Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Ηλικιακές αλλαγές στην κυτταρική ανοσία στα παιδιά
Τελευταία επισκόπηση: 07.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Στη διάγνωση διαφόρων νοσολογικών καταστάσεων στο ανοσοεπαρκές σύστημα τόσο του εμβρύου όσο και του νεογέννητου παιδιού και των παιδιών σε μεταγενέστερες περιόδους ζωής, οι μέθοδοι για τον προσδιορισμό του βαθμού ωριμότητας και διαφοροποίησης μεμονωμένων πληθυσμών ή υποπληθυσμών λεμφοκυττάρων έχουν μεγάλη σημασία. Προσδιορίζεται η σχετική και απόλυτη περιεκτικότητα σε λεμφοκύτταρα με ορισμένα ανοσολογικά χαρακτηριστικά δεικτών. Υπάρχουν κανονιστικά δεδομένα για την αξιολόγηση του βαθμού κανονικότητας ή παθολογικών αποκλίσεων στη σύνθεση του πληθυσμού των λεμφοκυττάρων του αίματος σε παιδιά διαφορετικών ηλικιών και ενήλικες.
Ο αριθμός των λεμφοκυττάρων και οι υποπληθυσμοί τους στο ανθρώπινο ομφάλιο λώρο
Δείκτες |
Σχετικό, % |
Απόλυτο, µl |
||
Ελάχιστο |
Ανώτατο όριο |
Ελάχιστο |
Ανώτατο όριο |
|
Λευκοκύτταρα |
- |
- |
10 000 λίρες |
15.000 |
Λεμφοκύτταρα |
35 |
47 |
4200 |
6900 |
CD3 (Τ κύτταρα) |
49 |
62 |
2400 |
3700 |
CD4 (Τ-βοηθητικοί παράγοντες) |
28 |
42 |
1500 |
2400 |
CD8 (Τ-δολοφόνοι) |
26 |
33 |
1200 |
2000 |
CD4/CD8 |
0,8 |
1.8 |
- |
- |
CD16 (κύτταρα NK) |
8 |
17 |
440 |
900 |
CD20 (Β λεμφοκύτταρα) |
14 |
23 |
700 |
1500 |
CD25 (υποδοχέας IL-2) |
5.5 |
10 |
302 |
550 |
HLA II |
16 |
27 |
880 |
1485 |
Ο αριθμός των λεμφοκυττάρων και οι υποπληθυσμοί τους στο περιφερικό αίμα παιδιών κάτω του 1 έτους
Δείκτες |
Σχετικό, % |
Απόλυτο, µl |
||
Ελάχιστο |
Ανώτατο όριο |
Ελάχιστο |
Ανώτατο όριο |
|
Λευκοκύτταρα |
- |
- |
6400 |
11.000 |
Λεμφοκύτταρα |
39 |
59 |
2700 |
5400 |
CD3 (Τ κύτταρα) |
58 |
67 |
1900 |
3600 |
CD4 (Τ-βοηθητικοί παράγοντες) |
38 |
50 |
1500 |
2800 |
CD8 (Τ-δολοφόνοι) |
18 |
25 |
800 |
1200 |
CD4/CD8 |
1.5 |
2.9 |
- |
- |
CD16 (κύτταρα NK) |
8 |
17 |
300 |
700 |
CD20 (Β λεμφοκύτταρα) |
19 |
31 |
500 |
1500 |
CD25 (υποδοχέας IL-2) |
7 |
12 |
280 |
360 |
HLA II |
25 |
38 |
1000 |
1520 |
Ο αριθμός των λεμφοκυττάρων και οι υποπληθυσμοί τους στο περιφερικό αίμα παιδιών ηλικίας 1-6 ετών
Δείκτες |
Σχετικό, % |
Απόλυτο, µl |
||
Ελάχιστο |
Ανώτατο όριο |
Ελάχιστο |
Ανώτατο όριο |
|
Λευκοκύτταρα |
- |
- |
4700 |
7300 |
Λεμφοκύτταρα |
36 |
43 |
2000 |
2700 |
CD3 (Τ κύτταρα) |
66 |
76 |
1400 |
2000 |
CD4 (Τ-βοηθητικοί παράγοντες) |
33 |
41 |
700 |
1100 |
CD8 (Τ-δολοφόνοι) |
27 |
35 |
600 |
900 |
CD4/CD8 |
1.0 |
1.4 |
- |
- |
CD16 (κύτταρα NK) |
9 |
16 |
200 |
300 |
CD20 (Β λεμφοκύτταρα) |
12 |
22 |
300 |
500 |
CD25 (υποδοχέας IL-2) |
10 |
16 |
230 |
368 |
HLAII |
19,5 |
39 |
449 |
897 |
Ο αριθμός των λεμφοκυττάρων και οι υποπληθυσμοί τους στο περιφερικό αίμα ενός ατόμου ηλικίας 18-60 ετών
Δείκτες |
Σχετικό, % |
Απόλυτο, µl |
||
Ελάχιστο |
Ανώτατο όριο |
Ελάχιστο |
Ανώτατο όριο |
|
Λευκοκύτταρα |
- |
- |
4000 |
8000 |
Λεμφοκύτταρα |
28 |
39 |
1600 |
2400 |
CD3 (Τ κύτταρα) |
50 |
76 |
800 |
1216 |
CD4 (Τ-βοηθητικοί παράγοντες) |
31 |
46 |
500 |
900 |
CD8 (Τ-δολοφόνοι) |
26 |
40 |
416 |
640 |
CD4/CD8 |
1.0 |
1.5 |
- |
- |
CD16 (κύτταρα NK) |
9 |
16 |
170 |
400 |
CD20 (Β λεμφοκύτταρα) |
11 |
16 |
200 |
400 |
CD25 (υποδοχέας IL-2) |
13 |
24 |
208 |
576 |
HLA II |
19 |
30 |
340 |
720 |
CD95 |
5 |
7 |
90 |
112 |
Τα χαρακτηριστικά της ανοσολογικής απόκρισης καθορίζονται σε μεγάλο βαθμό από την ικανότητα των εμπλεκόμενων κυττάρων να παράγουν χυμικές ουσίες επικοινωνίας και ρύθμισης - κυτοκίνες ή ιντερλευκίνες. Αρκετές δεκάδες τέτοια μόρια πληροφοριών και ρύθμισης έχουν ήδη εντοπιστεί και μελετηθεί ποσοτικά στην επιστημονική έρευνα. Στην κλινική ανοσολογία, η μεγαλύτερη σημασία δίνεται στον προσδιορισμό 10-15 βιολογικά δραστικών ουσιών αυτής της ομάδας.
Φυσικά, στη διαγνωστική, οι ερευνητικές μέθοδοι που παρέχουν τη δυνατότητα ποσοτικής αξιολόγησης της παραγωγής ορισμένων δραστικών μορίων είναι πρωταρχικής σημασίας. Αυτό επιτυγχάνεται ιδιαίτερα πειστικά σε αντιδράσεις διέγερσης ή επαγόμενης σύνθεσης υπό τυπικές συνθήκες καλλιέργειας λεμφοκυττάρων.
[