^

Υγεία

Reladorm

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Reladorm είναι ένα υπνωτικό φάρμακο.

trusted-source[1], [2], [3]

Ενδείξεις Reladorma

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αϋπνίας, η οποία είναι χρόνιας φύσης και, επιπλέον, με την ανάπτυξη ενός αισθήματος ευερεθιστότητας ή κατά τη διάρκεια ενός σύντομου ύπνου.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση της φαρμακευτικής ουσίας εμφανίζεται σε δισκία, σε ποσότητα 10 τεμαχίων μέσα σε μια συσκευασία με φυσαλίδες. Μια συσκευασία περιέχει 1 τέτοια συσκευασία.

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο έχει ηρεμιστικές, αγχολυτικές, υπνωτικές, κεντρικές, αντισπασμωδικές και μυοχαλαρωτικές ιδιότητες.

Τα ενεργά συστατικά των φαρμάκων είναι η διαζεπάμη με το κυκλοβαρβιτάλη. Η διαζεπάμη είναι ένα αγχολυτικό ηρεμιστικό που βοηθά στη μείωση της διέγερσης των νευρώνων και εκτός από την επιβράδυνση των πολυσαυναπτικών νευρωνικών αντανακλαστικών και την ενίσχυση της δραστικότητας του GABA.

Το φάρμακο δεν έχει μυοχαλαρωτικό αποτέλεσμα περιφερειακής φύσης.

Το Reladorm μειώνει τη σοβαρότητα του άγχους, του άγχους, της συναισθηματικής έντασης και του φόβου, αναπτύσσοντας με τον τρόπο αυτό ένα πλήρες αγχολυτικό αποτέλεσμα.

Το κυκλοβαρβιτάλη είναι μια υπνωτική ουσία με ισχυρό ηρεμιστικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Η κυκλοβαρβιτάλη εισέρχεται στην κατηγορία των βαρβιτουρικών με μέση διάρκεια έκθεσης. Μετά την κατάποση με υψηλή ταχύτητα απορροφημένη μέσα στο πεπτικό σύστημα. Μετά από χορήγηση από του στόματος 0,3 g της ουσίας, παρατηρείται Cmax μετά από 20-180 λεπτά. Το κυκλοβαρβιτάλη έχει ισχυρή σχέση με την πρωτεΐνη του αίματος. περνά εύκολα μέσα σε βιολογικά υγρά και ιστούς, και επιπλέον μέσω του πλακούντα και στο μητρικό γάλα.

Οι διαδικασίες ανταλλαγής του κυκλοβαρβιτάλη εκτελούνται κυρίως στο εσωτερικό του ήπατος, χρησιμοποιώντας μικροσώματα ένζυμα. Στο μεταβολισμό του συστατικού μετατρέπεται σε κετοκυκλοβαρβιτάλη. Η υδροξυλίωση του κυκλοβαρβιτάλη οδηγεί στο σχηματισμό υδρόφιλων μεταβολικών προϊόντων χωρίς δραστικότητα. Το κυκλοβαρβιτάλη έχει ισχυρό επαγωγικό αποτέλεσμα στα ένζυμα μικροσωμάτων που είναι υπεύθυνα για τις μεταβολικές διεργασίες πολλών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένου του δικού τους (αυτοδιάγνωση). Ως αποτέλεσμα, υπάρχει μια μείωση και μείωση της διάρκειας έκθεσης των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στο συνδυασμό, τα οποία μετασχηματίζονται με τη βοήθεια του κυτοχρώματος P450.

Ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου 6 ώρες. Το κυκλοβαρβιτάλη απεκκρίνεται σχεδόν πλήρως μέσω των νεφρών με τη μορφή μεταβολικών προϊόντων.

Η διαζεπάμη απορροφάται καλά μέσα στο γαστρεντερικό σωλήνα. δείκτη βιοδιαθεσιμότητας - περίπου 98%. Μετά την από του στόματος χορήγηση 20 mg μιας ουσίας, παρατηρούνται τιμές Cmax αίματος μετά από 0,9-1,3 ώρες και ίσες με 500 ng / ml. Περίπου το 94-99% της ουσίας συντίθεται με πρωτεΐνη αίματος. Διεισδύει μέσω του BBB και του πλακούντα, καθώς και στο μητρικό γάλα. Έχει έντονη συγγένεια με λιπώδη ιστό.

Η διαζεπάμη υφίσταται ενδοηπατικό μεταβολισμό, όπου σχηματίζονται 2 ενεργά μεταβολικά προϊόντα - Ν-δεσμεθυλοδιαζεπάμη, καθώς και Ν-μεθυλοξαζεπάμη. Στη συνέχεια μετατρέπονται σε οξαζεπάμη, η οποία στη συνέχεια συντίθεται με γλυκουρονικό οξύ.

