Τ λεμφοκυτταρικό λέμφωμα: περιφερικό, αγγειοϊννοβλάστη, μη-Hodgkin's, αναπλαστικό

Ο καρκίνος θεωρείται μία από τις πιο επικίνδυνες ασθένειες του ανθρώπου. Και αν λάβουμε υπόψη ότι μια φοβερή διάγνωση κρύβει πολλές ποικιλίες του θανατηφόρου νόσου, διέκοψε τις ζωές πολλών ανθρώπων, θέλοντας και μη, να ενδιαφέρονται για αυτό το θέμα, προκειμένου να αποφευχθεί μια παρόμοια μοίρα. Πάρτε, για παράδειγμα, ένα από τα πιο επικίνδυνα είδη καρκίνου του αίματος, που επηρεάζουν το λεμφικό σύστημα και το δέρμα, που ονομάζεται λέμφωμα Τ-λεμφοκυττάρων. Είναι εξαιτίας αυτής της παθολογίας ότι πολλοί ηλικιωμένοι άνθρωποι δεν ανταποκρίνονται στην πολυαναμενόμενη σύνταξη ή την απολαμβάνουν για πολύ μικρό χρονικό διάστημα. Αν και ειλικρινά, η ομάδα κινδύνου για την ανάπτυξη αυτής της παθολογίας πρέπει να καταγραφεί όχι μόνο από τους ηλικιωμένους.

Επιδημιολογία

Όσον αφορά στα στατιστικά στοιχεία του λεμφώματος, το λέμφωμα των Τ-κυττάρων κατέχει εξέχουσα θέση στις καρκινικές παθήσεις του αίματος, που παρατηρήθηκε στην μεγαλύτερη ηλικία. Ωστόσο, δύσκολα μπορεί να ονομαστεί ασθένεια των ηλικιωμένων, καθώς υπήρξαν πολλές περιπτώσεις ακόμα και παιδιών και εφήβων. Επιπλέον, οι άνδρες είναι πιο προδιάθεση για την ασθένεια από τις γυναίκες.

Η επιδερμοτροφική φύση της παθολογίας υποδηλώνει ότι η νόσος εντοπίζεται κυρίως στο δέρμα, τα κελύφη οργάνων και τους λεμφαδένες που βρίσκονται κοντά τους. Στην περίπτωση αυτή, η συνηθέστερη μορφή της νόσου είναι το λέμφωμα των κυττάρων Τ του δέρματος και ειδικότερα η μυκητίαση των μανιταριών.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Αιτίες Τ-λεμφώματος

Το λέμφωμα είναι ένας όγκος που αποτελείται από τροποποιημένα κύτταρα του λεμφικού συστήματος. Στην περίπτωση των συμμετεχόντων Τ-κυτταρικό λέμφωμα παθολογική διεργασία γίνει Τ-κύτταρα (Τ-λεμφοκύτταρα) στον αναπτυσσόμενο θύμο pretimotsitov των οποίων περιέχεται στο κόκκινο μυελό των οστών, από το οποίο μεταναστεύουν στον θύμο.

Τα Τ-λεμφοκύτταρα είναι ένας παράγοντας που παρέχει την ανοσολογική απάντηση του σώματος σε διάφορες εξωτερικές επιδράσεις και ρυθμίζει τις διαδικασίες που λαμβάνουν χώρα μέσα σε αυτό. Έτσι, οποιαδήποτε φλεγμονώδης διαδικασία στο σώμα προκαλεί την ανακατανομή των Τ-λεμφοκυττάρων, τα οποία συσσωρεύονται κοντά στην αλλοίωση κατά την πορεία της λεμφικής ροής. Μετά τη διακοπή της φλεγμονής, οι λεμφαδένες αποκτούν το αρχικό μέγεθος και την ελαστικότητα. Αλίμονο, αυτό δεν συμβαίνει πάντα.

Οι επιστήμονες δεν είναι ακόμα έτοιμος να δώσει μια πλήρη απάντηση στο ερώτημα του τι προκαλεί την ανεξέλεγκτη συσσώρευση λεμφοκυττάρων σε ένα σημείο χωρίς προφανή λόγο, και ότι προκαλεί μετάλλαξη των λεμφικών κυττάρων συστήματος, τα οποία αρχίζουν να αυξηθεί διαίρεση (πολλαπλασιασμό), η οποία οδηγεί σε ανεπιθύμητο πολλαπλασιασμό του ιστού μέσα στο σώμα. Ανεξέλεγκτη κύτταρα poliferatsiya οδηγεί σε αύξηση του μεγέθους των λεμφαδένων και των οργάνων, τα οποία παρέχονται μεταλλαγμένη Τ-λεμφοκύτταρα. Όλα αυτά προκαλούν επικίνδυνες παραβιάσεις των οργάνων και των αδένων, οδηγώντας στον θάνατο του ασθενούς.

Οι περισσότεροι επιστήμονες έχουν την τάση να πιστεύουν ότι το λέμφωμα Τ-κυττάρων είναι συνέπεια μη αναγνωρισμένης λευχαιμίας (γνωστής και ως λευχαιμία). Με τη λευχαιμία, υπάρχει η εμφάνιση μεταλλαγμένων κυττάρων, που σχηματίζονται από ανώριμους αιμοκυτταροπλάστες του μυελού των οστών, οι οποίοι είναι οι πρόδρομοι των κυττάρων του αίματος. Με τη λευχαιμία των κυττάρων Τ παρατηρούνται μεταλλάξεις λεμφοβλαστών και προθυμοκυττάρων, οι πρόδρομοι των Τ-λεμφοκυττάρων.

Τέτοια καρκινικών κλώνων από το μυελό των οστών και μπορούν να εισέλθουν στο θύμο και ΑΥΤΩΝ μεταλλαγμένη μορφή της Τ-λεμφοκυττάρων, είναι επιρρεπείς σε ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό και το λεμφικό σύστημα. Έτσι, Τ-κυττάρου λευχαιμία τύπου 1 (επίσης γνωστός ως HTLV 1 - Human Τ-λεμφοτροπικό ιό 1), η οποία ανήκει στην οικογένεια των ρετροϊών, γίνεται η πιθανότερη αιτία της λεμφώματος κυττάρων Τ.

Ωστόσο, αυτή η θεωρία δεν εξηγεί τη λαθραία κυκλοφορία των ώριμων Τ-λεμφοκυττάρων, τα οποία αρχικά δεν διέφεραν από την παθογένεια. Αποδεικνύεται ότι βίωσαν την αρνητική επίδραση κάποιων άλλων παραγόντων, πέραν του ιού HTLV 1, ο οποίος οδήγησε σε μεταλλάξεις.

Ως μία από τις θεωρίες του σχηματισμού ενός λεμφώματος κυττάρων Τ μια υπόθεση σχετικά με την αρνητική επίδραση στην ποιότητα ορισμένων ιών των λεμφοκυττάρων (π.χ., τον ιό του έρπητα τύπου 6 και τύπου 4, HCV, HIV). Αυτοί οι ιοί βρίσκονται συχνά σε ασθενείς με καρκίνο του αίματος και συνεπώς αποκλείουν την επιρροή τους.

Δεδομένου ότι η παραγωγή των Τ-λεμφοκυττάρων πραγματοποιείται υπό τον έλεγχο του ανοσοποιητικού συστήματος, οποιαδήποτε διαφορά στο έργο μπορεί να οδηγήσει σε ενισχυμένη παραγωγή των Τ-λεμφοκυττάρων από underachieving ώριμα κύτταρα του μυελού των οστών και μεγαλύτερη πιθανότητα χρωμοσωμικές μεταλλάξεις στο εσωτερικό τους. Η ανεπαρκής αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος σε ερεθίσματα, και μπορεί να εκδηλωθεί με τη μορφή της συσσώρευσης στα επιθηλιακά στρώματα του δέρματος ταχέως διαιρούμενα λεμφοκύτταρα κλώνους, που οδηγούν στα μικροαποστήματα σχηματισμού που παρατηρήθηκαν σε Τ-λέμφωμα κυττάρων του δέρματος.

Ταυτόχρονα με τον πολλαπλασιασμό των λεμφοκυττάρων, παρατηρείται μείωση της δραστικότητας των κυττάρων που παρέχουν προ-καρκινική προστασία.

Τα λεμφοκύτταρα και ορισμένα άλλα κύτταρα του σώματος είναι ικανά να παράγουν ειδικά μόρια πληροφοριών που ονομάζονται κυτοκίνες. Αυτά τα μόρια, ανάλογα με τον τύπο τους, εξασφαλίζουν την αλληλεπίδραση των κυττάρων μεταξύ τους, καθορίζουν τον όρο της ζωής τους, διεγείρουν ή αναστέλλουν την κυτταρική ανάπτυξη, τη διαίρεση, τη δραστηριότητα και το θάνατό τους (απόπτωση). Εξασφαλίζουν επίσης το συντονισμένο έργο των ανοσοποιητικών, νευρικών και ενδοκρινών αδένων. Μεταξύ των κυτοκινών, υπάρχουν μόρια που αναστέλλουν φλεγμονώδεις και καρκινικές διεργασίες και εκείνες που ρυθμίζουν την ανοσολογική αντίδραση. Η μείωση της δραστικότητας αυτών των μορίων μπορεί να ανοίξει το δρόμο για το σχηματισμό όγκων.

[10], [11], [12]

Παράγοντες κινδύνου

Μπορούν να ληφθούν υπόψη παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη λεμφώματος Τ-λεμφοκυττάρων:

• Φλεγμονώδεις διεργασίες στο σώμα που προκαλούν αντίστοιχη αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος και οδηγούν στη συσσώρευση λεμφοκυττάρων στην πληγείσα περιοχή.
• Η παρουσία στο σώμα μιας ιογενούς μόλυνσης (ιούς έρπητα 1,4 και 8 τύπων, ιούς ηπατίτιδας Β και C, ιός λεμφοκυττάρων, μόλυνση από τον ιό HIV και ακόμη και chalikobacter pylori).
• Ανεπαρκής λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος λόγω προηγούμενων μεταλλάξεων και δομικών αλλαγών. Πρόκειται για αυτοάνοσες παθολογίες, την εισαγωγή ανοσοκατασταλτικών στο σώμα, οι οποίες καταστέλλουν το έργο του ανοσοποιητικού συστήματος.
• Παρατεταμένη επαφή με ουσίες-καρκινογόνες.
• Κληρονομική προδιάθεση και συγγενή κατάσταση ανοσοανεπάρκειας.
• Παρατεταμένη έκθεση σε ιονίζουσα και υπεριώδη ακτινοβολία, μερικές χημικές ουσίες που προκαλούν μεταλλάξεις λεμφοκυττάρων.
• Χρόνιες διαφορετικούς τύπους δερματοπάθεια (ψωρίαση, ατοπική δερματίτιδα και τα παρόμοια), που οδηγεί προς το μήκος του χρόνου στις πληγείσες λεμφοκύτταρα περιοχή, προκαλώντας μια μείωση της ανοσίας και τον πολλαπλασιασμό των κακοήθων κλώνων στην τοπική περιοχή. Αυτό μπορεί να οδηγήσει στο σχηματισμό μιας κακοήθους διαδικασίας στο δέρμα.
• Γήρας.

