάκου Tazocin εκδηλώνεται ως εξής:

• όπως αναφέρθηκε παραπάνω, με μείωση της κάθαρσης κρεατίνης, ο χρόνος ημίσειας ζωής των δραστικών ουσιών επιμηκύνεται.
• κάθαρση κρεατίνης μειώνεται εάν είναι μικρότερο από είκοσι χιλιοστόλιτρα ανά λεπτό, το διάστημα αυξημένη ημίσεια ζωή των δραστικών ουσιών - πιπερακιλλίνη δύο φορές και ταζοβακτάμη - τέσσερις φορές - σε σύγκριση με τους ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.
• στη διαδικασία της αιμοκάθαρσης, μπορεί να αφαιρεθεί τριάντα έως πενήντα τοις εκατό πιπερακιλλίνη, καθώς και πέντε τοις εκατό του ταζομπακτάμη σε μεταβολική μορφή.

Εάν διεξάγεται περιτοναϊκή κάθαρση, έξι τοις εκατό της πιπερακιλλίνης και είκοσι ένα τοις εκατό της ταζομπακτάμης μπορούν να αποσυρθούν. Το δεκαοκτώ τοις εκατό του tazobactam εκκρίνεται από το σώμα σε μεταβολική μορφή.

Όταν διαταράσσεται η ηπατική λειτουργία, τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου εκδηλώνονται στα ακόλουθα:

• τα χρονικά διαστήματα του χρόνου ημίσειας ζωής των δραστικών ουσιών αυξάνονται.
• και δεν υπάρχει ανάγκη ρύθμισης των εφαρμοζόμενων ποσοτήτων του φαρμάκου.

[14], [15], [16], [17], [18]

Δοσολογία και χορήγηση

Υπάρχει μια σύσταση που αφορά μια προκαταρκτική μελέτη της μικροχλωρίδας του ασθενούς: πριν χρησιμοποιηθεί αυτή η φαρμακευτική αγωγή, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η παρουσία ή η απουσία ευαισθησίας μικροοργανισμών που προκάλεσαν την ασθένεια στα ενεργά συστατικά του φαρμάκου.

Η μέθοδος χορήγησης και η δόση του Tazocin έχει ως εξής:

Το φάρμακο Tazocin προορίζεται για ενδοφλέβια χορήγηση με αργό ρυθμό σε πίδακα για μια περίοδο τουλάχιστον τριών έως πέντε λεπτών. Εναλλακτικά, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί με μία σταγόνα διαδρομής σε χρονικό διάστημα είκοσι έως τριάντα λεπτών.

Δοσολογία και διάρκεια της εφαρμογής tazocin πορείας της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα των λοιμωδών νόσων, λοιμωδών τοποθεσία εστίαση, και τα δυναμικά χαρακτηριστικά της διαδικασίας και βακτηριολογική αλλαγές κλινική εικόνα της νόσου. Ο προσδιορισμός της δοσολογίας του φαρμάκου επηρεάζεται επίσης από τον βαθμό ευαισθησίας των μικροοργανισμών στις δραστικές ουσίες του φαρμάκου.

Η χρήση του φαρμάκου για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από δώδεκα ετών με κανονική λειτουργία των νεφρών είναι η εξής:

• η ποσότητα του φαρμάκου ανά ημέρα είναι μια δόση δώδεκα γραμμάρια πιπερακιλλίνης και ενός και μισού γραμμαρίου ταζομπακτάνης.
• η προαναφερόμενη ημερήσια δόση δραστικών ουσιών θα πρέπει να διαιρεθεί σε διάφορα στάδια χορήγησης κάθε έξι έως οκτώ ώρες.
• Η ημερήσια ποσότητα δραστικών συστατικών του φαρμάκου προσδιορίζεται με βάση τη σοβαρότητα της νόσου. Επίσης, ο εντοπισμός της μόλυνσης στο σώμα του ασθενούς είναι επίσης σημαντικός.
• η μέγιστη ημερήσια ποσότητα του φαρμάκου είναι 18 γραμμάρια πιπερακιλλίνης και 2,25 γραμμάρια ταζομπακτάνης. ενώ η ημερήσια δόση των δραστικών ουσιών πρέπει να διαιρεθεί σε διάφορες μεθόδους χορήγησης.