Ο χρόνος ημιζωής του συστατικού είναι περίπου 0,8-2,2 ημέρες (μπορεί να αυξηθεί σε ηλικιωμένους, νεογνά, καθώς και σε άτομα με διαταραχές στα νεφρά ή στο ήπαρ). Η απέκκριση διαζεπάμης συμβαίνει κυρίως μέσω των νεφρών - με τη μορφή μεταβολικών προϊόντων και σε αμετάβλητη κατάσταση (περίπου 25%).

Δοσολογία και χορήγηση

Για να πάρετε ένα υπνωτικό αποτέλεσμα, το φάρμακο λαμβάνεται 60 λεπτά πριν από το βραδινό ύπνο - χάπι 1 φρεατίου.

Για να επιτύχετε ένα ηρεμιστικό αποτέλεσμα, χρειάζονται 1-2 φορές την ημέρα για να πάρετε ένα τέταρτο ή μισό δισκίο.

trusted-source[5]

Χρήση Reladorma κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Reladorm δεν πρέπει να συνταγογραφείται στο 1ο τρίμηνο (εξαιρουμένων των καταστάσεων έκτακτης ανάγκης). Η λήψη φαρμάκων από μια έγκυο γυναίκα μπορεί να προκαλέσει αύξηση του καρδιακού ρυθμού του εμβρύου.

Κατά τη στιγμή της χρήσης του φαρμάκου πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

  • gipercupian;
  • μυασθένεια.
  • την παρουσία υπερευαισθησίας στο κυκλοβαρβιτάλη ή τη διαζεπάμη,
  • την παρουσία αυτοκτονικών τάσεων στον ασθενή.
  • πορφυρία ·
  • ηπατική ανεπάρκεια.
  • γήρας

Παρενέργειες Reladorma

Η σοβαρότητα και ο αριθμός των ανεπιθύμητων συμπτωμάτων καθορίζονται από το μέγεθος του τμήματος και την ευαισθησία του ασθενούς σε σχέση με τα φάρμακα. Μεταξύ των εκδηλώσεων:

  • βλάβες που επηρεάζουν την NS: συχνά πονοκέφαλοι, υπνηλία, αποπροσανατολισμός ή σύγχυση, και επιπλέον, αναστολή της αντίδρασης, αταξία και ζάλη. Περιστασιακά υπάρχει τρόμος ή θυμός και η διάθεση επιδεινώνεται. Επιπλέον, η δυσαρθρία αναπτύσσεται σπάνια, συνοδεύεται από ανεπιθύμητη ομιλία, διαταραχή μνήμης ή κατάλυσης, ανώμαλη συμπεριφορά και πρόωρη αμνησία. Επιπλέον, σπάνια παρατηρούνται συναισθηματικές διακυμάνσεις, εξαθλίωση συναισθημάτων, ψύχωση και εφιαλτικά όνειρα, καθώς και εσφαλμένη προφορά λέξεων.
  • διαταραχές της οπτικής λειτουργίας: όραση (διπλωπία ή ασαφή).
  • πεπτικές διαταραχές: διαταραχή στο πεπτικό σύστημα, υπεραλιποποίηση, ξηρό βλεννογόνο του στόματος, ναυτία ή δυσκοιλιότητα.
  • προβλήματα με το έργο των νεφρών και των ουροφόρων αγωγών: η καθυστέρηση ή η ακράτεια της ουρήθρας.
  • βλάβες του συνδετικού ιστού και μυοσκελετική δομή: η εμφάνιση του τρόμου.
  • διαταραχές της δραστηριότητας CVS: ασήμαντη μείωση των τιμών της αρτηριακής πίεσης, βραδυκαρδία, βλαστικά συμπτώματα, αρρυθμία και καρδιακή ανεπάρκεια (αυτό περιλαμβάνει καρδιακή ανακοπή).
  • συμπτώματα του αναπνευστικού συστήματος: καταστολή αναπνευστικών διεργασιών (αυτό περιλαμβάνει την έλλειψη αναπνευστικής λειτουργίας).
  • Συστηματικές διαταραχές: αίσθημα γενικής αδυναμίας (περιστασιακά λιποθυμία εμφανίζεται).
  • βλάβες του υποδόριου στρώματος και της επιδερμίδας: εκδηλώσεις αλλεργιών στο δέρμα.
  • διαταραχές του GIB και του ήπατος: διαταραχή στο ήπαρ. Ο ίκτερος αναπτύσσεται μεμονωμένα ή υπάρχει αύξηση στους δείκτες της αλκαλικής φωσφατάσης και των τρανσαμινασών.
  • σημάδια του μαστού και των αναπαραγωγικών οργάνων: διαταραχή του εμμηνορρυσιακού κύκλου ή λίμπιντο.
  • βλάβες που επηρεάζουν τη λέμφου και το αίμα: διαταραχή της μορφολογικής σύνθεσης του αίματος (ανάπτυξη λευκοπενίας ή ακοκκιοκυττάρωσης).
  • ψυχικές διαταραχές: εμφάνιση παράδοξων αντιδράσεων (όπως αίσθημα ενθουσιασμού (επίσης ψυχοκινητική) ή επιθετικότητα, αϋπνία, επιληπτικές κρίσεις και τρόμος). Με τη μορφή μιας παράδοξης αντίδρασης, υπάρχει επίσης αύξηση του αισθήματος εχθρότητας και άγχους, αύξηση του μυϊκού τόνου (κυρίως στους ηλικιωμένους και τα παιδιά) και ψευδαισθήσεις. Συχνά, τέτοιες εκδηλώσεις αναπτύσσονται στους ηλικιωμένους και τα άτομα με ψυχικές ασθένειες και, επιπλέον, μετά από κατανάλωση οινοπνεύματος.
  • άλλα: πόνος στις αρθρώσεις, αδυναμία στους μυς και αύξηση της πιθανότητας καταγμάτων και πτώσεων (συνήθως στους ηλικιωμένους).

