Caduet 10/10

Το Kaduet 10/10 είναι ένα σύνθετο φαρμακευτικό προϊόν, λόγω των κύριων συστατικών του οποίου χρησιμοποιείται ευρέως στην καρδιολογική πρακτική.

Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει δύο συστατικά που μπορούν να επηρεάσουν την καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία. Έτσι, ένα ενεργό συστατικό - η αμλοδιπίνη, είναι ένας αναστολέας των διαύλων ασβεστίου. Ως αποτέλεσμα της δραστηριότητάς του παρατηρείται επέκταση των αιμοφόρων αγγείων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Το δεύτερο ενεργό συστατικό του Kaduet αντιπροσωπεύεται από την ατορβαστατίνη, η κατεύθυνση της οποίας είναι η αναστολή των ενζύμων που συμμετέχουν στο σχηματισμό της χοληστερόλης. Ως αποτέλεσμα της λήψης της ατορβαστατίνης, η μείωση της ποσότητας χοληστερόλης, ο σχηματισμός αθηροσκληρωτικών πλακών και, κατά συνέπεια, η αύξηση του αυλού του αιμοφόρου αγγείου.

Η κωδικοποίηση ATS υποδεικνύει την ύπαρξη του φαρμάκου σε φάρμακα που είναι ικανά να επηρεάζουν το προφίλ των λιπιδίων και το επίπεδο της αρτηριακής πίεσης.

Το Kaduet 10/10 χρησιμοποιείται ευρέως τόσο στην καρδιολογία όσο και σε άλλους τομείς της ιατρικής. Η χρήση του είναι πολύ βολική, καθώς ένα δισκίο περιέχει δύο βασικά φάρμακα. Έτσι, μειώνοντας την αρτηριακή πίεση και μειώνοντας τη χοληστερόλη στο αίμα, που είναι ένας από τους παράγοντες στην ανάπτυξη της υπέρτασης.

Ενδείξεις Caduet 10/10

Kaduet φάρμακο που χρησιμοποιείται στην πράξη καρδιολογία για τη θεραπεία της υπέρτασης, αν έχει τρεις ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη επιπλοκών όπως στηθάγχη, αρρυθμίες, έμφραγμα του μυοκαρδίου, αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο.

Οι ενδείξεις για την εφαρμογή Kaduet 10/10 περιλαμβάνουν την ανάγκη να μοιράζονται πολλά φάρμακα από την ομάδα των υποχοληστερολαιμικών και αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Είναι απαραίτητο να εξεταστεί η πιθανότητα χρήσης πρόσθετων φαρμάκων, αν η χρήση του Kaduet δεν μπορεί να επιτύχει το επιθυμητό αποτέλεσμα για το επίπεδο χοληστερόλης και την αρτηριακή πίεση.

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Kaduet 10/10 λαμβάνουν υπόψη την παρουσία μιας συνδυασμένης παθολογικής κατάστασης, η οποία προκαλείται από υπερβολική περίσσεια χοληστερόλης. Κατά συνέπεια, ο κίνδυνος σχηματισμού αθηροσκληρωτικής πλάκας αυξάνει, ο οποίος σταδιακά περιορίζει τον εσωτερικό αυλό του αιμοφόρου αγγείου.

Έτσι, καθώς εμφανίζονται όλο και περισσότερες πλάκες, παρατηρείται αύξηση της ενδοαγγειακής αντίστασης. Η καρδιά πρέπει να ωθήσει το αίμα μέσα από τον στενό αυλό, ο οποίος απαιτεί περισσότερη δύναμη.

Ως αποτέλεσμα, η αρτηριακή πίεση αυξάνεται, η οποία απαιτεί ιατρική υποστήριξη. Συνδυασμένο φάρμακο Το Caduet δρα ταυτόχρονα σε δύο κατευθύνσεις: μειώνει τη χοληστερόλη και ομαλοποιεί την αρτηριακή πίεση.

[1]

Τύπος απελευθέρωσης

Το caduette έχει δισκιοποιημένη μορφή απελευθέρωσης, έτσι ώστε το φάρμακο είναι εύκολο να χορηγηθεί, καθώς κάθε δισκίο έχει μια ορισμένη ποσότητα αμλοδιπίνης και ατορβαστατίνης. Η παρακολούθηση των δοσολογιών μπορεί να αποτρέψει την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών και τις επιδράσεις υπερδοσολογίας.

