Kalimba

Ένα φάρμακο που βοηθά στην εξάλειψη των προβλημάτων υγείας ενός ατόμου νευρολογικής φύσης είναι το Kalimin. Το φάρμακο αυτό αναπτύχθηκε και κατασκευάστηκε από την κοινή γερμανο-γερμανική φαρμακευτική εταιρία Merkle GmbH για την Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Τι πολλές ασθένειες μπορεί να επηρεάσει το ανθρώπινο σώμα; Αλλά η σύγχρονη ιατρική έχει μάθει να παλεύει τα περισσότερα από αυτά. Σε αυτό έρχονται τα προϊόντα διάσωσης των φαρμακευτικών εταιρειών. Ένα από τα φάρμακα αυτά της φαρμακολογικής ομάδας αντιχολινεστεράσης, που σχετίζεται με τις πυριδοστιγμίνες είναι το Kalimin. Είναι ενεργό και με υψηλό θεραπευτικό αποτέλεσμα που χρησιμοποιείται από εξειδικευμένους ειδικούς για την ανακούφιση ορισμένων νευρολογικών ασθενειών. 

Ενδείξεις Kalimba

Η καλημίνη είναι ένα φάρμακο που δρα ως ουσία που αναστέλλει τη δράση της χολινεστεράσης. Ως εκ τούτου οι ενδείξεις για τη χρήση του εν λόγω φαρμάκου.

1. Αφαίρεση μυών.
2. Πλήρης ή μερική παράλυση.
3. Myasthenia gravis - παθολογική κόπωση των μυών και γενική αδυναμία ολόκληρου του οργανισμού.
4. Μετεγχειρητική αλλοίωση της εντερικής κινητικότητας.
5. Προβλήματα με ούρηση κατά την μετεγχειρητική περίοδο (με γυναικολογική χειρουργική) ή μετά από μαιευτική φροντίδα.
6. Ατονική δυσκοιλιότητα.
7. Μυασθενικό σύνδρομο.
8. Μετά-τραυματική αποτυχία στο συντονισμό της κινητικής λειτουργίας.
9. Η εγκεφαλίτιδα είναι μια φλεγμονώδης διαδικασία που λαμβάνει χώρα στα κύτταρα του εγκεφάλου.
10. Η περίοδος αποκατάστασης μετά την πολιομυελίτιδα.

[1]

Τύπος απελευθέρωσης

Η Merkle GmbH για την Teva Pharmaceutical Industries Ltd κατασκευάζει το εν λόγω φάρμακο με τη μορφή επιμήκων λευκών δισκίων - μέχρι σήμερα, μια μορφή του προϊόντος Kalimin.

Το δισκίο έχει κυρτή θέα και από τις δύο πλευρές. Η μία πλευρά αναδιανέμεται με αυξημένο κίνδυνο. Σε οποιοδήποτε φαρμακείο το φάρμακο αυτό μπορεί να βρεθεί συσκευασμένο σε 100 μονάδες σε φιάλη με σκοτεινό γυαλί. Σφραγίζεται με ένα πλαστικό κάλυμμα και ένα κάλυμμα φύλλου, το οποίο ελέγχει το πρώτο άνοιγμα.

Η κύρια δραστική ουσία του φαρμάκου Kalimin είναι το βρωμιούχο πυριδοστιγμίνη. Η συγκέντρωσή του σε ένα δισκίο είναι 0,06 g.

Πρόσθετες χημικές ενώσεις του παρόντος σκευάσματος: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (0,336 g), υδροχλωρικό γλουταμικό οξύ (0,002 g), άμυλο αραβοσίτου (0,12 g) polyvidone Κ25 (0,06 g), κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (0,063 g), στεατικό μαγνήσιο (0,003 g) και καθαρό νερό απολυμαίνονται (0.016 g).

Το πιο συνηθισμένο όνομα για το εν λόγω φάρμακο είναι ο Kalimin 60, Kalimin 60 Ν.

