Αβάματ

Το Abamat δεν θα αλλάξει την ανθρώπινη στάση απέναντι στην ασθένεια, αλλά είναι ένας εξαιρετικός αντιικός παράγοντας ειδικά σχεδιασμένος από ιατρικούς επιστήμονες για παιδιά και ενήλικες με HIV λοίμωξη.

Ενδείξεις Αβάματ

Το "Abamat", το διεθνές όνομα του οποίου είναι "abacavir", προορίζεται για τη θεραπεία του ιού - HIV των ενηλίκων και των παιδιών.

Η φαρμακευτική αγωγή απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή λόγω μόλυνσης από τον ιό HIV έχει αντίκτυπο σε ολόκληρο το ανθρώπινο σώμα, και ως εκ τούτου, το φάρμακο θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό την αυστηρή επίβλεψη του γιατρού ο οποίος έχει την απαραίτητη εμπειρία στη θεραπεία ατόμων που πάσχουν από AIDS και τον ιό HIV. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να αξιολογείται το ιικό φορτίο του ασθενούς και ο αριθμός των CD4-λεμφοκυττάρων. Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται ότι η χρήση του Abamat δεν εμποδίζει τη μετάδοση του ιού της ανοσοανεπάρκειας μέσω αίματος ή στενής επικοινωνίας.

[1]

Τύπος απελευθέρωσης

«Abamat» παρουσιάζεται υπό τη μορφή δισκίων ροδάκινου χρώματα που είναι επικαλυμμένα, στρογγυλό σχήμα αμφίκυρτο, με την επιγραφή «M20» - στη μία πλευρά, η άλλη πλευρά έχει μια «λωρίδα» για το σπάσιμο σε δύο μέρη, κάθε μέρος της οποίας είναι μία δόση των 60 mg.

«Abamat» «M110» ουσιαστικώς ταυτόσημο «Abamatu» «Μ20», αλλά απελευθερώνουν μορφή «M110» - Κάψουλες επίσης ροδάκινο, λογικά, έχει στη μία πλευρά μια επιγραφή «Μ110», η άλλη πλευρά είναι ομαλή, η οποία δόση είναι 300 mg.

Η διαφορά μεταξύ του πρώτου και του δεύτερου τύπου του φαρμάκου είναι μια δόση, η οποία συμφωνείται, πρώτα απ 'όλα, με τον θεράποντα ιατρό.

Φαρμακοδυναμική

Το Abamat απορροφάται γρήγορα από το πεπτικό σύστημα. Η βιοδιαθεσιμότητα σε ενήλικες είναι 83%. Η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό αίματος είναι 1,5 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δισκία. Όταν λαμβάνεται το φάρμακο σε θεραπευτικές δόσεις (600 mg), η μέγιστη συγκέντρωση είναι περίπου 3 μg / ml και η AUC λαμβάνεται με συχνότητα 12 ωρών - 6 μg / h / ml.

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια ενός γεύματος επιβραδύνει τον χρόνο μέγιστης εμφάνισης της συγκέντρωσής του στον ορό, αλλά δεν επηρεάζει τη συνολική συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος. Κατά τη διάρκεια της οποίας μπορεί να ληφθεί το "Abamat", παρά την πρόσληψη τροφής.

Το Abacavir - ένα άλλο όνομα για το "Abamata", διεισδύει ελεύθερα σε διάφορους ιστούς του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του CSF. Η μέση αναλογία των επιπέδων αβακαβίρης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον ορό είναι περίπου 30-44%. Όταν χρησιμοποιείται σε θεραπευτικές δόσεις, το επίπεδο δέσμευσης σε πρωτεΐνες είναι περίπου 49%.

Όσον αφορά το μεταβολισμό, το abacavir υφίσταται πρωταρχικό μεταβολισμό στο ήπαρ, το 2% της εφαρμοζόμενης δόσης απελευθερώνεται αμετάβλητα στους νεφρούς.

Οι κύριοι μεταβολίτες είναι το 5'-καρβοξυλικό οξύ και το 5'-γλυκουρονίδιο, οι οποίες μετατρέπονται με αλκοολική αφυδρογονάση ή με γλυκουρονίωση.