Η μέθοδος εφαρμογής του φαρμάκου Tazocin για παιδιά από δύο έως δώδεκα έτη έχει ως εξής:

• με ουδετεροπενία σε ασθενείς με υπάρχουσα παιδιατρικούς ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, και το σωματικό βάρος τουλάχιστον πενήντα χιλιόγραμμα - ενιαίο αριθμό tazocin είναι ενενήντα χιλιοστόγραμμα (ογδόντα χιλιοστόγραμμα πιπερακιλλίνη και ταζομπακτάμη δέκα χιλιοστόγραμμα) ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους του παιδιού?
• η παραπάνω δόση του φαρμάκου χορηγείται κάθε έξι ώρες μαζί με την απαιτούμενη ποσότητα αμινογλυκοσιδών.
• για ασθενείς ηλικίας παιδικής ηλικίας με βάρος σώματος πενήντα κιλών, η ποσότητα του φαρμάκου είναι ίση με τη δόση του φαρμάκου για έναν ενήλικα οργανισμό, η οποία χορηγείται σε άρρωστο παιδί μαζί με αμινογλυκοσίδες.
• υπό την παρουσία ενδοκοιλιακών λοιμώξεων σε παιδιατρικούς ασθενείς που ζυγίζουν μέχρι και σαράντα κιλά και φυσιολογικό νεφρό που λειτουργεί κατάλληλη ποσότητα του φαρμάκου είναι εκατό χιλιοστόγραμμα πιπερακιλλίνη και δώδεκα και ένα μισό χιλιοστόγραμμα ανά χιλιόγραμμο ταζοβακτάμης?
• η παραπάνω ποσότητα του φαρμάκου χορηγείται στον ασθενή κάθε οκτώ ώρες.
• Τα παιδιά παιδικής ηλικίας, που έχουν σωματικό βάρος σαράντα κιλών και φυσιολογική νεφρική λειτουργία, λαμβάνουν την ίδια ποσότητα φαρμάκου με τους ενήλικες ασθενείς.

Το φάρμακο χορηγείται για περίοδο πέντε έως δεκατεσσάρων ημερών. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η χρήση του φαρμάκου πρέπει να συνεχιστεί για τουλάχιστον σαράντα οκτώ ώρες αφότου σταματήσουν να υπάρχουν τα συμπτώματα της νόσου.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Tazocine χρησιμοποιείται ως εξής:

• οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ή οι ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση θα πρέπει να λαμβάνουν μια προσαρμοσμένη ποσότητα του φαρμάκου. αυτή η προσαρμογή ισχύει για τη συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου.

τη συνιστώμενη ποσότητα φαρμάκου για ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με σωματικό βάρος άνω των πενήντα κιλών, με νεφρική ανεπάρκεια, τα ακόλουθα:

• με κάθαρση κρεατινίνης άνω των 40 ml ανά λεπτό - δεν επηρεάζεται η δόση του φαρμάκου στη ρύθμιση.
• με την κάθαρση κρεατίνης από είκοσι έως σαράντα ml ανά λεπτό - η ποσότητα πιπερακιλλίνης είναι δώδεκα γραμμάρια και η ποσότητα ταζομπακτάμης είναι ένα και μισό γραμμάριο ανά ημέρα. το φάρμακο χορηγείται κάθε οκτώ ώρες σε ποσότητα τεσσάρων γραμμαρίων πιπερακιλλίνης και πεντακοσίων χιλιοστογραμμαρίων ταζομπακτάμης.
• όταν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μικρότερη από 20 ml ανά λεπτό, η ποσότητα πιπερακιλλίνης ανά ημέρα είναι οκτώ γραμμάρια με την ποσότητα ταζομπακτάμης ανά γραμμάριο. Περισσότερες δραστικές ουσίες εγχύονται κάθε δώδεκα ώρες σε ποσότητα τεσσάρων γραμμαρίων πιπερακιλλίνης και πεντακοσίων χιλιοστογράμμων ταζομπακτάμης.

Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση πρέπει να λάβουν τη μέγιστη ημερήσια δόση του φαρμάκου σε οκτώ γραμμάρια πιπεραζιλίνης και ένα γραμμάριο ταζομπακτάμης. Ταυτόχρονα, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η αιμοκάθαρση είναι ικανή να απομακρύνει από τριάντα έως πενήντα τοις εκατό πιπερακιλλίνη μέσα σε τέσσερις ώρες. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να εκχωρήσετε μια επιπλέον δόση σε ποσότητα δύο γραμμαρίων πιπερακιλλίνης και διακόσια πενήντα γραμμάρια ταζομπακτάμης μετά από κάθε συνεδρία αιμοδιάλυσης.

Παιδιατρικοί ασθενείς από δύο έως δώδεκα ετών, με νεφρική ανεπάρκεια φάρμακο χορηγείται με προσοχή, επειδή τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά του πιπερακιλλίνη και ταζομπακτάμη δεν έχουν μελετηθεί σε παιδιά με νεφρική δυσλειτουργία. Δεν υπάρχουν δεδομένα για τις ποσότητες του φαρμάκου με ταυτόχρονη παρουσία νεφρικής δυσλειτουργίας και ουδετεροπενίας.

Οι ασθενείς ηλικίας 2 έως 12 ετών με νεφρική δυσλειτουργία συνιστώνται για να ρυθμίσουν την ποσότητα του φαρμάκου. Πρέπει να γίνει κατανοητό ότι η δόση του Tazocin που υποδεικνύεται για χρήση είναι μόνο μια κατευθυντήρια γραμμή για την απαραίτητη χορήγηση. Οποιοσδήποτε ασθενής αυτής της ομάδας ασθενών θα πρέπει να παρακολουθείται συνεχώς από το θεραπευτικό προσωπικό προκειμένου να εντοπίσει εγκαίρως τα συμπτώματα της υπερβολικής δόσης φαρμάκων και να λάβει τα κατάλληλα μέτρα. Η προσοχή πρέπει να δίνεται όχι μόνο στην ποσότητα φαρμάκου για χορήγηση, αλλά και στο διάστημα μεταξύ της χρήσης του. Οι συνιστώμενες δόσεις του φαρμάκου και τα χρονικά διαστήματα μεταξύ ενέσεων για παιδιά παιδιών με σωματικό βάρος μικρότερο από πενήντα χιλιόγραμμα έχουν ως εξής:

• κάθαρση κρεατίνης σε περισσότερα από πενήντα ml ανά λεπτό - tazocin κατάλληλη ποσότητα είναι εκατόν δώδεκα έως ένα μισό χιλιοστόγραμμα ανά χιλιόγραμμο βάρους σώματος του παιδιού (που σημαίνει εκατόν δώδεκα χιλιοστόγραμμα πιπερακιλλίνη μισό χιλιοστόγραμμα ταζομπακτάμης)? το φάρμακο πρέπει να χορηγείται κάθε οκτώ ώρες.
• σε κάθαρση λιγότερο από πενήντα ml ανά λεπτό - μία κατάλληλη ποσότητα tazocin εξέτασε την ποσότητα του φαρμάκου σε εβδομήντα οκτώ και τρία τέταρτα χιλιοστόγραμμα ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους (που σημαίνει εβδομήντα χιλιοστόγραμμα πιπερακιλλίνη και οκτώ και τρία τέταρτα χιλιοστόγραμμα ταζοβακτάμη)? το φάρμακο πρέπει να χορηγείται κάθε οκτώ ώρες.