Τις περισσότερες φορές, η αιτία της ασθένειας δεν είναι μία αιτία, αλλά η συνδυασμένη επίδραση πολλών παραγόντων. Ίσως αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο συγκεκριμένες εκδηλώσεις της νόσου παρατηρούνται κυρίως στην ενηλικίωση, αφού ο οργανισμός για πολύ καιρό βίωσε την αρνητική επίδραση πολλών παραγόντων.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Συμπτώματα Τ-λεμφώματος

Μιλώντας για τα συμπτώματα της νόσου, είναι απαραίτητο να καταλάβουμε ότι η ποικιλία των ειδών λεμφώματος Τ-κυττάρων θα αφήσει το αποτύπωμα της στην κλινική εικόνα της νόσου σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση. Παρ 'όλα αυτά, υπάρχουν κάποιες κοινές ενδείξεις που χαρακτηρίζουν πολλές ογκολογικές παθολογίες.

Τα πρώτα, αν και μη ειδικά, σημεία της εξέλιξης της νόσου είναι:

• μια άσκοπη μείωση της όρεξης, μια παραβίαση της πεπτικής διαδικασίας,
• απώλεια βάρους, παρά το γεγονός ότι η ποσότητα και η περιεκτικότητα σε θερμίδες των τροφίμων δεν υπέστη σημαντικές αλλαγές,
• χρόνια αδυναμία, μειωμένη ικανότητα εργασίας,
• απάθεια σε ό, τι συμβαίνει γύρω,
• μια αυξημένη ανταπόκριση σε παράγοντες στρες,
• αυξημένη εφίδρωση (υπεριδρωσία), ειδικά τη νύχτα,
• μια σταθερή ελαφρώς αυξημένη θερμοκρασία (η θερμοκρασία του υπογέφυλλου είναι μέσα σε 37-37,5 μοίρες),
• χρόνια δυσκοιλιότητα, εάν ο όγκος εντοπιστεί στην περιοχή της πυέλου,

Τα συγκεκριμένα συμπτώματα του λεμφώματος Τ-λεμφοκυττάρων είναι:

• χωρίς να περάσει η αύξηση του μεγέθους και της συμπίεσης των λεμφαδένων,
• αύξηση του μεγέθους των εσωτερικών οργάνων (συχνότερα συκώτι και σπλήνα),
• την ερυθρότητα και την καύση του δέρματος, την εμφάνιση σε αυτό ταχέως αναπτυσσόμενων βλαβών με τη μορφή ελκών, πλακών,
• παραβίαση της δομής (καταστροφή) οστικού ιστού.

Έντυπα

Η ασθένεια μπορεί να έχει διαφορετική πορεία σε σχέση με την οποία διακρίνονται οι ακόλουθες μορφές παθολογίας:

• Η οξεία μορφή.

Χαρακτηρίζεται από ταχεία ανάπτυξη της νόσου. Από την εμφάνιση των πρώτων σημείων και μέχρι την αποκάλυψη όλων των συμπτωμάτων, δεν ξεπερνούν το πολύ τις 2 εβδομάδες. Μια τέτοια πορεία της νόσου σημειώνεται σε περισσότερους από τους μισούς ασθενείς που διαγνώστηκαν με λέμφωμα Τ-λεμφοκυττάρων.

Η αύξηση στους λεμφαδένες με αυτήν την μορφή της παθολογίας συνήθως απουσιάζει. Ο θάνατος επέρχεται εντός έξι μηνών από την έναρξη της επιπλοκών, όπως η πνευμονία, να πάρει μια λοίμωξη στις πληγείσες περιοχές του δέρματος, καταστροφή των οστών με τη δηλητηρίαση των προϊόντων αποσύνθεσης του σώματος, χαμηλή ανοσία, leptomeningita με ψυχικές διαταραχές, κ.λπ.

• Η μορφή της λεμφογένεσης.

Παρόμοια με τα παραπάνω στην κλινική εικόνα. Ωστόσο, ένα από τα συμπτώματα της παθολογίας είναι η αύξηση των λεμφαδένων. Αυτή η πορεία της νόσου παρατηρείται σε ένα πέμπτο των ασθενών.

• Χρόνια μορφή.

Η κλινική εικόνα εμφανίζεται εντελώς για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα και είναι λιγότερο έντονη. Σε αυτή την περίπτωση, τα νευρικά, πεπτικά και οστικά συστήματα δεν υποφέρουν αν η ασθένεια δεν γίνει οξεία. Οι ασθενείς ζουν με παθολογία περίπου 2 ετών.

• Φυσική μορφή.

Η σπανιότερη μορφή της νόσου, χαρακτηριστική για 5 ασθενείς στους 100. Υπάρχει μια μικρή ποσότητα μεταλλαγμένων Τ-λεμφοκυττάρων, ο πολλαπλασιασμός εμφανίζεται πιο αργά από ό, τι με άλλες μορφές λεμφώματος. Παρ 'όλα αυτά, τα συμπτώματα της βλάβης του δέρματος και των πνευμόνων είναι αισθητά. Το προσδόκιμο ζωής των ασθενών είναι περίπου 5 έτη.

Με περισσότερες λεπτομέρειες για τις εκδηλώσεις του λεμφώματος Τ-κυττάρων, θα μιλήσουμε για διαφορετικούς τύπους παθολογίας και τα χαρακτηριστικά της πορείας τους.

Δεδομένου ότι τα λεμφώματα Τ-λεμφοκυττάρων μπορούν να διαφέρουν όχι μόνο στον εντοπισμό της παθολογικής διαδικασίας, αλλά και σε εξωτερικές εκδηλώσεις και στον μηχανισμό σχηματισμού, είναι συνηθισμένο να ταξινομούνται τα εξής σε αυτούς τους τύπους:

• Τ-κυτταρικό λέμφωμα του δέρματος.

Η αιτία τέτοιων μεταλλάξεων θεωρούνται νεοπλάσματα των ώριμων Τ-λεμφοκυττάρων των δυσμενών επιδράσεων (ιοί, ακτινοβολία, εγκαύματα), σύμφωνα με την οποία είναι σε θέση να ενεργά πολλαπλασιάζονται για να σχηματίσουν ένα σύμπλεγμα των κλώνων μεταλλαγμένου στην επιδερμική στοιβάδα.

Κλινική εικόνα: Η εμφάνιση στο δέρμα διαφόρων εξανθημάτων (πλάκες, φλύκταινες, κηλίδες, ουλές κλπ.).

Η παθολογία συμβαίνει συνήθως σε 3 στάδια. Κατά την έναρξη της νόσου, οι ασθενείς ανέφεραν την εμφάνιση ekzemopodobnye σημεία που αρχίζουν να φαγούρα και ξεφλούδισμα, στη συνέχεια, τη θέση τους εκεί blyashkovidnye εκπαίδευση, σταδιακά μεγάλωσε και υψώνονται πάνω από την επιφάνεια του σώματος. Δίπλα στα «λάθος» λεμφοκυττάρων στο δέρμα ενώνονται κλώνοι μεταλλάκτη που κυκλοφορεί μέσω του λεμφικού συστήματος, καρκίνο μεθίσταται, η οποία οδηγεί στο θάνατο του ασθενούς μέσα σε 2-5 έτη.

• Περιφερικό λέμφωμα Τ-κυττάρων.

Αυτή η έννοια περιλαμβάνει όλα τα στοιχεία όγκου που σχηματίζονται από Τ- ή ΝΚ-λεμφοκύτταρα (αντιφλεγμονώδη στοιχεία και φυσικούς φονείς, παρέχοντας ένα αντικαρκινικό αποτέλεσμα). Μόνο ώριμα κύτταρα επιρρεπή σε υπερβολικό πολλαπλασιασμό συμπεριλαμβάνονται στη διαδικασία. Τέτοια λεμφώματα μπορούν να σχηματιστούν στους λεμφαδένες και στα εσωτερικά όργανα κοντά στους προσβεβλημένους λεμφαδένες. Επηρεάζουν την ποιότητα του αίματος, την κατάσταση του δέρματος και του μυελού των οστών, οδηγούν στην καταστροφή του οστικού ιστού.

Κλινική εικόνα: αύξηση των λεμφογαγγλίων στο λαιμό, τη βουβωνική χώρα και τους μασχάλες. Αυτός ο τύπος παθολογίας χαρακτηρίζεται από μη ειδικά συμπτώματα της ασθένειας που περιγράφεται παραπάνω, συν κάποιες δυσάρεστες εκδηλώσεις που σχετίζονται με αύξηση των οργάνων (συνήθως το ήπαρ και η σπλήνα). Οι ασθενείς αναφέρουν δυσκολία στην αναπνοή, επαναλαμβανόμενη αιτία βήχα, βαρύτητα στο στομάχι.

Η διάγνωση των γιατρών «περιφερικών λεμφωμάτων» τίθεται σπάνια, αν δεν μπορούν να μεταφέρουν την παθολογία σε ένα συγκεκριμένο είδος. Το περιφερικό λέμφωμα χαρακτηρίζεται από οξεία (επιθετική) πορεία με το σχηματισμό μεταστάσεων σε άλλα όργανα.

• Αγγειοανοσοβλαστικό λέμφωμα Τ-κυττάρων.

Χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό του είναι ο σχηματισμός στους λεμφαδένες σφραγίδων με ένα διήθημα με τη μορφή ανοσοβλαστών και κυττάρων πλάσματος. Ταυτόχρονα, η δομή των λεμφαδένων διαγράφεται, αλλά γύρω από αυτό σχηματίζεται ένας μεγάλος αριθμός παθολογικών αιμοφόρων αγγείων, προκαλώντας την εμφάνιση νέων παθολογιών.

