Abamat

Το «Abamat» δεν θα αλλάξει την ανθρώπινη στάση απέναντι στην ασθένεια, αλλά είναι ένα εξαιρετικό αντιιικό φάρμακο, ειδικά σχεδιασμένο από ιατρικούς επιστήμονες για παιδιά και ενήλικες με HIV λοίμωξη.

Ενδείξεις Abamat

Το «Abamat», του οποίου η διεθνής ονομασία είναι «Abacavir», προορίζεται για τη θεραπεία του ιού HIV σε ενήλικες και παιδιά.

Η θεραπεία με το φάρμακο απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή, καθώς η λοίμωξη από τον ιό HIV επηρεάζει ολόκληρο το ανθρώπινο σώμα, πράγμα που σημαίνει ότι το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται υπό την αυστηρή επίβλεψη γιατρού που έχει την απαραίτητη εμπειρία στη θεραπεία ασθενών με AIDS και HIV. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να αξιολογείται το ιικό φορτίο του ασθενούς και ο αριθμός των λεμφοκυττάρων CD4. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται ότι η χρήση του "Abamat" δεν εμποδίζει τη μετάδοση του ιού της ανοσοανεπάρκειας μέσω του αίματος ή της στενής επαφής.

[ 1 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το "Abamat" παρουσιάζεται με τη μορφή δισκίων χρώματος ροδακινί, τα οποία είναι επικαλυμμένα με ένα στρογγυλό αμφίκυρτο κέλυφος, με την επιγραφή "M20" στη μία πλευρά, στην άλλη πλευρά υπάρχει μια "λωρίδα" για σπάσιμο σε δύο μέρη, κάθε μέρος της οποίας είναι μια δόση 60 mg.

Το "Abamat" "M110" είναι σχεδόν πανομοιότυπο με το "Abamat" "M20", αλλά η μορφή απελευθέρωσης του "M110" - οι κάψουλες είναι επίσης ροδακινί, λογικά, έχουν την επιγραφή "M110" στη μία πλευρά, η άλλη πλευρά είναι λεία, η δόση της οποίας είναι 300 mg.

Η διαφορά μεταξύ του πρώτου και του δεύτερου τύπου του φαρμάκου είναι η δοσολογία, η οποία συζητείται, πρώτα απ 'όλα, με τον θεράποντα ιατρό.

Φαρμακοδυναμική

Το "Abamate" απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα στους ενήλικες είναι 83%. Η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό του αίματος επιτυγχάνεται 1,5 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δισκία. Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε θεραπευτικές δόσεις (600 mg), η μέγιστη συγκέντρωση είναι περίπου 3 mcg / ml και η AUC λαμβάνεται σε διαστήματα 12 ωρών - 6 mcg / h / ml.

Η λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια των γευμάτων επιβραδύνει τον χρόνο επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης στον ορό, αλλά δεν επηρεάζει τη συνολική συγκέντρωση στο πλάσμα. Επομένως, το Abamat μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.

Η αβακαβίρη, μια άλλη ονομασία για το Abamata, διεισδύει ελεύθερα σε διάφορους ιστούς του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του ΕΝΥ. Η μέση αναλογία των επιπέδων αβακαβίρης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό προς τον ορό είναι περίπου 30-44%. Όταν χρησιμοποιείται σε θεραπευτικές δόσεις, το επίπεδο σύνδεσης με πρωτεΐνες είναι περίπου 49%.

Όσον αφορά τον μεταβολισμό, η αβακαβίρη υφίσταται πρωτογενή μεταβολισμό στο ήπαρ, με λιγότερο από 2% της χορηγούμενης δόσης να απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα.

Οι κύριοι μεταβολίτες είναι το 5'-καρβοξυλικό οξύ και το 5'-γλυκουρονίδιο, ο μετασχηματισμός των οποίων συμβαίνει με τη βοήθεια της αλκοολικής αφυδρογονάσης ή με γλυκουρονιδίωση.