Δεν χρειάζεται να ρυθμίζετε την ποσότητα χορήγησης του φαρμάκου σε περίπτωση μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς πρέπει να προσαρμόζουν την ποσότητα του φαρμάκου μόνο στην περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας.

Υπάρχουν οι ακόλουθες συνιστώμενες διαδικασίες που πρέπει να χρησιμοποιηθούν για την παρασκευή ενός διαλύματος φαρμάκου:

• Υπενθυμίζεται ότι το Tazocine χρησιμοποιείται μόνο για ενδοφλέβια χορήγηση.
• το φάρμακο πρέπει να διαλύεται σε έναν από τους διαλύτες που αναφέρονται παρακάτω.
• είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στους όγκους των δραστικών συστατικών του παρασκευάσματος και του διαλύτη.
• το φιαλίδιο περιστρέφεται με κυκλικές κινήσεις μέχρι να διαλυθούν τα περιεχόμενα του φιαλιδίου - είναι απαραίτητο να περιστρέφετε συνεχώς το φιαλίδιο για πέντε έως δέκα λεπτά.
• Το παρασκευασμένο διάλυμα είναι ένα υγρό χωρίς χρώμα ή με ανοικτό κίτρινο χρώμα.

Η δοσολογία των δραστικών συστατικών στην παρασκευή του διαλύματος έχει ως εξής:

• δύο γραμμάρια πιπερακιλλίνης και διακόσια πενήντα γραμμάρια ταζομπακτάμης ανά δέκα χιλιοστόλιτρα διαλύτη.
• τέσσερα γραμμάρια πιπερακιλλίνης και πεντακόσια χιλιοστόγραμμα ταζομπακτάνης ανά είκοσι γραμμάρια διαλύτη.

Μεταξύ των διαλυτών που είναι συμβατοί με το Tazocin, η χρήση:

• 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου,
• αποστειρωμένο ύδωρ για ένεση,
• 5% διάλυμα δεξτρόζης,
• Διάλυμα γαλακτικού Ringer's.

Μετά την παρασκευή, το διάλυμα μπορεί να αραιωθεί στον επιθυμητό όγκο για να εισαχθεί το φάρμακο ενδοφλεβίως. Για παράδειγμα, είναι δυνατή μια αραίωση από πενήντα χιλιοστόλιτρα έως εκατόν πενήντα χιλιοστόλιτρα με έναν από τους ακόλουθους διαλύτες. Συνιστώμενη χρήση:

• 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου,
• στείρο ενέσιμο ύδωρ (με μέγιστη ποσότητα πενήντα χιλιοστόλιτρων),
• 5% διάλυμα δεξτρόζης,
• Διάλυμα γαλακτικού Ringer's.

Η χρήση του παρασκευασθέντος διαλύματος πρέπει να γίνεται για είκοσι τέσσερις ώρες, εάν το διάλυμα διατηρείται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους είκοσι πέντε βαθμούς Κελσίου. Το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείται για σαράντα οκτώ ώρες εάν φυλάσσεται σε θερμοκρασία από δύο έως οκτώ βαθμούς Κελσίου.

[24], [25], [26]

Χρήση Ταζοζίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του φαρμάκου Tazocine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έχει ως εξής:

Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες σχετικά με τη συνδυασμένη χρήση πιπερακιλλίνης και ταζομπακτάμης στο Tazocine στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αυτό ισχύει και για τη χωριστή χρήση των ουσιών αυτών κατά την περίοδο αυτή.

Οι ουσίες πιπερακιλλίνη και ταζομπακτάμη μπορούν να διεισδύσουν στον φραγμό του πλακούντα.

Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί σε γυναίκες ασθενείς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο μετά από αυστηρές ενδείξεις και με ζωτική ανάγκη.

