Προς τους Agistas

Το Agistam ανήκει σε μια ομάδα αντιισταμινικών φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη μείωση της σοβαρότητας των κλινικών συμπτωμάτων των εποχιακών αλλεργιών (ρινική έκκριση, κνησμός και κάψιμο, δακρύρροια, ως εκδήλωση επιπεφυκίτιδας), κνίδωση, δερματική παθολογία αλλεργικής προέλευσης, καθώς και ως μέρος σύνθετης θεραπείας για βρογχικό άσθμα.

Σύμφωνα με τη διεθνή ταξινόμηση, το φάρμακο θεωρείται αντιπροσωπευτικό των παραγόντων που επηρεάζουν το αναπνευστικό σύστημα. Το Agistam, ως αντιισταμινικό, έχει συστηματική δράση.

Το κύριο δραστικό συστατικό του Agistam είναι η λοραταδίνη (διεθνής ονομασία - Loratadine). Ο κατασκευαστής του φαρμάκου είναι η Stirolbiofarm στην Gorlovka, στην περιοχή Donetsk της Ουκρανίας.

Αυτό το φάρμακο διατίθεται σε μορφή δισκίου και σιροπιού. Αυτό καθιστά δυνατή τη χρήση του στην παιδική ηλικία. Ο μόνος περιορισμός είναι η ηλικία των δύο ετών και το βάρος του μωρού - όχι λιγότερο από 30 κιλά.

[ 1 ]

Ενδείξεις Προς τους Agistas

Το φάρμακο Agistam χρησιμοποιείται για την πρόληψη της εμφάνισης αλλεργικών εκδηλώσεων ή για τη μείωση της δραστηριότητας ή την εξάλειψη αυτής της διαδικασίας. Δεδομένου αυτού του γεγονότος, το φάρμακο χρησιμοποιείται ευρέως σε ασθένειες που βασίζονται στην ευαισθητοποίηση του οργανισμού σε κάποιο αλλεργιογόνο.

Έτσι, οι ενδείξεις για τη χρήση του Agistam περιλαμβάνουν την πολυνίτιδα, η οποία εμφανίζεται κατά την περίοδο ανθοφορίας των αγρωστωδών, δηλαδή αναπτύσσεται υπό την επίδραση ενός συγκεκριμένου παράγοντα, καθώς και τη ρινίτιδα, η οποία συνεχίζεται όλο το χρόνο, ανεξάρτητα από την εποχή (αλλεργία στη σκόνη, τις τρίχες των ζώων και άλλους παράγοντες).

Επιπλέον, το Agistam μπορεί να μειώσει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, η οποία εκδηλώνεται ως δακρύρροια, φτέρνισμα, ρινόρροια (έκκριση εκκρίσεων από τις ρινικές κοιλότητες), κνησμός και κάψιμο στην περιοχή των ματιών.

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Agistam υποδηλώνουν επίσης τη χρήση αυτού του φαρμάκου για τη θεραπεία και την πρόληψη υποτροπών χρόνιας κνίδωσης, οι αιτίες της οποίας μπορεί να είναι άγνωστες, και αγγειοοιδήματος. Η δερματική παθολογία αλλεργικής προέλευσης (χρόνιο έκζεμα, δερματίτιδα εξ επαφής) απαιτεί την προσθήκη Agistam στη θεραπεία.

Ως μέρος της κύριας θεραπείας, το αντιισταμινικό φάρμακο χρησιμοποιείται για βρογχικό άσθμα, τσιμπήματα εντόμων και αντιδράσεις στη λήψη απελευθερωτών ισταμίνης.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φαρμακευτικό αντιισταμινικό φάρμακο Agistam διατίθεται σε μορφή δισκίου και σιροπιού. Το δισκίο χαρακτηρίζεται από το λευκό χρώμα και το αμφίκυρτο σχήμα του. Στη μία πλευρά υπάρχει μια διαχωριστική γραμμή, χάρη στην οποία η δόση μπορεί να μειωθεί στο μισό σπάζοντας το δισκίο.