Η ασθένεια έχει οξεία πορεία. Αμέσως υπάρχει αύξηση σε διάφορες ομάδες λεμφαδένων, συκωτιού και σπλήνα, υπάρχει ένα εξάνθημα στο σώμα και άλλα συμπτώματα του καρκίνου. Τα κύτταρα του πλάσματος μπορούν να βρεθούν στο αίμα.

• Λεμφοβλαστικού λεμφώματος Τ-λεμφοκυττάρων, που θυμίζει την οξεία Τ λεμφοβλαστική λευχαιμία.

Τ-λεμφοκύτταρα ακανόνιστης δομής εμπλέκονται στην ανάπτυξη της διαδικασίας του όγκου. Δεν έχουν χρόνο να ωριμάσουν, επειδή έχουν έναν ατελή πυρήνα και σε αυτό το σημείο αρχίζουν να χωρίζουν γρήγορα, σχηματίζοντας τις ίδιες δομές ακανόνιστου σχήματος.

Αυτή είναι μια αρκετά σπάνια παθολογία που έχει επαρκείς προβλέψεις εάν η ασθένεια κατασχεθεί πριν επηρεάσει το σύστημα μυελού των οστών.

Τα λεμφώματα Τ-κυττάρων διαφόρων ειδών συνήθως υποβάλλονται σε τέσσερα στάδια στην ανάπτυξή τους:

1. Στο πρώτο στάδιο της παθολογίας, υπάρχει αύξηση μόνο σε έναν λεμφαδένα ή λεμφαδένες μιας ομάδας.
2. Το δεύτερο στάδιο χαρακτηρίζεται από αύξηση των λεμφαδένων διαφορετικών ομάδων που βρίσκονται στη μία πλευρά του διαφράγματος.
3. Το τρίτο στάδιο της νόσου λέγεται ότι είναι εάν οι λεμφαδένες είναι διευρυμένες και στις δύο πλευρές του διαφράγματος, υποδηλώνοντας μια εξάπλωση της κακοήθους διαδικασίας.
4. Το τέταρτο στάδιο είναι η εξάπλωση των μεταστάσεων. Ο καρκίνος επηρεάζει όχι μόνο το λεμφικό σύστημα και το δέρμα, αλλά επεκτείνεται και στα εσωτερικά όργανα (νεφρά, πνεύμονες, συκώτι, όργανα του γαστρεντερικού σωλήνα, μυελό των οστών κλπ.).

Έτσι, όσο νωρίτερα ανιχνεύεται λέμφωμα, τόσο περισσότερες πιθανότητες πρέπει να αντιμετωπίσει η νόσος. Στο 4ο στάδιο, οι πιθανότητες αυτές είναι πρακτικά μειωμένες στο μηδέν.

Τ-κυτταρικό μεσοθωράκιο λέμφωμα

Ο αριθμός των καρκίνων, δυστυχώς, τείνει να αυξάνεται. Κάθε χρόνο, οι ογκολογικές κλινικές αναπληρώνονται με έναν αυξανόμενο αριθμό ασθενών, συμπεριλαμβανομένου του μεριδίου του λιονταριού σε εκείνους που διαγνώστηκαν με λέμφωμα των Τ-λεμφοκυττάρων.

Για όσους δεν είναι αρκετά εξοικειωμένοι με την ιατρική ορολογία και την ανθρώπινη ανατομία, εξήγησε ότι το μεσοθωράκιο - αυτό δεν είναι ένα από τα σώματα είναι η περιοχή μεταξύ του στέρνου και της σπονδυλικής στήλης, όπου όλα τα όργανα του στήθους (ο οισοφάγος, βρόγχοι, πνεύμονες, καρδιά, θύμος αδένας, pleura, πολλά νεύρα και αγγεία).

Εάν η ανεξέλεγκτη κατανομή των Τ-λεμφοκυττάρων οδηγεί στην ανάπτυξη ενός όγκου σε ένα από τα όργανα του θώρακα, μιλούν για λέμφωμα του μεσοθωράκιου. Ο κίνδυνος έγκειται στο γεγονός ότι η διαδικασία μπορεί να εξαπλωθεί γρήγορα σε άλλα όργανα. Μετά από όλα, τα καρκινικά κύτταρα μετακινούνται ήρεμα μέσω του λεμφικού συστήματος, το οποίο πλένει διάφορα όργανα (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που επηρεάζονται από τη νόσο) τουλάχιστον μέσα σε μία ομάδα λεμφαδένων και περαιτέρω.

Τα συμπτώματα του μεσοθωρακίου λεμφώματος εν γένει είναι χαρακτηριστικά όλων των ογκολογικών παθολογιών (αδυναμία, ναυτία, απώλεια βάρους, εμφάνιση δύσπνοιας κλπ.). Ένα συγκεκριμένο σύμπτωμα, που υποδηλώνει τον εντοπισμό της παθολογικής διαδικασίας, είναι η αύξηση των λεμφαδένων μέσα και γύρω από τον θώρακα (λαιμός, άξιος, βουβωνική κοιλιά, κοιλιά). Αυτό που είναι σημαντικό, όταν πιέζουμε τους πρησμένους λεμφαδένες του πόνου, ο ασθενής δεν αισθάνεται ότι δεν μιλάει για το φλεγμονώδες, αλλά για την κακοήθη διαδικασία σε αυτά.

Στο σημερινό της, το Τ-λέμφωμα του ΜΜ δεν περνάει ούτε 4, αλλά 5 στάδια:

1. Παρουσία αρκετών ύποπτων σημείων στο δέρμα
2. Ο αριθμός δερματικών αλλοιώσεων αυξάνεται, αλλά οι λεμφαδένες παραμένουν αμετάβλητοι
3. Στην περιοχή των κηλίδων εμφανίζεται οίδημα,
4. Τα σημεία αρχίζουν να φλεγμονώνονται και να κοκκινίζουν,
5. Η διαδικασία εκτείνεται στα όργανα της περιοχής του μεσοθωρακίου.

Το Τ-κυτταρικό μεσοθωράκιο λέμφωμα διαγιγνώσκεται συχνότερα σε μεσήλικες και ηλικιωμένους, και στο τελευταίο είναι πιο δύσκολο, αρκετά γρήγορα δίνοντας μεταστάσεις σε όλο το σώμα.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

Μια ποικιλία λεμφωμάτων Τ-κυττάρων του δέρματος

Ένα χαρακτηριστικό αυτού του τύπου λεμφώματος είναι ότι ο ανεξέλεγκτος πολλαπλασιασμός των κυττάρων δεν προέρχεται από τους λεμφαδένες και τα όργανα, αλλά από το δέρμα, από όπου η διαδικασία εξαπλώνεται στο σώμα. Μεταξύ των δερματικών λεμφωμάτων Τ-κυττάρων μπορεί να υπάρχουν τόσο ταχέως αναπτυσσόμενα (επιθετικά) υποείδη και είδη με αργή ροή.

Σε επιθετικά λεμφώματα που ξεκινούν γρήγορα μεταστάσεις σε άλλα όργανα και αδένες, οι γιατροί λένε:

• Sezary σύνδρομο, το οποίο σχετίζεται με την κατηγορία των παθολογιών στις οποίες αυξημένα επίπεδα ηωσινοφίλων στο αίμα. Σε αυτό το απαραίτητα παρόν σύμπτωμα 3: ερυθροδερμία (κοκκινίλα φολιδωτή αποφλοίωση, εκτεταμένη κόκκινο εξάνθημα), λεμφαδενοπάθεια (διογκωμένοι λεμφαδένες) και την παρουσία ειδικών κυττάρων στο αίμα με διπλωμένα πυρήνες που ανιχνεύονται κατά τη διάρκεια εργαστηριακές μελέτες και βιοψία.
• Η λευχαιμία-ενηλίκων λέμφωμα των κυττάρων Τ είναι ένας όγκος στο δέρμα που προκαλείται από τον ρετροϊό HTLV-1. Τα συμπτώματα της βλάβης του δέρματος και των λεμφαδένων, σπλήνα και ήπαρ διεύρυνση (ηπατοσπληνομεγαλία), πλήρης, δεν υποκατασταθούν οστική επαναρρόφηση λόγω μετάστασης (οστεόλυσης).
• Ρινικός τύπος λεμφώματος εξωσωματικού Τ-κυττάρου (πολυμορφική δικτυοεμφάνιση). Αναπτύσσεται από λεμφοκύτταρα τύπου T που είναι παρόμοια με NK και έχουν ανώμαλο σχήμα. Επηρεάζει το δέρμα, στην ανώτερη αναπνευστική οδό (βρόγχους, τραχεία, πνεύμονες), και της γαστρεντερικής οδού, η διάμεση τιμή των δομής κρανίου του προσώπου (στον ουρανό, τη μύτη, κάποια μέρη του κεντρικού νευρικού συστήματος). Οι βλάβες του δέρματος με τη μορφή σφραγίδων (πλάκες) καφέ-μπλε χρώμα παρατηρούνται ήδη στα 3 στάδια της νόσου.
• Περιφερικό, μη καθορισμένο λέμφωμα Τ-κυττάρου του δέρματος. Χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση αλλοιώσεων στα επιδερμικά στρώματα και από την αύξηση των λεμφαδένων, μετά από τη διαδικασία που μπορεί να εξαπλωθεί στο σώμα.
• Πρωτογενές δερματικό επιθετικό επιδερμικοτροπικό CD8 + λέμφωμα Τ κυττάρου. Στο δέρμα σχηματίζονται πολυμορφικά στοιχεία (οζίδια, πλάκες, κηλίδες), που συχνά έχουν έλκος στο κέντρο. Η διήθηση μπορεί επίσης να βρεθεί στους πνεύμονες, τους όρχεις στους άνδρες, τους βλεννογόνους, το ΚΝΣ.
• Δερματικό γ / δ λεμφώματος Τ κυττάρου, στο οποίο νεκρωτικά οζίδια και όγκοι εμφανίζονται κυρίως στα άκρα, μερικές φορές σε βλεννογόνους. Ο μυελός των οστών, οι λεμφαδένες και ο σπλήνας σπάνια υποφέρουν.

