Abaktal

Εάν μιλάει σε μια πιο γενικευμένη αντίληψη και για τις ενέργειές του στο σώμα, τότε το "Abaktal" έχει αντιβακτηριδιακό αποτέλεσμα σε σχέση με τις μολυσματικές ασθένειες:

• του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών,
• με προστατίτιδα και εξήθηση και παρόμοιες μολυσματικές ασθένειες της μικρής λεκάνης,
• του αναπνευστικού συστήματος και των οργάνων ENT και ούτω καθεξής.

[1], [2]

Ενδείξεις Abaktal

Όπως έχουμε ήδη πει, το Abaktal διορίζεται από το γιατρό. Χωρίς την άδειά του να αγοράσει αυτό το φάρμακο είναι σχεδόν αδύνατο.

Έτσι, σε ποιες περιπτώσεις ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τη θεραπεία με αυτό το συγκεκριμένο φάρμακο; Ως αποτέλεσμα της παρουσίας λοιμώξεων:

• στο νεφρικό και ουροποιητικό σύστημα,
• στα όργανα της μικρής λεκάνης,
• στα τμήματα της αναπνευστικής οδού και των οργάνων ΕΝΤ, υπάρχει αμέσως σοβαρή μορφή εξωτερικής ωτίτιδας, χρόνιας ιγμορίτιδας και τα παρόμοια,
• στο γαστρεντερικό σωλήνα, συμπεριλαμβανομένου του πυρετού τυφοειδούς, της σαλμονέλλωσης και άλλων,
• στο ήπαρ και στη χολή,
• στην κοιλιακή κοιλότητα, περιτονίτιδα, συμπεριλαμβανομένων και των ενδοκοιλιακών αποστημάτων,
• σε σχέση με το μυοσκελετικό σύστημα (αρθρώσεις, οστά, συνδετικούς ιστούς), ιδιαίτερα οστεομυελίτιδα,
• σε μαλακούς ιστούς, που προκαλούνται από σταφυλόκοκκους ή βακτήρια ανθεκτικά στην πενικιλίνη.

Επίσης το "Abaktal" είναι αποτελεσματικό σε λοιμώδεις ασθένειες όπως η γονόρροια, η σηψαιμία, η βακτηριακή ενδοκαρδίτιδα, οι μηνιγγικές λοιμώξεις. Επιπλέον, αποτελεί ένα ιδανικό προληπτικό εργαλείο για λοιμώξεις σε άτομα με ανοσοανεπάρκεια. Ταυτόχρονη λήψη με άλλους αντιμικροβιακούς παράγοντες χρησιμοποιείται ως μονοθεραπεία.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Abaktal έχει σχήμα ωοειδούς δισκίου, το οποίο καλύπτεται με λευκό ή κιτρινωπό φιλμ. Το ίδιο το δισκίο έχει έναν οριζόντιο διαχωρισμό με τη μορφή λωρίδας, εκ των οποίων το ήμισυ είναι κυρτό.

1 δισκίο περιέχει διένυδρη μεσυλική πεφλοξασίνη - 558, 5 mg, πεφλοξασίνη - 400 mg.

Οι βοηθητικές ουσίες περιλαμβάνουν:

• 32 mg αμύλου αραβοσίτου,
• 79,5 mg μονοένυδρης λακτόζης,
• 32 mg ποβιδόνης,
• 32 mg καρβοξυμεθυλικού αμύλου νατρίου,
• 27 mg τάλκη,
• 2 mg κολλοειδούς άνυδρου διοξειδίου του πυριτίου,
• 7 mg στεατικού μαγνησίου.

Το κέλυφος του δισκίου αποτελείται από:

• 13,166 mg υπρομελλόζη,
• 2,09 mg διοξειδίου του τιτανίου,
• 854 μg τάλκη,
• 400 - 1,79 mg μακρογόλης,
• 100 μg κηρού καρναούβης.

Το Abaktal πωλείται σε συσκευασία από χαρτόνι, όπου υπάρχει μια κυψέλη με δισκία (10 τεμάχια σε μία κυψέλη). Οι οδηγίες επισυνάπτονται επίσης εδώ.

