Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Σύνδρομο "πρωινού φωτός"
Τελευταία επισκόπηση: 20.11.2021
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Το σύνδρομο του "πρωινού φωτός" είναι μια πολύ σπάνια, συνήθως μονόπλευρη σποραδική πάθηση. Οι διμερείς περιπτώσεις της νόσου (ακόμα πιο σπάνιες) μπορεί να είναι κληρονομικές.
Συμπτώματα
- Η οπτική οξύτητα είναι συνήθως πολύ χαμηλή.
- Ο δίσκος διευρύνεται με εκσκαφή σε σχήμα χωνιού.
- Το νησάκι του λευκοχρυσοειδούς ιστού, που είναι ένα επίμονο πρωτογενές υαλοειδές σώμα, βρίσκεται στο κάτω μέρος της ανασκαφής.
- Ο δίσκος περιβάλλεται από ανυψωμένο χοριορητηρικό δακτύλιο με διαταραχή χρώσης.
- Τα αιμοφόρα αγγεία αναδύονται ακτινικά από την άκρη της ανασκαφής, όπως "ακτίνες στον τροχό. Ο αριθμός τους αυξάνεται και είναι δύσκολο να γίνει διάκριση των αρτηριών από τις φλέβες.
Επιπλοκές: σε 30% των περιπτώσεων, αναπτύσσεται ο ορός του αμφιβληστροειδούς.
Συστηματικές εκδηλώσεις
Οι συστηματικές εκδηλώσεις είναι σπάνιες.
Η πιο συχνή δυσπλασία είναι η φροντονάση. Χαρακτηρίζεται από ένα σύμπλεγμα δυσπλασιών.
- Ανωμαλίες του σκελετού του προσώπου, συμπεριλαμβανομένου του υπερθετειισμού, της κοίλης γέφυρας της μύτης, της σχισμής του χείλους και του σκληρού ουρανίσκου.
- Ρινική εγκεφαλοκήλη, απουσία καλοήθους σώματος και ανεπάρκεια υπόφυσης.
Η νευροϊνωμάτωση τύπου II είναι σπάνια.
Τι χρειάζεται να εξετάσετε;
Πώς να εξετάσετε;