Τα κύρια δραστικά συστατικά του φαρμάκου είναι η αμλοδιπίνη και η ατορβαστατίνη. Το δισκίο Kaduet 10/10 περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης, έναν αναστολέα διαύλων ασβεστίου, ο οποίος, χαλαρώνοντας το μυϊκό στρώμα των αγγείων, τα διαστέλλει και μειώνει την αρτηριακή πίεση.

Το δεύτερο δραστικό συστατικό είναι η ατορβαστατίνη, η δόση της οποίας σε ένα δισκίο είναι 10 mg. Λόγω της ικανότητάς του να αναστέλλει τη δραστικότητα των ενζύμων, παρατηρείται μείωση της ποσότητας χοληστερόλης στην κυκλοφορία του αίματος.

Μορφή απελευθέρωσης Το Kaduet σας επιτρέπει να επιλέξετε ξεχωριστά τη δοσολογία, λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της υπέρτασης, το επίπεδο χοληστερόλης και την παρουσία ταυτόχρονης παθολογίας.

Εκτός από τα κύρια συστατικά, είναι απαραίτητο να σημειωθεί η παρουσία πρόσθετων, όπως το διοξείδιο του πυριτίου (άνυδρο κολλοειδές), το άμυλο, το ανθρακικό ασβέστιο, η υδροξυπροπυλοκυτταρίνη και άλλα.

Η μορφή της απελευθέρωσης είναι ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Τα κύρια φυσικοχημικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου δισκίου είναι η σκιά λευκού χρώματος, το οβάλ σχήμα, η παρουσία του Pfizer στην επιφάνεια και το "CDT" και "051" (κωδικός φαρμάκου) από την άλλη.

Το φάρμακο διατίθεται σε συσκευασίες από χαρτόνι, στις οποίες υπάρχουν 3 κυψέλες των 10 δισκίων.

[2], [3]

Φαρμακοδυναμική

Το συνδυασμένο φάρμακο χαρακτηρίζεται από μια διπλή κατεύθυνση στον μηχανισμό δράσης, που παρέχει τη φαρμακοδυναμική Kaduet 10/10.

Λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο έχει δύο κύριες δραστικές ουσίες στη σύνθεσή του, είναι απαραίτητο να εξεταστεί ξεχωριστά η επίδρασή τους στο ανθρώπινο σώμα.

Το πρώτο συστατικό είναι η αμλοδιπίνη. Ο μηχανισμός της επιρροής του βασίζεται στην ικανότητα να μπλοκάρει τα κανάλια μέσω των οποίων ρέει το ασβέστιο, έτσι ώστε οι μυϊκές ίνες να μην μπορούν να συσπαστούν. Έτσι, το τοίχωμα του αιμοφόρου αγγείου χαλαρώνει και η εσωτερική διάμετρος αυξάνεται.

Η δράση της αμλοδιπίνης οφείλεται στην ένταξή της στην ομάδα φαρμάκων, που ονομάζονται βραδύς αποκλειστές διαύλων ασβεστίου.

Το δεύτερο συστατικό είναι η ατορβαστατίνη. Είναι σε θέση να αναστέλλει τη δράση της HMG-CoA αναγωγάσης. Είναι ένας ισχυρός εκλεκτικός αναστολέας του ενζύμου, το κύριο χαρακτηριστικό του οποίου είναι η ικανότητα να συμμετέχει στη μετατροπή του 3-υδροξυ-3-μεθυλγλουταρυλικού συνενζύμου Α σε μελατονίτη. Ο τελευταίος θεωρείται πρόδρομος των στερολών, ένας από τους οποίους είναι η χοληστερόλη.