Όσον αφορά το «Abaktal» υπό μορφή αμπούλας, ένα διαυγές κίτρινο ή κίτρινο διάλυμα, το οποίο προορίζεται για ενδοφλέβια χορήγηση, όπου σε μία φύσιγγα - 1 ml υγρού, που περιλαμβάνει:

• 80 mg 400 mg - πεφλοξασίνη στο μεσυλικό,
• βοηθητικά εξαρτήματα:
  • ασκορβικό οξύ,
  • μεταδιθειώδες νάτριο,
  • dinatria εδετικό,
  • βενζυλική αλκοόλη,
  • διττανθρακικό νάτριο,
  • αποσταγμένο νερό.

Το κουτί συσκευασίας περιέχει παλέτες με φύσιγγες - 10 τεμάχια.

[3]

Φαρμακοδυναμική

Το "Abaktal" είναι μέρος μιας ομάδας φθοροκινολίων και είναι ένας συνθετικός αντιμικροβιακός παράγοντας. Έχει μια βακτηριοκτόνο ιδιότητα που διαθέτει ευέλικτες αντιβακτηριακές δράσεις.

Πεφλοξακίνη, το οποίο είναι το κύριο συστατικό «Abaktala» εκτελεί τη λειτουργία της καταστολής αντιγραφής του DNA, έχει μια επίδραση επί του RNA και την πορεία της βιοσύνθεσης των βακτηριακών κυττάρων. Έχει επίσης μια συντριπτική επίδραση στα αερόβια μικρόβια.

Αν μιλάμε για gram-αρνητικά βακτηρίδια, είναι επιρρεπή στη δράση του φαρμάκου σε οποιαδήποτε από τις καταστάσεις τους, τόσο σε ηρεμία όσο και στη φάση της σχάσης. Όσον αφορά τα θετικά κατά gram βακτήρια, ευαισθητοποιούνται μόνο στη διαδικασία διαίρεσης.

Το Abaktal είναι σε θέση να εξαλείψει τους ακόλουθους τύπους μικροβίων στο ανθρώπινο σώμα:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Ινδο-θετικό προστατό,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumococcus spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp και πολλούς άλλους.

[4]

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση

Η πεφλοξακίνη, η οποία είναι μια δραστική ουσία του "Abaktal", μετά την κατάποση, αφαιρείται εύκολα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη κορυφή επιτυγχάνεται μετά από 1 έως 1,5 ώρες μετά τη χρήση. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι σχεδόν 100%.

[5], [6]

Διανομή

Το επίπεδο συγκέντρωσης πλάσματος με πρωτεΐνες είναι 25-30%.

Ακριβώς πεφλοξακίνη σε υψηλή ταχύτητα εισάγει τα όργανα, ιστούς και σωματικά υγρά, εδώ περιλαμβάνει επίσης: μιτροειδούς βαλβίδας, αορτική βαλβίδες, καρδιακού μυός, κοιλιακή κοιλότητα, τα οστά, το περιτοναϊκό υγρό, του προστάτη, της χοληδόχου κύστης, πτύελα, σίελος. Η περιεκτικότητα της πεφλοξασίνης στο πλάσμα του αίματος είναι μικρότερη από ό, τι στα αναφερόμενα υγρά και ιστούς.

[7]

Μεταβολισμός και απέκκριση

Στο ήπαρ, το Abaktal μετασχηματίζεται βιολογικά. Αν μιλάμε για Τ1 / 2, τότε ο αριθμός είναι περίπου 10,5 ώρες. Με την κανονική λειτουργία των νεφρών και του ήπατος, περίπου το ήμισυ των εγχυμένων φύλλων με τα ούρα στη φυσική τους μορφή και μέσα σε 48 ώρες με τη μορφή μεταβολιτών. Κάπου 20-30% της δραστικής ουσίας βγαίνει με χολή.

"Abaktal", των οποίων η φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές περιπτώσεις:

Εάν ο ασθενής εμφανίσει νεφρική δυσλειτουργία, τότε το T1 / 2 και η συγκέντρωσή του στο πλάσμα παραμένουν αμετάβλητες.

