Tagista

Δραστικό συστατικό - Betahistinum (betahistine)

Κατασκευαστής: Makiz Pharma, Ρωσία

Η φαρμακολογική δράση στοχεύει στη βελτίωση της μικροκυκλοφορίας.

Ενδείξεις Tagista

Μπορεί να συνταγογραφηθεί από γιατρό σε περίπτωση: «βουητού» στα αυτιά· λαβυρινθίτιδας· επίμονης απώλειας ακοής· αθηροσκλήρωσης των εγκεφαλικών αγγείων· σπονδυλοβασικής ανεπάρκειας· τραυματικής εγκεφαλοπάθειας· φλεγμονής του αιθουσαίου νεύρου· ζάλης μετά από νευροχειρουργική επέμβαση.

Τα δισκία έχουν επίπεδο-κυλινδρικό σχήμα. Το χρώμα είναι κρεμ ή λευκό, με σταυρωτή γραμμή για εύκολο διαχωρισμό.

• 10 τεμάχια – σε κυψέλη (3, 5), η οποία φυλάσσεται σε συσκευασία από χαρτόνι.
• 30 τεμ. - σε κυψέλες (1, 2, 3), οι οποίες φυλάσσονται σε συσκευασία από χαρτόνι.
• 30 τεμάχια – σε πλαστικό βάζο (1), το οποίο τοποθετείται σε χάρτινη σακούλα.

[ 1 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Κάθε δισκίο μπορεί να περιέχει διαφορετική ποσότητα διυδροχλωρικής βηταϊστίνης: 8, 16 ή 24 mg. Το Tagista πωλείται με ιατρική συνταγή.

Ανάλογα:

• Στούγκερον
• Κινναριζίνη

Φαρμακοδυναμική

Η βηταϊστίνη είναι ένα δομικό ανάλογο της ενδογενούς ισταμίνης. Είναι ένας ισχυρός ανταγωνιστής των υποδοχέων H3 ισταμίνης. Αρχικά, πιστεύεται ότι η δράση της βηταϊστίνης είναι υπεύθυνη για τη διέγερση των υποδοχέων H1 στα αιμοφόρα αγγεία του έσω ωτός και την τοπική διαστολή και αύξηση της διαπερατότητας αυτών των αγγείων. Ωστόσο, η επίδραση στους υποδοχείς H1 ήταν ασήμαντη. Μετά τη σύνδεση με τον υποδοχέα H3, εξαλείφει την ανασταλτική δράση της ισταμίνης και αυξάνει την απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών. Η ποσότητα της απελευθερούμενης ισταμίνης αυξάνεται και διεγείρει τους υποδοχείς H1, ακολουθώντας τη διαστολή των αιμοφόρων αγγείων του έσω ωτός.

Επιπλέον, η βηταϊστίνη αυξάνει τα επίπεδα νευροδιαβιβαστών όπως η σεροτονίνη στον εγκέφαλο, η οποία με τη σειρά της αναστέλλει τον αιθουσαίο πυρήνα, αποτρέποντας έτσι τον ίλιγγο (αιθουσαίες διαταραχές και ζάλη).

Η βηταϊστίνη αυξάνει τη διαπερατότητα του πνευμονικού επιθηλίου και έχει θετική ινότροπη δράση.

[ 2 ], [ 3 ]

Φαρμακοκινητική

Η δραστική ουσία απορροφάται ταχέως σε όλο το μήκος της γαστρεντερικής οδού και πρακτικά δεν συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Μετά από εκατόν ογδόντα λεπτά, επιτυγχάνεται η υψηλότερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα. Το Tagista απεκκρίνεται από το σώμα με τα ούρα εντός 24 ωρών.

[ 4 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο Tagista συνταγογραφείται από το στόμα και λαμβάνεται με τροφή.

Τα δισκία λαμβάνονται ως εξής: βηταγιστίνη 8 mg - τρεις φορές την ημέρα, 1-2 δισκία, 16 mg - τρεις φορές την ημέρα, τρεις φορές την ημέρα και 24 mg - 1 δισκίο δύο φορές την ημέρα.

Γενικά, η βελτίωση είναι ήδη αισθητή στο αρχικό στάδιο της θεραπείας. Ένα σταθερό θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μέχρι το τέλος της δεύτερης εβδομάδας θεραπείας. Μπορεί να αυξηθεί σε διάστημα αρκετών μηνών. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον γιατρό ξεχωριστά, αλλά η τυπική πορεία θεραπείας διαρκεί αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα.

[ 7 ]

Χρήση Tagista κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού και της εγκυμοσύνης. Δεν είναι γνωστό εάν μπορεί να συσσωρευτεί στο μητρικό γάλα. Το όριο ηλικίας είναι επίσης κάτω των 18 ετών λόγω έλλειψης δεδομένων σχετικά με την ασφαλή και αποτελεσματική χρήση.

Αντενδείξεις

• ατομική δυσανεξία στη διυδροχλωρική βηταϊστίνη ή στα πληρωτικά.
• ασθένειες του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου.
• σπάνια κληρονομικά προβλήματα με δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, καθώς το φάρμακο περιέχει λακτόζη).
• αναπνευστικά προβλήματα (κρίσεις άσθματος)
• κακοήθη νεοπλάσματα των επινεφριδίων (συμπεριλαμβανομένου του φαιοχρωμοκυτώματος).

[ 5 ]

Παρενέργειες Tagista

Μεταξύ των αρνητικών επιδράσεων του φαρμάκου, οι πιο συχνές από το πεπτικό σύστημα είναι οι κρίσεις ναυτίας, εμέτου, αλλεργικές εκδηλώσεις - κνησμός του δέρματος, κνίδωση, εξανθήματα, επιπλέον, υπάρχουν περιπτώσεις εμφάνισης οιδήματος του Quincke, πονοκεφάλου, αυξημένου καρδιακού ρυθμού. Εάν εμφανιστεί υπνηλία, είναι απαραίτητο να αποφύγετε την οδήγηση οποιουδήποτε οχήματος.

Αυτά τα συμπτώματα συνήθως εξαφανίζονται όταν το φάρμακο λαμβάνεται με τροφή ή μειώνεται η δόση. Εάν εμφανιστεί κάποια από τις αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως τον γιατρό σας.

[ 6 ]

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Tagist, είναι πιθανές ναυτία και έμετος, ενώ μπορεί να εμφανιστούν σπασμοί. Θα πρέπει να χορηγηθεί συμπτωματική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της γαστρικής πλύσης και της χορήγησης ενεργού άνθρακα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να επικοινωνήσετε αμέσως με έναν γιατρό για να προσαρμόσετε το θεραπευτικό σχήμα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασυμβατότητα ή την αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

• Η αποθήκευση πρέπει να γίνεται στην αρχική συσκευασία για προστασία από το ηλιακό φως και την υγρασία.
• Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 30°C.
• Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
• Δεν συνιστάται η απόρριψή του στην αποχέτευση ή στα οικιακά απορρίμματα.
• Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά

Διάρκεια ζωής

Φυλάσσετε για 36 μήνες (τρία χρόνια). Η ημερομηνία παραγωγής και η ημερομηνία λήξης αναγράφονται στη συσκευασία.