[2],

Φαρμακοδυναμική

Η κύρια δραστική ουσία του υπό εξέταση φαρμάκου είναι το βρωμιούχο πυριδοστιγμίνη. Είναι οι φαρμακολογικές ιδιότητές του που καθορίζουν τη φαρμακοδυναμική αυτού του φαρμάκου.

Χολινεστεράσες απαραίτητα και πολύ σημαντικά ένζυμα του ανθρώπινου σώματος εντοπίζονται κυρίως στις δομές του σκελετικού μυός, στα κύτταρα του νευρικού συστήματος. Αλλά ο μεγαλύτερος αριθμός βρίσκεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια - ερυθρά αιμοσφαίρια.

Αυτές οι χολινεστεράσες ονομάζονται ακετυλοχολινεστεράση (AChE), και αυτές που έχουν καθιζάνει στον ορό του αίματος ονομάζονται ψευδοχολινεστεράση.

Αυτές οι ουσίες έχουν άμεση επίδραση στην υδρόλυση της ακετυλοχολίνης, η οποία με τη σειρά της εξασφαλίζει μια κανονική μετάδοση των νευρικών παλμών. Εάν το σύστημα, για κάποιο λόγο, παραβιάζει τη διέγερση του, φάρμακα που μπορούν με κάποιο τρόπο να επηρεάσουν τα στοιχεία του κεντρικού νευρικού συστήματος, βοηθούν ένα άτομο. Στην περίπτωση αυτή, πρόκειται για παρασκευάσματα της φαρμακολογικής ομάδας αντιχολινεστεράσης (πυριδοστιγμίνη), μία από τις οποίες είναι το φάρμακο Καλημίνη.

Πυριδοστιγμίνη - ενεργό στοιχείο υπό εξέταση φαρμάκου επηρεάζει τα όργανα του κεντρικού νευρικού συστήματος ως αντιχολινεστεράσης και χολινομιμητικά παράγοντα. Όταν εισέρχεται στο σώμα του ασθενούς (η επιτρεπτή συνιστώμενης δόσης) σκεύασμα βελτιώνει νευρικό - μυϊκή σήμα μετάδοσης, αυξάνει τον τόνο του σκελετικού μυός και ενισχύει την κινητικότητα του πεπτικού σωλήνα, συμπεριλαμβανομένων εντερικής, θετική επίδραση στο βρόγχο και όργανα του ουροποιητικού συστήματος από την άποψη της βελτίωσης της μακροχρόνιας τάσης , που δεν συνοδεύεται από κόπωση, διέγερση νευρικών κέντρων. 

Υπάρχουν όμως και ανησυχητικοί παράγοντες που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά τον διορισμό του Kalimin στο πρωτόκολλο θεραπείας. Πυριδοστιγμίνη γίνεται τις καταλύτη μυστικά γενιά ενεργοποίηση σε εξωκρινείς αδένες του ανθρώπινου συστήματος, είναι σε θέση να προκαλέσει μια βραδυκαρδία επίθεση (αρρυθμία, με καρδιακή συχνότητα μικρότερη από 60 παλμούς ανά λεπτό).

Το ίδιο φάρμακο μπορεί να προκαλέσει μύση (συστολή των μαθητών), καθώς και μια λειτουργική διαταραχή μιας μακράς σπασμούς του ακτινωτού μυός, που ονομάζεται ο ιατρικός όρος σπασμό του καταλύματος.

Το φάρμακο Kalimin, όταν χρησιμοποιείται στη θεραπεία της νόσου, δεν έχει κεντρικό ασθενή στο σώμα του ασθενούς.