Εάν η ερώτηση αυτή αφορά το ήπαρ, τότε το Τ1 / 2 - αυξάνει και η συγκέντρωση στο πλάσμα - μειώνεται και η διαφορά στα αριθμητικά στοιχεία είναι πολύ σημαντική.

Δοσολογία και χορήγηση

Και τώρα, για το πιο σημαντικό πράγμα, πώς να εφαρμόσετε το "Abaktal":

• ο μέσος ημερήσιος κανόνας είναι 800 mg,
• το μέγιστο είναι 1,2 g,
• ραντεβού: 1 δισκίο (400 mg) 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες.

Για τη θεραπεία ορισμένων μολυσματικών ασθενειών που σχετίζονται με το ουρογεννητικό σύστημα καταφεύγουν σε τέτοιες αναλογίες: το πρωί ή το βράδυ, δηλαδή μία φορά την ημέρα - 400 mg "Abaktal".

Η απλή γονόρροια, τόσο στους άνδρες όσο και στις γυναίκες, αντιμετωπίζεται με αυτόν τον τρόπο: μια εφάπαξ ημερήσια λήψη 800 mg.

Η ηπατική ανεπάρκεια εξαλείφεται με τέτοιες δόσεις: 400 mg κάθε μέρα ή κάθε δεύτερη ημέρα. Εξαρτάται από τις συστάσεις του γιατρού.

Προκειμένου να αποφευχθούν διαταραχές από τον γαστρεντερικό σωλήνα, είναι απαραίτητο να ληφθούν τα δισκία στη διαδικασία φαγητού.

Με τη μορφή έγχυσης, το Abaktal έχει τέτοια δόση: 400 mg κάθε 12 ώρες, η διάρκεια της έγχυσης είναι 1 ώρα. Αλλά αρχικά τα περιεχόμενα της αμπούλας, συγκεκριμένα 400 mg, αναμιγνύονται με 5% διάλυμα δεξτρόζης ή γλυκόζης - 250 ml. απαγορεύεται αυστηρά η ανάμιξη αυτού του παρασκευάσματος με ένα διάλυμα χλωριούχου νατρίου, καθώς και με εκείνα τα διαλύματα όπου περιέχονται ιόντα χλωρίου.

Για προληπτικούς σκοπούς που σχετίζονται με λοιμώδεις επιπλοκές στη χειρουργική επέμβαση, συνταγογραφείται ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου, όπου μια εφάπαξ δόση κυμαίνεται από 400 mg έως 800 mg μία ώρα πριν από τη χειρουργική επέμβαση.

Σε περίπτωση ηπατικών νόσων: ενδοφλέβια εισαγωγή σταγόνων - 8 mg / 1 kg σωματικού βάρους. Η έγχυση διαρκεί κατά μέσο όρο μία ώρα.

Διάρκεια έγχυσης σε ασθενείς με ίκτερο - 1 φορά την ημέρα. που πάσχουν από ασκίτη μία φορά κάθε 36 ώρες. και με ίκτερο και ασκίτη - 1 φορά σε δύο ημέρες.

Οι ηλικιωμένοι, ιδιαίτερα όταν υπάρχουν παραβιάσεις των νεφρών, συνιστάται να μειωθεί η δόση ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου, δηλαδή τόσο με ενδοφλέβια χορήγηση όσο και όταν λαμβάνεται μέσα.

[12]

Χρήση Abaktal κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Ένα τέτοιο ισχυρό αντιβακτηριακό φάρμακο, όπως το «Abaktal», δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Το γεγονός είναι ότι οι ιδιότητες αυτού του φαρμάκου μπορεί να έχουν την πιο απρόβλεπτη επίδραση στην υγεία του παιδιού, ειδικά αν λάβετε υπόψη τις παρενέργειές του ή εξετάσετε προσεκτικά αντενδείξεις.

Μελέτες έχουν δείξει ότι η δραστική ουσία του παρασκευάσματος - πεφλοξασίνη στις εγκύους ασκεί τοξικές ιδιότητες των μονοφθοροκινολονών σε σχέση με τον ιστό χόνδρου.