Το Pharmakodinamika Kaduet 10/10 προκαλεί τον ίδιο μηχανισμό δράσης της αμλοδιπίνης και της ατορβαστατίνης τόσο στη σύνθεση του Kaduet όσο και ως μονοθεραπεία. Έτσι, λαμβάνοντας ένα δισκίο του φαρμάκου, υπάρχει μια διπλή δράση που στοχεύει στη μείωση της ποσότητας χοληστερόλης και στη μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο έχει σύνθετη σύνθεση, ως αποτέλεσμα του οποίου ο μηχανισμός δράσης κάθε συστατικού πρέπει να εξετάζεται χωριστά. Φαρμακοκινητική Το Kaduet 10/10 βασίζεται στη δράση της αμλοδιπίνης και της ατορβαστατίνης.

Μετά την από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου στη θεραπευτική δόση, η μέγιστη συγκέντρωση αμλοδιπίνης στην κυκλοφορία του αίματος εμφανίζεται μετά από 6-12 ώρες. Η βιοδιαθεσιμότητα κυμαίνεται από 64-80%. Ο όγκος διανομής είναι περίπου 21 l / kg. Επιπλέον, θα πρέπει να σημειωθεί ότι η βιοδιαθεσιμότητα της αμλοδιπίνης, η πρόσληψη τροφής δεν μπορεί να έχει αποτέλεσμα πέδησης ή διέγερσης.

 Μετά από in vitro μελέτες, συμπεραίνουμε συμπεράσματα, στο αίμα ενός ατόμου με αρτηριακή υπέρταση, το φάρμακο είναι 97,5% μεταφερόμενο από το αίμα σε δεσμευμένη κατάσταση με πρωτεΐνες πλάσματος.

Περίπου το 90% της δόσης της αμλοδιπίνης μεταβολίζεται στο ήπαρ, μετά τον οποίο οι μεταβολίτες εμφανίζονται στην ανενεργή κατάσταση. Η απέκκριση του φαρμάκου παρέχεται σε δύο στάδια: τα νεφρά παράγουν έως και 10% αμλοδιπίνη και περίπου 60% των μεταβολιτών του. Μετά από μια εβδομάδα κανονικής πρόσληψης του φαρμάκου στο πλάσμα, παρατηρείται σταθερή συγκέντρωση.

 Φαρμακοκινητική Το Kaduet 10/10 από την πλευρά της ατορβαστατίνης προκαλεί την εμφάνιση μέγιστης συγκέντρωσης στο αίμα 1-2 ώρες μετά από μία δόση του φαρμάκου. Η διαδικασία αναρρόφησης εξαρτάται άμεσα από τη λήψη της δόσης ατορβαστατίνης. Η βιοδιαθεσιμότητα (το απόλυτο επίπεδο) είναι στο επίπεδο 12% και συστηματική - 30%.

Η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα εξαρτάται από τη λειτουργία του πεπτικού συστήματος (στομάχι, έντερο, ήπαρ), επομένως μπορεί να είναι σε χαμηλό επίπεδο. Η απορρόφηση του φαρμάκου παρεμποδίζεται από την πρόσληψη τροφής, επιβραδύνοντάς την.

Ανεξάρτητα από αυτό, η διαδικασία μείωσης της χοληστερόλης εμφανίζεται πλήρως, παρά την πρόσληψη τροφής. Περίπου το 95% του φαρμάκου κυκλοφορεί μέσω του κυκλοφορικού συστήματος σε δεσμευμένη κατάσταση με πρωτεΐνες πλάσματος.

Η διαδικασία απέκκρισης της ατορβαστίνης και των μεταβολιτών της διεξάγεται από το ήπαρ, κυρίως με χολή. Μόνο περίπου το 2% του φαρμάκου απεκκρίνεται από τα νεφρά.

Δοσολογία και χορήγηση

Το παρασκεύασμα έχει μορφή απελευθέρωσης δισκίου, που χρησιμοποιείται για στοματική χρήση. Μετά από ενδελεχή εξέταση, ο γιατρός θα πρέπει να συνταγογραφήσει κάποια δόση του φαρμάκου. Συνιστάται να ξεκινήσετε με δόση 5-10 Kaduet, που αντιστοιχεί σε 5 mg αμλοδιπίνης και 10 mg ατορβαστατίνης.