Ο χρόνος ημιζωής της αβακαβίρης είναι 1,5 ώρα. Δεν παρατηρείται σημαντική συσσώρευση μετά από επαναλαμβανόμενη δόση 300 mg δύο φορές την ημέρα. Οι μεταβολίτες και η αμετάβλητη αβακαβίρη, περίπου το 83% της ληφθείσας δόσης, απεκκρίνονται στα ούρα και το υπόλοιπο στα κόπρανα.

Όσον αφορά την καρκινογένεση, τη μεταλλαξιογένεση, υπάρχουν δεδομένα για την εμφάνιση κακοήθων και καλοήθων όγκων. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτοί οι όγκοι εμφανίστηκαν με τη χρήση υψηλών δόσεων "Abamate" - 330 mg / kg / ημέρα και 600 mg / kg / ημέρα. Αυτές οι δόσεις ισοδυναμούν με ένα επίπεδο που είναι 24-32 φορές υψηλότερο από το επίπεδο συστηματικής κατανομής του φαρμάκου στους ανθρώπους. Αν και το καρκινογόνο δυναμικό του φαρμάκου στους ανθρώπους είναι άγνωστο, αυτά τα δεδομένα μας επιτρέπουν να πιστεύουμε ότι το πιθανό όφελος από τη χρήση του φαρμάκου υπερτερεί του καρκινογόνου κινδύνου για τον άνθρωπο.

Ηπατικές αλλοιώσεις

Το Abamat μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Η φαρμακοκινητική του Abamat μελετήθηκε σε ασθενείς με μέτρια ηπατική δυσλειτουργία (βαθμολογία Child-Pugh 5-6) που έλαβαν εφάπαξ ημερήσια δόση 600 mg. Τα αποτελέσματα έδειξαν μέση αύξηση 1,89 φορές [1,32; 2,70] στην AUC της αβακαβίρης και 1,58 φορές [1,22; 2,04] στον χρόνο ημιζωής.

Νεφρική βλάβη

Η αβακαβίρη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ, με περίπου το 2% της δόσης να απεκκρίνεται αμετάβλητο μέσω των νεφρών. Η φαρμακοκινητική της αβακαβίρης σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου είναι παρόμοια με εκείνη σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Συνεπώς, η προσαρμογή της δόσης είναι απαραίτητη για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Με βάση τη βραχυπρόθεσμη εμπειρία, η χορήγηση του Abamate θα πρέπει να διακόπτεται σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου.

Φαρμακοκινητική σε παιδιά

Στα παιδιά, το Abamat απορροφάται ταχέως και εύκολα από τα από του στόματος διαλύματα. Οι συνολικές φαρμακοκινητικές παράμετροι στα παιδιά είναι παρόμοιες με εκείνες των ενηλίκων, με μεγαλύτερη μεταβλητότητα στις συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Αν μιλάμε για βρέφη κάτω των 3 μηνών, δεν υπάρχουν απαραίτητες πληροφορίες σχετικά με την ασφαλή χρήση.

Φαρμακοκινητική

Δραστικό συστατικό: 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει: αβακαβίρη με τη μορφή θειικού άλατος 60 mg ή 300 mg.

Τα έκδοχα περιλαμβάνουν:

• κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου,
• μικροκρυσταλλική κυτταρίνη,
• άμυλο νατρίου (τύπος Α),
• στεατικό μαγνήσιο,
• επικάλυψη μεμβράνης "Opadry yellow" 03B82849 (διοξείδιο του τιτανίου - E171, υπρομελλόζη),
• κόκκινο οξείδιο του σιδήρου - E172,
• κίτρινο οξείδιο του σιδήρου - E172,
• πολυαιθυλενογλυκόλη.

Το "Abamat" είναι ένας συστηματικός αντιιικός παράγοντας.

