Megarei

Το Megarei είναι ένα παραμαγνητικό μέσο αντίθεσης.

Ενδείξεις Megareya

Χρησιμοποιείται στην εκτέλεση διαδικασιών μαγνητικής τομογραφίας στις περιοχές του νωτιαίου μυελού, και μαζί με τον εγκέφαλο.

Κυρίως διεξάγεται για τον προσδιορισμό ενδο- και εξωμυελικών όγκων, μαζί με περαιτέρω διαφορική διάγνωση και ανίχνευση μεταστάσεων. Επιπλέον, χρησιμοποιείται για την ανίχνευση μικρών όγκων ή όγκων που είναι δύσκολο να απεικονιστούν. Μια άλλη επιλογή είναι η διάγνωση εάν υπάρχει υποψία υποτροπής μετά από ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση.

Επιπροσθέτως χρησιμοποιείται όταν νωτιαίου διαδικασίες MRI: η διαφορική διάγνωση των ενδο- και εξωμυελικών όγκων, και επιπροσθέτως για να προσδιοριστεί στερεών μαζών σε παθολογικά μεταβάλλεται περιφέρειες και να αξιολογήσει τις ενδομυελική όγκους φάσμα επιπολασμού.

Υπάρχουν επίσης διαδικασίες για μαγνητική τομογραφία ολόκληρου του σώματος. Αυτό περιλαμβάνει: το τμήμα του προσώπου του κρανίου, την περιοχή του τραχήλου της μήτρας, το στέρνο με το περιτόναιο, τους μαστικούς αδένες, τα πυελικά όργανα, την ODA και ολόκληρο το αγγειακό σύστημα του σώματος.

Η φαρμακευτική ουσία βοηθά στη λήψη διαγνωστικών πληροφοριών που συμβάλλουν σε αυτές τις λειτουργίες:

• ανίχνευση ή αποκλεισμό φλεγμονών, νεοπλασμάτων και βλαβών στην αγγειακή περιοχή.
• Αξιολόγηση του εύρους της επικράτησης και πέρα από αυτά τα όρια αυτών των διαδικασιών.
• διαφοροποίηση του συστήματος δεδομένων εσωτερικών βλαβών ·
• Αξιολόγηση των όγκων εφοδιασμού σε αίμα των υγιεινών, καθώς και μεταβληθεί υπό την επίδραση των ιστών της νόσου?
• τη διάκριση μεταξύ ιστών που έχουν όγκο ή ουρική προέλευση, μετά τη θεραπεία,
• ο ορισμός της υποτροπής της προεξοχής μετά από χειρουργική επέμβαση.
• την εφαρμογή μιας ημι-ποσοτικής εκτίμησης της νεφρικής δραστηριότητας μαζί με την ανατομική διάγνωση ενός ζωνικού χαρακτήρα.

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του φαρμάκου γίνεται με τη μορφή υγρού έγχυσης, σε όγκο flakonchikah 10, 15 ή 20 ml. Μέσα στο κουτί υπάρχει ένα τέτοιο μπουκάλι.

Φαρμακοδυναμική

Το οξύ Gadopentetova είναι ένα στοιχείο αντίθεσης παραμαγνητικής φύσης, το οποίο χρησιμοποιείται για διαδικασίες μαγνητικής τομογραφίας. Η ενίσχυση της αντίθεσης αυτού του συστατικού οφείλεται στο άλας δι-Ν-μεθυλογλυκαμίνης (ένας συνδυασμός γαδολινίου και πεντενικού οξέος (DTTP)).

Όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια αντίστοιχη αλληλουχία σάρωση MRI (π.χ., σταθμισμένη μέθοδος Τ1 του spin-echo) που προκαλείται από τα ιόντα του Gd μείωση της περιόδου χαλάρωσης του τύπου σπιν-πλέγματος (συμβαίνει μέσα βρίσκονται στην διεγερμένη κατάσταση των ατομικών πυρήνων) αυξάνει την ένταση του εκπεμπόμενου σήματος. Ως αποτέλεσμα, υπάρχει αύξηση του επιπέδου αντίθεσης στην εικόνα των μεμονωμένων ιστών.

