Biknu

Το Biknu είναι ένα αντικαρκινικό θεραπευτικό φάρμακο.

Ενδείξεις Biknu

Χρησιμοποιείται σε τέτοιες συνθήκες:

• νεοπλάσματα στον εγκέφαλο (εγκεφαλικό γλοιίωμα, αστροκύτωμα, γλοιοβλάστωμα ή μυελοβλάστωμα, καθώς και εδενυμόμα).
• όγκοι εγκεφάλου με μεταστάσεις.
• μυέλωμα (χρησιμοποιείται με πρεδνιζόνη).
• Το λέμφωμα Hodgkin (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).
• λεμφώματα με αιτιολογία μη Hodgkin.

[1], [2]

Τύπος απελευθέρωσης

Η απελευθέρωση του φαρμάκου γίνεται με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή ενός υγρού έγχυσης, σε φιάλες. Το κουτί περιέχει 1 τέτοια φιάλη, στην οποία προσαρτάται ένα δοχείο με ειδικό διαλύτη.

Φαρμακοδυναμική

Το Biknu είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο που έχει αλκυλιωτικό αποτέλεσμα. Περιλαμβάνεται στην κατηγορία των παραγώγων νιτροουρίας. Έχει επίδραση στις φωσφορικές και βασικές ομάδες ϋΝΑ, ως αποτέλεσμα των οποίων εμφανίζονται κενά και σταυροσύνδεση των μορίων τους.

Το φάρμακο είναι μια ειδική για τον κυκλώνα ένωση. Η επίδραση της καρμουστίνης μπορεί επίσης να αναπτυχθεί λόγω της τροποποίησης της πρωτεΐνης.

[3], [4], [5]

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο σε υψηλή ταχύτητα υφίσταται τη διαδικασία του ενδοηπατικού μεταβολισμού, στο οποίο σχηματίζονται δραστικά μεταβολικά προϊόντα. Οι τελευταίοι μπορούν να παραμείνουν μέσα στο πλάσμα αίματος για αρκετές ημέρες.

Το ενεργό στοιχείο περνά μέσα από το BBB.

Η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών - κατά 60-70% (με τη μορφή μεταβολικών προϊόντων). Ένα άλλο 1% εκκρίνεται στα κόπρανα και 10% μέσω των αναπνευστικών αγωγών.

[6], [7], [8]

Δοσολογία και χορήγηση

Η έγχυση πραγματοποιείται με IV ενδοφλέβια στάγδην (για τουλάχιστον 1-2 ώρες).

Όταν χορηγείται μόνο του 1 razovo 0,15-0,2 g / m ² ουσία (είτε 0,075-0,1 g / m ² πάνω από 2 διαδοχικές ημέρες) σε ένα διάστημα 6 εβδομάδων. Περαιτέρω μερίδια επιλέγονται, δεδομένης της αιματολογικής απόκρισης σε προηγούμενες εγχύσεις.

[11]

Χρήση Biknu κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η προσεκτική παρακολούθηση των κατάλληλων δοκιμών ασφάλειας με τη χρήση του Biknu κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεθεί σε εφαρμογή. Υπάρχουν μόνο κάποιες ενδείξεις ότι η καρμουστίνη ασκεί εμβρυοτοξική επίδραση στην ανθρώπινη εγκυμοσύνη.

Πειραματικές δοκιμές σε ζώα αποκάλυψαν ότι το εμβρυοτοξικό αποτέλεσμα αναπτύχθηκε σε έγκυα κουνέλια και αρουραίους. Στην περίπτωση της χρήσης δοσολογιών που συνταγογραφούνται στον άνθρωπο, κουνέλια με αρουραίους έχουν αναπτύξει τερατογόνα αποτελέσματα.

Οι γυναίκες που βρίσκονται σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν αξιόπιστα αντισυλληπτικά κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με το εάν το carmustine απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Εάν θέλετε να το χρησιμοποιήσετε κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται να συνταγογραφείτε σε άτομα με έντονη δυσανεξία κατά της καρμουστίνης.

