Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Φάρμακα
Genferon
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Genferon έχει αντιπολλαπλασιαστική, αντιική, ανοσοτροποποιητική, τοπική αναισθητική, καθώς και αντιβακτηριακή και επουλωτική δράση.
[ 1 ]
Ενδείξεις Genferon
Χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια συνδυασμένων διαδικασιών για ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος που έχουν μολυσματική και φλεγμονώδη γένεση:
- έρπης, ο οποίος έχει γεννητική εντόπιση, χλαμύδια και επιπλέον ουρεαπλάσμωση ή μυκοπλάσμωση.
- τριχομονάση ή βακτηριακή κολπίτιδα.
- Λοίμωξη από HPV;
- διάβρωση στον τράχηλο.
- τραχηλίτιδα ή αιδοιοκολπίτιδα.
- ουρηθρίτιδα με βαλανίτιδα ή αδενοειδίτιδα.
- προστατίτιδα ή βαρθολινίτιδα.
- βαλανοποσθίτιδα.
Επιπλέον, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τσίχλα.
Τύπος απελευθέρωσης
Το φαρμακευτικό προϊόν απελευθερώνεται σε κολπικά/ορθικά υπόθετα, 5 τεμάχια μέσα σε μια κυτταρική πλάκα. Υπάρχουν 1 ή 2 τέτοιες πλάκες σε ένα κουτί.
[ 2 ]
Φαρμακοδυναμική
Η σύνθετη δράση του φαρμάκου εξασφαλίζεται από τη δράση των συστατικών του στοιχείων, τα οποία έχουν συστηματική και τοπική δράση.
Το Genferon περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη α-2β, η οποία συντίθεται από ένα γενετικά τροποποιημένο στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli.
Η ιντερφερόνη α-2β είναι ένας ανοσοτροποποιητής που έχει αντιιικές, αντιπολλαπλασιαστικές και αντιβακτηριακές ιδιότητες. Αυτό το αποτέλεσμα αναπτύσσεται λόγω της διέγερσης ενδοκυτταρικών ενζύμων που επιβραδύνουν τον σχηματισμό του ιού.
Η ιντερφερόνη ενισχύει την ανοσολογική άμυνα των κυττάρων ενεργοποιώντας ορισμένους δείκτες των κυττάρων-δολοφόνων, αυξάνοντας τον ρυθμό διαίρεσης των Β-λεμφοκυττάρων, καθώς και τη σύνδεση αντισωμάτων με τη βοήθειά τους, και επίσης συμβάλλοντας στην αύξηση της δραστηριότητας του SMF και στην αναγνώριση των προσβεβλημένων κυττάρων και των κυττάρων με όγκους. Όλα αυτά αυξάνουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου που σχετίζεται με βακτήρια, ιούς, καρκινικά κύτταρα και παράσιτα. Η δράση της ιντερφερόνης ενεργοποιεί τα λευκοκύτταρα του βλεννογόνου που εμπλέκονται στην καταστολή των παθογόνων εστιών.
Η ταυρίνη σταθεροποιεί τις μεταβολικές διεργασίες των ιστών, βοηθώντας τους να επουλωθούν και ταυτόχρονα αλληλεπιδρά με τις ελεύθερες ρίζες οξυγόνου, βοηθώντας στην εξουδετέρωσή τους και αποτρέποντας επίσης τη βλάβη των ιστών. Η ιντερφερόνη είναι λιγότερο επιρρεπής σε αποσύνθεση και διατηρεί τη δράση της για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα ακριβώς λόγω της παρουσίας της ταυρίνης.
Η αναισθητίνη είναι ένα τοπικό αναισθητικό. Επηρεάζει τον βαθμό ισχύος του νευρωνικού κυτταροπλάσματος σε σχέση με τη δράση των ιόντων ασβεστίου και νατρίου, γεγονός που οδηγεί στο μπλοκάρισμα της κίνησης των νευρωνικών ερεθισμάτων εντός των αξόνων και στην επιβράδυνση της διαδικασίας εμφάνισής τους. Αυτό το συστατικό έχει μόνο τοπική δράση, χωρίς να απορροφάται από το κυκλοφορικό σύστημα.
