Νέες δημοσιεύσεις
Φάρμακα
Cereton
Νοοτροπικό φάρμακο, ανήκει στην ομάδα των χολινομιμητικών με κεντρικό μηχανισμό δράσης.
Ενδείξεις Certone
Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία σε ασθενείς που βρίσκονται στο στάδιο της αποκατάστασης μετά από σοβαρό κρανιοεγκεφαλικό τραύμα, ισχαιμικό ή αιμορραγικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο. Χρησιμοποιείται επίσης στη θεραπεία του ψυχο-οργανικού συνδρόμου, της γεροντικής ψευδομελαγχίας, των γνωστικών διαταραχών.
Τύπος απελευθέρωσης
Αυτό το φάρμακο παράγεται σε δύο μορφές: με τη μορφή κάψουλων και ενός διαλύματος που χρησιμοποιείται για ενέσεις. Οι ωοειδείς κάψουλες ζελατίνης έχουν ελαφρώς κιτρινωπό-καφέ χρώμα. Μέσα από αυτά υπάρχει ένα διαφανές ή ημιδιαφανές υγρό με λιπαρή μορφή.
Το διάλυμα χρησιμοποιείται για την παρασκευή ενδομυϊκών και ενδοφλέβιων ενέσεων. Είναι απόλυτα διαφανές.
Το φάρμακο περιέχει ένα δραστικό συστατικό της αλφοσάτης χολίνης. Πρόσθετα συστατικά που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα είναι: καθαρισμένο νερό και γλυκερόλη.
Φαρμακοδυναμική
Το Cereton είναι νοοτροπικό. Έχει μεταβολικό αποτέλεσμα μέσω της απελευθέρωσης χολίνης στον εγκέφαλο. Λόγω της χολίνης, συντίθενται δύο σημαντικές ουσίες (φωσφατιδυλοχολίνη και ακετυλοχολίνη), οι οποίες βρίσκονται στις νευρωνικές μεμβράνες και βελτιώνονται οι μεταβολικές διεργασίες που εμφανίζονται στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Στην άλλη πλευρά του εγκεφάλου, που υπέστη βλάβη, η ροή του αίματος αυξάνεται σημαντικά. Υπάρχει επίσης μια βελτίωση στα χωρικά και χρονικά χαρακτηριστικά της βιοηλεκτρικής δραστηριότητας στον εγκέφαλο. Η συνείδηση του ασθενούς αποκαθίσταται, βελτιώνονται οι συμπεριφορικές και γνωστικές αντιδράσεις του ασθενούς.
Διαθέτει μια διορθωτική και προληπτική επίδραση στο συσχετιστικό ψυχοργανικό σύνδρομο, μειώνοντας τη χολινεργική δραστηριότητα των νευρώνων και μεταβάλλοντας την ποσότητα των φωσφολιπιδίων στη σύνθεση των μεμβρανών τους. Συμμετέχει στη σύνθεση μεμβρανών φωσφολιπιδίων, βελτιώνοντας έτσι τη συναπτική μετάδοση, καθώς και την πλαστικότητα τους.
Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση του φαρμάκου είναι 88%. Μέσω του GEB διεισδύει πολύ απλά. Εάν ληφθεί από το στόμα, η συγκέντρωση της χολίνης στον εγκέφαλο είναι 45%. Η συσσώρευση του φαρμάκου συμβαίνει στους πνεύμονες, στον εγκέφαλο και στο ήπαρ.
Οι πνεύμονες εκκρίνουν το 85% του παράγοντα με τη μορφή διοξειδίου του άνθρακα, το 15% του φαρμάκου απεκκρίνεται μέσω των εντέρων και των νεφρών.
Αντενδείξεις
Ο παράγοντας "Tsereton" δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τέτοιες ασθένειες και συμπτώματα:
- Όταν ένας ασθενής βρίσκεται σε οξεία φάση αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου.
- Μη-ανοχή των συστατικών του φαρμάκου.
- Η ηλικία του ασθενούς είναι έως και δεκαοκτώ χρόνια.
- Έγκυες γυναίκες και γυναίκες που θηλάζουν παιδιά.
Δοσολογία και χορήγηση
Εάν το παρασκεύασμα χρησιμοποιείται για την πρόληψη ή την ανάρρωση από τραυματική εγκεφαλική βλάβη, αιμορραγικό ή ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο, τότε η δοσολογία είναι ως εξής: 800 mg το πρωί, 400 mg το απόγευμα. Διάρκεια - έξι μήνες.
Σε άλλες ασθένειες, το "Cereton" χρησιμοποιείται 400 mg τρεις φορές ανά 24 ώρες. Καλύτερο μετά το φαγητό. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από τρεις έως έξι μήνες.
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Cereton" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.