Ο χρόνος ημιζωής της αβακαβίρης είναι 1,5 ώρες. Δεν παρατηρείται σημαντική συσσώρευση μετά από επανειλημμένη χορήγηση του φαρμάκου σε δόση 300 mg δύο φορές την ημέρα. Οι μεταβολίτες και η αβακαβίρη σε αμετάβλητη μορφή σε ποσότητα περίπου 83% της δόσης απεκκρίνονται από τα νεφρά, ενώ τα υπόλοιπα - με κόπρανα.

Όσον αφορά την καρκινογένεση, τη μεταλλαξογένεση, υπάρχουν στοιχεία για την εμφάνιση κακοηθών και καλοήθων όγκων. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτοί οι όγκοι εμφανίστηκαν με τη χρήση υψηλών δόσεων "Abamat" - 330 mg / kg / ημέρα και 600 mg / kg / ημέρα. Αυτές οι δόσεις είναι ισοδύναμες με το επίπεδο, το οποίο είναι 24-32 φορές υψηλότερο από το επίπεδο της συστημικής κατανομής του φαρμάκου στους ανθρώπους. Αν και το καρκινογόνο δυναμικό του φαρμάκου στον άνθρωπο είναι άγνωστο, τα δεδομένα αυτά παρέχουν την ευκαιρία να πιστεύουμε ότι το πιθανό όφελος από τη χρήση του φαρμάκου είναι κατά κύριο λόγο καρκινογόνο στους ανθρώπους.

Ηπατικές αλλοιώσεις

η διαδικασία του μεταβολισμού "Abamata" είναι, πρώτα απ 'όλα, στο ήπαρ. Η φαρμακοκινητική του Abamat μελετήθηκε σε ασθενείς με μέτρια ηπατική βλάβη (δείκτης Child-Pugh-5-6), ο οποίος έλαβε μία φορά 600 mg ημερησίως. Το αποτέλεσμα αποκάλυψε μια μέση αύξηση 1,89 φορές [1,32; 2,70] AUC της αβακαβίρης και 1,58 [1,22; 2,04] φορές ημιζωής.

Νεφρική βλάβη

Βασικά, η διαδικασία του μεταβολισμού του "Abamata" λαμβάνει χώρα στο ήπαρ, περίπου το 2% της δόσης που λαμβάνεται περνάει από τα νεφρά ως αμετάβλητες ενώσεις. Η φαρμακοκινητική της αβακαβίρης σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου είναι παρόμοια με αυτή των ασθενών με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Επομένως, είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με νεφρικές αλλοιώσεις.

Από τις πληροφορίες που ελήφθησαν με βραχυπρόθεσμη εμπειρία, είναι απαραίτητο να ακυρωθεί η λήψη του «Abamat» σε ασθενείς με τελικά στάδια νεφρικών νόσων.

Φαρμακοκινητική σε παιδιά

Τα παιδιά "Abamat" απορροφώνται γρήγορα και εύκολα από τα από του στόματος διαλύματα. Οι γενικές φαρμακοκινητικές παράμετροι των παιδιών είναι παρόμοιες με τους ενήλικες, με μεγαλύτερη μεταβλητότητα στις συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Αν μιλάμε για βρέφη ηλικίας έως 3 μηνών, τότε δεν υπάρχουν απαραίτητες πληροφορίες για την ασφαλή χρήση.

Φαρμακοκινητική

Δραστικό συστατικό: Η μεμβράνη επικαλυμμένη με 1 δισκίο περιέχει: αβακαβίρη με τη μορφή θειικού άλατος 60 mg ή 300 mg.

Οι βοηθητικές ουσίες περιλαμβάνουν:

• κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου,
• μικροκρυσταλλική κυτταρίνη,
• άμυλο νατρίου (τύπος Α),
• στεατικό μαγνήσιο,
• επικάλυψη φιλμ "Opadray Yellow" 03V82849 (διοξείδιο του τιτανίου - Ε171, υπρομελλόζη),
• κόκκινο οξείδιο σιδήρου - Ε172,
• οξείδιο του σιδήρου κίτρινο - E172,
• πολυαιθυλενογλυκόλη.