Το «Abamate» είναι ένας νουκλεοσιδικός αναστολέας της αντίστροφης μεταγραφάσης και είναι επίσης ένας ισχυρός αναστολέας του HIV-1 - HIV-2, συμπεριλαμβανομένων των απομονωμένων στελεχών HIV-1 με μειωμένη ευαισθησία στη ζιδοβουδίνη, τη λαμιβουδίνη, τη ζαλκιταβίνη, τη νεβιραπίνη ή τη διδανοσίνη. Στο κύτταρο, αυτό το φάρμακο μετατρέπεται σε έναν ενεργό μεταβολίτη, την τριφωσφορική καρβοβίρη, η οποία δρα αναστέλλοντας την αντίστροφη μεταγραφάση του HIV, με αποτέλεσμα τη διακοπή της απαραίτητης σύνδεσης στο σύστημα ιικού DNA και τη διακοπή της αντιγραφής του.

Δοσολογία και χορήγηση

Η θεραπεία θα πρέπει να πραγματοποιείται από γιατρό με εμπειρία στη θεραπεία ασθενών με HIV λοίμωξη.

Το "Abamat" λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (με βάρος τουλάχιστον 30 kg): 300 mg δύο φορές την ημέρα ή 600 mg μία φορά την ημέρα.

Κατά την αλλαγή από σχήμα δύο φορές την ημέρα σε σχήμα μίας δόσης την ημέρα, το πρωί, η πρώτη δόση των 600 mg θα πρέπει να λαμβάνεται το πρωί. Εάν προτιμάται βραδινό σχήμα, τότε την ημέρα της αλλαγής, θα πρέπει να λαμβάνονται 300 mg το πρωί και 600 mg το βράδυ.

Κατά την αλλαγή από δοσολογία μία φορά την ημέρα σε δύο φορές την ημέρα, τα πρώτα 300 mg θα πρέπει να λαμβάνονται το πρωί.

Παιδιά ηλικίας από 3 ετών (με βάρος τουλάχιστον 14 kg) έως 12 ετών, η συνιστώμενη δόση είναι 8 mg/kg 2 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι έως 600 mg την ημέρα. Το "Abamat" πρέπει να συνταγογραφείται μόνο σε παιδιά που μπορούν να καταπιούν ένα δισκίο. Για ασθενείς που δεν μπορούν να καταπιούν ένα δισκίο, μπορεί να προσφερθεί το "Abacavir" με τη μορφή πόσιμου διαλύματος.

Συστάσεις για τη χρήση δισκίων των 60 mg για παιδιά βάρους από 14 έως 30 kg.

Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, καθώς η διαδικασία μεταβολισμού του "Abamate" συμβαίνει κυρίως στο ήπαρ, σε ασθενείς με ήπια ηπατική ανεπάρκεια (δείκτης Child-Pugh - 5-6) συνιστάται να λαμβάνουν 200 mg "Abamate" δύο φορές την ημέρα. Για μια τέτοια δοσολογία, το "Abamate" θα πρέπει να χρησιμοποιείται με τη μορφή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα.

Προσαρμογή δόσης για ηλικιωμένους ασθενείς. Κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ηλικιωμένους ασθενείς, είναι απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη η υψηλότερη συχνότητα καρδιακής, ηπατικής και νεφρικής δυσλειτουργίας, η παρουσία συνυπαρχόντων παθήσεων και η χρήση φαρμάκων.

[ 3 ]

Χρήση Abamat κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το "Abamat" έχει μια ολόκληρη σειρά αντενδείξεων και παρενεργειών. Ωστόσο, η ασφάλεια χρήσης του "Abamat" κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί, επομένως, δεν υπάρχουν συστάσεις για τις έγκυες γυναίκες. Ωστόσο, ένας γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει αυτό το φάρμακο μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου υπερβαίνει τον κίνδυνο για το έμβρυο.

Το "Abamat" για θηλάζουσες μητέρες που έχουν μολυνθεί από τον ιό HIV, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεν συνιστάται, καθώς η επίδρασή του στο παιδί είναι άγνωστη. Μελέτες δεν έχουν διαπιστώσει τη διείσδυση του φαρμάκου στο μητρικό γάλα, επομένως, κατά τη διάρκεια της λήψης του, ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται.

