Cefosin

Το cefosin έχει αντιβακτηριδιακό αποτέλεσμα.

[1]

Ενδείξεις Cefosin

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λοιμώξεων με βακτηριακή γενεά και σοβαρή σοβαρότητα:

• πνευμονική φλεγμονή, μηνιγγίτιδα.
• εγκαύματα που έχουν μολυνθεί, καθώς και σηψαιμία ή περιτονίτιδα.
• μολυσματικές αλλοιώσεις στην κοιλιακή περιοχή.
• διαταραχές που επηρεάζουν την επιδερμίδα, τα οστά και τους μαλακούς ιστούς.
• σαλμονέλωση;
• που ανακύπτουν στον τομέα των λοιμώξεων του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος ·
• χλαμύδια.

Μπορεί να συνταγογραφηθεί για την πρόληψη μολυσματικών λοιμώξεων μετά από ουρογυναικολογικές επεμβάσεις.

[2]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση της ουσίας πραγματοποιείται με τη μορφή λυοφιλοποιητικού, σε μικρές φιάλες χωρητικότητας 0,5, 1 ή 2 g.

Φαρμακοδυναμική

Η κεφοσίνη είναι μια κεφαλοσπορίνη με βακτηριοκτόνες ιδιότητες. Η επίδραση του φαρμάκου αναπτύσσεται με διακοπή των διαδικασιών δέσμευσης της κυτταρικής μεμβράνης του αιτιολογικού βακτηρίου.

Το φάρμακο έχει ένα μεγάλο εύρος δράσης φαρμάκου: στρεπτόκοκκοι με πρωτεΐνες, εντερόκοκκοι με σταφυλόκοκκους, klebsiela και χλαμύδια, και επιπλέον αυτής της escherichia, morganella και corynebacterium.

Το φάρμακο παρουσιάζει ανθεκτικότητα στη β-λακταμάση, καθώς και μικροβιακή πενικιλλινάση.

Φαρμακοκινητική

Μετά από ενδοφλέβια ένεση, παρατηρούνται τιμές Cmax στο πλάσμα μετά από 5 λεπτά, και μετά από ενδομυϊκή ένεση μετά από μισή ώρα.

Η πρωτεϊνική σύνθεση είναι περίπου 30-40%. Θεραπευτικοί δείκτες σημειώνονται στα περισσότερα από τα υγρά με τους ιστούς. Υποκείμενα σε μεταβολικές διεργασίες. ένα από τα μεταβολικά του προϊόντα έχει φαρμακευτική δραστηριότητα.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής των φαρμάκων μετά από ενδοφλέβια ένεση είναι 60 λεπτά. μετά από ενδομυϊκή ένεση - 90 λεπτά. Η απέκκριση του μεγαλύτερου μέρους του φαρμάκου γίνεται μέσω των νεφρών.

Οι ηλικιωμένοι και τα άτομα με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια έχουν αυξημένο χρόνο ημιζωής του φαρμάκου. Σε πρόωρα βρέφη, η περίοδος αυτή είναι 4,6 ώρες. Δεν συσσωρεύεται το φάρμακο.

Δοσολογία και χορήγηση

Για ενδομυϊκές ενέσεις, απαιτούνται 500 mg της ουσίας σε ενέσιμο ύδωρ (2 ml). Ως διαλύτης μπορεί να χρησιμοποιηθεί 1% διάλυμα λιδοκαΐνης στο ίδιο τμήμα. Είναι απαραίτητο να ενεθεί το φάρμακο στον μυ στο γλουτό.

Για ενδοφλέβια ένεση, είναι απαραίτητο να αραιωθεί το φάρμακο σε νερό έγχυσης (10 ml), και στη συνέχεια με αργή ταχύτητα να εγχυθεί μέσα στη φλέβα για 5 λεπτά.

Για να εκτελέσετε IV ένεση μέσω IV γραμμής, θα πρέπει να αραιώσετε 2000 mg του φαρμάκου σε ισοτονικό υγρό ή διάλυμα γλυκόζης (0,1 l).

Οι έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών και επιπλέον οι ενήλικες πρέπει να εισάγουν 1000 mg του φαρμάκου σε διαστήματα 12 ωρών. Ένα τμήμα μπορεί να αυξηθεί σε περίπτωση σοβαρών μορφών ασθενειών - μέχρι 3-4 γρ. Ημερησίως (θα πρέπει να εφαρμόζεται σε 3-4 ενέσεις, σε 1 γραμμάριο). Ανά ημέρα επιτρέπεται η χρήση όχι περισσότερο από 12 g του φαρμάκου.

Τα νεογνά πρέπει να χορηγούνται καθημερινά για 50-100 mg / kg Cefosin, με διαστήματα 6-12 ωρών.

Εάν ο ασθενής έχει μειωμένη νεφρική δραστηριότητα, το τμήμα πρέπει να μειωθεί. Με την ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους μορφής κολίτιδας κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να ακυρωθεί η χρήση φαρμάκων. Στην περίπτωση κύκλου θεραπείας, η διάρκεια του οποίου είναι μεγαλύτερη των 10 ημερών, απαιτείται η παρακολούθηση των παραμέτρων του αίματος. Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα που έχουν ιστορικό αλλεργίας σε πενικιλίνη.