Η μορφή απελευθέρωσης δισκίου σάς επιτρέπει να γνωρίζετε με σαφήνεια τη δοσολογία που λαμβάνεται, η οποία, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να μειωθεί διαιρώντας το δισκίο ή να αυξηθεί λαμβάνοντας ένα άλλο. Περιέχει 10 mg του κύριου δραστικού συστατικού - λοραταδίνη. Επιπλέον, υπάρχουν έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο ζελατίνης, διοξείδιο του πυριτίου και μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.

Η μορφή σιροπιού έχει διαφανές χρώμα, παχύρρευστη υφή, γλυκόξινη γεύση, κιτρινωπή απόχρωση και άρωμα εσπεριδοειδών (πορτοκάλι) ή ροδάκινου.

Το φιαλίδιο περιέχει 100 ml υγρού με πλήρη δόση 100 mg λοραταδίνης. Έτσι, το σιρόπι είναι βολικό για μωρά, καθώς έχει ευχάριστη γεύση, άρωμα και είναι εύκολο στη χορήγηση.

Φαρμακοδυναμική

Οι κύριες κατευθύνσεις δράσης αυτού του φαρμάκου καθορίζονται από τις θεραπευτικές του ιδιότητες. Φαρμακοδυναμική Το Agistam συμβάλλει στην παροχή αντιισταμινικής δράσης, η οποία εμποδίζει την ανάπτυξη αλλεργικής αντίδρασης ή μειώνει τις κλινικές εκδηλώσεις της με τη μορφή κνησμού, πρηξίματος και ερυθρότητας.

Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων αλλεργίας εξαρτάται από την ποσότητα ισταμίνης που απελευθερώνεται από τα μαστοκύτταρα ως απόκριση στο ερεθιστικό. Ως αποτέλεσμα, η διαπερατότητα των τοιχωμάτων των αγγείων αυξάνεται και το πλάσμα εισέρχεται στον ιστό, γι' αυτό και αναπτύσσεται οίδημα.

Φαρμακοδυναμική Το Agistam παρέχει επιλεκτικό αποκλεισμό των υποδοχέων H1-ισταμίνης, εμποδίζοντας έτσι την επίδρασή του στις λείες μυϊκές ίνες και στο αγγειακό τοίχωμα. Έτσι, η έκκριση μέσω του αγγειακού τοιχώματος μειώνεται λόγω της μείωσης της διαπερατότητάς του, καθώς και του κνησμού και του ερυθήματος.

Η αντιαλλεργική δράση παρατηρείται μετά από 30 λεπτά χορήγησης του Agistam από το στόμα. Η μέγιστη δράση παρατηρείται μετά από 8-12 ώρες και διατηρείται καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας. Αυτό καθορίζει τη λήψη του φαρμάκου μία φορά την ημέρα.

Από τις παρενέργειες του Agistam, αξίζει να επισημανθεί μια ελαφρά βρογχοδιασταλτική δράση. Όσον αφορά την ηρεμιστική επίδραση στο νευρικό σύστημα και την αντιχολινεργική δράση, αυτό το φάρμακο είναι απαλλαγμένο από αυτές.

Φαρμακοκινητική

Το αντιισταμινικό απορροφάται αρκετά γρήγορα. Έτσι, η μεγαλύτερη ποσότητα του κύριου μεταβολίτη στο αίμα παρατηρείται ήδη μερικές ώρες μετά τη χορήγηση. Στη συνέχεια, η λοραταδίνη διασπάται για να σχηματίσει έναν ενεργό μεταβολίτη - την δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνη.

Φαρμακοκινητική Το Agistam παρέχει χρόνο ημιζωής του φαρμάκου περίπου 24 ωρών. Σχεδόν όλη η λοραταδίνη που εισέρχεται στο σώμα συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (περίπου 97%). Κατά τη διάρκεια 24 ωρών, το ένα τρίτο του συνολικού όγκου του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή υδροξυλιωμένων μεταβολιτών και ενώσεων.

Εντός 10 ημερών από τη λήψη λοραταδίνης, περίπου το 80% του χορηγούμενου φαρμάκου απεκκρίνεται ως μεταβολίτες μέσω των νεφρών και των εντέρων (σε ίσες ποσότητες).