Φαρμακοκινητική
Μετά από ορθική χρήση του φαρμάκου, οι τιμές βιοδιαθεσιμότητας είναι άνω του 80%. Λόγω αυτού, αναπτύσσεται τοπική δράση και ισχυρή γενική ανοσοτροποποιητική δράση.
Μετά από κολπική χορήγηση, παρατηρούνται πιο έντονες ενδείξεις φαρμάκου στην περιοχή της μολυσματικής εστίας (με στερέωση στα βλεννογόνα κύτταρα), λόγω των οποίων αναπτύσσεται σημαντική τοπική αντιβακτηριακή, αντιιική και αντιπολλαπλασιαστική δράση, αλλά η συνολική επίδραση εξακολουθεί να είναι αρκετά ασθενής (λόγω της χαμηλής ικανότητας προσρόφησης των βλεννογόνων σε αυτήν την περιοχή). Οι τιμές Cmax ιντερφερόνης στο αίμα καταγράφονται μετά από 4-6 ώρες από τη στιγμή της χρήσης του φαρμάκου.
Η απέκκριση της ουσίας γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών. Ο χρόνος ημιζωής είναι 12 ώρες, γι' αυτό και το Genferon πρέπει να χρησιμοποιείται δύο φορές την ημέρα.
Δοσολογία και χορήγηση
Τα μεγέθη των μερίδων δοσολογίας, η διάρκεια του κύκλου θεραπείας και η μέθοδος χορήγησης επιλέγονται από τον γιατρό και καθορίζονται από τον συγκεκριμένο τύπο παθολογίας. Οι μέθοδοι χρήσης υπόθετων είναι οι ίδιες τόσο για ενήλικες όσο και για παιδιά. Αλλά είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι η κολπική ή η ορθική μέθοδος χορήγησης φαρμάκων σε παιδιά δεν είναι πάντα κατάλληλη, γι' αυτό μερικές φορές είναι απαραίτητο να στραφούμε σε ανάλογα του φαρμάκου που έχουν διαφορετική οδό εφαρμογής (αλοιφή, δισκία ή σιρόπι).
Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται από το ορθό ή τον κόλπο.
Σε περίπτωση θεραπευτικών διαδικασιών σε γυναίκες με ασθένειες που επηρεάζουν το ουρογεννητικό σύστημα, με μολυσματική και φλεγμονώδη γένεση, απαιτείται χορήγηση 1 υπόθετου (0,5 ή 1 εκατομμύριο IU, λαμβάνοντας υπόψη τον τύπο της νόσου) από το ορθό ή τον κόλπο (που καθορίζεται από τη μορφή της παθολογίας) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. Εάν η μορφή της νόσου είναι χρόνια και μακροχρόνια, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί σε ποσότητα 1 υπόθετου κάθε δεύτερη μέρα. Σε αυτή την περίπτωση, ο θεραπευτικός κύκλος διαρκεί 1-3 μήνες.
Η εισαγωγή 1 υπόθετου (0,5 εκατομμύρια IU) στον κόλπο το πρωί και στη συνέχεια 1 υπόθετου (1 εκατομμύριο IU) το βράδυ, από το ορθό σε συνδυασμό με κολπική χρήση αντιβακτηριακών υπόθετων, πραγματοποιείται σε σοβαρά στάδια μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών στην περιοχή των εσωτερικών γεννητικών οργάνων.
Η θεραπεία για άνδρες με φλεγμονώδη-μολυσματική αιτιολογία παθολογιών στο ουρογεννητικό σύστημα διεξάγεται ως εξής: ορθική χορήγηση 1 υπόθετου (το μέγεθος της μερίδας καθορίζεται από τον τύπο της νόσου) 2 φορές την ημέρα για μια περίοδο 10 ημερών.
Χρήση Genferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε γυναίκες κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Όταν συνταγογραφείται αυτό το φάρμακο σε έγκυες γυναίκες, είναι απαραίτητο να εκτιμηθεί εκ των προτέρων ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο. Υπάρχουν όμως πολλές θετικές κριτικές για τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, επομένως μπορούμε να συμπεράνουμε ότι το φάρμακο είναι αρκετά ασφαλές.