[3], [4], [5], [6],

Φαρμακοκινητική

Εάν πρέπει να συνδεθείτε με τη θεραπεία ενός συγκεκριμένου φαρμάκου, εκτός από τη φαρμακολογική δυναμική του εν λόγω φαρμάκου, ο γιατρός που οδηγεί τη νόσο ενδιαφέρεται επίσης για τη φαρμακοκινητική του. Ένας σημαντικός παράγοντας οποιασδήποτε θεραπείας είναι η ικανότητα του φαρμάκου, στην περίπτωση αυτή του Kalimin, να διεισδύσει στο σώμα του ασθενούς με μεγάλη ταχύτητα και χωρίς ιδιαίτερη καθυστέρηση να αποβληθεί από αυτό από το σύστημα αποβολής. Ένα αποτελεσματικό συμπέρασμα αφορά τόσο τους όγκους της αμετάβλητης ουσίας όσο και των μεταβολιτών της.

Το θεωρούμενο φάρμακο εισέρχεται στο σώμα από το στόμα, το χρονικό διάστημα προσρόφησης και διανομής διαρκεί κατά μέσο όρο από μιάμιση έως τρεις ώρες. Στο τέλος της αναφερόμενης χρονικής περιόδου στο αίμα του ασθενούς, ανιχνεύεται η μεγαλύτερη ποσότητα δραστικού συστατικού του παρασκευάσματος βρωμιούχου πυριδοστιγμίνης.

Η βιοδιαθεσιμότητα των συστατικών του εξεταζόμενου φαρμάκου, ανάλογα με τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του σώματος, κυμαίνεται από 8 έως 20%. Εάν η διαδικασία της μυασθένειας αναπτύσσεται στο σώμα του ασθενούς, αυτός ο δείκτης συνήθως μειώνεται και είναι σε θέση να φτάσει στο δείκτη του 4%.

Το επίπεδο σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του αίματος είναι πολύ χαμηλό.

Λόγω του ασήμαντου επιπέδου διαλυτότητας λιπιδίων, το Kalimin εμφανίζει μειωμένο επίπεδο διείσδυσης στα στοιχεία του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Πυριδοστιγμίνη, πλεονεκτικά μεταβολίζουν στα κύτταρα του ήπατος, μετασχηματίζονται σε ανενεργούς μεταβολίτες δράση. Κατά μέσο όρο κάθαρση από το πλάσμα σε άτομα που δεν πάσχουν παθολογικές αλλαγές στο σώμα, αντιστοιχεί στον αριθμό που εμπίπτουν στο εύρος από 0,36 έως 0,65 l / h ανά χιλιόγραμμο βάρους ασθενούς.

Το φάρμακο εκκρίνεται εν μέρει από το σώμα σε αμετάβλητη μορφή και εν μέρει με τη μορφή μεταβολιτών. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του Kalimin ορίζεται από 2 ώρες και 30 λεπτά.

Όπως φαίνεται από κλινικές μελέτες, οι χημικές ενώσεις του εν λόγω φαρμάκου δεν διεισδύουν στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.

[7], [8], [9]

Δοσολογία και χορήγηση

Κάθε άτομο είναι υποχρεωμένο να γνωρίζει ότι ένα φάρμακο, συμπεριλαμβανομένου του Kalimin, χρησιμοποιείται στη θεραπεία μιας νόσου μόνο με την άδεια ενός εξειδικευμένου έμπειρου ειδικού. Μόνο η συνιστώμενη μέθοδος χορήγησης και η δόση του εν λόγω φαρμάκου προτείνονται από τους υπεύθυνους ανάπτυξης και μια πιο συγκεκριμένη μέθοδος και ακολουθία χορήγησης, η μέθοδος θεραπείας και η προσαρμογή της δοσολογίας παραμένει για τους γιατρούς που θεραπεύουν τη θεραπεία.

Ο κατασκευαστής της εταιρείας συστήνει να λαμβάνεται ο Kalimin στον ασθενή κατά τη διάρκεια της μεγαλύτερης σωματικής του δραστηριότητας. Αυτή η μέθοδος θα έχει το μέγιστο αποτέλεσμα.