Αλλά σε κάθε περίπτωση, μια έγκυος γυναίκα ή μια γυναίκα που έχει ήδη γεννήσει πρέπει να ακολουθεί τις αυστηρές οδηγίες του γιατρού, ειδικά επειδή αυτό το φάρμακο πωλείται στα φαρμακεία μόνο με την προσκόμιση συνταγής.

Αντενδείξεις

Το "Abamat" έχει αρκετές αντενδείξεις, οι οποίες περιλαμβάνουν:

• Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.
• Μέτρια ή σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
• Νεφρική νόσος τελικού σταδίου.
• Θετικό τεστ για την παρουσία του αλληλόμορφου HLA-B * 5701.

Το "Abamat" εκτός από τις αντενδείξεις έχει επίσης παρενέργειες, οι οποίες αναφέρονται επίσης στις οδηγίες και τις οποίες ο θεράπων ιατρός πρέπει να λάβει υπόψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Η προδιάθεση για αντενδείξεις μπορεί να διαπιστωθεί χρησιμοποιώντας διαγνωστικά: εργαστηριακές εξετάσεις και υπερηχογραφική εξέταση.

Παρενέργειες Abamat

Υπάρχουν ενδείξεις ότι περίπου το 5% των ασθενών που έλαβαν Abamate ανέπτυξαν αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι οποίες χαρακτηρίζονταν από την εμφάνιση πολυοργανικών συμπτωμάτων με ή χωρίς πυρετό ή/και την εμφάνιση εξανθημάτων (κηλιδοβλατιδώδες ή κνίδωση) και σπάνια ήταν θανατηφόρες.

Τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αλλά συνήθως εμφανίζονται εντός των πρώτων έξι εβδομάδων από την έναρξη της θεραπείας (ο μέσος χρόνος έναρξης είναι 11 ημέρες).

Τα συμπτώματα και τα σημάδια αλλεργικών αντιδράσεων παρατίθενται παρακάτω. Αυτά που εμφανίζονται με συχνότητα άνω του 10% επισημαίνονται με έντονη γραφή.

Από το δέρμα: εξάνθημα (κηλιδοβλατιδώδες ή κνιδωτικό).

Από το πεπτικό σύστημα: κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, έμετος, γαστρεντερίτιδα, έλκη στον στοματικό βλεννογόνο.

Από το αναπνευστικό σύστημα: βήχας, δύσπνοια, σύνδρομο αναπνευστικής καταστολής, πονόλαιμος, αναπνευστική ανεπάρκεια, αλλαγές στην ακτινογραφία θώρακος (κυρίως διηθήσεις, οι οποίες μπορεί να εντοπιστούν), γενικές εκδηλώσεις: πυρετός, κόπωση, αδιαθεσία, λεμφαδενοπάθεια, οίδημα, επιπεφυκίτιδα, αρτηριακή υπόταση, αναφυλαξία.

Από το νευρικό σύστημα: πονοκέφαλοι, παραισθησία.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: λεμφοπενία.

Από το πεπτικό σύστημα: αυξημένα επίπεδα λειτουργικών ηπατικών δοκιμασιών, ηπατίτιδα, ηπατική ανεπάρκεια.

Μυοσκελετικό σύστημα: μυϊκός πόνος, μεμονωμένες περιπτώσεις μυόλυσης, αρθραλγία, αυξημένα επίπεδα CPK.

Επιπλέον, τα επίπεδα κρεατινίνης μπορεί να αυξηθούν, η νεφρική ανεπάρκεια, το εξάνθημα και οι γαστρεντερικές παρενέργειες ήταν πιο συχνές στα παιδιά από ό,τι στους ενήλικες. Τα δερματικά εξανθήματα ήταν ένα κοινό μεμονωμένο σύμπτωμα αντιδράσεων υπερευαισθησίας. Μερικοί ασθενείς με αντιδράσεις υπερευαισθησίας αρχικά θεωρούνται ότι έχουν αναπνευστικές παθήσεις (πνευμονία, φαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα), γριππώδεις νόσους, γαστρεντερίτιδα ή αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα.

