Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Εντεροπάθειες από ανεπάρκεια δισακχαριδάσης: συμπτώματα
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Disaharidazodefitsitnye εντεροπάθεια υποδιαιρούνται σε πρωτογενείς (κληρονομική) και δευτερεύοντα προκύπτουν από ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα ή ορισμένων φαρμάκων (νεομυκίνη, προγεστερόνη, κλπ).
Κληρονομική εντεροπάθεια disaharidazodefitsitnye που προκαλείται από εκ γενετής απουσία ή ανεπαρκή παραγωγή του βλεννογόνου των μικρών ενζύμων εντέρου που διασπούν τις δισακχαρίτες. Μέχρι πρόσφατα, θεωρήθηκε ότι ο τύπος κληρονομιάς δεν είναι ακριβώς καθορισμένος. Τα τελευταία χρόνια, αποδείχθηκε ότι η ανεπάρκεια λακτάσης κληρονομείται με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο.
Γενετικά καθορισμένη ανεπάρκεια λακτάσης συμβαίνει συνήθως στην ηλικία των 3 έως 13 ετών, μερικές φορές και αργότερα - από 4 έως 20 έτη. Η δυσανεξία στη λακτόζη συχνά έχει οικογενειακό χαρακτήρα, αναπτύσσοντας με αρκετά μέλη της ίδιας οικογένειας.
Η συγγενής ανεπάρκεια των δισακχαριδασών εντός ορισμένου χρόνου μπορεί να αντισταθμιστεί. Ωστόσο, η μεγάλη υφιστάμενων ανεπάρκεια των ενζύμων που διασπούν δισακχαρίτες, οδηγεί σε μορφολογικές αλλαγές του εντερικού βλεννογόνου, «διατάραξη» της αποζημίωσης, την ανάπτυξη disaharidazodefitsitnyh εντεροπάθεια.
Η επίκτητη (δευτερογενής) ανεπάρκεια των δισακχαριδασών αναπτύσσεται σε διάφορες ασθένειες της γαστρεντερικής οδού. Η δυσανεξία στη λακτόζη, που προκαλείται από ανεπάρκεια λακτάσης, βρέθηκε σε ασθενείς με χρόνια εντερίτιδα, ελκώδη κολίτιδα, κοιλιοκάκη, νόσο του Crohn. Άλλοι ερευνητές ανέφεραν ανεπαρκή ανοχή σε ασθενείς με χρόνια εντεροκολίτιδα σακχαρόζης και γάλακτος λόγω έλλειψης λακτάσης. Σύμφωνα με ορισμένες αναφορές, η δυσανεξία στο γάλα παρατηρείται στο 76% των ασθενών με χρόνια εντερίτιδα και εντεροκολίτιδα.
Δευτερογενής disaharidazodefitsitnaya εντεροπάθεια με χρόνια νόσο του εντέρου σε κλινικές εκδηλώσεις είναι στην πραγματικότητα δεν διαφέρει από το πρωτεύον και χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση ή εντατικοποίηση των συμπτωμάτων δυσπεψίας ζύμωσης.
Η κλινική εικόνα της πρωτογενούς και δευτερογενούς εγκεφαλοπάθειας με έλλειψη δισακχαριτών είναι η ίδια και έχει τα ακόλουθα συμπτώματα:
- εμφάνιση λίγο μετά την κατάποση ή δισακχαρίτες που περιέχουν τα προϊόντα (σάκχαρο του γάλακτος), αίσθημα πληρότητας, φούσκωμα, γουργουρητό, μετάγγιση, διάρροια (ακατάσχετη διάρροια)?
- την απελευθέρωση ενός μεγάλου αριθμού αερίων, σχεδόν άοσμο?
- η εμφάνιση ενός υγρού αφρώδους σκαμνιού με ξινή μυρωδιά, το χρώμα των περιττωμάτων είναι ανοιχτό κίτρινο, η αντίδραση του κόπρανα είναι έντονα όξινη, περιέχει σωματίδια αβλαβούς τροφής.
- ανίχνευση στα κόπρανα όταν μικροσκοπική εξέταση μεγάλου αριθμού κόκκων αμύλου, ινών, κρυστάλλων οργανικών οξέων,
- ανάπτυξη με συνεχή μακροχρόνια αποδοχή δισακχαριτών του συνδρόμου δυσαπορρόφησης.