Όταν το φάρμακο χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τροφή, η φαρμακοκινητική του Agistam είναι μόνο 48%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ, επομένως πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή από άτομα με ηπατική παθολογία. Επιπλέον, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην αλκοολική ηπατική βλάβη, καθώς παρουσία αυτής της πάθησης, ο χρόνος ημιζωής του Agistam αυξάνεται, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει στη συσσώρευσή του στο σώμα.

Δοσολογία και χορήγηση

Ανάλογα με την ηλικία του ατόμου, επιτρέπεται η χρήση αυτού του αντιισταμινικού σε μορφή δισκίου και σε μορφή σιροπιού. Η τελευταία μορφή έχει σχεδιαστεί ειδικά για βρέφη, καθώς το σιρόπι έχει ευχάριστο άρωμα και γλυκόξινη γεύση, κάτι που αρέσει ιδιαίτερα στα παιδιά.

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία για τα παιδιά υπολογίζονται λαμβάνοντας υπόψη το σωματικό βάρος και την ηλικία. Έτσι, επιτρέπεται η έναρξη χρήσης του Agistam σε παιδιά βάρους άνω των 30 κιλών και ηλικίας από 2 ετών. Η απαιτούμενη δοσολογία μετριέται χρησιμοποιώντας ένα κουτάλι μέτρησης. Πρέπει να θυμόμαστε ότι ο πλήρης όγκος (100 ml) περιέχει 100 mg της κύριας δραστικής ουσίας.

Εάν το μωρό μπορεί να πάρει τη μορφή δισκίου, τότε είναι απαραίτητο να πίνει 1 δισκίο ημερησίως. Θα πρέπει επίσης να θυμάστε ότι κάθε δισκίο περιέχει 10 mg λοραταδίνης.

Η μέθοδος εφαρμογής και η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζονται σε άτομα που πάσχουν από ηπατική και νεφρική παθολογία, καθώς αυτά είναι τα όργανα που απεκκρίνουν το φάρμακο. Θα πρέπει να ξεκινήσετε με 1 δισκίο κάθε δεύτερη μέρα. Η διάρκεια του μαθήματος εξετάζεται ξεχωριστά. Τις περισσότερες φορές, διαρκεί από 1 έως 2 εβδομάδες, αλλά μπορεί να παραταθεί σε ένα μήνα.

Χρήση Προς τους Agistas κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η περίοδος της εγκυμοσύνης χαρακτηρίζεται από την ιδιαίτερη πορεία της και την προσοχή στην επιλογή φαρμάκων. Αυτό οφείλεται στην πιθανότητα αρνητικής επίδρασης των φαρμακευτικών σκευασμάτων στο έμβρυο. Κατά τη διάρκεια των πρώτων 12 εβδομάδων, όλα τα όργανα αναπτύσσονται, με αποτέλεσμα, υπό την επίδραση καταστροφικών παραγόντων, να επηρεάζεται η υγεία του μελλοντικού μωρού.

Η χρήση του Agistam κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται λόγω του γεγονότος ότι δεν έχουν διεξαχθεί αρκετές μελέτες με αυτήν την κατηγορία ασθενών που θα μπορούσαν να επιβεβαιώσουν την απουσία αρνητικής επίδρασης στο έμβρυο.

Επιπλέον, κατά τη διάρκεια της περιόδου γαλουχίας, το μωρό δεν πρέπει να λαμβάνει Agistam. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η κύρια δραστική ουσία λοραταδίνη μπορεί να διεισδύσει στο μητρικό γάλα. Ως αποτέλεσμα, η συγκέντρωση μπορεί να φτάσει στο επίπεδο που περιέχεται στο πλάσμα αίματος της γυναίκας.

Όταν λαμβάνετε αυτό το αντιισταμινικό ενώ θηλάζετε το μωρό, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα το Agistam να εισέλθει στο σώμα του παιδιού, κάτι που δεν είναι επιθυμητό. Τα παιδιά μπορούν να αρχίσουν να λαμβάνουν το αντιαλλεργικό φάρμακο μόνο όταν φτάσουν σε βάρος 30 κιλά.

