Maltofer

Το Maltofer είναι ένα φάρμακο σιδήρου που χρησιμοποιείται για χορήγηση από το στόμα.

[ 1 ]

Ενδείξεις Maltofera

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στη θεραπεία ατόμων με αναιμία από ανεπάρκεια σιδήρου, καθώς και με κρυφή ανεπάρκεια σιδήρου στο σώμα.

Επιπλέον, μπορεί να ενδείκνυται ως προληπτικό μέτρο κατά της ανάπτυξης ανεπάρκειας σιδήρου σε άτομα που διατρέχουν κίνδυνο (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων, εκείνων που ακολουθούν αυστηρές δίαιτες, των εγκύων γυναικών, καθώς και των εφήβων με παιδιά που βρίσκονται σε περίοδο έντονης ανάπτυξης).

[ 2 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Διατίθεται με τη μορφή σταγόνων ή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα, καθώς και ως σιρόπι και δισκία.

Οι σταγόνες περιέχονται σε φιάλες των 10 ή 30 ml. Κάθε συσκευασία περιέχει 1 φιάλη, κλεισμένη με ειδικό σταγονομετρικό καπάκι.

Το πόσιμο διάλυμα περιέχεται σε γυάλινα φιαλίδια (όγκος 5 ml). Μια ξεχωριστή συσκευασία περιέχει 10 φιαλίδια με το φάρμακο.

Το σιρόπι διατίθεται σε γυάλινες φιάλες των 75 ή 150 ml. Κάθε ατομική συσκευασία περιέχει 1 φιάλη σιροπιού και ένα δοσομετρικό καπάκι.

Τα μασώμενα δισκία είναι συσκευασμένα σε κυψέλες, με 10 τεμάχια η καθεμία. Η συσκευασία περιέχει 3 ταινίες κυψέλης.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο περιέχει πολυμαλτόζη υδροξειδίου του σιδήρου (III), η οποία εμποδίζει τις διεργασίες προοξειδωτικής δράσης του σιδήρου.

Αφού το φάρμακο απορροφηθεί στην κυκλοφορία του αίματος, τα ιόντα σιδήρου συντίθενται με το στοιχείο φερτίνη. Στη συνέχεια, ο σίδηρος αρχίζει να συσσωρεύεται στο εσωτερικό του σώματος (αυτό συμβαίνει κυρίως στο ήπαρ). Αυτό το συστατικό περιέχεται μέσα στη μυοσφαιρίνη μαζί με την αιμοσφαιρίνη, καθώς και σε άλλα ένζυμα.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Φαρμακοκινητική

Ο ρυθμός απορρόφησης του σιδήρου εξαρτάται από τη λαμβανόμενη δόση και την ποσότητα σιδήρου που υπάρχει ήδη στον οργανισμό. Έτσι, σε περίπτωση ανεπάρκειας σιδήρου, ο ρυθμός απορρόφησης αυτής της ουσίας από το γαστρεντερικό σωλήνα γίνεται υψηλότερος. Η απορρόφηση του φαρμάκου πραγματοποιείται κυρίως μέσω του λεπτού εντέρου και του δωδεκαδακτύλου.

Μέρος του φαρμάκου που δεν απορροφάται στην κυκλοφορία του αίματος απεκκρίνεται στα κόπρανα. Η διαδικασία απέκκρισης σιδήρου είναι αρκετά αργή, η απέκκριση γίνεται κυρίως με τα ούρα, αλλά και με τη χολή. Η απέκκριση συμβαίνει επίσης κατά την απολέπιση του γαστρεντερικού σωλήνα και του επιθηλίου του δέρματος. Μια μικρή ποσότητα σιδήρου χάνεται στις γυναίκες κατά την έμμηνο ρύση.

[ 10 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Πόσιμο διάλυμα και σταγόνες. Είναι απαραίτητο να διαλύσετε την ενδεικνυόμενη δόση του φαρμάκου σε μικρή ποσότητα χυμού ή άλλου μη αλκοολούχου ποτού.

Το σιρόπι πρέπει επίσης να λαμβάνεται από το στόμα. Η απαιτούμενη δόση μετριέται μέσω ενός δοσομετρικού πώματος. Επιτρέπεται επίσης η διάλυση του σιροπιού σε χυμό ή σε κάποιο άλλο μη αλκοολούχο ποτό.

Τα μασώμενα δισκία λαμβάνονται από το στόμα - μπορούν είτε να μασηθούν είτε να καταποθούν ολόκληρα. Σε αυτήν την περίπτωση, πρέπει να πλένονται με νερό ή άλλο υγρό.

Η διάρκεια της θεραπείας, καθώς και τα μεγέθη δόσεων (ανεξάρτητα από τη μορφή του φαρμάκου που χρησιμοποιείται) επιλέγονται για κάθε άτομο ξεχωριστά · αυτό πρέπει να γίνεται από τον θεράποντα ιατρό.

Για τη διόρθωση της σιδηροπενικής αναιμίας σε πρόωρα βρέφη, η συνήθης δοσολογία είναι 2,5-5 mg/kg μία φορά την ημέρα.

