^

Υγεία

Neuroxon

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Neuroxon είναι μια υποκατηγορία ψυχοδιεγερτικών. που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της ADHD. Είναι μια νοοτροπική ουσία.

trusted-source[1]

Ενδείξεις Neuroxon

Χρησιμοποιείται για θεραπεία σε τέτοιες συνθήκες:

  • εγκεφαλικό επεισόδιο ?
  • διαταραχές της εγκεφαλικής ροής αίματος στο οξεικό στάδιο, καθώς και οι συνέπειες τέτοιων διαταραχών.
  • έλαβαν TBI και νευρολογικές επιπλοκές αυτών των τραυματισμών.
  • γνωστικές ή συμπεριφορικές διαταραχές λόγω χρόνιων, εκφυλιστικών και αγγειακών εγκεφαλικών διαταραχών.

trusted-source[2], [3]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του φαρμακευτικού στοιχείου γίνεται στο υγρό έγχυσης, 0,5 ή 1 g μέσα στις αμπούλες με χωρητικότητα 4 ml. Μέσα στην κυτταρική πλάκα - 5 φύσιγγες. στο κουτί - 2 τέτοια αρχεία.

trusted-source[4]

Φαρμακοδυναμική

Η Citicoline συμβάλλει στην τόνωση της ανάπτυξης της βιοσύνθεσης συστηματικών φωσφολιπιδίων των νευρικών τοιχωμάτων, η οποία διαπιστώθηκε κατά την εκτέλεση των διαδικασιών MRS. Αυτή η αρχή επιρροής επιτρέπει στην citicoline να βελτιώσει τη δραστηριότητα των ακόλουθων λειτουργιών της μεμβράνης - τη δραστηριότητα των τερματικών και των αντλιών ανταλλαγής ιόντων, των οποίων η διαμόρφωση απαιτείται για την σταθερή συμπεριφορά νευρικών παλμών.

Η επίδραση ομαλοποίησης στα νευρικά τοιχώματα οδηγεί στην ανάπτυξη αντι-οξειδωτικών επιδράσεων, που βοηθούν στην αποδυνάμωση του εγκεφαλικού οιδήματος.

Οι πειραματικές δοκιμές αποκάλυψαν ότι η citicoline επιβραδύνει τη δραστηριότητα ορισμένων φωσφολιπασών (όπως Α1 και Α2, καθώς και C και D), μειώνει τον όγκο των ελευθέρων ριζών που σχηματίζουν, αποτρέπει την καταστροφή δομών μεμβράνης και εξασφαλίζει την ασφάλεια των αντιοξειδωτικών προστατευτικών δομών (όπως η γλουταθειόνη).

Το ενεργό συστατικό διατηρεί το ενεργειακό νευρωνικό απόθεμα και ταυτόχρονα επιβραδύνει τις διαδικασίες απόπτωσης και διεγείρει τη δέσμευση της ακετυλοχολίνης.

Τα πειράματα επιβεβαίωσαν ότι η citicoline έχει προφυλακτική νευροπροστατευτική δράση στην περίπτωση της εγκεφαλικής ισχαιμίας, η οποία έχει εστιακή φύση.

Οι κλινικές δοκιμές αποκάλυψαν ότι η citicoline βοηθά στην αποκατάσταση λειτουργιών σε άτομα με οξεία φάση ισχαιμίας που διαταράσσει την ενδοεγκεφαλική ροή του αίματος, η οποία επίσης επιβραδύνει τον πολλαπλασιασμό των ισχαιμικών εγκεφαλικών βλαβών (με νευροαπεικόνιση).

Στα άτομα με ΤΒΙ, το φάρμακο αυξάνει το ρυθμό ανάκαμψης και επίσης μειώνει τη σοβαρότητα και μειώνει τη διάρκεια του υπάρχοντος μετατραυματικού συνδρόμου.

Το φάρμακο αυξάνει τους δείκτες προσοχής και συνείδησης, επηρεάζει τις νευρολογικές και ταυτόχρονα γνωστικές διαταραχές που οφείλονται στην εγκεφαλική ισχαιμία και ταυτόχρονα συμβάλλει στη μείωση της έντασης των συμπτωμάτων της αμνησίας.

trusted-source[5], [6],

Φαρμακοκινητική

Η χρήση του φαρμάκου οδηγεί σε σημαντική αύξηση των τιμών πλάσματος της χολίνης. Η ουσία ανταλλάσσεται στο εσωτερικό του ήπατος καθώς και στα έντερα. κατά τη διαδικασία, σχηματίζονται συστατικά κυτιδίνης και χολίνης.

Η εισαγόμενη κιτικολίνη κατανέμεται εντός των εγκεφαλικών δομών, ενσωματώνοντας γρήγορα τα κλάσματα χολίνης σε δομές φωσφολιπιδίων και κλάσματα κυτιδίνης σε νουκλεοτίδια κυτιδινών με νουκλεϊνικά οξέα. Μέσα στον εγκέφαλο, το συστατικό είναι ενσωματωμένο με τα μιτοχονδριακά, κυτταροπλασμικά και εκτός από τα κυτταρικά τοιχώματα, ενσωματώνοντας στο σύστημα του κλάσματος φωσφολιπιδίων.