Το φάρμακο Tazocin χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν εμφανιστεί το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα, το οποίο είναι πολύ σημαντικότερο από τον κίνδυνο της απειλητικής για τη ζωή και της εμβρυϊκής ανάπτυξης.

Η ουσία πιπερασιλλίνη είναι ικανή να εισέλθει στο μητρικό γάλα σε μικρές συγκεντρώσεις. Τα δεδομένα σχετικά με την κατάποση του tazobactam στο μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα λόγω της έλλειψης γνώσης αυτού του προβλήματος.

Οι θηλάζουσες γυναίκες μπορούν να χρησιμοποιήσουν το Tazobactam μόνο εάν η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου θα υπερβεί σημαντικά τα πιθανά επίπεδα κινδύνου για το μωρό.

Συνιστάται η διακοπή της διαδικασίας θηλασμού για την περίοδο χρήσης του φαρμάκου Tazobaktam.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Tazocin είναι οι ακόλουθες:

Η παρουσία υπερευαισθησίας στις δραστικές ουσίες του φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένων άλλων πενικιλλίων, κεφαλοσπορινών και καρβοπενεμάμης. Το ιστορικό του ασθενούς (ιστορικό της νόσου) θα πρέπει να περιέχει δεδομένα σχετικά με την παρουσία αλλεργικών εκδηλώσεων σε απόκριση της χρήσης πενικιλλίνης, τιαλοσπορίνης και καρβοπενεμίων.

Σε περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων όχι μόνο στα φάρμακα της ομάδας πενικιλλίνης, το φάρμακο Tazocin θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή.

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφαλή χρήση του φαρμάκου για ασθενείς ηλικίας έως δύο ετών. Επομένως, το φάρμακο Tazocin δεν χορηγείται σε ασθενείς νεότερους από αυτήν την ηλικία.

[19]

Παρενέργειες Ταζοζίνη

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου έχουν ταυτοποιηθεί με τη χρήση του Tazocine:

Εκδηλώσεις διαταραχών της γαστρεντερικής οδού - συμπτώματα ναυτίας, εμέτου, διάρροιας ή δυσκοιλιότητας, στοματίτιδα. Υπάρχουν συμπτώματα δυσπεψίας - δυσκολία ή επώδυνη πέψη με την παρουσία πόνου στη βάση του στομάχου. Σε ορισμένους ασθενείς η εμφάνιση της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας - εντερική κολικούς, τα οποία διαφέρουν παροξυσμική κοιλιακό πόνο και την έκκριση βλέννας στα κόπρανα σε μεγάλες ποσότητες.

Υπάρχει μια εκδήλωση του ίκτερου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" τρανσαμινασών (AST και ALT), ως προσωρινό (παροδικό) φαινόμενο. Ίσως η εμφάνιση συμπτωμάτων της υπερλιπιδαιμίας, αυξημένης δραστικότητας αλκαλικής φωσφατάσης, αυξημένης δραστικότητας γ-γλουταμυλτρανσφεράσης, σημάδια ηπατίτιδας.

Η εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων - δερματικό εξάνθημα, κνησμός του δέρματος, κνίδωση, ερύθημα (ερυθρότητα του δέρματος σε περιορισμένη περιοχή). Μερικές φορές υπάρχουν ενδείξεις πολφούς δερματίτιδας και πολύμορφου ερυθήματος (συμπεριλαμβανομένων σημείων συνδρόμου Stephen-Johnson). Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχουν εκδηλώσεις τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης. Μπορεί να υπάρξουν αναφυλακτικές (ή αναφυλακτοειδείς) αντιδράσεις, μέχρι αναφυλακτικό σοκ.

Μπορεί να υπάρχουν μυκητιασικές επιμολύνσεις.

