^

Υγεία

Περίπου το 20%

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 10.08.2022
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Intralipid 20% είναι παρεντερικά χορηγούμενο θρεπτικό συστατικό. Αυξάνει το επίπεδο των βασικών και μη βασικών λιπαρών οξέων (τα συστατικά συστατικά των κυτταρικών τοιχωμάτων που απαιτούνται για τον ενεργειακό μεταβολισμό) και τα ενεργειακά αποθέματα.

Όταν χρησιμοποιείται σε τυποποιημένες μερίδες δεν οδηγεί σε αιμοδυναμικές αλλαγές. Στην περίπτωση χρήσης φαρμάκων σύμφωνα με τις οδηγίες, σημειώνονται κλινικά αξιοσημείωτες αλλαγές στην πνευμονική δραστηριότητα. Στα άτομα εμφανίζεται μια παροδική αύξηση στη δραστηριότητα των ενδοηπατικών ενζύμων, αλλά αυτό το αποτέλεσμα είναι αναστρέψιμο και εξαφανίζεται μετά το τέλος της παρεντερικής θεραπείας.

Ενδείξεις Intralipid 20%

Χρησιμοποιείται ως παρεντερική δίαιτα, με έλλειψη βασικών λιπαρών οξέων.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση της θεραπευτικής ουσίας πραγματοποιείται υπό τη μορφή ενός γαλακτώματος 20% εγχύσεως εντός των φιαλιδίων με όγκο 0,1 και 0,5 1. σε ένα πακέτο - 12 flakonchik.

Φαρμακοκινητική

Οι βιολογικές παράμετροι του Intralipid 20% είναι παρόμοιες με τις ιδιότητες των εσωτερικών χυλομικρών, αλλά σε αντίθεση με αυτές, το φάρμακο δεν περιέχει εστέρες χοληστερόλης ή απολιποπρωτεΐνες και οι δείκτες των φωσφολιπιδίων στο εσωτερικό του είναι σημαντικά υψηλότεροι.

Κατά τη διάρκεια της πρώιμης φάσης του καταβολισμού, το φάρμακο απεκκρίνεται με τον ίδιο τρόπο όπως τα εσωτερικά χυλομικράνια. Τα συστατικά υδρολύονται και καλύπτονται από περιφερικές και ηπατικές απολήξεις. Ο ρυθμός απέκκρισης εξαρτάται από τη σύνθεση των σωματιδίων λίπους, την ένταση της παθολογίας, την κατάσταση του θρεπτικού καθεστώτος και την ταχύτητα της έγχυσης. Σε εθελοντές, οι δείκτες της μέγιστης κάθαρσης φαρμάκων όταν χρησιμοποιήθηκαν με άδειο στομάχι ήταν ίσοι με 3,8 ± 1,5 g τριγλυκεριδίων / kg ανά ημέρα.

Η οξείδωση και η απέκκριση λιπιδίων καθορίζονται από την κλινική εικόνα της ασθένειας. Αυξημένος μεταβολισμός παρατηρείται μετά από τραυματισμό ή χειρουργική επέμβαση. Ωστόσο, σε άτομα με υπερτριγλυκεριδαιμία και νεφρική δυσλειτουργία, οι μεταβολικές διεργασίες των γαλακτωμάτων εξωτερικού λίπους είναι μάλλον αδύναμες.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χορηγείται σε έναν ενήλικα μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης με τρόπο που να μην υπερβαίνει τα 0,5 l / h. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε όχι περισσότερο από 3 g / kg τριγλυκεριδίων ημερησίως.

Τα βρέφη και τα νεογνά χορηγούνται ενδοφλέβια μέσω IV με μέγιστη ταχύτητα 0,17 g / kg ανά ώρα. Τα πρόωρα μωρά πρέπει να εισάγονται συνεχώς για 24 ώρες.

Η αρχική δόση είναι 0,5-1 g / kg ανά ημέρα. μπορεί επίσης να αυξηθεί σε 2 g / kg την ημέρα. Μια επακόλουθη αύξηση της δοσολογίας σε μέγιστες τιμές (4 g / kg ημερησίως) επιτρέπεται μόνο με την τακτική παρακολούθηση των δεικτών ορού των τριγλυκεριδίων και των δειγμάτων ήπατος, καθώς και με κορεσμό οξυγόνου αιμοσφαιρίνης με οξυγόνο.