Το άλας δι-μεγλουμίνης του γαδοπεντενικού οξέος είναι μια ένωση με υψηλό επίπεδο παραμαγνητικής δραστηριότητας. Συμβάλλει στη σημαντική μείωση του χρόνου χαλάρωσης, ακόμη και κάτω από συνθήκες χρήσης σε χαμηλή συγκέντρωση. Η παράμετρος της παραμαγνητικής απόδοσης είναι η επίδραση στη διαδικασία χαλάρωσης, η οποία αποκαλύπτεται από το επίπεδο επιρροής σε σχέση με τη διάρκεια της χαλάρωσης πρωτονίων spin-lattice μέσα στο πλάσμα. Το ποσοστό αυτό είναι περίπου 4,95 l / mmol / s. Σε αυτή την περίπτωση, η εξάρτηση από τη δύναμη της έντασης του μαγνητικού πεδίου είναι πολύ μικρή.

Το DTPA σχηματίζει έναν ισχυρό δεσμό με το παραμαγνητικό ιόν Gd, το οποίο έχει εξαιρετικά υψηλή σταθερότητα υπό in νίνο συνθήκες, καθώς επίσης in vitro (logK = 22-23).

Το άλας δι-μεγλουμίνης είναι εξαιρετικά διαλυτό στο νερό, είναι μια ένωση με υψηλή τιμή υδροφιλικότητας. Παράλληλα, ο συντελεστής διανομής μεταξύ των στοιχείων η-βουτανόλης, καθώς και του ρυθμιστικού διαλύματος σε επίπεδο ρΗ 7.6, είναι 0.0001. Το συστατικό δεν χαρακτηρίζεται από ειδική πρωτεϊνική σύνθεση και επιβραδυντικό αποτέλεσμα στα ένζυμα (π.χ. Na ⁺, καθώς και Κ ⁺ ΑΤΡάση του μυοκαρδίου). Το φάρμακο ενεργοποιεί το συμπληρωματικό σύστημα, ενώ αφήνει εξαιρετικά χαμηλή πιθανότητα επαγωγής αναφυλακτικών συμπτωμάτων.

Όταν χρησιμοποιούνται φάρμακα σε υψηλότερες δοσολογίες ή με μακρά διαδικασία επώασης, το ενεργό στοιχείο του φαρμάκου έχει ασήμαντο αποτέλεσμα in vitro στην μορφολογία των ερυθροκυττάρων.

Μετά την έγχυση του υγρού, η αντίστροφη διαδικασία είναι ικανή να προκαλέσει ήπια αιμόλυση εντός των αγγείων. Το γεγονός αυτό εξηγεί την ελαφρά αύξηση των τιμών σιδήρου μαζί με τη χολερυθρίνη στον ορό του αίματος, που παρατηρείται μερικές φορές τις πρώτες ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική

Η δραστικότητα του άλατος 2-μεγλουμίνης στο εσωτερικό του σώματος είναι παρόμοια με εκείνη άλλων αδρανών βιοσυνδετών, οι οποίες έχουν υψηλό επίπεδο υδροφιλικότητας (π.χ. ινουλίνη ή μαννιτόλη).

Διαδικασίες διανομής.

Μετά την ένεση, το στοιχείο περνά γρήγορα μέσα στην εξωκυτταρική περιοχή. Όταν η ποσότητα δοσολογίας έως 0,25 mmol / kg (ή Δ0,5 ml / kg), μετά συνεχίζοντας για αρκετά λεπτά κατά τη διάρκεια στοιχείο αντίθεσης δείκτη νωρίς διανομής μέσα στο πλάσμα μειώνεται σε παραμέτρους που είναι παρόμοια με το ρυθμό της νεφρικής απέκκρισης με χρόνο ημίσειας ζωής περίπου 1,5 ώρες.

Σε μέγεθος μερίδας 0,1 mmol / kg (ή Δ0,2 ml / kg), μετά από 3 λεπτά μετά τη χορήγηση του υγρού, ο δείκτης πλάσματος ήταν 0,6 mmol / 1 και μετά από 1 ώρα 0,24 mmol / l.