[5]

Χρήση Cefosin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Κατά την εγκυμοσύνη, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος για τη γυναίκα είναι πιο αναμενόμενο από το ενδεχόμενο επιπλοκών στο έμβρυο. Η κεφτριαξόνη μπορεί να περάσει από τον πλακούντα.

Απαγορεύεται η χρήση του Cefosin πριν από τον τοκετό κατά το τρίτο τρίμηνο - λόγω του αυξημένου κινδύνου εγκεφαλοπάθειας τύπου χολερυθρίνης.

Μικρά μερίδια φαρμάκων απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Λόγω αυτού, κατά τη χρήση της κεφτριαξόνης, ο θηλασμός πρέπει να εγκαταλειφθεί.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

• η παρουσία σοβαρής δυσανεξίας κατά του φαρμάκου.
• νεφρική ανεπάρκεια στη χρόνια φάση.
• ελκωτική μορφή κολίτιδας, η οποία είναι μη ειδική.

[3]

Παρενέργειες Cefosin

Η χρήση ενός φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει μια ποικιλία ανεπιθύμητων συμπτωμάτων:

• κνησμός και εξάνθημα, και επιπλέον, κνίδωση, βρογχόσπασμος, πυρετός, οίδημα Quincke.
• έμετος, δυσκοιλιότητα, φούσκωμα, ναυτία, κοιλιακό άλγος, διάρροια και δυσλειτουργία του ήπατος.
• πονοκεφάλους, ψευδομεμβρανική μορφή κολίτιδας και τσίχλας.
• αιμοπεταλίων, λευκο-ή ουδετεροπενίας,
• τοπικά σημεία με τη μορφή φλεβίτιδας ή διήθησης στο σημείο της ένεσης, καθώς και οδυνηρές αισθήσεις κατά μήκος της φλέβας.

[4],

Υπερβολική δόση

Όταν δηλητηρίαση εμφανίζεται τρόμος ή σπασμοί, καθώς και εγκεφαλοπάθεια αναπτύσσεται.

Λαμβάνονται συμπτωματικά μέτρα για την εξάλειψη των διαταραχών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Χρησιμοποιείται μαζί με τον τύπο βρόχου με διουρητικά φάρμακα και επιπλέον οι αμινογλυκοσίδες ή η πολυμυξίνη αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής βλάβης.

Το Cefosin αυξάνει την πιθανότητα αιμορραγίας όταν χρησιμοποιείται με ΜΣΑΦ ή αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες.

Τα φάρμακα που εμποδίζουν τη δραστηριότητα της έκκρισης των σωληναρίων, αυξάνουν τις τιμές της κεφοταξίμης και αναστέλλουν σημαντικά την απέκκριση.

Η συνδυασμένη χρήση με αιθυλική αλκοόλη δεν προκαλεί συμπτώματα τύπου disulfiram.

Δεν διαθέτει φαρμακευτική συμβατότητα όταν αναμιγνύεται σε μία σύριγγα με διαλύματα άλλων αντιβιοτικών.

[6], [7], [8]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η Cefosin μπορεί να περιέχεται σε θερμοκρασίες έως 25 ° C. Το τελικό φαρμακευτικό υγρό σε παρόμοια θερμοκρασία μπορεί να διατηρηθεί για μέγιστη διάρκεια 12 ωρών. όταν φυλάσσεται στο ψυγείο - το πολύ 5 ημέρες.

Διάρκεια ζωής

Η Cefosin μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 36 μηνών από την παραγωγή ενός θεραπευτικού φαρμάκου.

Αίτηση για παιδιά

Απαγορεύεται να ορίσετε παιδιά ηλικίας κάτω των 2,5 ετών (εισαγωγή ενέσεων α / μ). Είναι επίσης απαραίτητο να χρησιμοποιείτε πολύ προσεκτικά τα νεογνά.

Αναλόγων

Ανάλογα του φαρμάκου είναι Cetax, Talcef, και εκτός Cefotaxime και Cefabol με Cefantral.

Κριτικές

Tsefosin εισέρχεται κεφαλοσπορίνες ΙΙΙ-ομάδα της γενιάς του, τα οποία θεωρούνται τα αντιβιοτικά με υψηλή απόδοση - ασχολούνται με την εξάλειψη ενός μεγάλου αριθμού διαφορετικών βακτηρίων (Gram-αρνητικά και -θετικό).

Υπάρχουν επίσης αρνητικές κριτικές σχετικά με το φάρμακο, αλλά είναι πιθανότατα γραμμένες από άτομα που το χρησιμοποίησαν για εκείνες τις λοιμώξεις που προκαλούνται από ανθεκτικά βακτήρια. Για οποιεσδήποτε λοιμώξεις βακτηριακής προέλευσης, απαιτείται να καθοριστεί εάν το παθογόνο είναι ευαίσθητο στο αντιβιοτικό. Για το σκοπό αυτό, απαιτείται κατ 'ανάγκη να εκτελείται δείγμα (ειδικά για άτομα που έχουν ανταποκριθεί στη χρήση πενικιλλίνης και κεφαλοσπορίνης).

Από τα μειονεκτήματα, οι περισσότεροι ασθενείς εκπέμπουν έντονες ενέσεις πόνου, καθώς και την παρουσία αρνητικών συμπτωμάτων (κυρίως συμπτώματα αλλεργιών και διαταραχών στο γαστρεντερικό σωλήνα).