Στο 2ο και 3ο τρίμηνο, τα υπόθετα θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για συνδυασμένη θεραπεία του έρπητα των γεννητικών οργάνων, της μυκοπλάσμωσης με χλαμύδια, της λοίμωξης από HPV, της CMV ή της βακτηριακής κολπίτιδας, καθώς και παρουσία δυσφορίας, κνησμού και άλλων συμπτωμάτων στην κάτω ουρογεννητική οδό.
Αντενδείξεις
Αντενδείκνυται για χρήση σε άτομα με σοβαρή δυσανεξία στην ιντερφερόνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση του θεραπευτικού φαρμάκου σε άτομα με ανοσολογικές ασθένειες κατά το οξύ στάδιο.
[ 3 ]
Παρενέργειες Genferon
Η χρήση του φαρμάκου σε δόση 10.000.000+ IU την ημέρα αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης των ακόλουθων ανεπιθύμητων ενεργειών:
- διαταραχές που επηρεάζουν τη λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος: πονοκέφαλοι;
- προβλήματα με την αιμοποιητική δραστηριότητα: θρομβοπενία ή λευκοπενία.
- Γενικά συμπτώματα: υπεριδρωσία, απώλεια όρεξης, υπερθερμία, πόνος στις αρθρώσεις και τους μύες και αυξημένη κόπωση.
Μπορεί επίσης να εμφανιστούν συμπτώματα αλλεργίας - κνησμός και εξανθήματα. Αυτές οι εκδηλώσεις είναι θεραπευτικές και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες από τη στιγμή της διακοπής του φαρμάκου.
Υπερβολική δόση
Δεν υπάρχουν προς το παρόν αναφορές για δηλητηρίαση από το Genferon. Σε περίπτωση τυχαίας ταυτόχρονης χρήσης μεγάλου αριθμού υπόθετων, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί για 1 ημέρα. Μετά από αυτό το χρονικό διάστημα, μπορείτε να επιστρέψετε στη χορήγηση του φαρμάκου σύμφωνα με το προηγουμένως επιλεγμένο σχήμα.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Συνθήκες αποθήκευσης
Το Genferon φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά. Τα όρια θερμοκρασίας για την αποθήκευση είναι στην περιοχή των 2-8°C.
[ 10 ]
Διάρκεια ζωής
Το Genferon μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 24 μηνών από την ημερομηνία παρασκευής του θεραπευτικού παράγοντα.
Αίτηση για παιδιά
Το Genferon μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην παιδιατρική. Ωστόσο, σε παιδιά κάτω των 7 ετών (συμπεριλαμβανομένων των βρεφών) θα πρέπει να χορηγούνται υπόθετα σε δόση 125.000 IU. Τα μεγαλύτερα παιδιά χρειάζονται δόση 250.000 IU (αυτή η δοσολογική μορφή ονομάζεται Genferon Light).
Ανάλογα
Ανάλογα του φαρμάκου είναι φάρμακα όπως τα Kipferon, Vitaferon, Laferon Farmbiotek με Laferobion, καθώς και τα Viferon-Feron και Viferon.
Κριτικές
Το Genferon λαμβάνει μια ποικιλία αξιολογήσεων σε ιατρικά φόρουμ, που κυμαίνονται από θετικές έως ουδέτερες.
Πολύ συχνά, γίνονται σχόλια σχετικά με τη χρήση φαρμάκων (ειδικά κολπικών υπόθετων) σε συνδυασμό με άλλα μέσα για ιογενείς ασθένειες που επηρεάζουν την ουρογεννητική οδό στις γυναίκες: έρπης, HPV ή CMV. Βασικά, το αποτέλεσμα παρατηρείται όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε δόση 1 εκατομμυρίου IU για θεραπεία HPV.
Συχνά υπάρχουν σχόλια που αναφέρουν προσωρινή επιδείνωση της ευεξίας και αύξηση της θερμοκρασίας κατά τη χρήση δόσεων υπόθετων για ενήλικες σε παιδιά (γι' αυτό και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται τέτοιες μέθοδοι θεραπείας).
Είναι επίσης απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι το σχήμα χρήσης του Genferon σε έγκυες γυναίκες θα πρέπει να συνταγογραφείται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό του ασθενούς.
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Genferon" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.