Ίσως η εμφάνιση διαταραχών του νευρικού συστήματος, που εκδηλώνονται στην εμφάνιση πονοκεφάλων, αϋπνίας, επιληπτικών κρίσεων.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, η εκδήλωση των συμπτωμάτων διαταραχών του συστήματος αιμοποιητικών - μπορεί να προκαλέσει αναιμία (μείωση στα επίπεδα αιμοσφαιρίνης στο αίμα), την εμφάνιση λευκοπενία (μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων ορού), εμφάνιση ουδετεροπενίας (μείωση του αριθμού των ουδετεροφίλων στο αίμα), την εμφάνιση θρομβοκυτταροπενία (μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων του αίματος ), η εμφάνιση της ηωσινοφιλίας (αύξηση του αριθμού των ηωσινοφίλων στο αίμα).

Ενδέχεται να προκαλέσει ακοκκιοκυτταραιμία - μείωση των ουδετερόφιλων του αίματος και των λευκών κυττάρων του αίματος, η οποία προκαλεί μια αύξηση στην επιδεκτικότητα του ασθενούς σε μυκητολογικές ασθένειες και βακτηριακής προέλευσης. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν συμπτώματα πανκυτταροπενίας - μείωση του αριθμού όλων των κυττάρων του αίματος - ερυθρά αιμοσφαίρια, αιμοπετάλια, λευκά αιμοσφαίρια.

Μερικές φορές υπάρχουν συμπτώματα υποαλβουμιναιμίας - μείωση της ποσότητας λευκωματίνης στο πλάσμα του αίματος. Ίσως η παρουσία συμπτωμάτων της υπογλυκαιμίας - μείωση της ποσότητας της γλυκόζης στον ορό του αίματος. Υπάρχουν ενδείξεις υποπρωτεϊναιμίας, που χαρακτηρίζονται από χαμηλή περιεκτικότητα πρωτεϊνικών συστατικών στο πλάσμα αίματος. Ίσως η παρουσία συμπτωμάτων υποκαλιαιμίας - μείωση της συγκέντρωσης ιόντων καλίου στον ορό.

Μερικοί ασθενείς έχουν σημεία υπότασης - χαμηλή αρτηριακή πίεση. Ίσως η εμφάνιση φλεβίτιδα - φλεγμονώδεις διεργασίες των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων (φλέβες). Υπάρχει επίσης η εμφάνιση θρομβοφλεβίτιδας - φλεγμονωδών διεργασιών στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων (φλέβες) σε συνδυασμό με θρόμβωση - εμφάνιση θρόμβου που φράζει τον αυλό της φλέβας. Μπορεί να υπάρχουν αισθήσεις "παλίρροιας" αίματος στο δέρμα του προσώπου.

Μερικές φορές υπάρχουν αιμορραγίες, όπως πορφύρα, ρινορραγίες. Η διάρκεια της αιμορραγίας μπορεί να αυξηθεί σε σύγκριση με την περίοδο πριν από την εφαρμογή του φαρμάκου (δηλαδή, ο χρόνος αυξάνει τις διαδικασίες θρομβοπλαστίνης και ο χρόνος των διαδικασιών προθρομβίνης αυξάνεται).

Μερικοί ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν θρομβοκυττάρωση - αύξηση του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα, που προκαλεί θρόμβωση.

Σε ασθενείς στους οποίους έχει συνταγογραφηθεί Tazocin, μπορεί να υπάρξει ψευδώς θετική δοκιμή Coombs (διαγνωστική εξέταση αυτοάνοσων νόσων αίματος).

Υπάρχουν συμπτώματα αρθραλγίας - πόνος στις αρθρώσεις, οι οποίοι είναι πτητικοί.

Είναι δυνατόν να αυξηθεί η ποσότητα κρεατινίνης στο πλάσμα αίματος. Υπάρχουν συμπτώματα διάμεσης νεφρίτιδας και νεφρικής ανεπάρκειας.

Μπορεί να υπάρχει αυξημένη ποσότητα ουρίας στο πλάσμα αίματος.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρείται αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, καθώς και η παρουσία τοπικών αντιδράσεων - ερυθρότητα του δέρματος, σύσφιξη του δέρματος και μαλακών ιστών στον τομέα της φαρμακευτικής αγωγής.

