Cereton

Νοοτροπικό φάρμακο, ανήκει στην ομάδα των χολινομιμητικών με κεντρικό μηχανισμό δράσης.

[ 1 ], [ 2 ]

Ενδείξεις Ceretona

Χρησιμοποιείται για θεραπεία σε ασθενείς που βρίσκονται στο στάδιο της ανάρρωσης μετά από σοβαρές κρανιοεγκεφαλικές κακώσεις, ισχαιμικό ή αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο. Χρησιμοποιείται επίσης στη θεραπεία του ψυχοοργανικού συνδρόμου, της γεροντικής ψευδομελαγχολίας και των γνωστικών διαταραχών.

[ 3 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Αυτό το φάρμακο διατίθεται σε δύο μορφές: κάψουλες και διάλυμα που χρησιμοποιείται για ενέσεις. Οι οβάλ κάψουλες ζελατίνης έχουν ελαφρώς κιτρινωπό-καφέ χρώμα. Στο εσωτερικό τους υπάρχει ένα διαφανές ή ημιδιαφανές υγρό ελαιώδους εμφάνισης.

Το διάλυμα χρησιμοποιείται για την παρασκευή ενδομυϊκών και ενδοφλέβιων ενέσεων. Είναι εντελώς διαφανές.

Το δραστικό συστατικό του παρασκευάσματος είναι η αλφοσκετική χολίνη. Πρόσθετα συστατικά που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα είναι: καθαρό νερό και γλυκερόλη.

Φαρμακοδυναμική

Το Cereton είναι νοοτροπικό. Έχει μεταβολική δράση απελευθερώνοντας χολίνη στον εγκέφαλο. Η χολίνη διασφαλίζει τη σύνθεση δύο σημαντικών ουσιών (φωσφατιδυλοχολίνη και ακετυλοχολίνη) που βρίσκονται στις νευρωνικές μεμβράνες και βελτιώνει τις μεταβολικές διεργασίες που συμβαίνουν στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Στην πλευρά του εγκεφάλου που υπέστη βλάβη, η ροή του αίματος αυξάνεται σημαντικά. Υπάρχει επίσης βελτίωση στα χωρικά και χρονικά χαρακτηριστικά της βιοηλεκτρικής δραστηριότητας στον εγκέφαλο. Η συνείδηση του ασθενούς αποκαθίσταται και οι συμπεριφορικές και γνωστικές αντιδράσεις του βελτιώνονται.

Έχει διορθωτική και προληπτική δράση στο ψυχοοργανικό σύνδρομο ενέλιξης, μειώνοντας τη χολινεργική δραστηριότητα των νευρώνων και αλλάζοντας την ποσότητα των φωσφολιπιδίων στις μεμβράνες τους. Συμμετέχει στη σύνθεση των μεμβρανικών φωσφολιπιδίων, βελτιώνοντας έτσι τη συναπτική διαβίβαση και την πλαστικότητά τους.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση του φαρμάκου είναι 88%. Διεισδύει αρκετά εύκολα στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Εάν ληφθεί από το στόμα, η συγκέντρωση χολίνης στον εγκέφαλο είναι 45%. Η συσσώρευση του φαρμάκου συμβαίνει στους πνεύμονες, τον εγκέφαλο και το ήπαρ.

Οι πνεύμονες εκκρίνουν το 85% του φαρμάκου με τη μορφή διοξειδίου του άνθρακα, το 15% του φαρμάκου απεκκρίνεται μέσω των εντέρων και των νεφρών.

Δοσολογία και χορήγηση

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για πρόληψη ή ανάρρωση μετά από τραυματική εγκεφαλική βλάβη, αιμορραγικό ή ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, τότε η δοσολογία έχει ως εξής: 800 mg του φαρμάκου το πρωί, 400 mg του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της ημέρας. Διάρκεια - έξι μήνες.

Για άλλες ασθένειες, το Cereton χρησιμοποιείται στα 400 mg τρεις φορές την ημέρα. Καλύτερα μετά τα γεύματα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από τρεις έως έξι μήνες.

[ 5 ], [ 6 ]

Χρήση Ceretona κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Οι έγκυες γυναίκες και οι θηλάζουσες γυναίκες απαγορεύεται αυστηρά να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο "Cereton" δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί στις ακόλουθες ασθένειες και συμπτώματα:

1. Όταν ο ασθενής βρίσκεται στο οξύ στάδιο αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου.
2. Δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
3. Η ηλικία του ασθενούς είναι κάτω των δεκαοκτώ ετών.
4. Έγκυες γυναίκες και γυναίκες που θηλάζουν.

Παρενέργειες Ceretona

1. Ναυτία, πιθανώς έμετος. Για τη θεραπεία είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση του φαρμάκου.
2. Αλλεργία (εξάνθημα, κνησμός, κάψιμο).

[ 4 ]

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας αυτού του φαρμάκου, ο ασθενής εμφανίζει πολύ σοβαρή ναυτία, η οποία πρέπει να αντιμετωπιστεί με συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν εντοπίστηκαν σημαντικές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Αυτό το προϊόν ανήκει στη λίστα Β, συνιστάται να το αποθηκεύετε σε μέρος που δεν είναι προσβάσιμο σε μικρά παιδιά. Είναι σημαντικό το μέρος να προστατεύεται πλήρως από το άμεσο ηλιακό φως. Η θερμοκρασία του αέρα δεν πρέπει να υπερβαίνει τους +25 βαθμούς.

Διάρκεια ζωής

Ισχύει για τρία χρόνια. Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά από αυτήν την περίοδο.