Ως εκ τούτου, κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου είναι καλύτερο να αντικατασταθεί το "Abaktal" με άλλο φάρμακο, και οι μητέρες που θηλάζουν να σταματήσουν τη διαδικασία της γαλουχίας.

Αντενδείξεις

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, η πεφλοξασίνη έχει αρνητική επίδραση στην εγκυμοσύνη και αντενδείκνυται στις γυναίκες κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει άτομα που δεν έχουν φθάσει στην ενηλικίωση, με αυξημένη ευαισθησία στις κινολόνες.

Επιπλέον, «Abaktal» συμβολίζει δεν συνιστάται για τα άτομα με διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των επιληπτικών σύνδρομο άγνωστης προέλευσης, νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, ή ηπατική ανεπάρκεια σε οξεία μορφή.

Το Abaktal πρέπει να λαμβάνεται ή να χορηγείται ενδοφλέβια μόνο υπό την αυστηρή καθοδήγηση ενός γιατρού, δεδομένου ότι οι ενέργειές του μπορούν να προκαλέσουν σημαντική βλάβη στο σώμα.

[8]

Παρενέργειες Abaktal

Τώρα εξετάστε τις παρενέργειες που είναι πιθανές ως αποτέλεσμα της εφαρμογής του Abaktal σε οποιαδήποτε από τις φαρμακολογικές του μορφές.

Έτσι, το Abaktal είναι ικανό να παράγει τέτοιες παρενέργειες:

α) από το πεπτικό σύστημα:

• μειωμένη όρεξη ή πλήρης απώλεια της όρεξης,
• δυσπεψία,
• ναυτία, έμετο και διάρροια,
• αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων,
• αύξηση του επιπέδου της χολερυθρίνης και της αλκαλικής φωσφατάσης,
• σπάνια, αλλά είναι δυνατή η ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.

β) από το κεντρικό νευρικό σύστημα:

• κεφαλαλγία και ζάλη,
• άγχος, ευερεθιστότητα, αυξημένη ψυχική ανάδευση,
• αϋπνία, κατάθλιψη,
• μειωμένη όραση,
• ψευδαισθήσεις, σύγχυση στη συνείδηση, τρόμο,
• σπάνια, αλλά οι κράμπες είναι πιθανές.

γ) από το ουροποιητικό σύστημα:

• γεματουρία,
• κρυσταλλίνη,
• σπάνια: διάμεση νεφρίτιδα.

δ) από το μυοσκελετικό σύστημα:

• αρθραλγία,
• μυαλγία,
• τενοντίτιδα,
• σπάνια: ρήξη του Αχίλλειου τένοντα.

Μεταξύ άλλων, το Abaktal μπορεί να προκαλέσει τοπική αντίδραση - φλεβίτιδα. Δερματολογικά προβλήματα είναι πιθανά και εδώ: φαγούρα και δερματικό εξάνθημα, συμπεριλαμβανομένων κυψελών, ερυθρότητα του δέρματος. Δεν αποκλείεται η παραλλαγή των μεταβατικών αλλαγών που αφορούν το περιφερικό αίμα.

[9], [10], [11]

Υπερβολική δόση

Το «Abaktal» ως αποτέλεσμα υπερδοσολογίας μπορεί να προκαλέσει τέτοιες αρνητικές συνέπειες:

• ναυτία, έμετος,
• διανοητική αναταραχή, σύγχυση,
• σοβαρές καταστάσεις: σπασμοί, απώλεια συνείδησης.

Η θεραπεία περιλαμβάνει έκπλυση του στομάχου και χρήση ενεργού άνθρακα. Ταυτόχρονα, θα πρέπει να παρέχεται έλεγχος από την πλευρά του φαρμάκου, δηλαδή, είναι απαραίτητο να ρυθμιστεί η παροχή του σώματος με επαρκή ποσότητα υγρού. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση δεν είναι ικανή να απελευθερώσει το σώμα από παράγωγα κινολόνης.

[13]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Εάν το Abaktal χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τα αντιόξινα, τα οποία περιέχουν υδροξείδιο του μαγνησίου και υδροξείδιο του αργιλίου, τότε η δράση της πεφλοξακίνης εμφανίζεται με καθυστερημένη δράση. Ως εκ τούτου, η περίοδος μεταξύ των δόσεων των φαρμάκων πρέπει να είναι τουλάχιστον δύο ώρες.

