^

Υγεία

Actipol

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Aktipol έχει αντιοξειδωτικά, αντιικά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα.

trusted-source[1], [2], [3]

Ενδείξεις Aktipol

Χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τις ακόλουθες παθολογίες:

  • κερατουειδίτιδα ή επιπεφυκίτιδα, που έχει ιική γένεση και προκαλείται από τη δράση των αδενοϊών herpessimplex,
  • βλάβες στο πεδίο του κερατοειδούς με τον αμφιβληστροειδή, με δυστροφικό χαρακτήρα.
  • κερατοπαθειών που οφείλονται σε λοιμώξεις, χειρουργικές επεμβάσεις ή τραύματα.
  • εγκαύματα ή τραύμα που επηρεάζουν την επιφάνεια των ματιών.
  • κόπωση των ματιών με χρόνια μορφή.

Επιπλέον, το Aktipol συνταγογραφείται για τη μείωση της δυσφορίας, καθώς και για την επιτάχυνση της περιόδου προσαρμογής στην περίπτωση φαρμάκων διόρθωσης επαφής.

trusted-source[4]

Τύπος απελευθέρωσης

Η ουσία απελευθερώνεται ως υγρό για ενσταλάξεις και ενέσεις στα μάτια - μέσα σε αμπούλες, που έχουν όγκο 1 ή 2 ml. Το κουτί περιέχει 10 ή 50 τέτοιες αμπούλες.

Μπορεί επίσης να πραγματοποιηθεί με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων, σε φιάλες με όγκο 5 ml, εφοδιασμένες με σταγονόμετρο. Μέσα στο πακέτο - 1 τέτοια φιάλη.

Φαρμακοδυναμική

Οι μηχανισμοί των αντι-ιικών επιδράσεων βασίζονται στην ικανότητα του φαρμάκου να προκαλεί εσωτερική ιντερφερόνη. Το φάρμακο δεν προκαλεί ανάπτυξη τερατογόνου, εμβρυοτοξικού, καθώς και μεταλλαξιογόνου αποτελέσματος.

Έχει ακτινοπροστατευτική δράση, ρυθμίζει τις παραμέτρους νερού-αλατιού και διεγείρει τις διαδικασίες ανανέωσης του κερατοειδούς.

trusted-source[5]

Φαρμακοκινητική

Η ουσία PABA απορροφάται σε μάλλον υψηλό ρυθμό μετά από τοπική εφαρμογή φαρμάκων και έχει φαρμακευτική δράση.

Δοσολογία και χορήγηση

Σταγόνες σταγόνων σταγόνων συνταγογραφούνται για έγχυση στον σάκο του επιπεφυκότα με ενστάλαξη - 3-8 φορές την ημέρα σε ποσότητα 1-2 σταγόνων. Μπορεί επίσης να χορηγηθεί με τη μορφή ενέσεων τύπου subconjunctival ή parabulbar - σε δόση 0,3-0,5 ml (3-15 ενέσεις για ολόκληρο τον κύκλο θεραπείας).

Στην περίπτωση βαριάς κερατίτιδας ερπετικής προέλευσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται για ένα διάστημα ημερησίως και αργότερα αρχίζει να εγχέεται 1 φορές με διαστήματα 2-3 ημερών. Αφού επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα, το Aktipol χρησιμοποιείται 3 φορές την ημέρα για άλλες 7 ημέρες.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας των επιφανειακών κερατίτιδας φαρμάκου έρπητα προέλευσης χορηγείται μέσω ένεσης με μία εφάπαξ διαστήματα 1-2-3-ημερών, συνδυάζοντας με ενστάλαξη σταγόνων (4-8 φορές την ημέρα, η συχνότητα εξαρτάται από την κλινική πορεία της νόσου).

trusted-source[6]

Χρήση Aktipol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Προς το παρόν δεν υπάρχουν στοιχεία που επιβεβαιώνονται από κλινικές δοκιμές σχετικά με τη χρήση του Actipol στη γαλουχία ή την εγκυμοσύνη. Αλλά το φάρμακο εξακολουθεί να επιτρέπεται να χρησιμοποιείται εάν το πιθανό όφελος από αυτό είναι πιθανότερο από τον κίνδυνο επιπλοκών.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση φαρμάκων για άτομα με δυσανεξία όσον αφορά τα συστατικά μέρη τους.

Παρενέργειες Aktipol

Περιστασιακά, όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο εμφανίζονται υπεραιμία ή τοπικά συμπτώματα αλλεργίας.

trusted-source

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Σταγόνες σταγόνων σταγόνων συνταγογραφούνται για έγχυση στον σάκο του επιπεφυκότα με ενστάλαξη - 3-8 φορές την ημέρα σε ποσότητα 1-2 σταγόνων. Μπορεί επίσης να χορηγηθεί με τη μορφή ενέσεων τύπου subconjunctival ή parabulbar - σε δόση 0,3-0,5 ml (3-15 ενέσεις για ολόκληρο τον κύκλο θεραπείας).

Στην περίπτωση βαριάς κερατίτιδας ερπετικής προέλευσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται για ένα διάστημα ημερησίως και αργότερα αρχίζει να εγχέεται 1 φορές με διαστήματα 2-3 ημερών. Αφού επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα, το Aktipol χρησιμοποιείται 3 φορές την ημέρα για άλλες 7 ημέρες.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας των επιφανειακών κερατίτιδας φαρμάκου έρπητα προέλευσης χορηγείται μέσω ένεσης με μία εφάπαξ διαστήματα 1-2-3-ημερών, συνδυάζοντας με ενστάλαξη σταγόνων (4-8 φορές την ημέρα, η συχνότητα εξαρτάται από την κλινική πορεία της νόσου).

trusted-source[7]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Actipol πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε τυπικά σημάδια θερμοκρασίας.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Το Actipol μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 24 μηνών από την παραγωγή του φαρμάκου. Η ανοιγμένη φύσιγγα έχει διάρκεια ζωής 24 ωρών.

trusted-source

Αίτηση για παιδιά

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης φαρμάκου στην παιδιατρική. Η εισαγωγή φαρμάκων μπορεί να γίνει ανεκτή μόνο σε περιπτώσεις όπου τα οφέλη της χρήσης τους θεωρούνται πιο πιθανά από τον κίνδυνο επιπλοκών.

trusted-source[8]

Αναλόγους

Αναλόγους του φαρμάκου είναι το Ophthalmoferon και το Poludan με το Ocoferon.

Κριτικές

Το Actipol λαμβάνει καλή ανταπόκριση από τους ασθενείς - σημειώνεται ότι γρήγορα εξαλείφει την επιπεφυκίτιδα, είναι αρκετά βολικό για χρήση και επίσης δεν οδηγεί σε αίσθημα καύσου όταν ρίχνει σταγόνες.

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Actipol" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.