Το δισκίο καταπίπτει με πόση αρκετό νερό.

Η δόση έναρξης που συνιστάται από τους ειδικούς της εταιρείας - τον κατασκευαστή, - ένα - δύο δισκία μία - δύο δόσεις καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας.

Εάν η θεραπευτική αποτελεσματικότητα δεν μπορεί να επιτευχθεί με αυτή την ποσότητα του φαρμάκου, η δόση του Kalinin μπορεί να αυξηθεί σε ποσότητα - ένα έως τρία δισκία που χορηγούνται δύο φορές - τέσσερις φορές κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Η μέγιστη ημερήσια επιτρεπόμενη ποσότητα φαρμάκου που χορηγείται δεν πρέπει να υπερβαίνει τα δώδεκα τεμάχια, τα οποία μεταφράζονται σε 0,72 g.

Αλλά η ποσότητα του χορηγούμενου βρωμιούχου πυριδοστιγμίνης συνταγογραφείται στον ασθενή αυστηρά μεμονωμένα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου και την απόκριση του ασθενούς στο φάρμακο και τη θεραπεία γενικά.

Χρήση Kalimba κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Αφού η μελλοντική μητέρα διαπιστώσει ότι έφερε ήδη ένα μωρό κάτω από την καρδιά της, άρχισε να βλέπει ότι στο σώμα της βρέθηκαν ουσίες που θα μπορούσαν να επηρεάσουν τη φυσική πορεία της ανάπτυξης του εμβρύου όσο το δυνατόν λιγότερο. Αλλά η υγεία της γυναίκας δεν πρέπει να ξεχαστεί, επειδή αυτός ο παράγοντας μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στην ανάπτυξη του μωρού και με μαιευτική φροντίδα.

Μέχρι σήμερα, η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης του φαρμάκου Kalimin επιτρέπεται από τους ιατρούς μόνο εάν η θεραπευτική ανάγκη για θεραπεία υπερτερεί της πιθανότητας αρνητικών επιδράσεων των φαρμακευτικών ουσιών στην κανονική ανάπτυξη του εμβρύου.

Όπως έδειξαν κλινικές μελέτες, το φάρμακο δεν είναι σε θέση να διεισδύσει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, αλλά μπορεί να προκαλέσει πρόωρη γέννηση, ειδικά αν αφορά τις τελευταίες εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Το γεγονός αυτό εξηγείται από τις εμβρυοτοξικές ικανότητες του Kalimin.

Με βάση αυτά τα φαρμακολογικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου, οι γιατροί δεν συνιστούν τη λήψη θεραπείας με το εν λόγω φάρμακο και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, όταν μια γυναίκα τροφοδοτεί ένα νεογέννητο μωρό με μητρικό γάλα. Το βρωμιούχο πυριδοστιγμίνη διεισδύει στο μητρικό γάλα. Επομένως, η σίτιση πρέπει να διακόπτεται με τη μεταφορά του μωρού σε τρόφιμα με ειδικά προσαρμοσμένα μείγματα.

Αντενδείξεις

Κάθε παραγόμενο προϊόν φαρμακευτικών εταιρειών είναι συνεπώς και φάρμακο που μπορεί να ασκήσει κάποια επίδραση στο σώμα του ασθενούς. Και όχι πάντα, μια τέτοια επιρροή, με την κατευθυνόμενη ανακούφιση ενός προβλήματος, δεν επηρεάζει άλλες περιοχές και συστήματα του ανθρώπινου σώματος, επηρεάζοντας τη λειτουργικότητά τους.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Kalimin αντικατοπτρίζονται στον παρακάτω κατάλογο:

1. Αυξημένη ατομική δυσανεξία του σώματος του ασθενούς σε ένα ή περισσότερα συστατικά του Kalimin.
2. Χρονική μορφή αποφρακτικής βρογχίτιδας.

3. Παρεμπόδιση του εντέρου, η οποία βασίζεται σε μηχανική αιτία.