Αυτός είναι ένας ελλιπής κατάλογος των ταχέως αναπτυσσόμενων λεμφωμάτων, η διάρκεια ζωής των ασθενών που δεν υπερβαίνει τα 2 χρόνια. Η ταχεία ανάπτυξη είναι πιο χαρακτηριστική των περιφερειακών λεμφωμάτων. Πιθανότατα αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η κίνηση της λεμφαδένου κατευθύνεται από την περιφέρεια στο κέντρο, πράγμα που σημαίνει ότι τα «άρρωστα» λευκοκύτταρα μεταδίδονται γρήγορα σε διαφορετικά εσωτερικά όργανα, όπου μπορούν να διευθετηθούν και να επιταχυνθούν για να αναπαραχθούν.

Η βραδεία ροή της διαδικασίας παρατηρείται σε παθολογίες όπως:

• Μυκητίαση των μανιταριών, την οποία πολλοί ασθενείς δεν συσχετίζονται ούτε με έναν καρκινικό όγκο εξαιτίας της ομοιότητας με ορισμένες δερματολογικές παθολογίες. Συμπτώματα: εμφάνιση του δέρματος πλάκες διαφόρων σχημάτων και μεγεθών (μερικές φορές φολιδωτό και ο κνησμός, η οποία θυμίζει ψωρίαση), οι οποίες αυξάνουν σταδιακά σε μέγεθος και μετατρέπονται σε όγκο. Επίσης σημειώνονται οίδημα του δέρματος, τη διεύρυνση των λεμφαδένων (λεμφαδενοπάθεια), πάχυνση του δέρματος στις παλάμες και τα πέλματα (υπερκεράτωση), απώλεια μαλλιών, επιδείνωση της κατάστασης των νυχιών, και στράφηκε στο εσωτερικό πρησμένα βλέφαρα, αυξημένη ήπατος και του σπλήνα.
• Πρωτογενές αναπλαστικό λέμφωμα Τ-κυττάρων, το οποίο είναι ένα από τα υποείδη παθολογίας με τη γενικευμένη ονομασία λέμφωμα μεγάλων κυττάρων. Χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση στο δέρμα ερυθρών κόκκινων οζιδίων διαφόρων μεγεθών (1-10 cm). Αυτό μπορεί να είναι ένα μόνο εξάνθημα, αλλά αρκετά συχνά υπάρχει μεγάλος αριθμός οζιδίων. 
• Το λέμφωμα τύπου Τ-κυττάρου που μοιάζει με paniculitis είναι υποδόρια. Η διαδικασία του όγκου αρχίζει στον υποδόριο ιστό. Συμπτώματα: αύξηση των ηωσινοφίλων στο αίμα, φαγούρα και εξανθήματα στο δέρμα, επίμονο πυρετό, διόγκωση του ήπατος και της σπλήνας, διόγκωση των λεμφαδένων, ίκτερος, σύνδρομο οίδημα, απώλεια βάρους.
• Πρωτοπαθές δερματικό λέμφωμα Τ-κυττάρων CD4 +. Η διείσδυση αποτελείται από μικρά και μεγάλα κύτταρα. Εκδηλώσεις με τη μορφή πλακών και κόμβων μπορούν να παρατηρηθούν στο πρόσωπο, στο λαιμό και στο άνω μέρος του σώματος.

Αυτά και ορισμένα άλλα υποείδη του λεμφώματος δερματικών Τ-κυττάρων σας επιτρέπουν να ζείτε με ασθένεια 5 ή περισσότερα χρόνια.

[28], [29], [30], [31]

Επιπλοκές και συνέπειες

Όσον αφορά τις παθολογίες των όγκων των Τ-κυττάρων, που ταξινομούνται ως κακοήθη λεμφώματα μη Hodgkin, τότε δεν είναι τόσο η ίδια η παθολογία που είναι τρομακτική όσο οι επιπλοκές της. Στα πρώτα στάδια, το λέμφωμα των κυττάρων Τ επηρεάζει μόνο το δέρμα και το λεμφικό σύστημα, το οποίο εκδηλώνεται με ελαφρά αδιαθεσία. Αλλά η αύξηση του όγκου σε μέγεθος και μετάσταση σε άλλα όργανα διαταράσσει βαθμιαία το έργο ολόκληρου του οργανισμού, γεγονός που οδηγεί στο θάνατο των ασθενών.

Μια μεγάλη μεγέθυνση λεμφαδένας μπορεί να συμπιέσει την ανώτερη κοίλη φλέβα, παρέχει τη ροή του αίματος προς την καρδιά, τον οισοφάγο και το πεπτικό σύστημα, το αναπνευστικό, και χοληδόχου πόρου mochevyvodyashie περιορίζεται η κίνηση επ'αυτού υγρά, αέρας, τροφή. Η συμπίεση του νωτιαίου μυελού οδηγεί σε πόνο και παραβίαση της ευαισθησίας των άκρων, η οποία επηρεάζει τη δραστηριότητά τους.

Τα καρκινικά κύτταρα στο λεμφικό σύστημα μπορούν να εξαπλωθούν στο οστούν, στον εγκέφαλο και στο νωτιαίο μυελό, στα οστά, στο ήπαρ και σε άλλα όργανα, πλυμένα με λεμφαδένες, περνώντας γύρω από μία από τις ομάδες λεμφαδένων. Ο όγκος αυξάνει το μέγεθος του οργάνου, μειώνοντας τον εσωτερικό όγκο ή καταστρέφοντας τη δομή, γεγονός που επηρεάζει αναγκαστικά τη λειτουργικότητά του.

Η κατάρρευση ενός μεγάλου αριθμού των καρκινικών κυττάρων οδηγεί σε δηλητηρίασης με πυρετό, κακουχία, διαταραχή των αρθρώσεων λόγω της συσσώρευσης του ουρικού οξέος σε αυτά (που σχηματίζεται από την αποσύνθεση του πυρήνα του κυττάρου).

Οποιαδήποτε ασθένεια του καρκίνου συμβαίνει εν μέσω γενικής μείωσης της ανοσίας, η οποία καθιστά δυνατή την ελεύθερη είσοδο στο σώμα μιας λοίμωξης διαφόρων ειδών (βακτήρια, ιούς, μύκητες). Έτσι, το λέμφωμα μπορεί να περιπλέκεται από μολυσματικές ασθένειες.

Οι συνέπειες των λεμφωμάτων Τ-λεμφοκυττάρων εξαρτώνται από το βαθμό κακοήθειας της διαδικασίας, το ποσοστό διάδοσης, την ακρίβεια της διάγνωσης και την επικαιρότητα της θεραπείας.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42]

Διαγνωστικά Τ-λεμφώματος

Παρά την ομοιότητα πολλών τύπων λεμφώματος Τ-κυττάρων, τα χαρακτηριστικά της πορείας τους και οι προσεγγίσεις στη θεραπεία τους μπορεί να είναι διαφορετικά. Και αυτό σημαίνει ότι ο γιατρός πρέπει να πάρει τη διάγνωση της νόσου ιδιαίτερα προσεκτικά, προκειμένου να καθορίσει με ακρίβεια την εμφάνισή του, το στάδιο ανάπτυξής του και να αναπτύξει μια στρατηγική για την καταπολέμηση της τρομερής ασθένειας.

Η διάγνωση του λεμφώματος Τ-κυττάρων, ως συνήθως, αρχίζει με εξέταση από έναν ογκολόγο. Είναι πολύ σημαντικό να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά με όλα τα συμπτώματα και την ώρα της εμφάνισής τους. Αυτό είναι απαραίτητο για τον ακριβή προσδιορισμό του σταδίου της νόσου και της πρόγνωσής της. Αξίζει να αναφερθούμε σε περιπτώσεις ογκολογικών ασθενειών του γένους.

Κατά τη διάρκεια της εισδοχής ο γιατρός κάνει ψηλάφηση των διευρυμένων λεμφογαγγλίων και καθορίζει το βαθμό της πονόλαιό τους. Με παθολογίες του καρκίνου, οι λεμφαδένες είναι ανώδυνοι.

Ο ασθενής στη συνέχεια αναφέρεται για ανάλυση. Αρχικά δίνουν μια κατεύθυνση στο αίμα (και βιοχημικές) και ούρων, η οποία μπορεί να ανιχνεύσει την παρουσία της φλεγμονής στο σώμα, η αλλαγή στην συγκέντρωση των διαφόρων συστατικών του αίματος (π.χ., αυξημένη ηωσινόφιλα), της παρουσίας ξένων ή τροποποιημένα συστατικά των τοξικών ουσιών.

Επιπροσθέτως, διεξάγεται ανοσολογική εξέταση του αίματος. Εάν μια τέτοια ανάλυση δείχνει πολύ λίγη IgG, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να μιλάμε για μια διαδικασία κακοήθους όγκου στο λεμφικό σύστημα. Η ανάλυση του αίματος για αντισώματα μπορεί να δείξει την παρουσία στο σώμα ιών που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη του λεμφώματος.

Ως εναλλακτική λύση σε ιδιωτικές κλινικές μπορούν να περάσουν μια ολοκληρωμένη μοριακή και γενετική έρευνα, η οποία περιλαμβάνει εξετάσεις αίματος και ούρων, PRC-ανάλυση, η έρευνα σχετικά με τις ορμόνες, μολύνσεις, ιούς, κλπ, ή ακόμα καλύτερα onkoskrining σώματος.

Περαιτέρω, με παθολογίες του δέρματος, η απόξεση λαμβάνεται από την πληγείσα περιοχή και με αυξανόμενους λεμφαδένες ή υποψία βλάβης στα εσωτερικά όργανα, πραγματοποιείται βιοψία παρακέντησης. Το προκύπτον υλικό αποστέλλεται για κυτταρολογική ανάλυση.

Η όργανο διάγνωση του λεμφώματος Τ-κυττάρου περιλαμβάνει:

• Ακτινογραφία,
• Ένα τομογράφημα υπολογιστή και μαγνητικού συντονισμού που σας επιτρέπει να βλέπετε την κατάσταση του σώματος από μέσα σε διαφορετικές γωνίες.
• Υπερηχογράφημα της κοιλιακής κοιλότητας με υποψία μεσοθωρακικού λεμφώματος.
• Σπινθηρογράφημα για την ανίχνευση μεταστάσεων και βλαβών οστικού ιστού.
• Ηλεκτρονική αξονική τομογραφία.

Ανάλογα με τον τύπο του λεμφώματος Τ-κυττάρου και το στάδιο του, ο γιατρός ογκολόγος επιλέγει τις τρέχουσες μεθόδους διάγνωσης της νόσου.