[20], [21], [22], [23]

Υπερβολική δόση

Υπερβολική δόση φαρμάκου Το Tazocin εκδηλώνεται στα ακόλουθα συμπτώματα:

• Από το γαστρεντερικό σωλήνα υπάρχουν ενδείξεις ναυτίας, εμέτου, διάρροιας.
• Από την πλευρά του νευρικού συστήματος υπάρχουν ενδείξεις νευρομυϊκής διέγερσης και σπασμών.

Η θεραπεία της υπερβολικής δόσης φαρμάκων εξαρτάται από τις κλινικές εκδηλώσεις. Ο ασθενής λαμβάνει συμπτωματική θεραπεία για να απομακρύνει τις συνέπειες της ακατάλληλης πρόσληψης φαρμάκων.

Για να μειωθεί το υψηλό επίπεδο πιπερακιλλίνης ή ταζομπακτάμης στο αίμα, είναι δυνατόν να συνταγογραφηθεί η αιμοκάθαρση (μέθοδος εξωγενών καθαρισμών αίματος).

[27], [28]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Εμφανίζονται τα ακόλουθα σημεία αλληλεπίδρασης του φαρμάκου Tazocin με άλλα φάρμακα:

Εάν το Tazocin συνταγογραφείται για χρήση σε συνδυασμό με προβενεσίδη, τότε αυξάνεται το Τ1 / 2 και παρατηρείται μείωση της νεφρικής κάθαρσης και της πιπερακιλλίνης και της ταζομπακτάμης. Ωστόσο, το μέγιστο επίπεδο συγκέντρωσης αυτών των ουσιών στον ορό δεν αλλάζει.

Κατά τη διάρκεια των μελετών δεν ελήφθησαν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση του Tazocin και της βανκομυκίνης, καθώς δεν ανιχνεύθηκε η φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ αυτών των φαρμάκων.

Η πιπεραζιλίνη, τόσο σε χρήση μόνη της όσο και σε συνδυασμό με ταζομπακτάμη, δεν έχει μεγάλη επίδραση στις φαρμακοκινητικές διεργασίες της τομπραμυκίνης. Αυτό ισχύει για ασθενείς που έχουν ασφαλή λειτουργία των νεφρών, καθώς και για ασθενείς με κάποια ήπια και μέτρια νεφρική δυσλειτουργία. Με τη χρήση της Teoracimin, οι φαρμακοκινητικές διεργασίες που συνδέονται με την πιπερακιλλίνη, το tazobactamomi με τους μεταβολίτες τους δεν είχαν σημαντικές αλλαγές.

Με την παράλληλη χρήση του Tazocine και του βρωουριδίου του βερκουρονίου, μπορεί να εμφανιστεί νευρομυϊκός αποκλεισμός για μεγάλο χρονικό διάστημα. Αυτή η επίδραση παρατηρείται με συνδυαστική χορήγηση πιπερακιλλίνης και άλλων μη αποπολωτικών μυοχαλαρωτικών.

Συνδυαστική tazocin και τη χρήση των παρασκευασμάτων ηπαρίνης με αντιπηκτική έμμεση δράση και άλλα φάρμακα που επηρεάζουν τη δυνατότητα της πήξης του αίματος (σύστημα πήξης του αίματος επί του οποίου τη λειτουργία και αιμοπετάλια) πρέπει να είναι προσεκτικά. Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου της ταυτόχρονης θεραπείας αυτών των φαρμάκων θα πρέπει να υποβάλλεται συνεχώς για τον έλεγχο της πήξης του αίματος και την κατάσταση του σώματος του συστήματος υπεύθυνο για αυτή τη λειτουργία.