Η καθυστέρηση στη διάγνωση της υπερευαισθησίας έχει ως αποτέλεσμα οι ασθενείς να συνεχίζουν να χρησιμοποιούν αβακαβίρη, η οποία μπορεί να προκαλέσει σοβαρή επιδείνωση των αλλεργικών αντιδράσεων, ακόμη και θάνατο. Επομένως, η πιθανότητα αντίδρασης υπερευαισθησίας θα πρέπει πάντα να λαμβάνεται υπόψη εάν οι ασθενείς εμφανίσουν τα παραπάνω συμπτώματα. Εάν ο κίνδυνος μιας τέτοιας αντίδρασης δεν μπορεί να αποκλειστεί, η χρήση του Abamat ή άλλων φαρμάκων που περιέχουν αβακαβίρη θα πρέπει να διακόπτεται και να μην επαναλαμβάνεται. Με τη συνεχιζόμενη θεραπεία, τα συμπτώματα της αντίδρασης υπερευαισθησίας επιδεινώνονται και συνήθως εξαφανίζονται μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Οι ασθενείς που έχουν αναπτύξει αντίδραση υπερευαισθησίας θα πρέπει να διακόπτουν τη θεραπεία και να μην την επαναλαμβάνουν ποτέ με κανένα φάρμακο που περιέχει Abamat.

Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές αντιδράσεων υπερευαισθησίας που εμφανίστηκαν μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση του φαρμάκου, όταν αυτό προηγήθηκε της εμφάνισης ενός από τα κύρια σημάδια υπερευαισθησίας (δερματικό εξάνθημα, πυρετός, κόπωση, αδιαθεσία, γαστρεντερικά ή αναπνευστικά συμπτώματα).

Σε σπάνιες περιπτώσεις, έχουν εμφανιστεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας σε ασθενείς που έχουν ξαναρχίσει τη θεραπεία, αλλά αυτό δεν προηγήθηκε από συμπτώματα υπερευαισθησίας. Για πολλές άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, παραμένει ασαφές εάν σχετίζονται με τη χρήση του Abamat ή άλλων φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της λοίμωξης από HIV ή εάν είναι αποτέλεσμα της ίδιας της νόσου.

Πολλά από τα παραπάνω συμπτώματα (ναυτία, έμετος, διάρροια, πυρετός, κόπωση, εξάνθημα) εμφανίζονται ως μέρος μιας αντίδρασης υπερευαισθησίας. Συνεπώς, οι ασθενείς με οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα θα πρέπει να εξετάζονται προσεκτικά για αλλεργικές αντιδράσεις. Εάν η θεραπεία διακοπεί λόγω της παρουσίας τουλάχιστον ενός από αυτά τα συμπτώματα, η επανέναρξη της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό την άμεση επίβλεψη ιατρού.

[ 2 ]

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο πρώτα να βεβαιωθείτε ότι ο ασθενής δεν έχει αλλεργική αντίδραση στο Abamate ή στα συστατικά του και, εάν είναι απαραίτητο, να χορηγήσετε την τυπική υποστηρικτική θεραπεία. Σε άλλες περιπτώσεις, η θεραπεία είναι συμπτωματική. Δεν είναι γνωστό εάν αυτό το φάρμακο αποβάλλεται με περιτοναϊκή κάθαρση ή αιμοκάθαρση.

Για να αποφύγετε την υπερδοσολογία, θα πρέπει να ακολουθείτε αυστηρά τις συστάσεις του γιατρού. Σε περίπτωση εμφάνισης μη αναμενόμενων συμπτωμάτων, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας. Είναι πολύ πιθανό τα συμπτώματα να σχετίζονται με αλλεργική αντίδραση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η πιθανότητα αλληλεπιδράσεων της αβαμάτης με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα που προκαλούνται από το P450 είναι χαμηλή. Η αβαμάτη αναστέλλει τα ένζυμα CYP3A4, CYP2C9 και CYP2D6 σε κλινικά σχετικές συγκεντρώσεις.