Ωστόσο, στην περίπτωση υψηλών τιμών πίεσης του αίματος, ο τρόπος εφαρμογής και η δόση μπορούν να αλλάξουν. Έτσι, είναι δυνατό να αυξήσετε τη δόση στο 1ο δισκίο Kaduet 10/10 μία φορά την ημέρα. Τα φάρμακα μπορούν να ληφθούν ανεξάρτητα από το φαγητό και την ώρα της ημέρας.

Αυτή η δοσολογία περιλαμβάνει 10 mg αμλοδιπίνης και 10 mg ατορβαστατίνης. Όταν επιλέγετε μια δοσολογία, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την αρτηριακή πίεση και να σταματήσετε στην ελάχιστη ενεργό δόση του φαρμάκου.

Κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής πορείας συνιστάται να ελέγχετε περιοδικά το επίπεδο χοληστερόλης στο αίμα για να διορθώσετε τη δοσολογία. Εάν οι δείκτες πίεσης αίματος δεν φθάσουν στις επιθυμητές παραμέτρους, τότε επιτρέπεται η χρήση επιπρόσθετων φαρμάκων, εκτός από φάρμακα από την ομάδα αναστολέων διαύλων ασβεστίου.

Το ίδιο ισχύει και για το επίπεδο χοληστερόλης στο αίμα. Εάν βρίσκεται στο παρασκήνιο της αποδοχής, το Kaduet παραμένει σε υψηλές τιμές, επιτρέπεται να συνδυάσει το φάρμακο με τα φάρμακα της ομάδας στατίνης για τη μείωση της χοληστερόλης.

Το Kaduet δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται με φιβράτες, καθώς και άτομα με σοβαρή μορφή ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας.

[4]

Χρήση Caduet 10/10 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η διαδικασία ανάπτυξης και ανάπτυξης του εμβρύου απαιτεί ορισμένες δαπάνες αντοχής και θρεπτικών ουσιών από το σώμα της εγκύου γυναίκας. Για να ολοκληρωθεί ο σχηματισμός οργάνων και συστημάτων του εμβρύου, χρειάζονται βιταμίνες, βιολογικά δραστικές ουσίες, μικροστοιχεία και πολλά άλλα πράγματα.

Ένα από τα κύρια συστατικά είναι η χοληστερόλη με τα παράγωγά της. Ωστόσο, λαμβάνοντας υπόψη το μηχανισμό δράσης της ατορβαστατίνης, η οποία συνίσταται στην αναστολή της HMG-CoA αναγωγάσης και τη μείωση της χοληστερόλης, πρέπει να θυμάστε ότι θα μπορούσε να αποτελέσει απειλή για το έμβρυο.

Οι γυναίκες, οι οποίες διορίστηκαν από το Caduet για όλη τη ζωή τους, πρέπει να χρησιμοποιούν μεθόδους αντισύλληψης για να αποφύγουν την ανάπτυξη της εγκυμοσύνης. Μόλις εμφανιστεί η σύλληψη, το φάρμακο πρέπει να αποσυρθεί.

Η χρήση του Kaduet 10/10 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν επιτρέπεται, δεδομένου ότι η βλάβη στο έμβρυο με πολλούς τρόπους υπερβαίνει το όφελος για τη γυναίκα.

Όσον αφορά την περίοδο γαλουχίας, η πρόσληψη του Kaduet δεν είναι επίσης επιθυμητή, καθώς η ικανότητα της ατορβαστατίνης να διεισδύσει στο μητρικό γάλα έχει αποδειχθεί, πράγμα που μπορεί να γίνει τοξικός παράγοντας για το μωρό. Οι πληροφορίες σχετικά με την αμλοδιπίνη και τη διείσδυσή της στο γάλα απουσιάζουν, επομένως είναι αδύνατο να εκτιμηθεί ο λόγος του οφέλους για μια γυναίκα και η βλάβη σε ένα παιδί.

Αντενδείξεις

Τα περισσότερα φάρμακα έχουν τις αντενδείξεις τους, τα οποία πρέπει να διαβαστούν πριν τα χρησιμοποιήσουν. Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Kaduet 10/10 πρέπει να είναι γνωστές προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών που απειλούν την ανθρώπινη υγεία.