Το "Abamat" είναι ένας αντιικός παράγοντας για συστηματική χρήση.

«Abamat» - αναστολέας της ανάστροφης μεταγραφάσης νουκλεοσιδίου, και είναι ένας ισχυρός αναστολέας του HIV-1 - HIV-2, και συμπεριλαμβανομένης της HIV-1 προϊόντα απομόνωσης με χαμηλή ευαισθησία σε σχέση με ζιδοβουδίνη, λαμιβουδίνη, ζαλκιταβίνη, διδανοσίνη ή nevirapine. Στο κύτταρο, το φάρμακο μετατρέπεται στην δραστική τριφωσφορική μεταβολίτη καρβοβίρη που επηρεάζει αναστολή της αντίστροφης μεταγραφάσης του HIV, με αποτέλεσμα την απαιτούμενη παραβίαση λαμβάνει χώρα σε ένα σύστημα του ιικού DNA και σταματά την αντιγραφή του.

Δοσολογία και χορήγηση

Η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται από γιατρό με εμπειρία στη θεραπεία ασθενών με HIV λοίμωξη.

Το «Abamat» λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (που ζυγίζουν τουλάχιστον 30 κιλά): 300 mg δύο φορές την ημέρα ή 600 mg μία φορά την ημέρα.

Κατά τη μετάβαση από το καθεστώς δύο φορές την ημέρα στο πρόγραμμα μιας εφάπαξ ημερήσιας πρόσληψης, το πρωί, η πρώτη δόση των 600 mg θα πρέπει να λαμβάνεται το πρωί. Εάν το βράδυ είναι προτιμότερο, τότε την ημέρα της μετάβασης το πρωί παίρνετε 300 mg, και το βράδυ - 600 mg.

Κατά τη μετάβαση από τη λειτουργία μία φορά την ημέρα σε ένα σύστημα δύο φορές την ημέρα, τα πρώτα 300 mg θα πρέπει να λαμβάνονται το πρωί.

Παιδιά ηλικίας από 3 ετών (των οποίων το βάρος δεν είναι μικρότερο από 14 κιλά) έως 12 ετών, η συνιστώμενη δόση είναι 8 mg / kg 2 φορές την ημέρα. η μέγιστη ημερήσια δόση είναι μέχρι 600 mg ημερησίως. Το Abamat πρέπει να συνταγογραφείται μόνο σε εκείνα τα παιδιά που μπορούν να καταπιούν το χάπι. Για τους ασθενείς που δεν μπορούν να καταπιούν χάπι, το «Abacavir» μπορεί να προσφέρεται με τη μορφή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα.

Οι συστάσεις για τη χρήση δισκίων είναι 60 mg για παιδιά που ζυγίζουν μεταξύ 14 και 30 kg.

Προσαρμογή της δόσης σε νεφρική ανεπάρκεια - δεν απαιτείται, δεδομένου ότι η διαδικασία του μεταβολισμού «Abamata» εμφανίζεται κυρίως στο ήπαρ σε ασθενείς με ήπια ηπατική δυσλειτουργία (Child δείκτης κλίμακα - Pugh - 5-6) συνιστάται η λήψη 200 mg «Abamata» sdvazhdy ημέρα . Για αυτή τη δοσολογία θα πρέπει να χρησιμοποιείται το "Abamat" με τη μορφή διαλύματος για από του στόματος χορήγηση.

Αναπροσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς. Όταν το φάρμακο συνταγογραφείται για ηλικιωμένους ασθενείς, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης διαταραχών της καρδιάς, του ήπατος και των νεφρών, η παρουσία συγχορηγούμενων ασθενειών και η χρήση φαρμάκων.

[3]

Χρήση Αβάματ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Abamat έχει ένα ολόκληρο σύμπλοκο αντενδείξεων και παρενεργειών. Ωστόσο, η ασφάλεια χρήσης του Abamat κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί, επομένως, και δεν υπάρχουν συστάσεις για έγκυες γυναίκες. Ωστόσο, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τη λήψη αυτού του φαρμάκου μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου υπερβαίνει τον κίνδυνο για το έμβρυο.