4. Βρογχικό άσθμα.

5. Θυρεοτοξίκωση.

6. Παραβίαση της διαπερατότητας της χολής και του ουροποιητικού συστήματος.

7. Μυοτονία - μια ειδική κατάσταση των μυϊκών ινών, όταν ο μυς, ο οποίος έχει έρθει σε κατάσταση συστολής, δεν χαλαρώνει για μεγάλο χρονικό διάστημα.

8. Ιριδα - φλεγμονή της ίριδας του οφθαλμού.

9. Εάν η παρασκευή των αποπολωτικών μυοχαλαρωτικών χορηγήθηκε την προηγούμενη ημέρα.

10. Κατάσταση σοκ του σώματος.

11. Σπασμωδική επίθεση των μυών των οργάνων της πεπτικής οδού.

12. Εγκυμοσύνη.

13. Χρόνος τροφοδοσίας ενός νεογέννητου μωρού.

14. Η αντίθετη ένδειξη της χρήσης της Kalimina είναι το όριο ηλικίας. Δεν συνιστάται η εισαγωγή του εν λόγω φαρμάκου στο πρωτόκολλο θεραπείας για ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών.

15. Απαγόρευση της χρήσης οινοπνευματωδών ποτών.

Η είσοδος είναι επιτρεπτή, αλλά με ιδιαίτερη φροντίδα και υπό την επίβλεψη ειδικού, παρουσία τέτοιων ασθενειών:

1. Έμφραγμα του μυοκαρδίου.

2. Επίμονη χαμηλή αρτηριακή πίεση (υπόταση).

3. Ανεπάρκεια της καρδιακής δραστηριότητας.

4. Δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών.

5. Παραβίαση του ρυθμού της καρδιακής δραστηριότητας προς την κατεύθυνση της μείωσης του αριθμού παλμών ανά λεπτό (βραδυκαρδία).

6. Χολόλιθος ή ουρολιθίαση, που δεν επιβαρύνεται με πλήρη απόφραξη των αγωγών.

7. Λύκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.

8. Νόσος του Parkinson.

9. Σακχαρώδης διαβήτης.

10. Μετεγχειρητική περίοδος μετά την επέμβαση στην περιοχή του εντέρου ή του στομάχου.

11. Ο υπερθυρεοειδισμός είναι μια περίσσεια του σχηματισμού θυρεοειδικών ορμονών στο σώμα.

[10]

Παρενέργειες Kalimba

Σε σχέση με τα επιμέρους χαρακτηριστικά του σώματος και την ειδική φαρμακοκινητική και τη φαρμακοκινητική του Kalinin, οι παρενέργειες του εν λόγω φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν στο πλαίσιο της θεραπείας.

1. Αλλεργική αντίδραση του οργανισμού στην ένεση του φαρμάκου: εμφάνιση εξανθημάτων στο δέρμα, ερυθρότητα και φαγούρα.
2. Ενίσχυση των αδένων του εκκρινόμενου συστήματος: αυξημένη ροή, δακρύρροια και σιελόρροια, ενεργοποίηση των βρογχικών αδένων.
3. Η εμφάνιση ναυτίας στην επιγαστρική περιοχή, η οποία με μεγάλη ένταση μπορεί να προκαλέσει και να κάνει εμετό.
4. Διάρροια.
5. Συμπληρωματικά συμπτώματα πόνου, που εκδηλώνονται στην επιγαστρική περιοχή και στην κάτω κοιλιακή χώρα.
6. Αδυναμία των σκελετικών μυών.
7. Αύξηση του αριθμού των καθημερινών πιέσεων ούρησης.
8. Πτώση της αρτηριακής πίεσης.
9. Οπτική βλάβη.
10. Η εμφάνιση ενός τρόμου.