Χρήση Intralipid 20% κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ανάπτυξη αρνητικών εκδηλώσεων όταν χρησιμοποιείται Intralipid 20% κατά τη διάρκεια του θηλασμού ή της εγκυμοσύνης.

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις:

  • σοκ στην οξεία φάση.
  • gingival lipidemia;
  • παγκρεατίτιδα στην ενεργό φάση.
  • Νεφρωσία λιποειδούς χαρακτήρα.
  • αιμοφαγοκυτταρικό σύνδρομο.
  • ανεπάρκεια του ήπατος ή των νεφρών σε σοβαρό
  • σακχαρώδη διαβήτη που έχει μη αντιρροπούμενη μορφή.
  • υποθυρεοειδισμός (με υπερτριγλυκεριδαιμία που εμφανίζεται στο παρασκήνιο).
  • δυσανεξία στη σόγια, τα ασπράδια αυγών, τα φυστίκια ή άλλα στοιχεία του φαρμάκου.

Παρενέργειες Intralipid 20%

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν έμετο, πυρετό, ναυτία και ρίγη.

Υπερβολική δόση

Στην περίπτωση διαταραχής εξάλειψης φαρμακευτικής αγωγής, μπορεί να εμφανιστεί σύνδρομο υπερβολικού λίπους, το οποίο μπορεί να προκαλέσει μόλυνση ή διαταραχή της νεφρικής δραστηριότητας. Με τέτοιο πυρετό σύνδρομο, υπερλιπιδαιμία, διαταραχές στην εργασία διαφόρων οργάνων, λιπαρή διήθηση και κώμα σημειώνονται. Σε σοβαρή δηλητηρίαση με ένα γαλάκτωμα, το οποίο περιέχει τριγλυκερίδια, μαζί με τη χρήση υδατανθράκων, είναι δυνατή η ανάπτυξη της οξέωσης.

Με την κατάργηση της εισαγωγής του Intralipid το 20% όλων των παραπάνω συμπτωμάτων συνήθως εξαφανίζονται.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η εισαγωγή ηπαρίνης οδηγεί σε προσωρινή αύξηση των τιμών λιπολύσεως πλάσματος, γι 'αυτό και η κάθαρση των τριγλυκεριδίων μειώνεται για κάποιο χρονικό διάστημα (λόγω της εξάντλησης της λιποπρωτεϊνικής λιπάσης).

Η δράση της λιπάσης μπορεί επίσης να αλλάξει υπό την επίδραση της ινσουλίνης, αν και η κλινική σημασία αυτού του αποτελέσματος είναι μάλλον περιορισμένη.

Η βιταμίνη K1, η οποία υπάρχει στη σύνθεση του σογιέλαιου, είναι ανταγωνιστής των παραγώγων κουμαρίνης, γι 'αυτό και οι άνθρωποι που χρησιμοποιούν τέτοια φάρμακα πρέπει να παρακολουθούν προσεκτικά την πήξη του αίματος.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Intralipid 20% πρέπει να φυλάσσεται σε κλειστό χώρο από μικρά παιδιά και ηλιακό φως. Το επίπεδο θερμοκρασίας δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Μην καταψύχετε το φάρμακο.

Διάρκεια ζωής

Το Intralipid 20% μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός περιόδου 2 ετών από την παραγωγή του θεραπευτικού στοιχείου.

Αίτηση για παιδιά

Η αποβολή λιπιδίων στα νεογνά και τα βρέφη έως 12 μηνών πρέπει να παρακολουθείται τακτικά. Η απέκκριση λιπιδίων εκτιμάται με ανίχνευση τριγλυκεριδίων στον ορό.

Αναλόγων

Ανάλογα των φαρμάκων είναι οι ουσίες Vamin 14, Dipeptiven, Aminovenes βρέφος με Vinolact, και επιπλέον, Infesol, Aminosteril n-hepa και Gepavil.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Περίπου το 20%" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.