[43], [44], [45], [46], [47]

Διαφορική διάγνωση

Διαφορική διάγνωση είναι μία σημαντική θεώρηση για τη δημιουργία μια ακριβή διάγνωση, ειδικά για λεμφωμάτων δέρμα που μοιάζει σε μεγάλο βαθμό δερματολογικών παθήσεων (π.χ., έκζεμα, ψωρίαση, δερματίτιδα), και παθολογιών που εμπλέκουν λεμφαδενοπάθεια. Αυτό το τελευταίο σημείο είναι πολύ σημαντικό επειδή η αύξηση της λεμφαδένες μπορεί να είναι είτε κακοήθεις (λεμφώματα) και καλοήθη (φλεγμονώδεις διεργασίες στο σώμα).

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Θεραπεία Τ-λεμφώματος

Οι ογκολογικές παθολογίες ποτέ δεν θεωρήθηκαν εύκολες στη θεραπεία, αλλά το λέμφωμα των Τ-κυττάρων, παρά τον κίνδυνο της κατάστασης, δεν αποτελεί δικαιολογία για να εγκαταλείψει. Το σχήμα και, σε μεγάλο βαθμό, το αποτέλεσμα της θεραπείας εξαρτάται πάντα από την επικαιρότητα των αντικαρκινικών δραστηριοτήτων και από τον τύπο της παθολογίας των Τ-κυττάρων.

Οι κύριες μέθοδοι αντιμετώπισης κακοήθων λεμφικών νεοπλασμάτων είναι:

• Συστηματική θεραπεία με χημικά φάρμακα που σταματούν την ανάπτυξη όγκου (χημειοθεραπεία).
• Η επίδραση στον όγκο της ιοντίζουσας ακτινοβολίας (θεραπεία με δέσμες ηλεκτρονίων, η οποία είναι η μόνη μέθοδος φυσικοθεραπευτικής θεραπείας για κακοήθη λεμφώματα).
• Κορτικοστεροειδή εισαγωγής (αντιφλεγμονώδη θεραπεία),
• Υποδοχή φαρμάκων που ενεργοποιούν αντινεοπλασματικές διαδικασίες στο σώμα (βιοθεραπεία). Τα παρασκευάσματα παρασκευάζονται απευθείας από τις κυτταρικές δομές του ασθενούς.
• Μία μεταμόσχευση μυελού των οστών. Σε αυτή την πρώτη διεξήχθη εντατική χημειοθεραπεία (μυελοεκκαθαριστική θεραπεία), με στόχο την πλήρη καταστροφή των καρκινικών κυττάρων και την καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος για να αποφευχθεί η απόρριψη του μοσχεύματος, τότε ο ασθενής χορηγείται τα βλαστικά κύτταρα από ένα υγιή δότη ή ίδια του λαμβάνονται πριν την έναρξη της χημειοθεραπείας.
• Λαμβάνοντας φάρμακα που διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα, και βιταμίνες για την αύξηση της ανοσίας.
• Χειρουργική θεραπεία. Η χειρουργική απομάκρυνση του όγκου πραγματοποιείται μόνο με μεμονωμένες αλλοιώσεις, κυρίως όταν διαγνωστεί η διαδικασία του όγκου στο γαστρεντερικό σωλήνα. Για να αποφευχθεί η επανεμφάνιση του όγκου μετά την απομάκρυνσή του, η χημειοθεραπεία ενδείκνυται ταυτόχρονα με αρκετά αντικαρκινικά φάρμακα (πολυχημειοθεραπεία).

Η χειρουργική θεραπεία για λέμφωμα Τ-κυττάρων δεν είναι πάντοτε δικαιολογημένη. Πρώτον, στις περισσότερες περιπτώσεις, οι βλάβες που βρέθηκαν αρκετά, και η μετανάστευση των μη φυσιολογικών κυττάρων μέσω του λεμφικού συστήματος συμβάλλει στην σχετικά ταχεία εξάπλωση της νόσου σε άλλα όργανα (μετάσταση), η οποία μερικές φορές δεν απαιτεί μία, αλλά πολλές λειτουργίες. Και αν θεωρήσετε ότι ο καρκίνος αποδυναμώνει σημαντικά το σώμα, τότε δεν μπορεί κανείς να ανέχεται ακόμη και ένα, όχι μερικές χειρουργικές παρεμβάσεις.

Η προσέγγιση της θεραπείας, φυσικά, μπορεί να είναι διαφορετική ανάλογα με τον εντοπισμό και την επικράτηση της διαδικασίας. Συνεπώς, για τη θεραπεία μιας ήπιας μορφής μυκητιασικής μυκητίασης (ερυθηματώδους), ενδείκνυται ο διορισμός των κορτικοστεροειδών και των παρασκευασμάτων ιντερφερόνης. Η χημειοθεραπεία δεν συνταγογραφείται, δεν γίνεται ακτινοβόληση.

Σε άλλες μορφές δερματικών λεμφωμάτων κυττάρων Τ, μπορεί να συνταγογραφηθεί τόσο συστηματική όσο και τοπική θεραπεία. Τοπική θεραπεία του καρκίνου του δέρματος Οι παθολογίες Τ μπορούν να πραγματοποιηθούν με ένα παρασκεύασμα υπό τη μορφή γέλης "Valhlor" που παράγεται στις ΗΠΑ. Δυστυχώς, αυτό το φάρμακο εξακολουθεί να μην είναι διαθέσιμο στη χώρα μας.

Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η μεχλωροαιθίνη. Παρασκευάσματα με αυτή τη δραστική ουσία (για παράδειγμα, "Εβιχίη") χρησιμοποιούνται για συστηματική θεραπεία μορφών Τ-κυττάρων καρκίνου του δέρματος. Επίσης στην χημειοθεραπεία συνδυασμού μπορούν να χρησιμοποιηθούν όπως παράγοντες κατά του όγκου ως «βινβλαστίνη», «φλουδαραβίνη», «δακαρβαζίνη», «hlorbutin», «Αδριαμυκίνη», «Βινκριστίνη», «κυκλοφωσφαμίδη» et αϊ.

Όταν παθολογίες του δέρματος εφαρμόζονται επίσης αντικαρκινικά αντιβιοτικά (π.χ., «rubomycin»), κορτικοστεροειδή (π.χ., «πρεδνισολόνη», «τριαμινολονική») και φωτοθεραπεία (θεραπεία PUVA είναι συχνά).

Όταν Τ-κυττάρου λεμφώματα βιοθεραπείας μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως φάρμακα κύτταρα του ασθενούς, και μονοκλωνικά αντισώματα ως Rituxan «» Το MabThera ναρκωτικά «» Campath «» Kampat «» Avastin «» Bexar».

Η θεραπεία των συνεπειών της υψηλής δόσης μυελογραφικής θεραπείας πραγματοποιείται με τη χρήση παρασκευασμάτων "Filstim", "Zarsio", "Neipomax", κλπ.

Τα φάρμακα μπορούν να χορηγηθούν είτε στοματικά είτε ενδοφλεβίως. Τα περισσότερα φάρμακα είναι σχεδιασμένα για χορήγηση με σταγόνες. Η θεραπεία πρέπει να γίνεται υπό την αυστηρή επίβλεψη ογκολόγων.

Η ακτινοθεραπεία με λέμφωμα Τ-κυττάρων συνήθως διεξάγεται σε μια πορεία 21-40 ημερών. Η ακτινοβολία είναι τοπικής φύσης, χωρίς να βλάπτει το υπόλοιπο σώμα. Ο χρόνος και η δόση ακτινοβολίας καθορίζονται από τον ακτινολόγο, ανάλογα με τη θέση και το στάδιο της διαδικασίας του όγκου.

Στα αρχικά στάδια της παθολογίας, η ακτινοθεραπεία μπορεί να συνταγογραφηθεί ως μια ανεξάρτητη μέθοδος θεραπείας, τότε χρησιμοποιείται ήδη σε συνδυασμό με τη χημειοθεραπεία.

Με λαμπερές μορφές Τ-λεμφώματος, οι γιατροί είναι αργά να συνταγογραφούν συντηρητική θεραπεία, λαμβάνοντας μια αναμονή-και-δείτε στάση. Ο ασθενής παρατηρείται τακτικά στον ογκολόγο και σε περίπτωση επιδείνωσης θα του χορηγηθεί αποτελεσματική θεραπεία σύμφωνα με τον τύπο της παθολογίας.

Φάρμακα για λέμφωμα Τ-κυττάρων

Αξίζει να σημειωθεί αμέσως ότι η αντιμετώπιση του καρκίνου οποιασδήποτε αιτιολογίας είναι ένα σοβαρό θέμα που πρέπει να αντιμετωπίσουν οι ειδικοί. Τι είδους φάρμακα θα είναι αποτελεσματικά για μια συγκεκριμένη παθολογία και τι είδους θεραπευτική αγωγή θα εφαρμοστεί, αποφασίζει ο ειδικός γιατρός. Οι γιατροί κατηγορηματικά δεν συνιστούν αυτοθεραπεία.

Υπάρχουν αρκετά φάρμακα για τη θεραπεία των όγκων σήμερα. Αν μιλάμε για την αποτελεσματικότητά τους, αξίζει να σημειωθεί: η έγκαιρη έναρξη της θεραπείας στις περισσότερες περιπτώσεις δίνει θετικά αποτελέσματα. Είναι σαφές ότι τα προχωρημένα στάδια του καρκίνου είναι πέρα από την ισχύ ακόμη και της χημειοθεραπείας. Επιπλέον, κάθε οργανισμός είναι ατομικός και αυτό που φέρνει την επιθυμητή ανακούφιση σε κάποιον δεν βοηθά πάντα να σώσει τη ζωή ενός άλλου ασθενούς.

Εξετάστε μόνο μερικά φάρμακα που χρησιμοποιούν οι γιατροί για τη θεραπεία λεμφωμάτων Τ-κυττάρων διαφόρων προελεύσεων.

Το "εμβιβίνη" είναι ένα αλκυλιωτικό κυτταροτοξικό φάρμακο, του οποίου η δράση κατευθύνεται στην καταστροφή της κυτταρικής δομής των κλώνων των Τ-λεμφοκυττάρων με γονιδιακές μεταλλάξεις.