Συνεπώς, είναι απαραίτητο να αρνούνται τη λήψη του Cadet παρουσία υπερευαισθησίας στα φάρμακα της ομάδας αφυδροπυριδίνης, της ατορβαστατίνης και της αμλοδιπίνης, καθώς και πρόσθετα συστατικά στη σύνθεση τους.

Επιπλέον, οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν σοβαρή μορφή ηπατικής παθολογίας, αυξημένο επίπεδο τρανσαμινασών που υπερβαίνει το ανώτατο όριο του προτύπου κατά συντελεστή 3.

Όσον αφορά την κοινή χορήγηση φαρμάκων, τότε το Kaduet δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με κετοκοναζόλη, τελιθρομυκίνη και ιτρακοναζόλη.

Επίσης αντενδείξεις Kaduet 10/10 περιλαμβάνουν τρίτου βαθμού της υπέρτασης, σοκ των διαφορετικών γένεση προέλευσης ασταθή αιμοδυναμική, έμφραξης αορτικού αυλού και έχοντας ασταθή στηθάγχη σχήμα λόγω εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να εξετάζετε τακτικά το επίπεδο των ηπατικών ενζύμων, συγκρίνοντας τη δυναμική με τους αρχικούς δείκτες που καταγράφηκαν πριν από τη λήψη του Kaduet.

Με προσοχή, είναι απαραίτητο να εφαρμόσετε το φάρμακο σε άτομα που κάνουν κατάχρηση αλκοόλ, καθώς και με ιστορικό σοβαρής ηπατικής νόσου.

Η ατορβαστατίνη έχει επίδραση στο σκελετικό μυϊκό σύστημα, προκαλώντας την εμφάνιση του συνδρόμου του πόνου, της μυοσίτιδας και της μυοπάθειας. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας το φάρμακο δεν είναι ανάγκη να εξετάσει συνεχώς το επίπεδο της CPK, αλλά σε άτομα με προδιάθεση για οξεία νέκρωση του μυϊκού ιστού και την παρουσία των μυών συμπτώματα θα πρέπει να εξακολουθεί να παρακολουθεί τον αριθμό των μελών των CFC.

Παρενέργειες Caduet 10/10

Η επίδραση του Cadet διερευνήθηκε με τη βοήθεια ατόμων που πάσχουν από υπέρταση και υπερχοληστερολαιμία για αρκετούς μήνες. Μια ομάδα ανθρώπων πήρε τον Cadet και ο άλλος ένα εικονικό φάρμακο.

Ως αποτέλεσμα, εντοπίστηκαν οι πιο συχνές παρενέργειες του Kaduet 10/10. Έτσι, από την πλευρά του νευρικού συστήματος, υπήρχαν ζάλη, αδυναμία, υπνηλία και πόνος στους βρεγματικούς και ινιακούς χώρους.

Η πεπτική οδό σε μερικούς ανθρώπους αντέδρασε στην πρόωρη δυσπεψία του φαρμάκου, ναυτία και πόνο στην κοιλιά. Επιπλέον, είναι δυνατό να αυξηθεί ο όγκος της άρθρωσης λόγω διόγκωσης των ιστών της, καθώς και η αύξηση των ηπατικών ενζύμων και της CK.

Σπάνια εμφανίζονται αλλεργικές εκδηλώσεις, μειώνονται τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα, αυξάνεται το σωματικό βάρος, η αϋπνία, η κατάθλιψη, ο κτύπος στα αυτιά και η αλλαγή της ευαισθησίας του δέρματος.

Μεταξύ των σπάνια συναντώνται ανεπιθύμητες ενέργειες είναι να παρέχει τη μεταβολή της συνθέσεως των κυττάρων του αίματος με την εμφάνιση των λευκοπενία, θρομβοκυτταροπενία, και καρδιαγγειακών διαταραχών σε μορφή αίσθημα παλμών, συγκοπή, έμφραγμα του μυοκαρδίου και τις αλλαγές του ρυθμού και αγωγιμότητα της νευρικής ώσης κατά μήκος του μυοκαρδίου.

Πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες του Kaduet 10/10 είναι παραβιάσεις της πράξης αναπνοής, εμφάνιση κλινικών συμπτωμάτων ρινίτιδας, φαρυγγίτιδας, βρογχίτιδας. Επίσης, μερικές φορές υπάρχει αντίδραση στο φάρμακο με τη μορφή εντερικής δυσλειτουργίας (δυσκοιλιότητα, διάρροια) και διαφόρων διαταραχών των πεπτικών και αποβολικών συστημάτων.

Υπερβολική δόση

Χάρη στη μορφή δισκίου του φαρμάκου, ο Cadet είναι πολύ απλή στη δοσολογία, με αποτέλεσμα η υπερδοσολογία να είναι εξαιρετικά σπάνια. Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό εάν παρατηρηθεί κάποια δοσολογία και συχνότητα χορήγησης.

Σε περίπτωση λήψης μιας μεγάλης δόσης φαρμάκου, είναι δυνατή η υπερβολική επέκταση των αιμοφόρων αγγείων, με αποτέλεσμα να μειώνεται η αρτηριακή πίεση. Η δράση αυτή οφείλεται στην ικανότητα της αμλοδιπίνης να εμποδίζει τη ροή του ασβεστίου και να αποτρέπει τη μείωση (σπασμός) των αγγείων.

Ανάλογα με το πόσο μειώνεται η αρτηριακή πίεση, είναι απαραίτητο να παρακολουθήσετε την κατάσταση ενός ατόμου εξετάζοντας το έργο της καρδιάς. Για την αύξηση της πίεσης χρησιμοποιούνται αγγειοσυσταλτικά - φάρμακα, στεγνωτικά αγγεία. Ωστόσο, πρέπει να παρακολουθείτε αυστηρά τη δοσολογία τους για να αποφύγετε την υπερβολική αύξηση της πίεσης.

Προκειμένου να επιταχυνθεί η διαδικασία απομάκρυνσης της αμλοδιπίνης από την κυκλοφορία του αίματος και να μειωθεί η συγκέντρωσή της, μπορεί να χρησιμοποιηθεί αιμοκάθαρση, το οποίο θα μειώσει τη θεραπευτική επίδραση του φαρμάκου.

Όσον αφορά την υπερβολική δόση ατορβαστατίνης, απαιτείται συμπτωματική θεραπεία, καθώς δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο και η αιμοκάθαρση δεν είναι αποτελεσματική στην περίπτωση αυτή. Ιδιαίτερη σημασία έχει ο έλεγχος του ήπατος, εξετάζοντας τα ένζυμα και το CK.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Kaduet σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ανεπιθύμητων παρενεργειών. Επομένως, προτού τη χρησιμοποιήσετε, συνιστάται να μάθετε την αλληλεπίδραση του Kaduet 10/10 με άλλα φάρμακα, προκειμένου να αποφευχθεί η υποβάθμιση της υγείας.

Απαγορεύεται η χρήση του Cadula με φιβράτες, ιδιαίτερα με γεμφιβροζίλη και ενδοφλέβια χορήγηση δαγκρολενίου.

Λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο περιέχει ατορβαστατίνη, υπάρχει η δυνατότητα ανάπτυξης οξείας μορφής νέκρωσης μυϊκών ινών και μυοπάθειας. Αυτή η κατάσταση οφείλεται στην ένταξή της στην ομάδα των υποχοληστερολαιμικών φαρμάκων.

Αυτό ισχύει ιδιαίτερα με την ταυτόχρονη χρήση του Kaduet με άλλα φάρμακα που μπορούν να αυξήσουν τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο αίμα και να ενισχύσουν το θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Τέτοια φάρμακα περιλαμβάνουν ανοσοκατασταλτικούς παράγοντες, ιδιαίτερα η κυκλοσπορίνη, αντιβακτηριακά - μακρολίδες (κλαριθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη), αζόλη αντιμυκητιασικά φάρμακα (νεφαζοδόνη, η κετοκοναζόλη και η ιτρακοναζόλη), υψηλές δόσεις νιασίνης gemfmbrozil και άλλα παράγωγα ινικού οξέος, και αναστολείς της πρωτεάσης του HIV.