Αντενδείξεις

Το αντιισταμινικό είναι αρκετά καλά ανεκτό, αλλά είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη οι αντενδείξεις για τη χρήση του Agistam, παρουσία των οποίων δεν συνιστάται η χρήση του. Έτσι, αυτές περιλαμβάνουν ένα χαμηλό όριο ευαισθησίας στην κύρια δραστική ουσία - λοραταδίνη ή σε πρόσθετα συστατικά.

Επιπλέον, απαγορεύεται η λήψη του αντιισταμινικού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Όσον αφορά την παιδική ηλικία, το Agistam επιτρέπεται για χρήση μόνο με σωματικό βάρος 30 kg και άνω των 2 ετών.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Agistam περιλαμβάνουν επίσης τα ατομικά χαρακτηριστικά κάθε οργανισμού, ενσωματωμένα σε γενετικές πληροφορίες. Έτσι, ένα άτομο μπορεί να έχει δυσανεξία σε οποιοδήποτε συστατικό.

Τα αντιισταμινικά θα πρέπει να διακόπτονται δύο ημέρες πριν από τη δερματική εξέταση για να εντοπιστεί το αλλεργιογόνο που προκαλεί την αλλεργική αντίδραση.

Ειδικές προειδοποιήσεις ισχύουν για άτομα με ηπατική νόσο και για άτομα που είναι επιρρεπή στην ανάπτυξη σπασμών.

Παρενέργειες Προς τους Agistas

Το φάρμακο μπορεί να συσσωρευτεί στο σώμα εάν δεν τηρηθεί η δοσολογία και η διάρκεια χρήσης του. Παρενέργειες του Agistam εμφανίζονται σε περίπτωση υπερδοσολογίας, καθώς και σε περίπτωση μεμονωμένων αντιδράσεων στο αντιισταμινικό.

Οι κλινικές εκδηλώσεις της λήψης μεγάλης ποσότητας του φαρμάκου μπορεί να χαρακτηρίζονται από πονοκέφαλο και υπνηλία. Για την αντιμετώπιση αυτής της πάθησης, συνιστάται η πλύση στομάχου για την πρόληψη περαιτέρω διάσπασης της λοραταδίνης και η λήψη ενός ροφητικού (ενεργού άνθρακα στην κατάλληλη δοσολογία).

Επιπλέον, θα πρέπει να πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία για την εξάλειψη ή τη μείωση της έντασης της υπερδοσολογίας.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι παρενέργειες του Agistam μπορεί να εκδηλωθούν με τη μορφή αντιδράσεων του σώματος στα συστατικά του φαρμάκου. Έτσι, από το πεπτικό σύστημα παρατηρούνται ξηροστομία, ναυτία και έμετος.

Το νευρικό σύστημα μπορεί να αντιδράσει με πονοκεφάλους, αυξημένη κόπωση, αϋπνία και νευρώσεις. Το καρδιαγγειακό σύστημα αντιδρά στο Agistam με αυξημένο καρδιακό ρυθμό, διακυμάνσεις στην αρτηριακή πίεση, αίσθημα αίσθημα παλμών, ακόμη και διαταραχές του ρυθμού και της αγωγιμότητας.

Σπάνια, είναι πιθανές δερματικές εκδηλώσεις, πόνος στην οσφυϊκή περιοχή, στο στήθος και κνίδωση.

[ 2 ]

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Agistam, τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα είναι υπνηλία, ταχυκαρδία και πονοκέφαλος.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ένα αντιισταμινικό όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με αιθανόλη δεν είναι σε θέση να ενισχύσει την επίδραση του τελευταίου στο σώμα. Η αλληλεπίδραση του Agistam με άλλα φάρμακα παρατηρείται όταν λαμβάνεται ένα αντιαλλεργικό φάρμακο μαζί με αντιβακτηριακά φάρμακα, ιδιαίτερα, εκπροσώπους μακρολιδίων - ερυθρομυκίνη, με αποτέλεσμα να αυξάνεται η συγκέντρωση λοραταδίνης στο αίμα.