Εισάγετε το φάρμακο ενδοφλεβίως σύμφωνα με ένα από τα δύο σχήματα:

• Η μέθοδος σοκ έχει σχεδιαστεί για μια χημειοθεραπεία διάρκειας 4 ημερών. Καθημερινά, μία φορά την ημέρα, ο ασθενής λαμβάνει το φάρμακο σε δόση που ορίζεται ως 0,1 mg ανά κιλό σωματικού βάρους. Μερικές φορές συνταγογραφείτε το φάρμακο σε πλήρη δόση μια φορά.
• Μέθοδος κλασματικής έλξης. Το φάρμακο χορηγείται 3 φορές την εβδομάδα. Η συνήθης δοσολογία είναι 5-6 mg. Μάθημα - από 8 έως 20 εισαγωγές.

Πιθανή εισαγωγή στις πλευρικές και κοιλιακές κοιλότητες.

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται για περίπλοκη πορεία της νόσου, με σοβαρή αναιμία, ορισμένες αιματολογικές ασθένειες (λευκοπενία και θρομβοπενία). Το ζήτημα της πιθανότητας χρήσης του φαρμάκου θα προκύψει επίσης σε περίπτωση σοβαρής βλάβης στα νεφρά και το ήπαρ, καθώς και στις καρδιαγγειακές παθολογίες.

Μεταξύ των συχνών παρενεργειών μπορεί να διακριθούν αλλαγές στα χαρακτηριστικά του αίματος, συμπτώματα της αναιμίας, διαταραχή του πεπτικού σωλήνα, μερικές φορές αδυναμία και πόνο στο κεφάλι. Εάν το φάρμακο εισέλθει στο δέρμα κατά τη διάρκεια της ένεσης, μπορεί να προκαλέσει το σχηματισμό διήθησης και νέκρωσης ιστών στο σημείο της χορήγησης. Η σοβαρότητα των κύριων παρενεργειών με εντατική θεραπεία είναι πολύ ισχυρότερη από ότι με την κλασματική χορήγηση του φαρμάκου.

"Vinblastine" είναι ένα αντινεοπλασματικό φάρμακο που βασίζεται σε alkaloid vinca. Έχει αντικαρκινική δράση λόγω του γεγονότος ότι εμποδίζει τη διαίρεση των κυττάρων.

Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί μόνο ενδοφλέβια, προσπαθώντας να αποφύγει να πέσει κάτω από το δέρμα. Η δόση επιλέγεται σύμφωνα με το επιλεγμένο σχήμα χημειοθεραπείας. Η τυπική δόση είναι από 5,5 έως 7,4 mg ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος (δόση για βρέφη από 3,75 έως 5 mg ανά τετραγωνικό μέτρο). Το φάρμακο συνταγογραφείται 1 φορά την εβδομάδα, μερικές φορές 1 φορά σε 2 εβδομάδες.

Υπάρχει ένα άλλο σχήμα χορήγησης, στο οποίο αρχίζει η θεραπεία με ελάχιστη δόση για βρέφη, σταδιακά αυξάνοντάς την στα 18,5 mg ανά 1 τ.μ. σώμα. Για τα παιδιά, η αρχική δόση είναι 2,5 και η μέγιστη δόση είναι 12,5 mg ανά 1 τετρ.

Η πορεία της θεραπείας εξαρτάται από τον αριθμό των λευκών αιμοσφαιρίων.

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για σοβαρή καταστολή της λειτουργίας του μυελού των οστών, μολυσματικών παθολογιών, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο για υπερευαισθησία στα συστατικά του.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες: λευκοπενία και κοκκιοκυτταροπενία. Οι διαταραχές από άλλα όργανα και συστήματα είναι πολύ λιγότερο συχνές.

"Ρουμπομυκίνη" - ένα φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των αντικαρκινικών αντιβακτηριακών παραγόντων, δηλ. παλεύει ταυτόχρονα τόσο τα καρκινικά όσο και τα βακτηριακά κύτταρα.

Το φάρμακο χορηγείται επίσης ενδοφλεβίως για να αποφευχθεί η εμφάνιση διήθησης και θανάτου των ιστών του δέρματος. Αναθέστε μια πορεία φαρμάκου σε 5 ημέρες, κατά τη διάρκεια της οποίας ο ασθενής λαμβάνει το φάρμακο σε δόση 0,8 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους. Επαναλάβετε την πορεία μετά από 7-10 ημέρες. Τώρα το φάρμακο συνταγογραφείται για μια περίοδο 3 έως 5 ημερών σε δόση 0,5-1 mg ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέρα. Παιδιατρική δόση - από 1 έως 1,5 mg ανά 1 kg βάρους ημερησίως.

Υπάρχουν πολλά θεραπευτικά σχήματα θεραπείας καρκίνου που χρησιμοποιούν το φάρμακο σε συνδυασμό με άλλους αντικαρκινικούς παράγοντες, στους οποίους η δοσολογία και η συχνότητα λήψης μπορεί να ποικίλει.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι σοβαρές παθήσεις της καρδιάς, των αιμοφόρων αγγείων, του ήπατος και των νεφρών, καταστολή της λειτουργίας του μυελού των οστών, εγκυμοσύνη και γαλουχία. Στις οξείες μολυσματικές παθολογίες υπάρχει ο κίνδυνος ανάπτυξης διαφόρων επιπλοκών. Απαγορεύεται να πίνετε αλκοόλ.

Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η κοκκιοκυτταροπενία και η τρωροκυτταροπενία (μείωση της συγκέντρωσης κοκκιοκυττάρων και αιμοπεταλίων στο αίμα).

«Campath» - παρασκευή βασίζεται σε μονοκλωνικά αντισώματα που συνδέονται με τα λεμφοκύτταρα και τα διαλύουν, τα βλαστικά κύτταρα του μυελού των οστών παραμένουν άθικτα, και ως εκ τούτου η παραγωγή των Τ-λεμφοκυττάρων δεν επηρεάζεται. Τα ώριμα και τα λεμφοκύτταρα έχουν ήδη ωριμάσει.

Το φάρμακο εγχέεται στο σώμα με έγχυση, ενώ η διαδικασία ενδοφλέβιας έγχυσης είναι μακρά και είναι τουλάχιστον 2 ώρες. Για να αποφύγετε τις αλλεργικές αντιδράσεις και τις οδυνηρές αισθήσεις, πριν πάρετε το σταγονόμετρο, αναλγητικά και αντιισταμινικά.

Το φάρμακο για 3 ημέρες εισάγεται σύμφωνα με το σχήμα με αυξανόμενη δοσολογία: 3, 10 και 30 mg, ενώ συνεχώς παρακολουθεί την αντίδραση του σώματος στο φάρμακο. Στη συνέχεια, το φάρμακο χορηγείται κάθε δεύτερη μέρα για 1-3 μήνες. Η δοσολογία συγχρόνως παραμένει μέγιστη - 30 mg την ημέρα.

Με μια ανεπαρκή ανοχή του φαρμάκου με την εμφάνιση παρενεργειών, η δόση αυξάνεται σταδιακά μόνο αφού η αντίδραση στο φάρμακο επανέλθει στο φυσιολογικό.

Το φάρμακο δεν επιτρέπεται για χρήση σε ασθενείς με οξεία φάση της λοιμώδους παθολογίας της συστημικής φύσης, συμπεριλαμβανομένων των περιπτώσεων του HIV-λοίμωξης, όγκοι, καμία λεμφοκυτταρική φύση της κύησης και κατά τη γαλουχία, σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά. Το φάρμακο ακυρώνεται εάν υπάρχουν τοξικές αντιδράσεις ή υπάρχει περαιτέρω εξέλιξη της νόσου.

Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στο σώμα των παιδιών.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου είναι: ρίγη, πυρετός, αυξημένη κόπωση, χαμηλότερη αρτηριακή πίεση, πονοκεφάλους. Πολλές αντιδράσεις σημειώνεται από το γαστρεντερικό σωλήνα, όπως η ναυτία, μερικές φορές, έμετοι, και διάρροια, μεταβολές στην αρτηριακή (μείωση των κοκκιοκυττάρων και αιμοπεταλίων, αναιμία), εξάνθημα, αλλεργικές αντιδράσεις. Μπορεί επίσης να αναπτύξει σήψη, έρπητα απλό, πνευμονία. Πολύ συχνά οι ασθενείς παρατηρούν ένα αίσθημα έλλειψης αέρα (δύσπνοια).

"Nejpomaks" - ένα φάρμακο που διεγείρει την παραγωγή λευκοκυττάρων, η δραστική ουσία - filgrastim.

Η εισαγωγή μεγάλων δόσεων χημειοθεραπευτικών παραγόντων πριν από τη μεταμόσχευση μυελού των οστών συχνά οδηγεί σε μείωση της παραγωγής λευκοκυττάρων, η οποία πρέπει να διορθωθεί πριν ξεκινήσει η διαδικασία. Το ίδιο φαινόμενο μπορεί να παρατηρηθεί μετά από συνήθη χημειοθεραπεία. Επομένως, ασθενείς με ουδετεροπενία (ανεπαρκής παραγωγή ουδετεροφίλων λευκοκυττάρων) και να συνταγογραφούν φάρμακα με βάση τη φιλγραστίμη.

Το φάρμακο συνταγογραφείται μία ημέρα μετά τη χημειοθεραπεία σε δόση 5 μg ημερησίως. Εισάγετε το φάρμακο υποδορίως. Η πορεία της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 14 ημέρες. Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρις ότου επιτευχθεί ο βέλτιστος αριθμός ουδετερόφιλων στο αίμα.

Με μυελοκαταστατική θεραπεία, το φάρμακο χορηγείται σε δόση 10 μg για 4 εβδομάδες. Εισάγετε το ενδοφλέβια στάγδην.

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για σοβαρή συγγενή ουδετεροπενία (σύνδρομο Kastmann) και υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. Προσοχή παρατηρείται με δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Μεταξύ των παρενεργειών του φαρμάκου μπορούν να προσδιοριστούν: δυσπεψία, μυαλγία και αρθραλγία, διόγκωση του ήπατος και του σπλήνα, την εμφάνιση των διηθημάτων στον πνεύμονα, βρογχικό σπασμούς και δύσπνοια. Επίσης, μερικές φορές υπάρχει μείωση της οστικής πυκνότητας, άλμα στην αρτηριακή πίεση, αύξηση του καρδιακού ρυθμού, οίδημα στο πρόσωπο, ρινορραγία, αδυναμία. Σε ορισμένες περιπτώσεις παρατηρούνται αλλαγές στη σύνθεση του αίματος: μείωση του αριθμού αιμοπεταλίων και αύξηση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων (θρομβοπενία και λευκοκυττάρωση). Στα ούρα, η πρωτεΐνη και το αίμα (πρωτεΐνη και αιματουρία) μπορούν να ανιχνευθούν.