Αλληλεπίδραση Το Caduce 10/10 με άλλα φάρμακα, για παράδειγμα, το φουσιδικό οξύ απαγορεύεται λόγω της φαρμακοκινητικής ασυμβατότητάς τους. Σε περίπτωση που είναι αδύνατο να αποφευχθεί η χρήση του, η χρήση της ατορβαστατίνης θα πρέπει να διακοπεί.

Η αμλοδιπίνη πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε συνδυασμό με μπακλοφένη. Ταυτόχρονη λήψη με αντισπασμωδικά, άλφα-1-αναστολέα, αντικαταθλιπτικά της ιμιπραμίνης, βήτα-αναστολέας, αμιφοστίνη, σιλδεναφίλη και ορμονικούς παράγοντες.

Δεδομένου ότι η ατορβαστατίνη είναι απαραίτητο να εφαρμόζεται προσεκτικά αναστολείς του κυτοχρώματος Ρ450 3Α4, αναστολείς πρωτεάσης, φουσιδικό οξύ, νιασίνη, βαρφαρίνη, ορμονικά αντισυλληπτικά, φαιναζόνη, διλτιαζέμη, κολεστιπόλη και ο χυμός γκρέιπφρουτ.

[5],

Συνθήκες αποθήκευσης

Για τη διατήρηση των θεραπευτικών ιδιοτήτων του φαρμάκου θα πρέπει να ακολουθούν ορισμένες συστάσεις, ιδίως, οι συνθήκες αποθήκευσης Kaduet 10/10.

Υποστηρίζοντας το συνιστώμενο καθεστώς θερμοκρασίας, την υγρασία και τα επίπεδα φωτός, το φάρμακο διατηρεί τη θεραπευτική αποτελεσματικότητά του κατά τη διάρκεια της ζωής στο ράφι. Ο συγκεκριμένος όρος καθορίζεται από τον κατασκευαστή μετά από τις πραγματοποιηθείσες έρευνες.

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Kaduet 10/10 υποδεικνύουν τη διατήρηση της θερμοκρασίας που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς στο δωμάτιο όπου θα βρίσκεται το φάρμακο. Επιπλέον, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στο φως του ήλιου, οι άμεσες ακτίνες του οποίου δεν πρέπει να πέφτουν στη συσκευασία με το Kaduet.

Εάν δεν τηρηθούν οι συνιστώμενες συνθήκες, αυξάνεται ο κίνδυνος απώλειας φαρμάκων από τη δομή του, με αποτέλεσμα να αλλάζουν οι φαρμακοκινητικές και φαρμακοδυναμικές ιδιότητες του σκευάσματος.

Μην ξεχάσετε τα παιδιά που μπορούν ανά πάσα στιγμή να πάρουν φάρμακα και να δοκιμάσουν. Στην περίπτωση αυτή, η ανάπτυξη υπερβολικής δόσης και τα συμπτώματα δηλητηρίασης. Για να αποφευχθεί αυτό, συνιστάται να κρατάτε το φάρμακο μακριά από τα παιδιά.

[6]

Διάρκεια ζωής

Για να μπορεί κάποιος να γνωρίζει τη διάρκεια διατήρησης του φαρμάκου, είναι απαραίτητο ο κατασκευαστής να αναφέρει την ημερομηνία λήξης στην εξωτερική συσκευασία του φαρμάκου. Αυτό θα σας βοηθήσει να βρείτε γρήγορα την ημερομηνία.

Επιπλέον, σε κάθε κυψέλη θα πρέπει επίσης να αναγράφεται η ημερομηνία παραγωγής και η τελευταία εφαρμογή, καθώς μπορεί να χαθεί η εξωτερική συσκευασία και η ημερομηνία λήξης είναι μια υποχρεωτική και πολύ σημαντική πληροφορία.

Έτσι, κατά την εφαρμογή συστάσεων σχετικά με τις συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου για ορισμένο χρονικό διάστημα, το φάρμακο διατηρεί τις φαρμακευτικές του ιδιότητες και δεν προκαλεί βλάβη.

Η ημερομηνία λήξης του Cadet είναι 3 χρόνια, μετά την οποία το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση ανεπιθύμητων συνεπειών που απειλούν την ανθρώπινη ζωή.