Παρόμοιο αποτέλεσμα παρατηρείται όταν το Agistam λαμβάνεται ταυτόχρονα με κετοκοναζόλη (αντιμικροβιακός παράγοντας - παράγωγα ιμιδαζόλης) και σιμετιδίνη (αναστολέας των υποδοχέων H2-ισταμίνης). Η συσσώρευση λοραταδίνης οφείλεται στην αναστολή του ισοενζύμου του κυτοχρώματος P450.

Θα πρέπει επίσης να παρακολουθείται η αλληλεπίδραση του Agistam με άλλα φάρμακα που έχουν ηρεμιστική δράση στο νευρικό σύστημα. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα βαρβιτουρικά, τα υπνωτικά χάπια, τα ναρκωτικά αναλγητικά, τα αντικαταθλιπτικά, τα νευροληπτικά και τα αγχολυτικά.

Όλα τα φάρμακα που αναφέρονται έχουν άμεση επίδραση στο νευρικό σύστημα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη έντονου ηρεμιστικού αποτελέσματος. Η αντίδραση του οργανισμού εξαρτάται από τη δόση των φαρμάκων που λαμβάνονται.

[ 3 ], [ 4 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Κάθε φάρμακο απαιτεί ορισμένες συνθήκες αποθήκευσης, εάν δεν τηρηθούν, το φάρμακο χάνει τις θεραπευτικές του ιδιότητες. Επιπλέον, νέες «ικανότητες» του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν ως αποτέλεσμα αλλαγών στη μοριακή δομή των συστατικών.

Οι συνθήκες αποθήκευσης για το Agistam υποδεικνύουν την αποθήκευσή του σε μέρος όπου η θερμοκρασία είναι έως και 25 μοίρες. Αξίζει επίσης να δοθεί προσοχή στην υγρασία και την παρουσία άμεσου ηλιακού φωτός στο αντιισταμινικό.

Συνθήκες αποθήκευσης Η Agistam προειδοποιεί επίσης για την έλλειψη πρόσβασης των παιδιών σε φάρμακα, ώστε να αποφευχθεί η λήψη χαπιών. Αυτό μπορεί να οδηγήσει τόσο σε υπερδοσολογία όσο και σε απόφραξη της αναπνευστικής οδού από το χάπι.

Ο κατασκευαστής πρέπει να αναφέρει στις οδηγίες τις συνθήκες υπό τις οποίες το φάρμακο αυτό θα διατηρήσει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες καθ' όλη τη διάρκεια ζωής του.

Διάρκεια ζωής

Κατά την αγορά οποιουδήποτε φαρμάκου, μία από τις πιο σημαντικές πληροφορίες είναι η ένδειξη της ημερομηνίας λήξης του φαρμάκου. Ο κατασκευαστής πρέπει να αναφέρει την ημερομηνία κατασκευής και την τελευταία ημερομηνία πώλησης.

Αυτές οι πληροφορίες ενδέχεται να βρίσκονται σε κάθε κυψέλη στην οποία είναι συσκευασμένα τα δισκία, στο φιαλίδιο με το σιρόπι, καθώς και στο εξωτερικό της εξωτερικής συσκευασίας. Η ημερομηνία λήξης θα πρέπει να αναγράφεται σε προσβάσιμο σημείο για γρήγορο έλεγχο.

Η ημερομηνία λήξης υποδεικνύει τη χρονική περίοδο κατά την οποία το φαρμακευτικό προϊόν διατηρεί τις φαρμακευτικές ιδιότητες που καθορίζονται από τον κατασκευαστή στις οδηγίες. Μετά από αυτήν την περίοδο, κανένα φαρμακευτικό προϊόν δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί.

Εκτός από την ημερομηνία λήξης, πρέπει να τηρούνται ορισμένες συνθήκες αποθήκευσης. Ένα δισκίο που έχει ήδη ανοιχτεί από μια κυψέλη πρέπει είτε να αφαιρεθεί είτε να πεταχτεί, καθώς δεν επιτρέπεται η αποθήκευσή του ανοιχτό για μεγάλο χρονικό διάστημα.