Οι αλληλεπιδράσεις μεταξύ αναστολέων πρωτεάσης και άλλων φαρμάκων που μεταβολίζονται από τα κύρια ένζυμα P450 είναι απίθανες.

Δεν υπάρχει αλληλεπίδραση μεταξύ του Abamat, της ζιδοβουδίνης και της λαμιβουδίνης.

Η λήψη του φαρμάκου με "Αιθανόλη" οδηγεί στην ανάπτυξη της κλίμακας κάτω από την φαρμακοκινητική καμπύλη "συγκέντρωση / χρόνος" (AUC) του "Abamate" κατά σχεδόν 41%. Το "Abamate" δεν επηρεάζει τον μεταβολισμό της "Αιθανόλης".

Η ταυτόχρονη χορήγηση 600 mg αβαμάτης δύο φορές την ημέρα και μεθαδόνης μειώνει τη μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της αβαμάτης κατά 35% και καθυστερεί τον χρόνο επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης (tmax) κατά μία ώρα, αλλά η AUC παραμένει αμετάβλητη. Αυτός ο αντιιικός παράγοντας αυξάνει τη μέση συστηματική έκθεση στη μεθαδόνη κατά 22%. Οι ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν μεθαδόνη και αβαμάτη θα πρέπει να παρακολουθούνται για σημεία συνδρόμου στέρησης, που υποδεικνύουν χαμηλή δόση, καθώς μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δοσολογίας της μεθαδόνης.

Τα συστατικά των ρετινοειδών αποβάλλονται από την αλκοολική αφυδρογονάση. Η αλληλεπίδραση με το αβαμικό είναι πιθανή, αλλά δεν έχει μελετηθεί.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το «Abamat» έχει τυπικούς κανόνες αποθήκευσης, δηλαδή σε σκοτεινό, ξηρό μέρος, μακριά από παιδιά, η θερμοκρασία του οποίου δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 30°C. Επιπλέον, πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία μαζί με το ένθετο - οδηγίες.

Πρέπει να θυμόμαστε ότι η μη συμμόρφωση με τα πρότυπα αποθήκευσης μπορεί να μειώσει σημαντικά τη διάρκεια ζωής του φαρμάκου, καθώς οι περισσότερες ουσίες που είναι ενεργές ή πρόσθετα συστατικά χάνουν τις θεραπευτικές τους ιδιότητες σε πολύ υψηλή θερμοκρασία ή όταν εκτίθενται στο ηλιακό φως.

Για αυτούς τους λόγους, το «Abamat», το ένθετο του οποίου περιέχει όλες τις πληροφορίες σχετικά με αυτό το θέμα, θα πρέπει να αποθηκεύεται σύμφωνα με όλες τις οδηγίες.

Διάρκεια ζωής

Το "Abamat", εάν φυλάσσεται σύμφωνα με τις οδηγίες, ισχύει για 2 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής. Αλλά, διαφορετικά, είναι αδύνατο να αναφερθεί η ακριβής ημερομηνία λήξης.

Όταν αγοράζετε "Abamat", μην ντρέπεστε, κοιτάξτε την ημερομηνία κατασκευής και το όνομα του κατασκευαστή. Γιατί να ελέγξετε αν η ημερομηνία είναι σαφής. Όσο για τον κατασκευαστή, ο μόνος που μπορεί να τον παράγει είναι η "Matrix Laboratories Limited" Ινδία. Δεν υπήρχαν παραποιήσεις μεταξύ των φαρμακείων. Αλλά, αν μιλάμε για "εικονικές" μεθόδους παράδοσης, τότε όλα είναι δυνατά, ακόμη και η παράδοση ενός ληγμένου φαρμάκου.