Μετά από 1 εβδομάδα μετά την ένεση της ραδιοεπισημασμένης ουσίας εντός του σώματος σκύλων και αρουραίων, καταγράφηκε σημαντικά λιγότερο από το 1% της χρησιμοποιούμενης δοσολογίας. Υψηλότερα ποσοστά φαρμάκων σημειώθηκαν εντός των νεφρών - με τη μορφή αδιάλυτων ενώσεων Gd.

Η δραστική ουσία δεν διέρχεται από το άθικτο GEB και το GBB. Μια μικρή ποσότητα φαρμάκων που διέρχονται από τον πλακούντα και εισέρχεται στο αίμα του εμβρύου εκκρίνεται μάλλον γρήγορα.

Εξάλειψη.

Η απέκκριση του μη τροποποιημένου στοιχείου γίνεται μέσω των νεφρών, η διαδικασία αυτή βοηθείται με σπειραματική διήθηση. Το μέρος του φαρμάκου που λαμβάνεται εξωρενικά είναι εξαιρετικά μικρό.

Περίπου το 83% του τμήματος απεκκρίνεται μέσω των νεφρών μετά από 6 ώρες μετά τη διαδικασία ένεσης. Περίπου το 91% της δόσης την πρώτη ημέρα βρίσκεται στα ούρα. Την 5η ημέρα μετά τη διαδικασία, λιγότερο από 1% του φαρμάκου απεκκρίνεται με περιττώματα.

Το επίπεδο κάθαρσης της ουσίας εντός των νεφρών είναι 120 ml / λεπτό / 1,73 m ², το οποίο μπορεί να συγκριθεί με τον δείκτη κάθαρσης ινουλίνης ή με στοιχείο 51 Cr-EDTA.  

Παράμετροι του φαρμάκου σε άτομα με αναπηρίες.

Το φάρμακο απεκκρίνεται πλήρως από το σώμα μέσω των νεφρών, ακόμη και σε περίπτωση διαταραχής της εργασίας τους (τιμές CC πάνω από 20 ml / λεπτό). Ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται ενόψει της αντοχής της σοβαρότητας της διαταραχής. Ταυτόχρονα, δεν υπάρχει αύξηση στον όγκο της εξωηπατικής απέκκρισης.

Μετά από μια παρατεταμένη περίοδο ημιζωής ορού (περίπου 30 ώρες), στην περίπτωση των σοβαρές διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας (επίπεδα QC κάτω από 20 ml / min), το φάρμακο μπορεί να συναχθεί από το σώμα χρησιμοποιώντας ένα εξωσωματική αιμοκάθαρση.

[1], [2]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χορηγείται αποκλειστικά μέσω της ενδοφλέβιας οδού.

Γενικές οδηγίες.

Είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις γενικά αποδεκτές προφυλάξεις κατά τη διάρκεια της μαγνητικής τομογραφίας: ο γιατρός πρέπει να διασφαλίσει ότι ο ασθενής δεν διαθέτει σιδηρομαγνητικά εμφυτεύματα, βηματοδότη και ούτω καθεξής.

Οι συστάσεις για τη χρήση φαρμάκων στην περιοχή από 0,14-1,5 T είναι ανεξάρτητες από το επίπεδο της τάσης του μαγνητικού πεδίου.

Το απαιτούμενο τμήμα του διαλύματος χορηγείται ενδοφλέβια με τη μέθοδο του αεριωθούμενου αεραγωγού, χρησιμοποιώντας έγχυση βλωμού. Με την ολοκλήρωσή της, μπορεί να ξεκινήσει η διαδικασία μαγνητικής τομογραφίας.

Λόγω του γεγονότος ότι ο έμετος με ναυτία είναι συχνά παρενέργειες της χρήσης οποιωνδήποτε μέσων αντίθεσης για μαγνητική τομογραφία, μετά τη διαδικασία, ο ασθενής χρειάζεται τουλάχιστον 2 ώρες για να αρνηθεί την κατανάλωση για να μειώσει την πιθανότητα εισρόφησης.