Με την ταυτόχρονη λήψη του «Abaktal» με την «Ρανιτιδίνη» ή την «Cimetidine» T1 / 2 η πεφλοξασίνη αυξάνεται.

Το Abaktal και τα έμμεσα αντιπηκτικά μπορούν να ενισχύσουν την επίδραση των αντιπηκτικών.

Ως αποτέλεσμα της ταυτόχρονης χορήγησης με φθοροκινολόνες και κυκλοσπορίνη, είναι δυνατό να αυξηθεί η περιεκτικότητα σε κρεατίνη και κυκλοσπορίνη στο αίμα.

Όταν συνδυάζεται με χλωραμφενικόλη ή τετρακυκλίνες δρα ανταγωνιστικά.

Το δραστικό συστατικό του "Abaktal" - η πεφλοξακίνη δεν αναμιγνύεται καθόλου με διαλύματα που περιέχουν ιόντα χλωρίου, καθώς είναι δυνατή η καθίζηση.

[14], [15], [16]

Συνθήκες αποθήκευσης

Κάθε ιατρική συσκευή απαιτεί τις σωστές συνθήκες αποθήκευσης. Το "Abaktal" δεν αποτελεί εξαίρεση, επομένως, και γι 'αυτόν υπάρχουν ορισμένες ενδείξεις:

• για να αποθηκεύσετε το φάρμακο που χρειάζεστε σε ένα σκοτεινό και ξηρό μέρος. Το φως και η θερμότητα μπορούν να θερμαίνουν το φάρμακο, ως αποτέλεσμα, χάνονται οι θεραπευτικές του ιδιότητες. Η θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 ° C,
• το φάρμακο έχει έναν ολόκληρο κατάλογο αντενδείξεων, μεταξύ των οποίων άτομα ηλικίας έως 18 ετών, πράγμα που σημαίνει ότι η δράση του Abaktal μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την υγεία του παιδιού. Κατά συνέπεια, η πρόσβαση στα παιδιά είναι απολύτως περιορισμένη,
• λόγω της παρουσίας αντενδείξεων, παρενεργειών και διαδικασιών ως αποτέλεσμα ταυτόχρονης λήψης με άλλα φάρμακα, το Abaktal θα πρέπει να αποθηκεύεται στη συσκευασία μαζί με τις οδηγίες.

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο διανέμεται στα φαρμακεία αυστηρά σύμφωνα με τη συνταγή του γιατρού, καθώς οι ενέργειές του είναι κατάλληλες, μακριά, όχι όλες. Και σε περίπτωση λανθασμένης υποδοχής ή άγνοιας πιθανών παρενεργειών, αντενδείξεων, ο παραγωγός του Abaktal δεν είναι υπεύθυνος. Επομένως, μόνο ο γιατρός μπορεί να καθορίσει και να καθορίσει τις μεθόδους εφαρμογής και τη διάρκεια της θεραπείας.

Διάρκεια ζωής

Με σωστή αποθήκευση, το "Abaktal", σε αμπούλες και σε δισκία, είναι κατάλληλο για 3 χρόνια. Σε περίπτωση ακατάλληλων συνθηκών αποθήκευσης του φαρμακευτικού προϊόντος, η διάρκεια ζωής μπορεί να μειωθεί σημαντικά, για την οποία ο κατασκευαστής δεν ευθύνεται.

Πριν αγοράσετε ένα φάρμακο, θα πρέπει να δώσετε προσοχή στην ημερομηνία κυκλοφορίας, καθώς μετά από 3 χρόνια, οι φαρμακευτικές του ιδιότητες θα εξαντληθούν.

Εάν υπάρχει καθυστερημένη φαρμακευτική αγωγή, ανεξάρτητα από το εάν βρίσκεται στις αμπούλες του Abaktal ή σε δισκία, πρέπει να απορριφθεί. Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι οι παραγωγοί προσδιορίζουν ημερομηνίες στη συσκευασία!

[17]