11. Παραβίαση του ρυθμού της καρδιακής δραστηριότητας προς την κατεύθυνση της μείωσης του αριθμού των παλμών ανά λεπτό (βραδυκαρδία).

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την οδήγηση αυτοκινήτου ή άλλου κινούμενου μηχανήματος, η εργασία του οποίου απαιτεί αυξημένη προσοχή.
 

[11]

Υπερβολική δόση

Όπως αποδεικνύεται από τις κλινικές υποδοχή παρακολούθησης Kalimina υπερδοσολογία οδηγεί δραστικό χημικό συστατικό του, η οποία είναι η πυριδοστιγμίνη, είναι δυνατόν ως αποτέλεσμα της που υπερβαίνει την ποσότητα της ουσίας που χορηγείται, και επειδή η προσωπική ανταπόκριση του ασθενούς. Σε αυτή την περίπτωση, το σώμα του ασθενούς αντιδρά σε αυτό με μια παθολογική συμπτωματολογία αντίδρασης:

1. Σοβαρή μείωση των δυνάμεων.

2. Η εμφάνιση προβλημάτων με την όραση. Miosis.

3. Σπασμωδικοί βρόγχοι.

4. Πνευμονικό οίδημα.

1. Ενίσχυση των αδένων του εκκρινόμενου συστήματος: αυξημένη εφίδρωση, δάκρυ και σιελόρροια.

6. Ζάλη.

7. Ερυθρότητα του δέρματος.

1. Η εμφάνιση ναυτίας στην επιγαστρική περιοχή, η οποία με μεγάλη ένταση μπορεί να προκαλέσει και να κάνει εμετό.
2. Εντερικός κολικός.

10. Ακούσια ούρα - και θερμίδες.

11. Αυξημένη μυϊκή αδυναμία.

12. Σοβαρή υπόταση.

13. Σύμπτυξη - μια απότομη πτώση της αρτηριακής πίεσης, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε καρδιακή ανεπάρκεια ενός ασθενούς.

14. Παράδοξη μορφή διαταραχής του καρδιακού ρυθμού.

15. Βραδυκαρδία.

Τα μέτρα για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της υπερδοσολογίας του Kalimin μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Γαστρική πλύση - αφαίρεση υπολειμμάτων φαρμάκου που δεν είχαν χρόνο να προσροφηθούν στον βλεννογόνο.
• Εισαγωγή στη φλέβα της ατροπίνης (ένα φυσικό αλκαλοειδές που ανήκει στους αναστολείς του m-holinoretseptorov).
• Από του στόματος λήψη προσροφητικών ουσιών. Μπορεί να ενεργοποιηθεί ο άνθρακας ή οποιοδήποτε άλλο εντεροσφαιρίδιο.
• Εάν παρατηρηθεί καρδιακή ανακοπή ή σοβαρή δυσλειτουργία των πνευμόνων, οι ιατροί λαμβάνουν επειγόντως βοήθεια ανάνηψης.

[12]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το εν λόγω φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως το μόνο φάρμακο για να σταματήσει το πρόβλημα, αλλά η κατάσταση είναι πολύ πιο συχνή όταν ο θεράπων ιατρός πρέπει να εισάγει περισσότερα από ένα φάρμακα στο πρωτόκολλο θεραπείας και δύο ή περισσότερα. Σε αυτή την περίπτωση, ο ειδικός πρέπει να γνωρίζει καλά πώς συμπεριφέρεται το φάρμακο σε σύνθετη θεραπεία. Θα επιφέρει το αναμενόμενο αποτέλεσμα ή, αντίθετα, θα βλάψει την υγεία του ασθενούς;

Ως εκ τούτου, το αποτέλεσμα της σύνθετης θεραπείας εξαρτάται άμεσα από την αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα του φαρμάκου Kalimin.

Το βρωμιούχο πυριδοστιγμίνη χάνει τα υψηλά φαρμακολογικά χαρακτηριστικά του σε παράλληλη εισαγωγή με παρεμποδιστές γαγγλίων, καθώς και με χημικές ενώσεις που ανήκουν στη φαρμακολογική ομάδα των m-χολινολυτικών.

