Αγελμίν-ΔΑΡΝΙΤΣΑ

Η φαρμακευτική αγωγή Agelmin-Darnitsa αναφέρεται σε αντιπαρασιτικά φάρμακα, παράγωγα βενζιμιδαζόλης. Το φάρμακο παράγεται στο ZAO Darnitsa Pharmaceutical Factory, Κίεβο.

Ενδείξεις Αγελμίν-ΔΑΡΝΙΤΣΑ

Agelmin-Darnytsia ανθελμινθικών χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από Ascaris, trihotsefalami (whipworm), pinworms, εντερική ugritsami (strongiloidami), χοιρινό ταινίας (επίπεδη ελμίνθων), Ancylostoma (ασκαρίδες). Είναι δυνατή η χρήση του φαρμάκου σε ελμινθίασης μικτού τύπου.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο Agelmin-Darnitsa είναι κατασκευασμένο σε δισκιοποιημένη μορφή με κιτρινωπό γκρι χρώμα, με επίπεδη επιφάνεια, με χαρακτηριστική εγκοπή στο κέντρο για εύκολη δοσολογία. Τα δισκία έχουν μια αδύναμη ειδική γεύση.

Κάθε δισκίο αποτελείται από τη δραστική ουσία μεβενδαζόλη και πρόσθετες ουσίες: άμυλο, αεροζόλ, στεατικό μαγνήσιο. Χημική ορολογία του παρασκευάσματος Μεθυλεστέρας 5-βενζοϋλβενζιμιδαζολ-2-υλ ουρίας.

Φαρμακοδυναμική

Το Agelmin-Darnitza είναι ένα συνθετικό αντιελμινθικό φάρμακο. Η αντιπαρασιτική δράση του έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο υπάρχει παραβίαση των ελμίνθων διαδικασίας ενέργειας, εξάλλου, Agelmin προκαλεί διεργασίες εκφυλισμού στην κυτταροπλασματική ενδοκυτταρικές πρωτεϊνικές δομές που αποτελούν μέρος του κυτταροσκελετού, αναστατώνει πρόσληψη γλυκόζης και αναστέλλει την παραγωγή ΑΤΡ σε παρασιτικό οργανισμό.

Φάρμακα Το Agelmin-Darnitsa έχει υψηλή δραστικότητα σε παρασιτώσεις που περιλαμβάνουν εντερικά νηματώδη και άλλα γνωστά έλμινθια.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη χρήση του φαρμάκου Agelmin-Darnitsa, η δραστική ουσία δεν απορροφάται στη συστηματική κυκλοφορία (περίπου 5-10%). Μέρος του συστατικού που βρίσκεται στο αίμα μετατρέπεται στο ήπαρ σε ένα ανενεργό παράγωγο, με το 90% της ουσίας να σχηματίζει δεσμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Στο σώμα, η κατανομή του φαρμάκου είναι άνιση, υπάρχει συσσώρευση στο λιπαρό στρώμα του ήπατος.

Η απέκκριση του 2% του φαρμάκου συμβαίνει μέσω του ουροποιητικού συστήματος για δύο ημέρες. Ο χρόνος ημιζωής της δραστικής ουσίας είναι 3-5 ώρες.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου, το οποίο δεν εισήλθε στη συστηματική κυκλοφορία, απεκκρίνεται με τη μη τροποποιημένη μορφή με τα κόπρανα.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο καταναλώνεται στο εσωτερικό: η μορφή φαρμάκου μπορεί να καταποθεί, να πλυθεί με υγρό ή να συνθλιβεί και να αναμειχθεί με τρόφιμα ή χυμούς. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν είναι απαραίτητο να παρατηρήσετε κάποια ειδική δίαιτα ή να χρησιμοποιήσετε καθαρτικό για την έγκαιρη εκκένωση του εντέρου.

Η διάρκεια της θεραπείας και η δοσολογία καθορίζονται από το γιατρό.

Με τα συμπτώματα της εντεροβιοσίας, ένα δισκίο του φαρμάκου (100 mg) συνταγογραφείται συνήθως μία φορά. Για να επαναληφθεί η λήψη είναι δυνατή στην ίδια δοσολογία μετά από 14-28 ημέρες. Η θεραπεία πρέπει να εφαρμόζεται σε όλα τα μέλη της οικογένειας χωρίς εξαίρεση. Τα παιδιά μπορούν να παίρνουν ¼ ή ½ δισκία, η συχνότητα εισαγωγής και η διάρκεια του μαθήματος καθορίζεται από ειδικό.

Τριχοκεφαλία, αναλκοστομία και αναρρόφηση απαιτούν τη χορήγηση 100 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα, 3 διαδοχικές ημέρες.

Η δερματίτιδα και η ισχυροειδής αρθρίτιδα απαιτούν την εφαρμογή 200 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα, 3 ημέρες στη σειρά. Η δόση των παιδιών είναι έως 100 mg ανά θεραπεία.

Μετά από 21 ημέρες, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε εξέταση ελμιθώσεως και, εάν τα αποτελέσματα είναι θετικά, πρέπει να πραγματοποιηθεί μια δεύτερη πορεία θεραπείας.

