Tagista

Δραστική δραστική ουσία - Betahistinum (betagistin)

Παραγωγός: εταιρεία "Makiz Pharma", Ρωσία

Η φαρμακολογική δράση στοχεύει στη βελτίωση της μικροκυκλοφορίας της κυκλοφορίας του αίματος.

Ενδείξεις Tagista

Μπορεί να διοριστεί από γιατρό σε: εμφάνιση "κουδουνίσματος" στα αυτιά? λαβυρινθίτες; συνεχιζόμενη μείωση και απώλεια της ακοής. αθηροσκλήρωση εγκεφαλικών αγγείων. ανεπάρκεια σπονδυλικής στήλης. τραυματική εγκεφαλοπάθεια; φλεγμονή του αιθουσαίου νεύρου. ζάλη μετά από νευροχειρουργικές επεμβάσεις.

Τα δισκία έχουν ένα επίπεδο κυλινδρικό σχήμα. Το χρώμα είναι κρέμα ή λευκό, με ένα σταυρό μπαρ για εύκολη διαίρεση.

• 10 τεμ. - στην κυψέλη (3, 5), η οποία αποθηκεύεται σε μια σακούλα από χαρτόνι.
• 30 τεμ. - σε κυψέλες (1, 2, 3), οι οποίες αποθηκεύονται σε μια σακούλα από χαρτόνι.
• 30 τεμ. - σε ένα πλαστικό δοχείο (1), το οποίο τοποθετείται σε μια σακούλα από χαρτόνι.

[1]

Τύπος απελευθέρωσης

Κάθε δισκίο μπορεί να περιέχει διαφορετική ποσότητα διϋδροχλωρικής βεαϊστίνης: 8. 16 ή 24 mg. Το Tagista πωλείται με ιατρική συνταγή.

Ανάλογα:

• Stewart
• Zinnarizin

Φαρμακοδυναμική

Η βεταγιστίνη είναι ένα δομικό ανάλογο της ενδογενούς ισταμίνης. Είναι ένας ισχυρός ανταγωνιστής υποδοχέων Η3 ισταμίνης. Αρχικά, πιστεύεται ότι η δράση της βηταγιστίνης είναι υπεύθυνη για την διέγερση των υποδοχέων Η1 στα αιμοφόρα αγγεία του εσωτερικού αυτιού και την τοπική επέκταση και την αύξηση της διαπερατότητας αυτών των αγγείων. Ωστόσο, η επίδραση στους υποδοχείς Η1 ήταν αμελητέα. Μετά τη σύνδεση με τον υποδοχέα Η3, εξαλείφει την ανασταλτική επίδραση της ισταμίνης και αυξάνει την απελευθέρωση των νευροδιαβιβαστών. Η ποσότητα απελευθέρωσης ισταμίνης αυξάνει και διεγείρει τους υποδοχείς Η1, ακολουθώντας την επέκταση των αιμοφόρων αγγείων του εσωτερικού αυτιού.

Επιπλέον, βηταϊστίνη αυξάνει το επίπεδο των νευροδιαβιβαστών, όπως η σεροτονίνη στον εγκέφαλο, η οποία με τη σειρά της αναστέλλει την αιθουσαία πυρήνα, αποτρέποντας έτσι ίλιγγος (αιθουσαίες διαταραχές, και ίλιγγος).

Η Betagistin αυξάνει τη διαπερατότητα του πνευμονικού επιθηλίου και έχει θετικό ινοτρόπο αποτέλεσμα.

[2], [3]

Φαρμακοκινητική

Η δραστική ουσία απορροφάται ταχέως σε όλο το μήκος της γαστρεντερικής οδού και πρακτικά δεν συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Μετά από εκατόν ογδόντα λεπτά, επιτυγχάνεται η υψηλότερη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα. Το Tagista εκκρίνεται από το σώμα με ούρα εντός 24 ωρών.

[4],

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο Taghista χορηγείται από το στόμα και λαμβάνεται με τροφή.

Τα δισκία λαμβάνονται ως εξής με μάζα βηταγιστίνης 8 mg - τρεις δόσεις ανά ημέρα για 1-2 δισκία. 16 mg - για μία ημέρα σε τρεις δόσεις, και 24 mg - για 1 δισκίο δύο εφάπαξ εισαγωγής.

Γενικά, η βελτίωση είναι ήδη αισθητή στο αρχικό στάδιο της θεραπείας. Ένα ισχυρό θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται στο τέλος της δεύτερης εβδομάδας θεραπείας. Ίσως αύξηση σε μερικούς μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον γιατρό ξεχωριστά, αλλά η συνήθης πορεία της θεραπείας διαρκεί αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα.

[7]

Χρήση Tagista κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν είναι επιθυμητό να χρησιμοποιείτε το φάρμακο όταν θηλάζετε και είστε έγκυος. Δεν είναι γνωστό αν μπορεί να συσσωρευτεί στο μητρικό γάλα. Ο περιορισμός είναι επίσης η ηλικία των 18 ετών λόγω της έλλειψης δεδομένων σχετικά με την ασφαλή και αποτελεσματική χρήση.

Αντενδείξεις

• ατομική δυσανεξία στη βητααγιστίνη ή τα έκδοχα digiboride.
• ασθένειες του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου.
• σπάνια κληρονομικά προβλήματα με δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειψη λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, δεδομένου ότι το φάρμακο περιέχει λακτόζη).
• προβλήματα με την αναπνοή (επιθέσεις βρογχικού άσθματος).
• κακοήθη νεοπλάσματα των επινεφριδίων (συμπεριλαμβανομένου του φαιοχρωμοκυτώματος).

[5]

Παρενέργειες Tagista

Μεταξύ των αρνητικών επιπτώσεων του φαρμάκου, συχνά από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, υπάρχουν επιθέσεις της ναυτίας, του εμετού. αλλεργικές εκδηλώσεις - κνησμώδες δέρμα, κνίδωση, εξανθήματα, επιπλέον, υπάρχουν περιπτώσεις ανάπτυξης οίδημα Quincke, κεφαλαλγία, αίσθημα παλμών. Όταν υπάρχει υπνηλία, είναι απαραίτητο να εγκαταλείψουμε τη διαχείριση οποιουδήποτε οχήματος.

Αυτά τα συμπτώματα συνήθως εξαφανίζονται όταν το φάρμακο λαμβάνεται με τροφή ή μειώνεται η δόση. Εάν εμφανιστεί κάποια από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας.

[6]

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Taghist, μπορεί να εμφανιστεί ναυτία και έμετος και μπορεί να εμφανιστούν σπασμοί. Είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί συμπτωματική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της πλύσης του στομάχου και της λήψης ενεργού άνθρακα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να επικοινωνήσετε αμέσως με το γιατρό για να διορθώσετε το θεραπευτικό σχήμα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασυμβατότητα ή την αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Συνθήκες αποθήκευσης

• Η αποθήκευση πρέπει να πραγματοποιείται στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το ηλιακό φως και την υγρασία.
• Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 30 ° C
• Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
• Δεν συνιστάται η απόρριψή του σε αποχετευτικά ή οικιακά απορρίμματα.
• Κρατήστε μακριά από τα παιδιά

Διάρκεια ζωής

Είναι 36 μήνες (τρία χρόνια). Η ημερομηνία κατασκευής και η ημερομηνία λήξης εμφανίζονται στη συσκευασία.