Οι καταστάσεις σοβαρής ανησυχίας ή διέγερσης και, επιπλέον, ο έντονος πόνος μπορούν να αυξήσουν την πιθανότητα εμφάνισης αρνητικών συμπτωμάτων ή να ενισχύσουν τις συνέπειες που σχετίζονται με τον παράγοντα αντίθεσης. Σε αυτούς τους ασθενείς θα πρέπει να συνταγογραφούνται ηρεμιστικά.

Διαδικασίες για τη σπονδυλική ή κρανιακή μαγνητική τομογραφία.

Τα παιδιά ηλικίας από 2 ετών και επιπλέον οι ενήλικες θα πρέπει να χρησιμοποιούν τέτοιες δόσεις Megarei:

• Σε τυπικές περιπτώσεις, για να αυξηθεί η αντίθεση και εκτός από την επίλυση των κλινικών διαγνωστικών προβλημάτων, θα είναι επαρκής η χορήγηση της δοσολογίας που υπολογίζεται σύμφωνα με το σχήμα των 0,2 ml / kg.
• για καταστάσεις όταν εισήχθη το προαναφερθέν τμήμα των φαρμάκων, και της ήττας στην MRI ανιχνεύθηκαν (αλλά σοβαρή κλινική υποψία της παρουσίας της εκεί), χρειάζεται να εισέλθει εκ νέου η ίδια δοσολογία να γίνουν πιο ακριβή διάγνωση. Η φαρμακευτική αγωγή για ενήλικες μπορεί να χορηγηθεί σύμφωνα με το σχήμα των 0,4 ml / kg για μισή ώρα μετά την 1η διαδικασία. Οι επακόλουθες εξετάσεις πραγματοποιούνται αμέσως μετά την ένεση.

Όταν ένας ενήλικας εγχέεται με αυξημένη δόση του φαρμάκου (0,6 ml / kg), καθίσταται δυνατή η ακριβέστερη διάγνωση, η οποία θα αποκλείσει τις μεταστάσεις ή την επανεμφάνιση της ανάπτυξης νεοπλάσματος.

Το μέγιστο μέγεθος του τμήματος των ενηλίκων είναι 0,6 ml / kg και το μέγεθος του παιδιού είναι 0,4 ml / kg.

MRI εξέταση ολόκληρου του σώματος.

Ενήλικες, καθώς και παιδιά, το φάρμακο χορηγείται στις ακόλουθες δόσεις.

Συχνά, για να επιτευχθεί καλή αντίθεση και να αποκαλυφθούν οι επιθυμητές βλάβες, αρκεί η χορήγηση του φαρμάκου σε δόση 0,2 ml / kg.

Σε συγκεκριμένες περιπτώσεις, για παράδειγμα, παθολογικές όγκους με ένα χαμηλό βαθμό αγγείωσης ή χαμηλή πάσα μέσα στο εξωκυττάριο μέσο, για να ληφθεί η απαιτούμενη αντίθεση μπορεί να είναι απαραίτητο τμήμα των 0,4 ml / kg. Συγκεκριμένα, αυτό αφορά τη χρήση σχετικώς ασθενών σταθμισμένων αλληλουχιών Τ1 στη σάρωση.

Για να αποκλειστεί η ανάπτυξη αλλοιώσεων ή υποτροπών όγκων, είναι δυνατή η χορήγηση δόσης 0,6 ml / kg (ενήλικας) - αυτό θα αυξήσει την ακρίβεια του διαγνωστικού ελέγχου.

Για την απεικόνιση των αγγείων λαμβάνοντας υπόψη την περιοχή που εξετάζεται, καθώς και τη μέθοδο έρευνας, οι ενήλικες μπορούν να εγχύσουν το φάρμακο σε δοσολογία μέχρι 0,6 ml / kg.

Το μέγεθος του μέγιστου επιτρεπόμενου τμήματος ενηλίκων είναι 0,6 ml / kg και το επίδομα του παιδιού είναι 0,4 ml / kg.

[5]

Χρήση Megareya κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Εγκυμοσύνη.