Μια παρόμοια κατάσταση περιμένει την κοινή χορήγηση του Kalimine με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά ή φάρμακα που λαμβάνονται με θεραπεία που σχετίζεται με τη νόσο του Parkinson.

Παρόμοια αποτελέσματα (μείωση στην ένταση της φαρμακολογικής εκδηλώσεις πυριδοστιγμίνη βρωμίδιο) και παράλληλες κινιδίνη υποδοχής, τοπικά αναισθητικά, όπως επίσης και σε ένα διαδοχικό ή τα κτυπήματα, προκαϊναμίδη φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην ανακούφιση επιληψία.

Σε συνδυασμό με τα παράγωγα της μορφίνης και τα φάρμακα πολλών βαρβιτουρικών, ο Καλίμιν ενισχύει τη δράση του πρώτου.

Παρόμοια κλινική εικόνα παρατηρείται με την ταυτόχρονη χορήγηση βρωμιούχου πυριδοστιγμίνης με αποπολωτικά μυοχαλαρωτικά.

Συγκεκριμένα, δεν επιτρέπεται η εργασία του εν λόγω φαρμάκου με βάση το αιθανόλη.

[13], [14]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι ασθενείς αναμένουν μια γρήγορη και διαρκή επίδραση από τη θεραπεία. Μπορεί να επιτευχθεί μόνο με την εκπλήρωση όλων των απαιτήσεων και συστάσεων του θεράποντος ιατρού, του κορυφαίου θεραπευτή. Αλλά όχι η τελευταία θέση στην αποτελεσματικότητα του αποτελέσματος της θεραπείας και η σωστή συντήρηση του φαρμάκου καθ 'όλη τη διάρκεια του χρόνου που αναγνωρίζεται από την εταιρεία του κατασκευαστή ως διάρκεια ζωής.

Όταν κάνετε απολύτως όλες τις συστάσεις, μπορείτε να είστε σίγουροι ότι το φάρμακο θα «εξυπηρετεί» αποτελεσματικά το σύνολο της περιόδου που επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί.

Οι συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Kalimin είναι απλές, αλλά είναι υποχρεωτικές:

1. Ο τόπος όπου το παρασκεύασμα πρόκειται να αποθηκευτεί πρέπει να προστατεύεται από τις άμεσες ακτίνες του ηλιακού φάσματος.
2. Η θερμοκρασία στο δωμάτιο θα πρέπει να διατηρείται, μη επιτρέποντάς της να ανεβαίνει περισσότερο από 25 βαθμούς πάνω από το μηδέν.
3. Το ποσοστό υγρασίας είναι αρκετά χαμηλό.
4. Περιέχει φαρμακευτική αγωγή είναι απαραίτητη σε χώρους που δεν είναι διαθέσιμοι για εφήβους και μικρά παιδιά.

[15],

Διάρκεια ζωής

Η είσοδος στην αγορά των φαρμακείων, κάθε προϊόν που παράγεται από τον κατασκευαστή της εταιρείας, είναι κατ 'ανάγκη εξοπλισμένο με το υλικό συσκευασίας με δείκτες ημερομηνίας, όταν παράγεται αυτό το φάρμακο. Ο δεύτερος αριθμός σηματοδοτεί την ημερομηνία λήξης, μετά την οποία το εν λόγω φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία συγκεκριμένης νόσου.

Με την απελευθέρωση του Kalimin, η ημερομηνία λήξης καθορίστηκε ως τρία χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής του φαρμάκου. Υπάρχει όμως μια διευκρίνιση. Μετά την αποσύνδεση της πρώτης μεμβράνης ελέγχου, η αποτελεσματική χρήση του φαρμάκου μειώνεται σε έξι μήνες. 

[16]