Χρήση Αγελμίν-ΔΑΡΝΙΤΣΑ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Drug Agelmin περάσει όλες τις κλινικές μελέτες, οι οποίες έχουν δείξει ότι το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι σε θέση να ασκήσει εμβρυοτοξικές και τερατογόνες επιδράσεις, δηλαδή μια αρνητική επίδραση στην ανάπτυξη του εμβρύου και την εγκυμοσύνη. Επομένως, κατά τη διάρκεια της κύησης (ειδικά κατά το πρώτο τρίμηνο) απαγορεύεται η χρήση του Agelmin-Darnitsa. Σε εξαιρετικά σπάνιες καταστάσεις, το φάρμακο εξακολουθεί να συνταγογραφείται, αλλά ο γιατρός πρέπει να αξιολογήσει με ευαισθησία τα οφέλη της λήψης του φαρμάκου και τις πιθανές αρνητικές επιπτώσεις στο έμβρυο.

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το φάρμακο δεν αντιμετωπίζεται. Εάν το φάρμακο δεν μπορεί να αποφευχθεί, ο θηλασμός διακόπτεται προσωρινά. Μετά την ολοκλήρωση της πορείας θεραπείας, μπορεί να αποκατασταθεί η γαλουχία.

Αντενδείξεις

Φάρμακο Το Agelmin-Darnitsa δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιαδήποτε πρόσθετη ουσία που αποτελεί μέρος του φαρμάκου.

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς με σοβαρές διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας, με ελκώδεις βλάβες του εντέρου, με νόσο του Crohn (αλλοίωση της γαστρεντερικής οδού άγνωστης αιτιολογίας).

Στην παιδική ηλικία, το Agelmin επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί από 2 χρόνια. Για τα μικρότερα παιδιά συνήθως χρησιμοποιούνται ασθενέστεροι ανθελμινθικοί παράγοντες. Μερικές φορές, εάν η πέψη ενός μωρού επηρεάζεται σημαντικά από τα παράσιτα, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά έως 2 ετών. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται υπό την υποχρεωτική επίβλεψη ενός γιατρού.

Προετοιμάστε προσεκτικά το Agelmin σε έναν διαβητικό ασθενή: το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μπορεί να μειώσει την ανάγκη για έναν οργανισμό στην ινσουλίνη.

Παρενέργειες Αγελμίν-ΔΑΡΝΙΤΣΑ

Συνήθως οι ασθενείς είναι καλά ανεκτοί. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι μόνο σπάνιες, αλλά πρέπει να γνωρίζουν:

• ένα αίσθημα κόπωσης, πόνο στο κεφάλι, ζάλη,
• πόνος στην προεξοχή του στομάχου, πεπτικές διαταραχές,
• πυρετό, σύνδρομο επιληπτικών κρίσεων.

Κατά τη χρήση μεγάλων δόσεων του φαρμάκου μπορεί να αναπτυχθεί αλωπεκία, ουδετεροπενία, αναιμία, λευκοπενία, επιδείνωση των λειτουργιών του ήπατος, η ουρική έκκριση των ερυθρών αιμοσφαιρίων και υαλώδη εκμαγεία.

Υπερβολική δόση

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε μια δόση πολύ πιο θεραπευτική, ο ασθενής μπορεί να αναπτύξει μια πεπτική διαταραχή. Μια παρατεταμένη υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας, ουδετεροπενία.

Το αντίδοτο, το οποίο εξουδετερώνει το φαινόμενο Agelmin-Darnitsa, δεν έχει αναπτυχθεί.

Όταν υπάρχουν ενδείξεις υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να ακυρωθεί το φάρμακο και να διεξαχθεί μια τυποποιημένη σειρά δραστηριοτήτων που συνιστώνται για οποιαδήποτε τοξικομανία. Τέτοιες δραστηριότητες περιλαμβάνουν την ακόλουθη ακολουθία δράσεων: ξεπλύνετε το στομάχι, δώστε στον ασθενή ένα σκεύασμα ροφητικού, πραγματοποιήστε συμπτωματική θεραπεία εάν είναι απαραίτητο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν συνιστάται η χρήση φαρμάκων μαζί με τα αλκοόλ και τα φάρμακα που περιέχουν αλκοόλ. Η χρήση αλκοολούχων ποτών και φαρμάκων με βάση το αλκοόλ επιτρέπεται 24 ώρες μετά το τέλος του φαρμάκου.

Το φάρμακο μπορεί να επιβραδύνει τον μεταβολισμό και να συσσωρεύεται στο σώμα σε μικρές ποσότητες όταν συνδυάζεται με σιμετιδίνη.

Η περιεκτικότητα του δραστικού συστατικού στο πλάσμα μειώνεται με τη δράση της φαινυτοΐνης και της καρβαμαζεπίνης.

Το φάρμακο μειώνει την ανάγκη του σώματος για ινσουλίνη. Για το λόγο αυτό, όταν η συνδυασμένη χρήση ινσουλίνης και Agelmin πρέπει περιοδικά να ελέγχει την ισορροπία της γλυκόζης στο αίμα.

[1], [2]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο συνιστάται να αποθηκεύεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, προστατευμένο από την ελεύθερη πρόσβαση των παιδιών.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής - έως 2 χρόνια.