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών με τη χρήση Megarea κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Τα δεδομένα των δοκιμών που πραγματοποιήθηκαν σε ζώα δεν δείχνουν την παρουσία τερατογόνων ή άλλων εμμυθοτοξικών ιδιοτήτων όταν χορηγείται το LS ενός εγκύου ατόμου.

Ωστόσο, η συνταγογράφηση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες θα πρέπει να γίνεται μόνο μετά από μια ιδιαίτερα διεξοδική αξιολόγηση της σχέσης του οφέλους και της πιθανότητας των αρνητικών συνεπειών.

Περίοδος γαλακτοπαραγωγής.

Το φάρμακο απεκκρίνεται με το μητρικό γάλα στον ελάχιστο όγκο (όχι περισσότερο από 0,04% του χορηγούμενου τμήματος). Η προηγούμενη εμπειρία δείχνει ότι σε αυτή τη συγκέντρωση η ουσία δεν απειλεί την κατάσταση του βρέφους.

Παρενέργειες Megareya

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση παρενεργειών:

• ψυχικές διαταραχές: παρατηρείται μια αίσθηση αποπροσανατολισμού.
• προβλήματα με το έργο της Εθνικής Συνέλευσης: περιστασιακά υπάρχουν πονοκέφαλοι, ζάλη ή δυσγευσία. Σποραδικά ανάπτυξη παραισθησίες, λήθαργος, τρόμος, αίσθημα καύσου, ή υπνηλία, σπασμούς και επιπλέον (αυτό περιλαμβάνει επιληπτικές κρίσεις), ανορεξία και νυσταγμό?
• βλάβη της οπτικής λειτουργίας: η διπλωπία εμφανίζεται μόνη της, ο πόνος στον οφθαλμό, η επιπεφυκίτιδα, ο ερεθισμός των ματιών και, επιπλέον, η εκκένωση του δακρυϊκού υγρού και το ελάττωμα του οπτικού πεδίου.
• προβλήματα με την καρδιακή δραστηριότητα: εμφανίζεται σποραδικά αρρυθμία, ταχυκαρδία, συγκοπή, ημικρανία, ωχρότητα, μειωμένη / αυξημένες τιμές αρτηριακής πίεσης, στηθάγχη, μη-ειδική παραλλαγή της ένδειξης στο ΗΚΓ, θάνατος λόγω εμφράγματος του μυοκαρδίου ή για οποιονδήποτε άλλο λόγο, αβέβαιη και αγγειοδιαστολή. Επίσης, με φλεβίτιδα θρομβοφλεβίτιδα, εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση και σύνδρομο interfascial χώρος στον οποίο η λειτουργία είναι απαραίτητη?
• Οι διαταραχές της αγγειακής λειτουργίας: οι θερμικές πληγές, η θρομβοφλεβίτιδα και επίσης η αγγειοδιαστολή αναπτύσσονται σποραδικά.
• διαταραχές της αναπνευστικής δραστηριότητας: σποραδικά αξιοσημείωτη αίσθηση στο ερεθισμός του λαιμού ή συμπίεση, δύσπνοια, πόνο ή δυσφορία στην περιοχή του λάρυγγα και το λαιμό, φτέρνισμα, βήχας, ρινόρροια, λαρυγγόσπασμος, και αναπνοή με ένα σφύριγμα?
• προβλήματα με τη λειτουργία του πεπτικού συστήματος: περιστασιακά υπάρχει εμετός ή ναυτία. Σποραδικά παρατηρήθηκαν δυσκοιλιότητα, γαστρική δυσφορία, ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος, διάρροια, πονόδοντος ή κοιλιακό άλγος, και εκτός από παραισθησία και πόνο που επηρεάζουν το μαλακό ιστό στο στόμα?
• βλάβες του υποδερμικού στρώματος και της επιδερμίδας: υπάρχει κνησμός, πρήξιμο, κνίδωση, εξάνθημα, υπερίδρωση, ΔΕΝ και ερύθημα πολυφαρμάκου. Επιπλέον, σχηματίζονται φλύκταινες.
• Δυσλειτουργία του ΟΑ: μόνος πόνος στα άκρα.
• διαταραχές της ακουστικής δραστηριότητας: μεμονωμένος πόνος ή χτύπημα στα αυτιά.
• συστηματικές εκδηλώσεις και διαταραχές στο σημείο της ένεσης: περιστασιακά εμφανίζεται αίσθημα θερμότητας ή κρυολογήματος, πόνος, διάφορα συμπτώματα στο σημείο χορήγησης *, καθώς και περιφερειακή λεμφαγγίτιδα. Έχουν παρατηρηθεί μόνο πόνοι στο στέρνο, οίδημα περιφερικού ή προσώπου, πυρεξία, αίσθημα δίψας, σοβαρή κόπωση, τρόμος και γενική δυσφορία. Επιπλέον, ασθένεια, πόνος στην πύελο, σπασμωδικές μυϊκές συσπάσεις και αναφυλακτοειδή σημάδια.