Η συστηματική χορήγηση φαρμάκων για πολλές εβδομάδες μπορεί να προκαλέσει την εξάρτηση από το φάρμακο ή το σύνδρομο στέρησης όταν διακόπτεται απότομα η χρήση του φαρμάκου.

Σε ήπιες μορφές απόσυρσης, εμφανίζονται διαταραχές προσοχής, άγχος και κεφαλαλγία. Είναι επίσης πιθανό η εμφάνιση ζάλης, ναυτίας, συναισθημάτων ευερεθιστότητας, υπεριδρωσίας, εμέτου και επιπλέον αυτών των διαταραχών της αντίληψης, των μυϊκών σπασμών και των κολικών. Επιπλέον, ο καρδιακός παλμός μπορεί να αυξηθεί και η όρεξη μπορεί να χαθεί. Μερικές φορές υπάρχουν κράμπες ή παραλήρημα.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς, οι οποίοι συχνά έχουν διαταραχή συνδυασμού και αίσθημα κόπωσης, είναι εξαιρετικά ευαίσθητοι στα αρνητικά συμπτώματα.

Τα παιδιά, οι ηλικιωμένοι και τα άτομα με υποπροθρομβιναιμία μπορεί να αναπτύξουν μια τάση αύξησης της συχνότητας εμφάνισης ανεπιθύμητης καταστολής.

Σε περίπτωση ίκτερου, οπτικών διαταραχών και διαταραχών του αιματοποιητικού συστήματος, ακράτειας ούρων και αύξησης της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων, καταργείται η χρήση του reladorm.

trusted-source[4]

Υπερβολική δόση

Όταν εμφανίζεται δηλητηρίαση, συμπτώματα όπως αίσθημα σύγχυσης ή υπνηλίας, καθώς και ακατανόητη ομιλία.

Η σοβαρή δηλητηρίαση μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη συμπτωμάτων που απειλούν την υγεία και τη ζωή του ασθενούς.

Για την εξάλειψη των παραβιάσεων, πραγματοποιείται γαστρική πλύση και προδιαγράφεται η χρήση ενεργού άνθρακα.

Ένα αντίδοτο για το reladorm είναι η ουσία flumazenil.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο μπορεί να ενισχύσει τη δραστηριότητα των ηρεμιστικών φαρμάκων, των αντικαταθλιπτικών, των αντιψυχωσικών και των οπιούχων.

Η χρήση με ουσίες που επιβραδύνουν την οξείδωση των μικροσωμάτων, παρατείνει τον χρόνο ημίσειας ζωής του reladorm.

Το φάρμακο καταστρέφει τις μεταβολικές διεργασίες της ουσίας φαινυτοΐνη.

Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με το griseofulvin, από του στόματος αντισύλληψη, τη δοξυκυκλίνη, το GCS, την αιθυλική αλκοόλη και τα αντιπηκτικά.

trusted-source[6], [7]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Reladorm πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος, κλειστό από μικρά παιδιά. Θερμοκρασίες - δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Το Reladorm μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 36 μηνών από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

trusted-source

Αίτηση για παιδιά

Δεν μπορείτε να συνταγογραφήσετε φάρμακα στην παιδιατρική.

Αναλόγων

Ανάλογα των ναρκωτικών είναι μέσα όπως τα Corvaltab, Bellamintal, Belloid με Valocordin και Corvalol με Corvaldine.

Κριτικές

Το Reladorm λαμβάνει αρκετά καλές κριτικές από τους ασθενείς. Εάν ακολουθήσετε τις οδηγίες και τις χρησιμοποιήσετε σύμφωνα με τις ενδείξεις, επιδεικνύει υψηλή απόδοση.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Reladorm" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.