Η πιπερακιλλίνη έχει την ιδιότητα να καθυστερεί την απέκκριση της μεθοτρεξάτης από το σώμα. Ως αποτέλεσμα, όταν συνδυάζεται με αυτές τις ουσίες, πρέπει να παρακολουθείται συνεχώς το επίπεδο συγκέντρωσης μεθοτρεξάτης στο πλάσμα αίματος.

Με τη χρήση του Tazocin, μπορεί να παρατηρηθεί ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα για τη γλυκόζη στα ούρα. Για μια τέτοια δοκιμή, χρησιμοποιείται μια μέθοδος που επιτρέπει την ανάκτηση ιόντων χαλκού. Λόγω αυτού του γεγονότος, υπάρχουν συστάσεις για διεξαγωγή δοκιμών γλυκόζης χρησιμοποιώντας ενζυμική οξείδωση γλυκόζης.

Εάν συμβεί ανάμειξη των διαλυμάτων του Tazocine και των αμινογλυκοσίδων, τότε μπορεί να εμφανιστεί η αδρανοποίησή τους. Ως αποτέλεσμα, αυτά τα φάρμακα πρέπει να χορηγούνται με ξεχωριστό τρόπο. Σε περιπτώσεις που δικαιολογείται κοινή χρήση, διαλύματα Tazocine και αμινογλυκοσίδες πρέπει να παρασκευάζονται χωριστά. Όταν εισάγονται διαλύματα αυτών των φαρμάκων, χρησιμοποιείται μόνο ένας καθετήρας σχήματος V. Εάν πληρούνται όλες οι παραπάνω συνθήκες, το Tazocine επιτρέπεται να χορηγείται στον ασθενή μέσω καθετήρα σχήματος V μόνο με τις ακόλουθες αμινογλυκοσίδες - αμικασίνη και γενταμικίνη. Η δόση των αμινογλυκοσιδών προσδιορίζεται με βάση το σωματικό βάρος του ασθενούς και η φύση της λοίμωξης (σοβαρή ή απειλητική για τη ζωή) και η λειτουργία των νεφρών (το ποσοστό κάθαρσης κρεατινίνης) έχει επίσης σημασία.

Για να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Tazocin, δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μια σύριγγα ή ένα σταγονόμετρο, στο οποίο υπήρχαν άλλα φάρμακα. Οι εξαιρέσεις είναι η γενταμυκίνη, η αμικακίνη και οι διαλύτες που αναφέρονται στις προηγούμενες παραγράφους. Αυτή η προφύλαξη εξηγείται από το γεγονός ότι δεν υπάρχουν στοιχεία συμβατότητας μεταξύ του Tazocine και άλλων φαρμάκων.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο Tazocin ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα της ομάδας των αντιβιοτικών, αυτά τα φάρμακα χορηγούνται στον ασθενή με αυστηρά ξεχωριστό τρόπο.

Το φάρμακο Tazocin έχει την ιδιότητα χημικής αστάθειας, ως αποτέλεσμα του οποίου αυτό το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με διαλύματα που έχουν στη σύνθεση τους διττανθρακικό νάτριο.

Το φάρμακο Tazocin δεν συνιστάται να προστίθεται σε παρασκευάσματα αίματος ή προϊόντα υδρόλυσης αλβουμίνης.

[29], [30], [31], [32]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Tazocin είναι οι εξής:

Το φάρμακο φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου από δεκαπέντε έως είκοσι βαθμούς Κελσίου.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό και προστατευμένο από το φως μέρος, στο οποίο δεν υπάρχει πρόσβαση στο άμεσο ηλιακό φως.

Το Tazocine πρέπει να αποκρύπτεται προσεκτικά από την προσιτότητα των παιδιών.

[33]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Tazocin είναι τριάντα έξι μήνες από την ημερομηνία απελευθέρωσης του φαρμάκου.

Απαγορεύεται η χρήση του Tazocine για θεραπεία μετά την ημερομηνία λήξης του παρασκευάσματος που αναγράφεται στη συσκευασία.

[34], [35]