Το "Abamat" για θηλάζουσες μολυσμένες από HIV μητέρες, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεν συνιστάται να λαμβάνουν καθώς και η επίδρασή τους στο παιδί είναι άγνωστη. Οι μελέτες δεν έχουν καταδείξει τη διείσδυση του φαρμάκου στο μητρικό γάλα, επομένως κατά τη διάρκεια της λήψης θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Αλλά σε κάθε περίπτωση, μια έγκυος γυναίκα ή μια γυναίκα που έχει ήδη γεννήσει πρέπει να ακολουθεί τις σαφείς οδηγίες του γιατρού, ειδικά επειδή το συγκεκριμένο φάρμακο χορηγείται στα φαρμακεία μόνο όταν χορηγείται η συνταγή.

Αντενδείξεις

Το «Abamat» έχει αρκετές αντενδείξεις, οι οποίες περιλαμβάνουν:

• Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.
• Μέτρια ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
• Τελικό στάδιο νεφροπάθειας.
• Θετική δοκιμή για την παρουσία του αλληλόμορφου HLA-B * 5701.

Εκτός από τις αντενδείξεις, το "Abamat" έχει επίσης ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες αναφέρονται επίσης στις οδηγίες και οι οποίες λαμβάνονται υποχρεωτικά υπόψη από τον θεράποντα ιατρό κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Η δημιουργία προδιάθεσης για τις αντενδείξεις μπορεί να γίνει μέσω της διάγνωσης: εργαστηριακές εξετάσεις και υπερήχους.

Παρενέργειες Αβάματ

Υπάρχουν ενδείξεις ότι περίπου 5% των ασθενών που ελάμβαναν «Abamat», ανέπτυξαν μία αντίδραση υπερευαισθησίας, που χαρακτηρίζονται από την εμφάνιση των συμπτωμάτων πολλαπλού οργάνου με ή χωρίς αύξηση της θερμοκρασίας και την εμφάνιση των βλαβών ή (κηλιδοβλατιδώδες ή ως κνίδωση) σπάνια ένα θανατηφόρο.

Τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ωστόσο εμφανίζονται συνήθως τις πρώτες έξι εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας (μέσος χρόνος έναρξης είναι 11 ημέρες).

Τα συμπτώματα και τα σημάδια των αλλεργικών αντιδράσεων δίνονται παρακάτω. Αυτά που εμφανίστηκαν με συχνότητα άνω του 10% επισημαίνονται με έντονους χαρακτήρες.

Από το δέρμα: εξάνθημα (κηλιδωτό ή υπό μορφή κνίδωσης).

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, έμετος, γαστρεντερίτιδα, έλκη στην βλεννογόνο της στοματικής κοιλότητας.

Το αναπνευστικό σύστημα: βήχα, δύσπνοια, σύνδρομο αναπνευστικής dipressii, πονόλαιμο, αναπνευστική ανεπάρκεια, οι αλλαγές στην ακτινογραφία της θωρακικής κοιλότητας (κυρίως διηθήσεις που μπορεί να εντοπίζεται) Γενικά συμπτώματα: πυρετός, κόπωση, αίσθημα κακουχίας, λεμφαδενοπάθεια, οίδημα , επιπεφυκίτιδα, αρτηριακή υπόταση, αναφυλαξία.

Από το νευρικό σύστημα: πονοκεφάλους, παραισθησία.

Από την πλευρά του συστήματος αιματοποίησης: λεμφοπενία.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: αύξηση του επιπέδου των λειτουργικών ηπατικών εξετάσεων, ηπατίτιδας, ηπατικής ανεπάρκειας.

Μυοσκελετικό σύστημα: μυϊκός πόνος, μεμονωμένες περιπτώσεις μυόλυσης, αρθραλγία, αυξημένο επίπεδο CK.