* Παραισθησία, αίσθημα ζεστασιάς ή κρυολογήματος, πόνος, οίδημα, αιμορραγία, ερεθισμός και ερυθρότητα, και επιπλέον δυσφορία στο χώρο της χορήγησης.

Επισημαίνονται επιπλέον (κατά τη διάρκεια των δοκιμών μετά την κυκλοφορία του προϊόντος) αρνητικά συμπτώματα:

• Διαταραχές του λεμφικού συστήματος και της ροής του αίματος: παρατηρείται αύξηση των τιμών του σιδήρου στον ορό.
• ανοσολογικές διαταραχές: τα αναφυλακτικά συμπτώματα ή αναφυλαξία καταγράφηκαν μεμονωμένα, καθώς και σημεία δυσανεξίας.
• διαταραχές της ψυχής: υπήρχε ένα μόνο αίσθημα σύγχυσης συνείδησης ή ενθουσιασμού.
• προβλήματα με τη δραστηριότητα της Εθνικής Συνέλευσης: υπήρξε μια μοναδική αίσθηση της υπνηλίας, της παρωσμίας, του κώματος, της ομιλίας και της ζάλης.
• οπτικές διαταραχές: σποραδικά εμφανίστηκαν - δακρύρροια, πόνος στα μάτια και προβλήματα όρασης.
• ακουστικές διαταραχές: απομονωμένος πόνος στο αυτί και απώλεια ακοής.
• καρδιακές διαταραχές: η ταχυκαρδία ενός αντανακλαστικού χαρακτήρα αναπτύχθηκε σποραδικά, ο ρυθμός του καρδιακού παλμού επιβραδύνθηκε και επιπλέον η καρδιά σταμάτησε.
• προβλήματα αγγειακής δραστηριότητας: υπήρξε μια απλή λιποθυμία, κατάσταση καταπληξίας, μείωση ή αύξηση του επιπέδου της αρτηριακής πίεσης, καθώς και αντίδραση αγγειογασίνης.
• διαταραχές της αναπνευστικής λειτουργίας: σταματήσει σποραδικά συνέβη αναπνευστικής διαδικασίας, αυξημένη ή μειωμένη αναπνευστική συχνότητα, βρογχόσπασμος που αναπτύχθηκε, διαταραχή της εξωτερικής αναπνοής, λαρυγγόσπασμος, κυάνωση, πνευμονική, φαρυγγικού και οίδημα του λάρυγγα και ρινίτιδα?
• Διαταραχές που επηρεάζουν τη λειτουργία της πεπτικής οδού: η σιαλτοποίηση παρατηρήθηκε μεμονωμένα.
• προβλήματα με το έργο του ηπατοκυτταρικού συστήματος: οι δείκτες των ηπατικών ενζύμων ή της χολερυθρίνης στο αίμα αυξήθηκαν ξεχωριστά.
• βλάβες στην επιδερμίδα με το υποδόριο στρώμα: μεμονωμένες εμφανίσεις οίδημα Quincke.
• διαταραχές της λειτουργίας ODA: η αρθραλγία ή οι αισθήσεις του πόνου στο πίσω μέρος αναπτύχθηκαν σποραδικά.
• διαταραχή του ουροποιητικού αγωγών και των νεφρών: σποραδικά αυξημένα ποσά κρεατινίνης ορού *, υποδεικνύεται ουροδόχου κύστης ή νεφρικής ανεπάρκειας σε οξεία φάση, * και επιπροσθέτως εμφανίστηκε ξαφνικά επιθυμεί να διαπράξει ούρηση?
• συστηματικές διαταραχές και σημεία στο πεδίο της χορήγησης φαρμάκων: μια μόνη εξέλιξη της υπεριδρωσίας ή του πυρετού, μια αύξηση ή μείωση της θερμοκρασίας και, επιπλέον, διαφορετικά είδη συμπτωμάτων στο σημείο χορήγησης **.