Μέσω των περιττωμάτων και των ούρων μόνο ασήμαντο μέρος της δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται (λιγότερο από 3%). Περίπου το 12% του τμήματος απεκκρίνεται με εκπνεόμενο CO2.

Η απέκκριση του φαρμάκου με ούρα έχει 2 στάδια: η πρώτη διαρκεί 36 ώρες (κατά τη διάρκεια του, ο ρυθμός απέκκρισης μειώνεται ταχέως) και στη δεύτερη, ο ρυθμός απέκκρισης μειώνεται πολύ πιο αργά. Παρόμοια φάση συνοδεύει τη διαδικασία της απέκκρισης μέσω των αναπνευστικών αγωγών. Πρώτον, η μείωση της ταχύτητας συμβαίνει γρήγορα (στις πρώτες 15 ώρες), και στη συνέχεια - πολύ πιο αργά.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Δοσολογία και χορήγηση

Οι ενήλικες πρέπει να εφαρμόζουν 0,5-2 g ουσίας την ημέρα (το ακριβές τμήμα εξαρτάται από την ένταση των εκδηλώσεων της παθολογίας).

Η ουσία χορηγείται στον ασθενή σε / εντός ή στη μέθοδο / m.

Το ενδοφλέβιο φάρμακο εφαρμόζεται με ένεση, σε χαμηλή ταχύτητα (3-5 λεπτά, λαμβάνοντας υπόψη το μέγεθος του χρησιμοποιούμενου τμήματος) ή στάζει (με ταχύτητα ίση με 40-60 σταγόνες / λεπτό).

Κατά τη διάρκεια της ημέρας επιτρέπονται 2 g κατ 'ανώτατο όριο. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την πορεία της νόσου και επιλέγεται από τον θεράποντα ιατρό.

Το υγρό έγχυσης μπορεί να χορηγηθεί μόνο μία φορά - χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα της φύσιγγας. Η υπόλοιπη ουσία πρέπει να απορριφθεί. Το φάρμακο αφήνεται να αναμιχθεί με οποιαδήποτε ισοτονικά υγρά για ενδοφλέβια ένεση και επιπροσθέτως με ένα διάλυμα υπερτονικής γλυκόζης.

Όταν υπάρχει ανάγκη να συνεχιστεί η θεραπευτική πορεία, η λύση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για κατάποση.

trusted-source

Χρήση Neuroxon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της citicoline σε έγκυες γυναίκες. Επίσης, δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση ουσιών με μητρικό γάλα και τις επιδράσεις του στο έμβρυο. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας ή της εγκυμοσύνης, το Neuroxon χρησιμοποιείται μόνο σε περιπτώσεις όπου αναμένεται ότι το όφελος για τη γυναίκα θα είναι υψηλότερο από την πιθανότητα του κινδύνου αρνητικών συνεπειών για το βρέφος ή το έμβρυο.

trusted-source[11]

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις:

  • σοβαρή δυσανεξία που σχετίζεται με την κιτικολίνη ή άλλα στοιχεία του φαρμάκου.
  • αυξημένο παρασυμπαθητικό τόνο NA.

trusted-source[12], [13], [14]

Παρενέργειες Neuroxon

Μεταξύ των παρενεργειών:

  • Διαταραχές που επηρεάζουν το PNS ή το κεντρικό νευρικό σύστημα: ίλιγγος, έντονοι πονοκέφαλοι ή παραισθήσεις.
  • διαταραχές στην εργασία του καρδιαγγειακού συστήματος: ταχυκαρδία και μείωση ή αύξηση των δεικτών πίεσης του αίματος.
  • βλάβες των αναπνευστικών οργάνων: δύσπνοια,
  • προβλήματα με την πεπτική λειτουργία: έμετος, ναυτία ή διάρροια.
  • ανοσολογικές εκδηλώσεις: σημεία αλλεργίας, όπως πορφύρα, αναφυλαξία, κνησμός, εξάνθημα και εκτός από αυτό το εξάνθημα, αγγειοοίδημα, υπεραιμία και κνίδωση.
  • συστηματικές διαταραχές: αλλαγές στη ζώνη ένεσης ή εμφάνιση ρίψεων.

trusted-source[15]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η Citicoline ενισχύει τις επιδράσεις της λεβοντόπα.

Απαγορεύεται να συνδυάζεται η Νευροξόνη με φάρμακα, τα οποία περιλαμβάνουν meklofenoksat.

trusted-source[16], [17], [18],

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Neuroxon πρέπει να φυλάσσεται σε ένα μέρος που δεν είναι προσβάσιμο σε μικρά παιδιά. Οι δείκτες θερμοκρασίας δεν πρέπει να υπερβαίνουν τους 30 ° C.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Η νευροξόνη μπορεί να εφαρμοστεί εντός περιόδου 36 μηνών από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

trusted-source[19]

Αίτηση για παιδιά

Υπάρχουν περιορισμένα μόνο δεδομένα σχετικά με τη χρήση φαρμάκων στην παιδιατρική.

trusted-source[20]

Αναλόγων

Αναλόγοι του φαρμάκου είναι οι Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin και Somazina με τη Somakson, και επιπλέον Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar με Ceraxone και Tsitikolin-Novo με Neocebrone.

trusted-source[21], [22], [23]

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Neuroxon" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.