Μεταξύ άλλων, η αύξηση του επιπέδου της κρεατινίνης, της νεφρικής ανεπάρκειας, του εξανθήματος και των ανεπιθύμητων ενεργειών από τον γαστρεντερικό σωλήνα είναι πιο πιθανό να εμφανιστούν στα παιδιά από ό, τι στους ενήλικες. Ένα συχνό απομονωμένο σύμπτωμα μιας αντίδρασης υπερευαισθησίας ήταν εξανθήματα στο δέρμα. Οι Μερικοί ασθενείς με αντιδράσεις υπερευαισθησίας αντιληπτή ως έχει μία πρώτη αναπνευστική ασθένεια (πνευμονία, φαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα), που μοιάζουν με γρίπη ασθένεια, γαστρεντερίτιδα ή αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα.

Η καθυστέρηση στη διάγνωση της υπερευαισθησίας οδηγεί στο γεγονός ότι οι ασθενείς συνεχίζουν να χρησιμοποιούν το abacavir, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει σοβαρή επιδείνωση των αλλεργικών αντιδράσεων και ακόμη και του θανάτου. Επομένως, θα πρέπει πάντα να έχετε κατά νου την πιθανότητα μιας αντίδρασης υπερευαισθησίας, εάν οι ασθενείς έχουν τα παραπάνω συμπτώματα. Εάν ο κίνδυνος μιας τέτοιας αντίδρασης είναι αδύνατον να αποκλειστεί, η χρήση του Abamat ή άλλων φαρμάκων που περιέχουν αβακαβίρη δεν ανακαλείται. Κατά τη συνέχιση της θεραπείας, τα συμπτώματα των αντιδράσεων υπερευαισθησίας επιδεινώνονται και μετά την απόσυρση του φαρμάκου. Οι ασθενείς που ανέπτυξαν μια αντίδραση υπερευαισθησίας θα πρέπει να δώσουν προτεραιότητα στη θεραπεία και να μην την ανανεώσουν ποτέ με οποιοδήποτε φάρμακο που περιέχει το "Abamat".

Υπάρχουν ανέκδοτες αναφορές αντιδράσεων υπερευαισθησίας που συμβαίνουν μετά από επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου όταν προηγήθηκε από την εμφάνιση του ένα από τα σημαντικότερα σημεία υπερευαισθησίας (δερματικό εξάνθημα, πυρετό, κόπωση, αίσθημα κακουχίας, γαστρεντερική ή αναπνευστικά συμπτώματα).

Σε σπάνιες περιπτώσεις, εμφανίστηκαν αντιδράσεις υπερευαισθησίας σε ασθενείς που επανήλθαν στη θεραπεία, αλλά δεν είχαν προηγηθεί συμπτώματα υπερευαισθησίας. Για πολλές άλλες ανεπιθύμητες αντιδράσεις, παραμένει ασαφές αν σχετίζονται με τη χρήση του φαρμάκου "Abamat" ή άλλων φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό HIV, είναι το αποτέλεσμα της ίδιας της ασθένειας.

Πολλά από τα παραπάνω συμπτώματα (ναυτία, έμετος, διάρροια, πυρετός, κόπωση, εξάνθημα) εμφανίζονται ως μέρος της αντίδρασης υπερευαισθησίας. Επομένως, οι ασθενείς με οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα θα πρέπει να εξετάζονται προσεκτικά για αλλεργικές αντιδράσεις. Σε περίπτωση διακοπής της θεραπείας λόγω της παρουσίας τουλάχιστον ενός από αυτά τα συμπτώματα, η επανάληψη της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό την άμεση επίβλεψη του γιατρού.

[2]

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρώτα απ 'όλα είναι απαραίτητο να βεβαιωθείτε ότι ο ασθενής δεν έχει αλλεργική αντίδραση στο "Abamat" ή τα συστατικά του και, εάν είναι απαραίτητο, να διεξάγει μια τυπική θεραπεία συντήρησης. Σε άλλες περιπτώσεις, η θεραπεία είναι συμπτωματική. Δεν είναι γνωστό εάν το φάρμακο αυτό εκκρίνεται με περιτοναϊκή κάθαρση ή αιμοκάθαρση.

Για να αποφύγετε υπερβολική δόση, ακολουθήστε αυστηρά τις συστάσεις ενός γιατρού. Σε περίπτωση απρόβλεπτων συμπτωμάτων, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό. Είναι πιθανό ότι η συμπτωματολογία μπορεί να σχετίζεται με μια αλλεργική αντίδραση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η πιθανότητα αλληλεπίδρασης του "Abamat" με άλλες ιατρικές συσκευές που προκαλείται από το P450 είναι χαμηλή. Το "Abamat" καταστέλλει τα ένζυμα CYP3A4, CYP2C9 και CYP2D6 σε κλινικά κατάλληλες συγκεντρώσεις.

