Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Φάρμακα
Zevesin
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Το φάρμακο Zeusin αποτελεί μέρος της φαρμακολογικής ομάδας ουρολογικών παραγόντων. Κατασκευαστής - Zentiva (Τσεχική Δημοκρατία). Ονόματα φαρμάκων-συνώνυμα: Solifenacin, Vesicar; σε ανάλογα είναι: Urotol (Detrusitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) και Spazmex.
Τύπος απελευθέρωσης
Zeusin: δισκία σε στρώση μεμβράνης 5 και 10 mg.
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακολογική δράση του φαρμάκου Το Zeusin παρέχει τη δραστική ουσία - τριτοταγή αμίνη ηλεκτρική σολιφενακίνη, η οποία είναι ένας ειδικός παρεμποδιστής (αναστολέας) των m-χολινεργικών υποδοχέων.
Σολιφενακίνη ενεργεί σχετικά με το κλείσιμο παρασυμπαθητικού νευρικών ινών - μουσκαρινικοί υποδοχείς ακετυλοχολίνης αποβολή μυών τοίχωμα της ουροδόχου κύστης (εξωστήρος), με αποτέλεσμα την αύξηση τόνο των λείων μυών της κύστης μειώνεται σε φυσιολογικές. Έτσι, το θεραπευτικό αποτέλεσμα Zevesin φαρμάκου είναι να αποκατασταθεί η φυσιολογική λειτουργία του νευρομυϊκού κύστης και τερματισμού ακούσια ούρηση.
Φαρμακοκινητική
Μετά την κατάποση, το Zevesin απορροφάται στο πεπτικό σύστημα και εισέρχεται στη συστηματική κυκλοφορία. Η βιοδιαθεσιμότητα της ηλεκτρικής σολιφενασίνης είναι σχεδόν 90%.
Συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος αίματος (σχεδόν 98%), η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα σημειώνεται σε 3-8 ώρες μετά την εφαρμογή.
Το 85% του Zeusin βιομετασχηματίζεται με το ισοένζυμο του ήπατος CYP3A4. Ένας από τους μεταβολίτες (4R-υδροξυ-σολιφενακίνη) είναι δραστικός, πράγμα που συμβάλλει σε μεγαλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.
Η δραστική ουσία απεκκρίνεται μέσω των νεφρών (69%) και των εντέρων. Η περίοδος ημίσειας ζωής είναι 45-68 ώρες.
Χρήση Zevesina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Λόγω της έλλειψης επαρκών κλινικών μελετών, η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας απαιτεί επίσης προσοχή.
Αντενδείξεις
Αντενδείξεις στη χρήση Zevesin περιλαμβάνουν υπερευαισθησία φαρμάκου προς σολιφενακίνη, απόφραξη των ουροφόρων οδών, χρόνιες παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα, υπερτροφία του παχέος εντέρου (μεγάκολο), αδυναμία γραμμωτούς μύες (βαρεία μυασθένεια), σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια και / ή ηπατική νόσο, γλαύκωμα, κλειστού τύπου, αιμοκάθαρση , παιδική ηλικία, συγγενή δυσανεξίας στη γαλακτόζη, δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης, και δραστικοί αναστολείς θεραπεία του CYP3A4 του κυτοχρώματος.
Με την παρουσία των εμποδίων σε ασθενείς και χαμηλής GI κινητικότητα hialnoy κήλη του, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, σύνδρομο επιμήκυνση διάστημα QT, και ένα μειωμένο επίπεδο καλίου στο αίμα (υποκαλιαιμία) Zevesin θα πρέπει να χορηγείται με μεγάλη προσοχή.
Παρενέργειες Zevesina
Zevesin μπορεί να προκαλέσει τέτοιες παρενέργειες, οι οποίες συχνά εκδηλώνονται με τη μορφή ξηρότητας στη στοματική κοιλότητα, ρινικές διόδους και τα μάτια, δυσκοιλιότητα, διαταραχές καταλύματα, κατακράτηση ούρων, κνίδωση, αγγειονευρωτικό οίδημα, ηπατική δυσλειτουργία, υπερβολική υπνηλία, σύγχυση και ψευδαισθήσεις της .
Επίσης, δεν αποκλείεται η πιθανότητα ναυτίας και εμέτου, οίδημα στα πόδια, πόνος στο στομάχι κλπ.
Υπερβολική δόση
Η υπερδοσολογία αυτού του φαρμάκου προκαλεί μια πιο έντονη εκδήλωση των παρενεργειών του. Σε τέτοιες περιπτώσεις είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε ενεργό άνθρακα, πλύση στομάχου και συμπτωματική θεραπεία.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Το φάρμακο Zeusin, αλληλεπίδραση με άλλους αναστολείς φαρμάκων των m-χολινεργικών υποδοχέων, αυξάνει την πιθανότητα ανεπιθύμητων παρενεργειών.
Zevesina να αυξήσει τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα διευκολύνει την ταυτόχρονη χρήση των αντιμυκητιασικών παραγόντων αποκλεισμού ηπατικών ενζύμων - Μικοναζόλη, κετοκοναζόλη, ιτρακοναζόλη και άλλα παράγωγα τριαζόλης ..
Zevesin μειώνει θεραπευτικό αποτέλεσμα χρησιμοποιείται σε αντιεμετικά Gastroenterology (υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη, Reglan, Regastrola) και χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της δυσκινησίας εντέρου Cirrus (σισαπρίδη).
Για να μην δημιουργηθεί αυξημένος κίνδυνος επιπλοκών, δεν είναι δυνατόν να συνταγογραφηθεί το Zevesin μαζί με τα φάρμακα της ομάδας των επιλεκτικών αναστολέων των διαύλων ασβεστίου (Verapamil, Veracard κ.λπ.).
Συνθήκες αποθήκευσης
Αποθηκεύστε Zeusin: σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C.
Διάρκεια ζωής
Διάρκεια ζωής - 36 μήνες.
[24]
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Zevesin" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.