Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Μεγαλοκερατοειδής και μικροκερατοειδής
Τελευταία επισκόπηση: 07.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Δεδομένου ότι διάφοροι ιστοί του πρόσθιου τμήματος του βολβού του ματιού εκτίθενται στις ίδιες επιδράσεις, η συγγενής παθολογία του κερατοειδούς συχνά συνδυάζεται με παθολογικές αλλαγές στην ίριδα ή/και γλαύκωμα.
Παρά την ιδιαιτερότητα των κλινικών εκδηλώσεων της νόσου για κάθε μεμονωμένη δομή, υπάρχουν κοινά χαρακτηριστικά σε όλες τις περιπτώσεις. Είναι δυνατή η γενετική προδιάθεση της εμφάνισης μεμονωμένων βλαβών του πρόσθιου τμήματος ή ενός συνδυασμού αναπτυξιακών ανωμαλιών του οπτικού οργάνου με γενική παθολογία. Αναπτυξιακές διαταραχές εμφανίζονται επίσης ως αποτέλεσμα τοξικής βλάβης (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου εμβρυϊκού αλκοόλ).
[ Μεγαλοκερατοειδής
Η μεγαλοκερατοειδής χιτώνας ορίζεται ως μια πάθηση στην οποία η οριζόντια διάμετρος του κερατοειδούς υπερβαίνει τα 13 mm και δεν τείνει να αυξάνεται περαιτέρω. Η ενδοφθάλμια πίεση είναι εντός των φυσιολογικών ορίων. Η δομή και το πάχος του κερατοειδούς συνήθως παραμένουν αμετάβλητα. Άλλες εκδηλώσεις αυτού του αμφοτερόπλευρου συνδρόμου μπορεί να περιλαμβάνουν το arcus juvenilis, τη μωσαϊκή δυστροφία του κερατοειδούς, τον ψεκασμό χρωστικής, τον καταρράκτη και το υπεξάρθρημα του φακού. Ο κυρίαρχος τύπος διάθλασης είναι η χαμηλού βαθμού μυωπία και ο αστιγματισμός, καθώς και η εμμετρωπία. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η οπτική ανάπτυξη δεν αποκλίνει από τον κανόνα. Τις περισσότερες φορές, η διαταραχή έχει φυλοσύνδετο τύπο κληρονομικότητας. Το παθολογικό γονίδιο εντοπίζεται στον μακρύ βραχίονα του χρωμοσώματος Χ στην περιοχή Xql2-q26. Έχουν αναφερθεί αυτοσωματικοί υπολειπόμενοι και αυτοσωματικοί κυρίαρχοι τύποι κληρονομικότητας.
Η μεγαλοκερατοειδής χιτώνας μπορεί να συνδυαστεί με κοινές ασθένειες όπως:
- ιχθύωση και συγγενής ποικιλοδερμία.
- Σύνδρομο Aarskog - μια φυλοσύνδετη υπολειπόμενη διαταραχή που χαρακτηρίζεται από βραχύ ανάστημα, υπερτελορισμό, αντιμογγολοειδή κλίση οφθαλμού, δυσπλασία του όσχεου και συνδακτυλία.
- Σύνδρομο Marfan;
- σύνδρομο νοητικής καθυστέρησης με μεγαλοκερατοειδή - νοητική υστέρηση, βραχύ ανάστημα, αταξία και επιληπτικές κρίσεις.
- Σύνδρομο γονατίδας;
- άποιος διαβήτης.
Συνυπάρχουσα παθολογία του οπτικού οργάνου:
- Η εκτοπία του φακού και της κόρης είναι μια πάθηση με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας, που χαρακτηρίζεται από την παρουσία επίμονης κόρης μεμβράνης, οπίσθια μετατόπιση του φακού, καταρράκτη, μυωπία και αυξημένο κίνδυνο αποκόλλησης αμφιβληστροειδούς.
- συγγενής μύωση;
- Σύνδρομο Ρίγκερ;
- αλβινισμός;
- Σύνδρομο Weill-Marchesani;
- Σύνδρομο Crouzon;
- Σύνδρομο Marshall-Smith - αναπτυξιακή καθυστέρηση, νοητική υστέρηση και δυσμορφία.
- σύνδρομο νανισμού - κοντό ανάστημα, χαλαρές αρθρώσεις, καθυστερημένη ανάπτυξη του οπτικού οργάνου και των δοντιών, ανωμαλία Rieger.
Μικροκερατοειδής
Η μικροκερατοειδής είναι μια σπάνια πάθηση στην οποία η διάμετρος του κερατοειδούς δεν υπερβαίνει τα 10 mm και οι παράμετροι του πρόσθιου τμήματος του βολβού του ματιού είναι συνήθως μειωμένες, ενώ οι διαστάσεις του οπίσθιου τμήματος παραμένουν αμετάβλητες.
Ο μικροκερατοειδής μπορεί να συνοδεύεται από θολερότητες και αγγείωση του κερατοειδούς, δυσγενέση του πρόσθιου ημιμορίου, καταρράκτη, συγγενή αφακία, κολόβωμα, επίμονη υπερπλασία του υαλοειδούς (PVH), δυσπλασία του αμφιβληστροειδούς και ομόπλευρες δυσπλασίες του προσώπου.