Η αλληλεπίδραση αναστολέων πρωτεάσης και άλλων φαρμάκων που μεταβολίζονται από βασικά ένζυμα Ρ450 είναι απίθανο.

Η αλληλεπίδραση μεταξύ των "Abamat", "Zidovudin" και "Lamivudin" απουσιάζει.

Η εισαγωγή του φαρμάκου με την "αιθανόλη" οδηγεί στην ανάπτυξη κλίμακας κάτω από τη συγκέντρωση / χρόνο (AUC) της φαρμακοκινητικής καμπύλης του "Abamat" κατά σχεδόν 41%. Το "Abamat" δεν επηρεάζει το μεταβολισμό της "αιθανόλης".

Ταυτόχρονη εφαρμογή των 600 mg του «Abamata» δύο φορές την ημέρα «μεθαδόνη» βοηθά στη μείωση της μέγιστης συγκέντρωσης (Cmax) «Abamata» 35% για περίοδο καθυστέρησης μία ώρα για να επιτευχθεί η μέγιστη συγκέντρωση (tmax), ωστόσο, παραμένει η ίδια AUC. Αυτός ο αντιιικός παράγοντας αυξάνει τη μέση συστηματική κλίμακα της Μεθαδόνης κατά 22%. Ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν «μεθαδόνη» και «Abamat» θα πρέπει να ελέγχονται για σημάδια σύνδρομο στέρησης το οποίο δείχνει μια χαμηλή δόση, γιατί μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δόσης «μεθαδόνη».

Τα συστατικά των ρετινοειδών απομακρύνονται με αφυδρογονάση αλκοόλης. Η αλληλεπίδραση με το Abamat είναι δυνατή, αλλά δεν έχει μελετηθεί.

[4], [5], [6], [7], [8]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το "Abamat" έχει τους συνήθεις κανόνες αποθήκευσης, δηλαδή σε ένα σκοτεινό, ξηρό μέρος απρόσιτο για παιδιά, η θερμοκρασία του οποίου δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 30 ° C. Και πρέπει να αποθηκεύσετε στην αρχική συσκευασία με την επένδυση - την οδηγία.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η μη συμμόρφωση με τη διάρκεια ζωής αποθήκευσης του φαρμάκου μπορεί να μειώσει σημαντικά, καθώς τα περισσότερα ουσίες που είναι ενεργές ή βοηθητικά συστατικά χάνουν τις θεραπευτικές τους ιδιότητες σε πολύ υψηλή θερμοκρασία, ή με αντίδραση με το φως του ήλιου.

Γι 'αυτούς τους λόγους, ο Abamat, στον φάκελο του οποίου υπάρχουν όλες οι πληροφορίες σχετικά με αυτό το θέμα, θα πρέπει να τηρείται, τηρώντας όλες τις οδηγίες.

Διάρκεια ζωής

Το "Abamat", εάν την κρατάτε ακολουθώντας τις οδηγίες, είναι κατάλληλο για 2 χρόνια από την ημερομηνία έκδοσής του. Αλλά, διαφορετικά, δεν είναι δυνατή η κλήση της ακριβούς ημερομηνίας λήξης της ημερομηνίας λήξης.

Αγοράζοντας το "Abamat", μη διστάσετε να δείτε την ημερομηνία κατασκευής και το όνομα του κατασκευαστή. Γιατί να ελέγξετε την ημερομηνία - είναι κατανοητό. Όσον αφορά τον κατασκευαστή, ο μόνος που μπορεί να το παράγει είναι η Matrix Laboratories Limited India. Δεν παρατηρήθηκαν παραποιήσεις μεταξύ φαρμακείων. Και εδώ, αν μιλάμε για «εικονικούς» τρόπους παράδοσης, τότε όλα είναι δυνατά, ακόμη και η παράδοση ενός καθυστερημένου προϊόντος.