[9]

Παρενέργειες Biknu

Η εισαγωγή ενός θεραπευτικού παράγοντα μπορεί να προκαλέσει εμφάνιση ξεχωριστών παρενεργειών:

• διαταραχές αιμοποιητικών διεργασιών: συχνά εμφανίζεται μυελογραφία. Η αναιμία μπορεί να αναπτυχθεί.
• Διαταραχές του πεπτικού συστήματος: συχνά έμετο με ναυτία. Μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα ηπατοτοξικότητας - αύξηση της δραστηριότητας των τρανσαμινασών, καθώς και παραμέτρους χολερυθρίνης ή αλκαλικής φωσφατάσης.
• προβλήματα που επηρεάζουν το αναπνευστικό σύστημα: μπορεί να υπάρχουν εστίες ίνωσης ή διηθήσεων στην περιοχή των πνευμόνων.
• βλάβες του ουροποιητικού συστήματος: με παρατεταμένη χορήγηση του φαρμάκου σε μεγάλες αθροιστικές δόσεις, το μέγεθος των νεφρών μειώνεται ή η αζοτεμία αναπτύσσεται προοδευτικά.
• ενδοφλέβια έγχυση με υψηλή ταχύτητα: μπορεί να υπάρξει αίσθηση καψίματος στην περιοχή της ένεσης, σοβαρή ερυθρότητα του δέρματος ή διόγκωση του επιπεφυκότα σε περίοδο 2-4 ωρών.
• άλλα συμπτώματα: πόνος στο στέρνο, σημεία αλλεργιών, ταχυκαρδία, πονοκεφάλους, νευροϊνίτιδα και μείωση της αρτηριακής πίεσης.

[10]

Υπερβολική δόση

Δεν υπάρχει αντίδοτο για την εξάλειψη της δηλητηρίασης που οφείλεται σε υπερβολική δόση του φαρμάκου. Λόγω του υψηλού βαθμού μυελοτοξικότητας και της τοξικής επίδρασης που ασκεί το φάρμακο στο ήπαρ, τους νεφρούς και τους πνεύμονες, απαιτείται η νοσηλεία του προσβεβλημένου ατόμου για τη διεξαγωγή συμπτωματικών και αποτοξινωτικών μέτρων.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ο συνδυασμός με άλλα φάρμακα που προκαλούν την ανάπτυξη μυελοκαταστολής μπορεί να οδηγήσει σε καταστολή της λειτουργίας του μυελού των οστών.

Ο συνδυασμός με φάρμακα με νεφροτοξικές ή ηπατοτοξικές ιδιότητες, προκαλεί ενίσχυση των συμπτωμάτων νεφροτοξικής ή ηπατοτοξικότητας.

Το Biknu μειώνει τον όγκο των αντισωμάτων που σχηματίζονται σε σχέση με την εισαγωγή εμβολίου αδρανοποιημένου ιού (μαζί με αυτό μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της έντασης της αντιγραφής του εμβολίου και ενίσχυση των αρνητικών εκδηλώσεων του). Επομένως, το διάστημα μεταξύ της τελευταίας χρήσης της καρμουστίνης και της εφαρμογής του εμβολιασμού πρέπει να είναι εντός 3-12 μηνών.

[12], [13], [14]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Biknu πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο κλειστό για τη διείσδυση των παιδιών. Θερμοκρασίες - εντός των ορίων των 2-8 ° C.

[15]

Διάρκεια ζωής

Το Biknu έλαβε άδεια εντός 36 μηνών από την ημερομηνία κατασκευής ενός θεραπευτικού παράγοντα.

Αίτηση για παιδιά

Η χρήση στην παιδιατρική απαγορεύεται, επειδή η θεραπευτική αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του φαρμάκου δεν έχουν αποδειχθεί.

Αναλόγων

Ανάλογα του φαρμάκου είναι φάρμακα όπως τα Lomat, Sinu και Lomustine με Myustoforan.