[56], [57], [58], [59], [60],

Μη παραδοσιακές μέθοδοι θεραπείας του καρκίνου

Φαίνεται ότι υπάρχουν αποτελεσματικές μέθοδοι καταπολέμησης του καρκίνου (η ίδια ακτινοβολία και χημειοθεραπεία) και τα φάρμακα που μπορούν να σκοτώσουν τα κύτταρα είναι αρκετά, αλλά δεν μπορούν όλοι να αντέξουν αυτήν την θεραπεία. Επιπλέον, οι μέθοδοι παραδοσιακής ιατρικής αφήνουν πίσω τους πολλά νέα προβλήματα, τα οποία και πάλι πρέπει να αντιμετωπίζονται.

Για παράδειγμα, τα αποτελέσματα της χημειοθεραπείας μπορεί να παρατηρηθούν με τη μορφή αλωπεκίας (ενεργή απώλεια μαλλιών), αύξηση βάρους λόγω αυξημένης όρεξης, διαταραχές του καρδιακού ρυθμού και ανάπτυξη καρδιακής ανεπάρκειας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μια νέα διάγνωση (συνήθως ένας άλλος τύπος καρκίνου του αίματος) συνδέεται με τη διάγνωση. Για τους άνδρες, η χημειοθεραπεία μπορεί να απειλήσει την ανικανότητα να έχουν παιδιά (στειρότητα).

Περιπτώσεις επιπλοκών μετά από ακτινοθεραπεία είναι επίσης συχνές. Αυτό θα μπορούσε να είναι μια μείωση της λειτουργικότητας του θυρεοειδούς αδένα (συνήθως αναπτύσσεται υποθυρεοειδισμός), ανάπτυξη πνευμονίτιδας από ακτινοβολία που χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό ουλής στους ιστούς των πνευμόνων, φλεγμονή των εντέρων ή της ουροδόχου κύστης (κυστίτιδα και κολίτιδα), έλλειψη παραγωγής σιέλου, τα εγκαύματα από ακτινοβολία.

Αποδεικνύεται, κάποιος αντιμετωπίζει - ο άλλος είναι παρωχημένος. Αυτή η στιγμή και το υψηλό κόστος θεραπείας του λεμφώματος Τ-κυττάρου και άλλων ογκολογικών παθολογιών ωθούν τους ανθρώπους να αναζητήσουν νέες και νέες μεθόδους αντιμετώπισης μιας τρομερής ασθένειας.

Στο Διαδίκτυο, μπορείτε τώρα να βρείτε πολλές δημοσιεύσεις σχετικά με τη θεραπεία του καρκίνου χρησιμοποιώντας μη παραδοσιακές μεθόδους. Κάποιος απορρίπτει εναλλακτική θεραπεία, αναφερόμενος στο γεγονός ότι δεν έσωσε τη ζωή για τους γνωστούς, άλλοι το χρησιμοποιούν ενεργά, επιτυγχάνοντας καλά αποτελέσματα. Δεν θα πάμε σε καμία πλευρά, αλλά μόνο να δώσουμε λίγη πληροφόρηση σχετικά με τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται εκτός του ογκολογικού νοσοκομείου.

Πολλοί υποστηρικτές της μη-παραδοσιακή θεραπεία του καρκίνου (συμπεριλαμβανομένων πολλών γιατρών!) Συγκλίνουν στην άποψη ότι το ζήτημα της ανάπτυξης των κακοηθών όγκων είναι όξινο περιβάλλον του οργανισμού, η οποία δεν είναι αρκετό οξυγόνο για τη φυσιολογική λειτουργία των κυττάρων. Εάν αυξηθεί το επίπεδο pH του εσωτερικού περιβάλλοντος, η κυτταρική αναπνοή βελτιώνεται και ο πολλαπλασιασμός των κυττάρων σταματά. Αποδεικνύεται ότι τα προϊόντα που μειώνουν την οξύτητα του σώματος και βελτιώνουν την παροχή οξυγόνου στα κύτταρα μπορούν να σταματήσουν την ανάπτυξη κακοήθων διεργασιών.

Ένας ιδιαίτερος ρόλος από αυτή την άποψη δίνεται στο προϊόν που υπάρχει στην κάθε κουζίνα - μαγειρική σόδα. Ως αλκάλιο είναι σε θέση να μειώσει την οξύτητα οποιουδήποτε μέσου, συμπεριλαμβανομένου του εσωτερικού περιβάλλοντος του σώματος. Συνιστά τη χρήση της σόδας σαν ένας από στόματος (alkalizes GI, που υπάγονται σε ένα ορισμένο ποσό και στο αίμα), και με τη μορφή των ενέσεων που μπορούν να παραδώσουν αλκαλίων σε όλες τις γωνίες του σώματος μέσω του αίματος. Ωστόσο, προ-σόδα συνιστάται να σβήνουν με βραστό νερό.

Σύμφωνα με τη μέθοδο της Ιταλικής γιατρό (!) Tulio Simoncini σόδα θα πρέπει να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα, από μισή ώρα πριν από τα γεύματα (βαθμιαία αύξηση της δόσης έως 1/5 έως 2 κουταλάκια του γλυκού), αραιώνοντας το με ζεστό νερό και πίνοντας ένα ποτήρι υγρό (νερό, γάλα). Είναι απαραίτητο το διάλυμα σόδας να έρχεται σε άμεση επαφή με καρκινικά κύτταρα, επομένως, για τη θεραπεία διαφόρων τύπων καρκίνου, λοσιόν, εισπνοών, ενέσεων, πιπίλισμα χρησιμοποιούνται επίσης.

Ένας από τους υποστηρικτές αυτής της μεθόδου θεραπείας του καρκίνου είναι ο συμπατριώτης μας, ο καθηγητής Ιβάν Πάβλοβιτς Neumyvakin, ο οποίος ανέπτυξε ένα σύστημα θεραπείας διαφόρων τύπων καρκίνου με τη βοήθεια της σόδας και υπεροξειδίου του υδρογόνου. Σε αυτή την περίπτωση δεν χρησιμοποιείται καθαρό υπεροξείδιο, αλλά το διάλυμα του (από 1 έως 10 σταγόνες 3% υπεροξειδίου του υδρογόνου λαμβάνονται για 50 ml νερού). Πάρτε το φάρμακο τρεις φορές την ημέρα για μια ώρα πριν από το γεύμα, αυξάνοντας καθημερινά τον αριθμό των σταγόνων υπεροξειδίου ανά 1 (την πρώτη μέρα - 1 σταγόνα, τη δεύτερη - δύο κλπ.). Μετά από 10 ημέρες θεραπείας, κάντε ένα διάλειμμα 5 ημερών.

Με την ευκαιρία, προκειμένου να μειώσει την οξύτητα του εσωτερικού περιβάλλοντος και να μπλοκάρει την πορεία του καρκίνου επιστήμονες υποστηρικτές της αλκαλοποίηση του σώματος καλούνται να δώσουν ιδιαίτερη προσοχή στη διατροφή σας, όπως στη διατροφή μας περιέχει προϊόντα που μπορούν είτε να αυξήσουν ή να μειώσουν το pH. Τα αλκαλικά προϊόντα περιλαμβάνουν βότανα, φρούτα (εκτός από πολύ γλυκά), αποξηραμένα βερίκοκα, αμύγδαλα, γάλα και γαλακτοκομικά προϊόντα, μούρα, λαχανικά. Αλλά το κρέας, τα λουκάνικα και τα καπνιστά προϊόντα, τα ψάρια και τα θαλασσινά, τα αυγά, τα αρτοσκευάσματα, ο χυμός σταφυλιών, η μαρμελάδα, η διατήρηση, αντίθετα, αυξάνουν την οξύτητα του σώματος. Παρεμπιπτόντως, ένα λεμόνι χωρίς ζάχαρη θεωρείται αλκαλικό προϊόν, παρά το οξύ του, αλλά εάν χρησιμοποιείται με τη ζάχαρη, η επίδρασή του θα είναι ακριβώς αντίθετη.

Τα συμφέροντα προκαλούνται από μια τέτοια μέθοδο καταπολέμησης του καρκίνου ως χυμό ποτών τεύτλων, η οποία επίσης βελτιώνει την κυτταρική αναπνοή και είναι σε θέση να σταματήσει την ανάπτυξη και την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων. Και αν λάβουμε υπόψη την πλούσια σύνθεση βιταμινών-ορυκτών της έντονα κόκκινης ρίζας, τότε μπορούμε να πούμε με βεβαιότητα ότι η θεραπεία με αυτό θα βοηθήσει στην ενίσχυση του ανοσοποιητικού, νευρικού και άλλων συστημάτων του σώματος. Και αυτό θα επιτρέψει στο σώμα να καταπολεμήσει ανεξάρτητα διάφορες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου.

Η πρόσληψη χυμού τεύτλων συνδυάζεται τέλεια με τις παραδοσιακές μεθόδους θεραπείας και μειώνει ακόμη και τις αρνητικές τους συνέπειες. Υπάρχουν όμως και πληροφορίες σχετικά με τη θεραπεία του καρκίνου με μόνο χυμό τεύτλων, το οποίο είναι πολύ φθηνότερο από την πορεία της θεραπείας στο ογκολογικό νοσοκομείο.

Για τη θεραπεία χρησιμοποιούνται φρέσκα και να χωροθετούνται σε ψυγείο για χυμό τουλάχιστον 2 ώρες κατασκευασμένο από τραπέζι φρούτα ποικιλίες με φωτεινά χρωματισμό. Για να έχετε επαρκές αποτέλεσμα κατά του όγκου, πρέπει να πίνετε κατά τη διάρκεια της ημέρας 600 ml χυμού. Πίνετε το χυμό πρέπει να θερμανθεί λίγο για μισή ώρα πριν φάει. Μπορείτε να το συνδυάσετε με χυμό καρότου.

Χυμός ποτών τεύτλων σε μικρές γουλιές των 100 ml ανά 1 λήψη ημερησίως. Η πορεία της θεραπείας είναι μεγάλη (1 έτος ή περισσότερο). Για να σταθεροποιήσετε το ποτό χυμού σε ποσότητα 1 φλιτζάνι την ημέρα.