* σε άτομα με ιστορικό διαταραχών νεφρικής λειτουργίας.

** όπως η φλεβίτιδα με θρομβοφλεβίτιδα, εξαγγείωση, νέκρωση και φλεγμονή στην περιοχή χορήγησης.

Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, παρατηρήθηκαν συχνά προσωρινά ή καθυστερημένα σημεία, παρόμοια με τη φλεγμονή (πυρετός ή αύξηση της αντιδρώσας πρωτεΐνης C) κατά τη χρήση του Megarei. Σε αυτούς τους ανθρώπους, διεξήχθησαν διαδικασίες μαγνητικής τομογραφίας με τη χρήση φαρμάκων μία ημέρα πριν από την αιμοκάθαρση.

Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές σχετικά με την ανάπτυξη του NSF.

[3], [4]

Υπερβολική δόση

Προς το παρόν δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την εμφάνιση συμπτωμάτων δηλητηρίασης λόγω υπερδοσολογίας της ουσίας στην κλινική χρήση.

Σε σχέση με την αντιμετώπιση τυχαίας δηλητηρίασης ναρκωτικών giperosmolyalnostyu μπορούν να αναπτύξουν τέτοιες ανεπιθύμητες αντιδράσεις: οσμωτική διούρηση φύση, αυξάνοντας την πίεση στην πνευμονική αρτηρία, και, επιπλέον, αφυδάτωση και υπερβολαιμίας.

Τα άτομα με νεφρική ανεπάρκεια κατά τη διάρκεια της θεραπείας πρέπει να παρακολουθούν τη λειτουργία των νεφρών.

Σε περίπτωση τυχαίας δηλητηρίασης ή σημαντικά μειωμένης νεφρικής λειτουργίας, το φάρμακο μπορεί να αποσυρθεί από το σώμα με αιμοκάθαρση.

[6]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Στην περίπτωση του καθορισμού του επιπέδου του σιδήρου στον ορό του αίματος με τη χρήση συμπλοκομετρικές διαδικασίες (π.χ., με τη συμμετοχή batofenantrolina) κατά τις πρώτες ημέρες της ποσοτικής τιμής μπορεί να μειωθεί - λόγω της παρουσίας της ελεύθερης παράγοντα αντίθεσης ϋΤΡΑ στη σύνθεση του διαλύματος.

[7], [8]

Συνθήκες αποθήκευσης

Τα Megarei πρέπει να φυλάσσονται σε σκοτεινό μέρος, κλειστό από την πρόσβαση των παιδιών. Απαγορεύεται η κατάψυξη του φαρμακευτικού προϊόντος. Η θερμοκρασία δεν είναι μεγαλύτερη από 25 ° C.

[9]

Διάρκεια ζωής

Το Megarei μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

Αίτηση για παιδιά

Το Megarey χρησιμοποιήθηκε για διαδικασίες σε παιδιά ηλικίας 2 ετών.

Υπάρχουν περιορισμένες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση αυτού του εργαλείου σε βρέφη ηλικίας έως 2 ετών.

Αναλόγους

φάρμακα ανάλογα είναι Vazovist παράγοντες, Magnevist και Gadovist Tomovist με, και επιπλέον Lantavist, Multihans, Magnilek με Magnegitoy και Optimark με Omniskanom.

[10]