Ανίχνευση του αντιγόνου Mycoplasma hominis με άμεση μέθοδο ανοσοφθορισμού

Μόλυνση από το μυκόπλασμα του ουρογεννητικού συστήματος. Ανίχνευση του αντιγόνου Mycoplasma hominis στο υλικό με άμεσο ανοσοφθορισμό

Οι μολύνσεις από το μυκόπλασμα του ουρογεννητικού συστήματος καταλαμβάνουν σήμερα ένα ηγετικό μέρος μεταξύ των σεξουαλικά μεταδιδόμενων λοιμώξεων. Συχνά συνδυάζονται με την ήττα των γονοκοκκίων, του Trichomonas και των ευκαιριακών παθογόνων.

Η διάγνωση της ουρογεννητικής μυκοπλάσμωσης βασίζεται στο ιστορικό, την κλινική εξέταση και τα εργαστηριακά αποτελέσματα.

Το Mycoplasma hominis προκαλεί οξείες και χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού, πυρετό μετά τον τοκετό και σήψη, σηπτικές και αυθόρμητες αμβλώσεις. Το Mycoplasma hominis ανιχνεύεται με άμεσο ανοσοφθορισμό σε φλεγμονώδεις ασθένειες των ουρογεννητικών οργάνων, σύμφωνα με διαφορετικούς συγγραφείς, στο 15-90% των περιπτώσεων.

Το προκύπτον επίχρισμα με υλικό ασθενούς υποβάλλεται σε επεξεργασία με πολυκλωνικά αντισώματα στη κυτταροπλασματική μεμβράνη του Mycoplasma hominis επισημασμένο με FITC. Κατά την προβολή του φαρμάκου σε μικροσκόπιο φωταύγειας, σαν αποτέλεσμα της αντίδρασης, το αντιγόνο-αντίσωμα προσδιορίζεται από τον πράσινο φθορισμό των μυκοπλασμάτων. Μια θετική αξιολόγηση των αποτελεσμάτων της μελέτης προτείνει ανίχνευση τουλάχιστον 10 φωτεινών πράσινων κόκκων σαφώς ορατών στο ερυθρό υπόστρωμα του παρασκευάσματος. Όταν λαμβάνεται μικρότερη ποσότητα φωτεινών κόκκων στο παρασκεύασμα και τα επιθηλιακά κύτταρα απουσιάζουν στο παρασκεύασμα, συνιστάται η μελέτη να επαναληφθεί. Εάν η ποσότητα των επιθηλιακών κυττάρων στο παρασκεύασμα είναι επαρκής και η ποσότητα των φωτεινών κόκκων είναι μικρότερη από 10, το αποτέλεσμα θεωρείται αρνητικό.

Στους άνδρες, μυκόπλασμα ( από Mycoplasma hominis, της Ureaplasma urealyticum ) συχνά προκαλούν ουρηθρίτιδα στις γυναίκες - ενδομητρίτιδα και σαλπιγγίτιδα, στα νεογέννητα μπορεί να προκαλέσει μηνιγγίτιδα, λοιμώξεις του αναπνευστικού, σηψαιμία. Ωστόσο μυκόπλασμα - υπό όρους παθογόνων μικροοργανισμών που είναι μέρος της φυσιολογικής μικροχλωρίδας των βλεννογόνων της ουρογεννητικής οδού και επομένως απλή ανίχνευση, ειδικά σε απουσία κλινικών εκδηλώσεων, είναι πολύ δύσκολο να εκτιμηθεί. Επί του παρόντος, πιστεύεται ότι τα μυκοπλάσματα είναι υπεύθυνα για τη μόλυνση μόνο εάν είναι παρόντα σε μεγάλες ποσότητες. Κατά συνέπεια, οι διαγνωστικώς σημαντικές εργαστηριακές διαγνωστικές μεθόδους που επιτρέπουν όχι μόνο την αναγνώριση των μυκοπλασμάτων, αλλά επίσης και να προσδιοριστεί η συγκέντρωση του στο υλικό. Για τους σκοπούς αυτούς, αναπτύχθηκε διαγνωστικά κιτ «Mycoplasma DUO», επιτρέποντας όχι μόνο στον εντοπισμό των μυκοπλασμάτων ( από Mycoplasma hominis ή / και των Ureaplasma urealyticum ), αλλά και να δημιουργήσει τον τίτλο τους. Ουρογεννητικές μυκοπλάσμωση αυτού του συστήματος δοκιμής ταυτοποιούνται και διαφοροποιούνται από την ικανότητά τους να μεταβολίζουν αργινίνης - για του Mycoplasma hominis, ουρία - για του Ureaplasma urealyticum. μυκοπλάσματα Titer προσδιορίζεται σύμφωνα με τις κλασικές αραιώσεις μέθοδο παθογόνα θεωρούνται στην περίπτωση του μυκοπλάσματος ( Mycoplasma hominis και Ureaplasma urealyticum ) αποκάλυψε ένας τίτλος περισσότερο από 10 ⁴ CCU / ml (tsvetomenyayuschie μονάδες ανά ml). Τα αποτελέσματα της μελέτης μπορούν να ληφθούν εντός 24-48 ωρών.

Ένα άλλο πρόβλημα ανίχνευση κλινικός του μυκοπλάσματος στο υλικό σε υψηλότερο τίτλο - η σωστή επιλογή αντιβακτηριακών φαρμάκων για την αποτελεσματική θεραπεία. Μεταξύ μυκοπλάσματα συχνά πληρούν στελέχη ανθεκτικά σε διάφορα αντιβιοτικά, γι 'αυτό είναι απαραίτητο ταυτόχρονα με το τίτλο μυκόπλασμα, να καθοριστεί η ευαισθησία τους στα αντιβιοτικά. Για τους σκοπούς αυτούς, αναπτύχθηκε διαγνωστικά κιτ «SIR Mycoplasma», επιτρέποντας τον προσδιορισμό της ευαισθησίας των μυκοπλασμάτων στη δοξυκυκλίνη, τετρακυκλίνη, γιοσαμυκίνη, ερυθρομυκίνη, κλινδαμυκίνη και οφλοξασίνη. Τα αποτελέσματα της μελέτης μπορούν να ληφθούν εντός 48 ωρών.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]