Είναι επίσης χρήσιμο να χρησιμοποιηθούν τα βραστά τεύτλα, επειδή με μια σύντομη θερμική επεξεργασία, στην πραγματικότητα δεν χάνει τις χρήσιμες ιδιότητές του.

Με την ευκαιρία, η επιλογή των εναλλακτικών θεραπευτών έπεσε στο τεύτλα. Οι αντικαρκινικές του ιδιότητες αναγνωρίζονται και η επίσημη ιατρική. Με βάση τα τεύτλα, έχει αναπτυχθεί ένα από τα αντικαρκινικά φάρμακα.

Πολλά φυτά έχουν αντικαρκινικές ιδιότητες και αφήνουν τη θεραπεία με βότανα λεμφώματος Τ-κυττάρων και άλλους καρκίνους να μην εξαπλώνονται ευρέως, υπάρχουν θετικές αποκρίσεις και τέτοια θεραπεία.

Ακόμη και στην επίσημη ιατρική, φυτά που περιέχουν καρυοκλαστικά δηλητήρια ικανά να θανατώνουν παθογόνα κύτταρα αναγνωρίζονται ως αντικαρκινικοί παράγοντες. Τέτοια δηλητήρια περιλαμβάνουν αλκαλοειδή, λακτόνες και καρδιακές γλυκοσίδες που βρίσκονται σε πολλά φυτά:

• αλκαλοειδή που περιέχουν: colchicum λαμπρή και πανέμορφη (κόνδυλοι), φολαντίνη, φραγκοστάφυλο, rue, αψιθιά, κίτρινο μαλλί και κάποιες άλλες,
• που περιέχουν λακτόζη: θυρεοειδούς και Ιμαλαΐων, eucommia, helenium, αμυγδαλής, gaylyardia.
• Περιέχουσες καρδιακές γλυκοσίδες: λευκές, διχρωματικές και τσερνοπλάδιες, μανιασμένες αγγούρι, colocynt, φάρμακα auran, κλπ.

Θα πρέπει να γίνει κατανοητό ότι τα παραπάνω φυτά περιέχουν δηλητηριώδεις ουσίες και συνεπώς η δοσολογία τους είναι αυστηρά περιορισμένη.

Το αντιφλεγμονώδες και αντικαρκινικό αποτέλεσμα είναι επίσης γνωστό για τους καρπούς του Ιαπωνικού Sophora, των σπόρων ραπανάκι, τριφύλλι, γέρος και σπαθί. Και ως ανοσοδιαμορφωτές για λέμφωμα Τ-κυττάρων, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε εκχυλίσματα από ginseng, echinacea, elleuterococcus. Μην υστερούν πίσω τους και τέτοια δημοφιλή φυτά όπως τσουκνίδες, καλέντουλα, plantain, πικραλίδα, χορδή.

Όσον αφορά την ομοιοπαθητική, δεν αναλαμβάνει να θεραπεύσει εντελώς επιθετικούς κακοήθεις όγκους, αλλά ορισμένες από τις θεραπείες της είναι αρκετά κατάλληλες ως πρόσθετες και προληπτικές. Έτσι, αν μετά την παραδοσιακή θεραπεία του κακοήθους λέμφωμα υπάρχουν επιδείνωση. Τα ομοιοπαθητικά ιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει μακροχρόνια χορήγηση ομοιοπαθητικών παρασκευασμάτων Βάριο karbonikum (5 κόκκοι κάτω από τη γλώσσα 2 φορές την ημέρα) και Konium (7 κόκκοι πριν τον ύπνο).

Καθώς τα αντικαρκινικά φάρμακα αποδεδειγμένη και Kartsinozinum Fitolyakka αλλά ως ανοσοδιεγερτικά Echinacea kompozitum χρησιμοποιείται, του βλεννογόνου kompozitum "EDAS-308", Galium-τακουνιών et al. Ομοιοπαθητικών φαρμάκων.

Πρόληψη

Το ζήτημα της πρόληψης της ανάπτυξης ογκολογικών παθολογιών με υψηλή θνησιμότητα, συμπεριλαμβανομένου του λεμφώματος Τ-κυττάρων, είναι πολύ περίπλοκο. Για να είμαι ειλικρινής, οι επιστήμονες ακόμα δεν γνωρίζουν τη σαφή απάντηση στην ερώτηση: πώς να αποτρέψουμε την εμφάνιση καρκίνου.

Αν λάβουμε υπόψη αυτούς τους παράγοντες που αυξάνουν την πιθανότητα ανάπτυξης ογκολογικών παθολογιών, μπορεί να γίνει κατανοητό ότι δεν μπορούν όλοι να αποκλειστούν από τη ζωή τους. Τα άτομα με κληρονομική προδιάθεση και ανοσοανεπάρκειες θα πρέπει να καταβάλουν μεγάλες προσπάθειες για να αποφύγουν την τύχη συγγενών με ογκολογικές παθήσεις.

Κάποιος πρέπει να καταλάβει ότι ο κίνδυνος καρκίνου είναι χαμηλότερη σε εκείνους τους ανθρώπους που αντιμετωπίζουν ακριβώς φλεγμονωδών νόσων (συμπεριλαμβανομένων των δερματολογικών), εμποδίζοντάς τους από χρόνια, δεν λειτουργούν με καρκινογόνες ουσίες, ζουν σε ένα οικολογικά καθαρό χώρο, να μην εκτίθενται σε ακτινοβολία. Δηλαδή. υπάρχει κάτι που πρέπει να σκεφτείτε, γιατί η ζωή σας διακυβεύεται.

Ένας τεράστιος ρόλος στην πρόληψη του καρκίνου παίζει η αντιμετώπιση των συνθηκών που μπορούν να περάσουν σε καρκίνο (προκαρκινικές παθήσεις). Οι επιστήμονες-φυτοθεραπευτές ανέπτυξαν ακόμη μια συγκομιδή φυτών που αποτρέπει την ανεξέλεγκτη κυτταρική διαίρεση. Στη σύνθεσή του, βρίσκουμε: φύλλα τσουκνίδας και psyllium 5 g το καθένα, λουλούδια σκώρου και σκουλαρίκια σημύδας 10 g το καθένα, γλυκόριζα (ρίζες) σε ποσότητα 3 g.

Οι καλά συνθλιμμένες πρώτες ύλες αναμειγνύονται, παίρνουν 10 γραμμάρια της σύνθεσης και βρασμένα 1 κουταλιά της σούπας. βραστό νερό, στη συνέχεια διατηρείται σε υδατόλουτρο για περίπου 20 λεπτά. Μετά την διύλιση, αποδεικνύεται ότι το γυαλί είναι ατελές. Πρέπει να το συμπληρώσετε με βραστό νερό.

Η έγχυση που λαμβάνεται πρέπει να πίνεται ημερησίως 3 φορές την ημέρα. 1 φλιτζάνι φαρμάκων είναι αρκετό για 1 ημέρα. Πρέπει να το πίνετε μισή ώρα πριν το γεύμα για 1 ή 2 μήνες.

Όποια και αν ήταν, αλλά είναι καλύτερο να λαμβάνετε όλα τα μέτρα πρόληψης του καρκίνου από ό, τι για να πολεμήσετε σκληρά για τη ζωή σας αφού ακούσετε μια τρομερή διάγνωση.

[61], [62], [63], [64], [65], [66]

Πρόβλεψη

Η πρόγνωση του λεμφώματος Τ-κυττάρων δεν είναι καθόλου ιριδίζουσα, ειδικά όσον αφορά το επιθετικό είδος του, για το οποίο μερικές φορές δεν υπάρχει απλά χρόνος για να πολεμήσουμε. Όσο νωρίτερα ανιχνεύεται η ασθένεια, τόσο πιθανότερο είναι να νικήσει. Εάν η ασθένεια καταληφθεί στο πρώτο στάδιο της ανάπτυξής της, οι πιθανότητες επιβίωσης για άλλα 5 ή περισσότερα χρόνια είναι 85-90%, ανάλογα με τον τύπο παθολογίας και ηλικίας του ασθενούς.

Το χειρότερο είναι η πρόγνωση για αγγειοϊννοβλαστικά και Τ-λεμφοβλαστικά λεμφώματα εάν η διαδικασία έχει εξαπλωθεί στον μυελό των οστών και σε άλλα όργανα. Με αγγειοϊννοβλαστικό λέμφωμα Τ-κυττάρων, οι ασθενείς πεθαίνουν συνήθως μετά από 2-3 χρόνια και μόνο λίγο περισσότερο από 30% ζουν περισσότερο. Η βελτίωση του λέμφωματος λεμφοβλαστικού επιπλεγμένου μπορεί να παρατηρηθεί μόνο στο ένα πέμπτο των ασθενών. Αν και αν ξεκινήσετε τη θεραπεία της νόσου σε πρώιμο στάδιο, η πρόβλεψη στις περισσότερες περιπτώσεις είναι αρκετά ευνοϊκή.

Όσο για τη μυκητίαση των μανιταριών, τα πάντα εξαρτώνται από τη μορφή και το στάδιο της παθολογίας. Η κλασσική μορφή χαρακτηρίζεται από τις καλύτερες προβλέψεις. Με τον καιρό, η θεραπεία που ξεκίνησε απουσία επιπλοκών μπορεί να δώσει στους ασθενείς άλλα 10 ή περισσότερα χρόνια ζωής. Με περίπλοκες παθολογίες, η διάρκεια ζωής μειώνεται σε 2-5 χρόνια. Αλλά με τη μορφή Vidal-Brok, οι περισσότεροι ασθενείς πεθαίνουν μέσα σε ένα χρόνο.

Το λέμφωμα Τ-κυττάρων, όπως και άλλες παθολογίες του καρκίνου, τροφοδοτεί τον φόβο μας. Επομένως, η πρόγνωση για τη ζωή εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη διάθεση του ασθενούς. Στην ιατρική πρακτική υπήρχαν περιπτώσεις «θαυματουργής» επούλωσης, όταν οι άνθρωποι που στέκονταν στην άκρη του τάφου, τους οποίους οι γιατροί δεν μπορούσαν να βοηθήσουν, ανακτούσαν μόνο επειδή πίστευαν στη δυνατότητα νίκης πάνω στη θανατηφόρα ασθένεια. Ανεξάρτητα από το πώς αναπτύσσονται οι συνθήκες, κανείς δεν πρέπει ποτέ να το εγκαταλείψει, επειδή η ζωή είναι η μεγαλύτερη αξία για ένα άτομο και αξίζει να αγωνιστεί.

[67]