Για βρέφη κάτω του 1 έτους (θεραπεία σιδηροπενικής αναιμίας), το φάρμακο συνήθως συνταγογραφείται σε ποσότητα 25-50 mg μία φορά την ημέρα. Σε περίπτωση κρυφής σιδηροπενίας ή ως προληπτικό μέτρο για την ανάπτυξη σιδηροπενίας, πρέπει να λαμβάνονται 15-25 mg του φαρμάκου μία φορά την ημέρα.

Για παιδιά ηλικίας 1-12 ετών (για την εξάλειψη της σιδηροπενικής αναιμίας), η δόση είναι συνήθως 50-100 mg του φαρμάκου μία φορά την ημέρα και κατά τη θεραπεία της λανθάνουσας σιδηροπενίας ή την πρόληψη της ανάπτυξης ανεπάρκειας, είναι απαραίτητο να λαμβάνετε 25-50 mg του φαρμάκου μία φορά την ημέρα.

Για εφήβους από 12 ετών και ενήλικες (και θηλάζουσες γυναίκες) κατά τη διάρκεια της θεραπείας της σιδηροπενικής αναιμίας, συνταγογραφείται μία εφάπαξ δόση 100-300 mg του φαρμάκου. Για την εξάλειψη της λανθάνουσας σιδηροπενίας, καθώς και για την πρόληψη, λαμβάνονται 50-100 mg του φαρμάκου μία φορά την ημέρα.

Οι έγκυες γυναίκες που πάσχουν από σιδηροπενική αναιμία συχνά συνταγογραφούνται 200-300 mg του φαρμάκου μία φορά την ημέρα. Για την εξάλειψη της λανθάνουσας σιδηροπενίας ή την πρόληψη της ανάπτυξης της νόσου, είναι απαραίτητο να πίνετε 100 mg του φαρμάκου μία φορά την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής για την εξάλειψη της σιδηροπενικής αναιμίας είναι συχνά 5-7 μήνες.

Σε περίπτωση σιδηροπενικής αναιμίας σε έγκυο γυναίκα, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου μέχρι τη στιγμή του τοκετού για την αποκατάσταση του επιπέδου σιδήρου στον οργανισμό.

Κατά την εξάλειψη της λανθάνουσας ανεπάρκειας σιδήρου, η θεραπευτική αγωγή διαρκεί συνήθως 1-2 μήνες.

Χρήση Maltofera κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου.

Στο 2ο και 3ο τρίμηνο, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί από τον θεράποντα ιατρό, αλλά μόνο σε περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος για τη γυναίκα υπερτερεί της πιθανότητας ανεπιθύμητων ενεργειών στο έμβρυο.

Εάν το Maltofer πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας σχετικά με την ανάγκη διακοπής του θηλασμού κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας.

Αντενδείξεις

Μια αντένδειξη για τη λήψη του φαρμάκου είναι η δυσανεξία του ασθενούς σε μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου.

Επιπλέον, δεν πρέπει να συνταγογραφείται εάν ένα άτομο έχει κίρρωση της χρωστικής ή αιμοσιδήρωση και ταυτόχρονα εάν ο ασθενής έχει προβλήματα με την απέκκριση σιδήρου (τέτοιες διαταραχές περιλαμβάνουν θαλασσαιμία, σιδηροαρθρική αναιμία και αναιμία που προκαλείται από δηλητηρίαση από μόλυβδο).

Απαγορεύεται επίσης η χρήση του Maltofer στη θεραπεία της μεγαλοβλαστικής ή αιμολυτικής αναιμίας.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου σε άτομα με διαβήτη, είναι απαραίτητο να θυμάστε ότι 1 ml πόσιμων σταγόνων περιέχει 0,01 μονάδες ψωμιού, 1 δισκίο και 1 ml σιροπιού περιέχουν 0,04 μονάδες ψωμιού και 5 ml πόσιμου διαλύματος περιέχουν 0,11 μονάδες ψωμιού.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Παρενέργειες Maltofera

Το φάρμακο είναι γενικά καλά ανεκτό, αλλά σε ορισμένα άτομα μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες όπως έμετο με ναυτία, επιγαστρικό πόνο και εντερικές διαταραχές.

Κατά τη διάρκεια της χρήσης ναρκωτικών, οι ασθενείς εμφανίζουν σκούρο χρώμα στα κόπρανά τους, αλλά αυτό το φαινόμενο δεν έχει ιατρική αξία.

[ 15 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Ανεξάρτητα από τη μορφή του φαρμάκου, πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το ηλιακό φως και την υγρασία. Οι δείκτες θερμοκρασίας είναι 15-25 ^° C.

[ 16 ]

Διάρκεια ζωής

Το Maltofer με τη μορφή σταγόνων ή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα, καθώς και δισκίων, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 5 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου. Ταυτόχρονα, το σιρόπι είναι κατάλληλο για χρήση για περίοδο 3 ετών από την ημερομηνία κυκλοφορίας του.